Способ получения а-замещенных винилариловыхэфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
2 ОБОО 2 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваКл, 12 о, 5/09 аявлено 31.Н 1,1966 ( 1099967/23-4 присоединением заявки ПК С 07 с Комитет по деламизобретений и открытипри Совете МинистровСССР риоритетпубликовано 13,Х,1967, Бюллетень23ата опубликования описания З.И 1.1968 УДК 547.371,07(088.8) Лвторыизобретени В. А. Яблоков, Н. В. Яблокова и В. А. Шушунов Заявитель ЛУЧЕНИЯ а-ЗАМЕЩЕННЫХ ВИНИЛАРИЛОВЫХ ЭФИРОВ ПОСО 0 -Нг при- бенСпособ получения а-метилвинилфенилового эфира из гидроперокиси и бензолсульфохлорида известен.Предлагаемый способ позволяет получать ряд других а-замещенных винила риловых эфиров, для чего хлорангидрид кислоты подвергают взаимодействию с арилалкильной гидроперекисью в среде основания при нагревании,Последнее лучше вести при температуре не выше 80 С. Получаемые при этом а-замещенные вияилариловые эфиры могут найти применение в синтезе полимеров.П р и м е р 1. К смеси 1 моль пиридина и 0,1 моль бензол- или толуолсульфохлорида в трехгорлой колбе при интенсивном перемешивании в течение 1 час небольшими,порциями приливают 0,1 люль гидроперекиси 1,1-дифе,нилэтила, Колбу охлаждают снаружи водой, чтобы температура реакционной омеси не.превышала 20 С, После окончания реакции к гетерогенной массе (из раствора,в осадок выпадает хлористый и бензол- или толуолсульфокислый пиридиний) добавляют 0,5 моль во. ды и перемешивают 20 мин, затем 150 мл органического растворителя (хлороформ, оензол, петролейный или диэтиловый эфир и т. п.) и промывают последовательно органический слой 10%-ноЙ соноЙ 1 кислотоЙ до полного удаления избытка пиридина, 1 - 2 раза 210%-ной водной щелочью и водой. После сушки органического слоя сульфатом магния .при 15 - 20 С и пониженном давлении отгоняют большую часть растворителя. Затем при 5 давлении 10 мм рт, ст. разгоняют оставшуюсяреакционную массу, отбирая фракцию, кипящую при 142 - 143 С.Выход а-фенилвинилфенилового эфира0,06 моль (60% в пересчете на взятую гидро перекись 1,1-дифенилэтила), т, кап, 228 С сразл, при 760 лм рт. ст., по 1,5850, дя 1,0705.20 - 20Молярная рефракция, рассчитанная теоретически по формуле 20 равна 60,83, экспериментально вычисленное значение ее 61,44.П р и м е р 2. Тем же способом из гидроперекиси кумила и бензольсульфохлорида в среде лиридина и хинолина при 40 С получаюти-метилвинилфениловый эфир с выходом 50% в пересчете на взятую гидроперекись, т. кип. 169 С (760 мм и пр 1,5050).П р и м е р 3. Способом, указанным в 30 мере 1, из л-нитрокумилгидроперекиси и205002 э фир формулыПредмет изобретения1. Способ получения и-замещенных винил/0-С=СН ариловых эфиров, отличающийся тем, чтохлорангидрид;кислоты подвергают взаимодей) вствию с арилалкильной гидроперекисью в среде основания при нагревании,Это маслянистая жидкость, окрашенная з 10 2, Способ по п. 1, отличающийся тем, что желтый цвет, оомоляется на свету и при раз- нагревание ведут при температуре не выше гонщике при 60 - 70 С/0,1 ям, Продукт, получен" С. Составитель А. Акимова Корректоры: С. ф, Гоптаренко и А, П. Татариниева Редактор Л. А. Ильина Текред Т, П. Курилко Заказ 1522/2 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3 4золсульфохлорида в среде пиридина при 20 С ный при отгонке растворителя, содержит 87 е/вполучают а-метилвинил-п-нитрофениловый целевого,
СмотретьЗаявка
1099967
В. А. Яблоков, Н. В. Яблокова, В. А. Шушунов
МПК / Метки
МПК: C07C 41/01, C07C 43/215
Метки: а-замещенных, винилариловыхэфиров
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-205002-sposob-polucheniya-a-zameshhennykh-vinilarilovykhehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения а-замещенных винилариловыхэфиров</a>
Способ получения s-эфиров пиридин-4-тио гидксимовой кислоты
Номер патента: 419523
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Кривенчук, Петрунькин
МПК: A61K 31/15, A61K 31/4425, C07D 213/70, C07D 213/76
Метки: s-эфиров, гидксимовой, кислоты, пиридин-4-тио
...1 Оль) 3- диметиламинопропант 1 ола -1 и к полученному растворупри перезешива 11; прибавляют,по частям суспензио 3,86 г (0,02 яголь) хлорг 1 драта пиридин - 4 - гидрокс 1 моилклорида в 10 11 л .1 етснО;1 а. В осдо выделяется хлорид калия, реакционная смесь разогревается, После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают метанолом фильтрат подкисляют раствором Хлористого водорода в метаноле до кислой реакции среды, растворитель упаривают в вакууме досуха, Остаток растворяют при нагзевав в смеси изопропанола с метанолом (80 мл + 22 ил), прибавляют 5 ил эфира и охлаждают. ВыдеЛИ. аСЬ ЗЯЗКс 1 Я МаССс 1, КОТОзс 1 1 СЗ.3 гССКО.1 ЬКО дисй закр 1 нсталл;зовалась. Осадок отфильтровыва 1 от, промываот изопропаиолом, вес 1,58 г. К фильтрату...
Способ получения эфиров о-пиразолопиримидин-(тионо) фосфорной(фосфоновой)кислоты
Номер патента: 581867
Опубликовано: 25.11.1977
Авторы: Бернхард, Вильгельм, Вольфганг, Гельмут, Ингеборг
МПК: C07D 487/02
Метки: о-пиразолопиримидин-(тионо, фосфорной(фосфоновой)кислоты, эфиров
...как алифатические и ароматические или хлорированные углеводороды, такие как бензол, толуол,ксилол, бензин, метиленхлорид, хлороформ, четыреххлористый углерод, хлор бензол,простой эфир, например диэтиловый и дибутиловый эфиры, диоксан, кетоны, например ацетон, метилэтил-, метилизопропил-, и метилизобутилке" тон, или нитрилы, например ацетонитрил. В качестве акцептно применять все обыкислоту средства, танаты и алкоголяты щеллов, например карбонкалия, метилат или э кальция, алифатические, ароматические или гетероциклические амины, например триэтиламин, диметиламин, диметиланилин, диметилбензиламин и пиридин.Нример 1,-метилпиразоло 11,5- астворяют или суспендиметилформамида и триэтиламина и 18 г эфира 0-этилэтантион ты. После перемеши ч...
Способ получения замещенных ненасыщенных алифатических эфиров
Номер патента: 500751
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Фритц, Ханс-Петер
МПК: C07C 121/00
Метки: алифатических, замещенных, ненасыщенных, эфиров
...суточного поремешивания при 2025 добавляют 0,7 г карбоната калия и-о0,1 г воды. Реакционную смесь в течение 53 час сильно перемешивают, фильтруют иперегоняют. Получаел:ый 4-(4-изопропокси-бутилокси)-2-бутанон имеет т. кип.75-76 эС/1,0 мм рт. ст,; 120 = 1,4268.о., 10Вычислено, %: С 65,3; Н 11,0.С Н О (мол, в. 202,3)Найдено, %; С 65,0; Н 11,0.П р и м е р 14, 4-(1-втор-Бутокси-пентилокси)-2-бутанон. 15Получают аналогично примеру 13, причемвместо 4-изопропокси-бутанона примечяют 1-втор-бутокси-пентанон. Т. кип.95-97 С/1,2 мм рт. ст.; ф= 1,4306.Вычислено, %; С 67,8; Н 11,4, 20С Н О (мол. в, 230,3)Найдено, %; С 67,8; Н 11,2,П р и м е р 15, 7-Изопропокси-метил-гептенал.2515,8 г (0,1 моля) 5-изопропокси-метил-пентен-ола и 20,0 г...
Способ получения замещенных индануксусных кислот или из солей или эфиров
Номер патента: 793380
Опубликовано: 30.12.1980
Автор: Тревор
МПК: C07C 63/595
Метки: замещенных, индануксусных, кислот, солей, эфиров
...(38-ный выход) очищают хроматографически на силикагеле и перекристаллизовывают из гексана, Получают продукт с т,пл. 83-86 С, кислотное число 215 мг КОН/г, мол,в. 232,32.Обработкой 2-амино-оксиметилпропан,3-диолом указанной кислотыполучают (1,3-диокси-оксиметил-пропил)аммониевую соль 2-изопропил-Ы-метил-индануксусной кислоты,которая кристаллизуется из метанола(серного эфира с т.пл. 140-141 С), 40П р и м е р 2, Раствор, содержащий 1,7 г 2-изопропил-с(-метилен-индануксусной кислоты (кислотное число 217,6 мг КОН/г, мол.в. 230,30)в 300 мл этанола, гидрируют в присутствии 50 мг окиси платины (+4) приперемешивании и температуре 20-25 С.После отфильтровывания катализатора растворитель отгоняют и...
Соли замещенных 2-(хинолил-4)бензимидазола как ингибирующие добавки для кислых сред и рабочеконсервационных масел
Номер патента: 1771188
Опубликовано: 10.04.1998
Авторы: Вареник, Кочканян, Круглова, Романенко, Шейнкман
МПК: C07D 401/02, C23F 11/14
Метки: 2-(хинолил-4)бензимидазола, добавки, замещенных, ингибирующие, кислых, масел, рабочеконсервационных, соли, сред
Соли замещенных 2-(хинолил-4')бензимидазола общей формулыгде 1) R1 - CH3, R2 - CH3, X - SO4, n = 2;2) R1 - C2H5, R2 - Ph, X - SO4, n = 0,как ингибирующие добавки для кислых сред и рабочеконсервационных масел.
Предыдущий патент: Способ получения полихлорэфиров
Следующий патент: Способ стабилизации гидроксилсодержащих эфиров целлюлозы
Случайный патент: Способ обезвоживания и обессоливания нефти