Производные халкона в качестве противовоспалительных и капилляроукрепляющих средств
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз СоветскикСоциапистическикРеспубики ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ и 694009(7) Заявитель Пятигорский фармацевтический институт2ющих выраженным капилляроукрепляищим и противовоспалительным действием, Поставленная цель достигается свойствами производных халкона .общей Формулы Изобретение относится к новям биологически активным соединениям, а именно, хлорпроиэводным халкона общей Формулы В - СООН, й - ОНСНвОН Ку и Й - ОСН де при К -руппа,Ое получают, используя извест к ную реакцию образования ненасыщенных ароматических кетонов, щелочной конденсацией 2-окси-хлорацетофенона с 5-альдегидосалициловой кислотой или 2-окси-оксиметил-хлорацетофенона с вератровым альдегидом. групп Иэ лявоноген-халкони, проявериальную активность.кже, что Флавоны обным капилляроукрепляпроизводные халконов в литературе не опи 2 -ди / с их аны.аст етения является расимента средств, облада ь оль) 5 ение ассорт вввудерствапаЯ кемнтвт СССР в двлам взоврвтвннЯ н югврытнйестны г антиба естно т вираже ействие вляемые войства-альдегидосалициловой кислоты. Зятем при непрерывном помешивании внесколько приемов приливают водньпраствор едкого нятра (3,4 г щелочив 5,1 мл воды) . Образуется осадокжелтого цвета. После 2 ч непрерывного перемешивания реакционную смесьоставляют на сутки при комнатнойтемпературе, после чего выливают иподкисленную воду. Образуется светло-желтый осадок. Выход 78%. Послетрехкратной перекристаллизации изэтанола т.пл. 155-158 С.Найдено, %: С 60,29, Н 3,45,СЙ 11,11;5СД, СйВычислено, %: С 60,66 Н 3,66,СЕ 1,19.ГЪл. вес. 318,5,Данные ИК-спектров; 3400-3100 см 2 о(0,01 моль) верятроного альдегидя.Чатем при непрерывном помешивании внесколько приемов приливают водныйраствор едкого нятря (3,0 г щелочив 4,5 мл воды) . Образуется осадокярко-оранжевого цвета. 1 осле 2 ч не 35прерывного перемешивянич реакционную смесь оставляют ня сутки при комнатной температуре, после чего выливяют н подкисленную воду. Образуется желто-оранжевый осадок, Выход85%. Чосле трехкратной перекристаллизяции из ацетона т,пл, 158-60 С,Найдено, %". С 61,98; Н 4,83;Сь 10,18.С,вйос ВВычислено, %: С 62,09; Н 4,96;СВ 10,23,Молвес. 336,5,Данные ИК-спектров: 3340-3 ОО см(ОН) 1630 см ( С=О) 1570 см ( С=С)1370 см" (-СНгОН) .Данные УФ-спектров Я.387, 265,247 нм (этянол, с"2,5 1 О мол/л) .В таблице представлены Физико-химические свойства предлагаемых хлорпроизводных хялконов.Исследования капилляроукрепляющего и противовоспалктельного эффектов укаэанных халконов методом В.А.Макарова, В.Н,Ковтун показывают, чтов дозе 25 мг/кг они обладают выраженным кяпилляроукрепляющим и противовоспалительным действием.Острую токсичность халконов определяют ня белых мьппах. Препараты вво"цят в виде водной суспензии внутри"брюшинно. 10 пО для обоих соединенийсоставляет 750 мгlкг,Таким образом, предлагаемые произнодныехалкона являются,малотоксичными, обладают выраженным капилляроукрепляющим и противовоспалительным действием, Синтез не требует дорогостоящих реактивов и специального обо-, рудования. 1640 ЬС=.О, С 11,694009 Формула из обретенияПроизводные халкона общей формулыр сР Составитель В.Жесткоедактор П. Горькова . Техред И. Гергель Корректор С. Шекмар 50(30 Тир ВНИИХИ Госуд по делам и 113035, Моск аж 448рственного комитетаобретений и открытийа, )(-35, Раушская на одписноеСР аказ д, 4/5 Ужгород, ул. Проектная, 4 филиал Е 111 "Патент, г где при 1 и пу)а при Й,1 группаь в качестве ных и кап средств. бН, й- СООН, й - ОН-груп.
СмотретьЗаявка
2649383, 27.07.1978
ПЯТИГОРСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
ОГАНЕСЯН Э. Т, КОМПАНЦЕВ В. А, МАКАРОВ В. А, РЕККАНДТ С. А
МПК / Метки
МПК: A61K 31/121, A61P 29/00, A61P 9/14, C07C 49/248
Метки: капилляроукрепляющих, качестве, производные, противовоспалительных, средств, халькона
Опубликовано: 30.04.1982
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-694009-proizvodnye-khalkona-v-kachestve-protivovospalitelnykh-i-kapillyaroukreplyayushhikh-sredstv.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Производные халкона в качестве противовоспалительных и капилляроукрепляющих средств</a>
2, 6-диметил-3, 5-дикарбметокси-4(0-дифторметоксифенил)-1, 4 дигидропиридин, обладающий выраженной гипотензивной активностью и оказывающий действие на функции вегетативной нервной системы
Номер патента: 706410
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Витолинь, Дубур, Кастрон, Кименис, Фиалков, Шележенко, Ягупольский
МПК: A61K 31/4422, A61P 9/12, C07D 211/90
Метки: 5-дикарбметокси-4(0-дифторметоксифенил)-1, 6-диметил-3, активностью, вегетативной, выраженной, гипотензивной, действие, дигидропиридин, нервной, обладающий, оказывающий, системы, функции
...активных соедннений.Поставленная цель достигаетсвым 2,б-диметил,5-дикарбметок-4-(о-дифторметоксифенил)-1,4-дигидропиридином формулы лоты о-дифторметоксибензальдегидаа аммиака при кипячении в раствореэтанола или метанола,П р и м е р. Получение 2,6-диметил,5-дикарбметокси-(о-дифторметоксифенил)-1,4-дигидропиридина,2,40 г (0,0139 моль) о-дифторметоксибензальдегида, 3,23 г(0,0278 моль) метилового зфира ацетоуксусной кислоты, 5 мл водногораствора аммиака и 10 мл метанолакипятят 3 ч. После охлажденияи добавления 40 мл гексана выпадаетсветло-желтый осадок 2,6-диметил,5-дикарбометокси-(о-дифторметоксифенил)-1,4-дигидропиридина. Кристаллизуют из метанола и получают2,03 г (40) бесцветного вещества;т,пл, 153-154УФ-спектр:. А,от, нм (19): 205(436)...
Фторупшродных жидкостей
Номер патента: 339536
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бильдинов, Всесою, Остапенко, Рыжкина, Спосов, Тюриков
МПК: C07C 17/38, C07C 19/08
Метки: жидкостей, фторупшродных
...частью фтору гле 1 одной жидкост ДКявляОтся фторуглероды (41 ерфтороктан и другие) и перфторпроваппые циклические эфиры (Ц - Са 1- 50),В круглодоцную колбу с обратным холодильником, термометром и хешялкой загружают 100 г неочищенной жидкости ДКи при перемешивании добавляют 50 г полиэтилегполиамина. Прц этом наблюдается незначительное разогревание реякцОнной смеси, а слой полиэтилеппол намина пзмепяет свой цвет от светлс-коричневого до желто- зеленого. Реакционная ласса нагревается при температуре 60 - 75 С в течение 5 - 6 час. При,дальнейшем нагревании цвет полиэтцленполиамна темцеет до коричневого, По окончании реакции слой фторуглеродной жидкости ДКотделяюг, обрабатьввают 1 - 2 раза 504-ным раствором НгЯ 04, затем промывяют водой...
Способ получения 3-
Номер патента: 433677
Опубликовано: 25.06.1974
Авторы: Вернер, Вернёр, Изобретени, Иностранна, Курт, Эрнст
МПК: C07J 19/00
...1,1 г дигитоксигенина в 9,6 .мл абсолютного тетрагидрофурана обрабатывают 1,8 мл диацетил-. - рамналя и 0,07мл хлорокиси фосфора. После 5-часового40,перемешивания при 20-25 С (нагрев вьюше 40 нежелателен из - за образованияотрудноотделимого побочного продукта иухудшения выхода) реакционную массу выливают в 50 мл воды, содержащей избытокбикарбоната натрия, экстрагируют (исчерпывающе) хлороформом,. экстракт промывают водой, сушат, растворитель отгоняютпод вакуумом. Остающиеся 2,5 г масла50после растирания с эфиром постепенно закристаллизовываются. Крчсталлы отфильтровывают,промывают небольшим количествомхолодного эфира. Получают 1,01 г 3-(2- -дезокси, 3 - ангидро- Ь - рамнозид- -ацетата)-дигитоксигенина с т. пл, 1 37 о140 С...
Способ получения сополимеров
Номер патента: 568658
Опубликовано: 15.08.1977
МПК: C08F 226/02
Метки: сополимеров
...мономерами (метилакрилат, метилметакрилат, бутилметакрилат) с различным содержанием ИСК групп (1 - 50 мол, /о), меняя только соотношения ком,понентов в исходной смеси. Сополимеры на основе акрилонитрила и винилпирролидона получают в бензольном растворе.В ИК-спектре сополимера обнаруживают интенсивную полосу поглощения в области 2100 см в , характерную для МСЯ групп; в фильтратах, полученных после осаждения со 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 90 65 полимера, наличие п-винилфенилизотиоциана. та не обнаружено.П р и м е р 2. Смесь 2,49 г (94 мол. %) свежеперегнанного акрилонитрила, 0,48 г (6 мол, о/о) п-винилфенилизотиоцианата, 75 мг динитрила азоизомасляной кислоты и 10 мл бензола после продувки азотом нагревают в запаянной ампуле при 60 С в...
Способ получения фениловых сложных эфиров карбаминовой кислоты
Номер патента: 1083906
Опубликовано: 30.03.1984
Авторы: Герхард, Людвиг, Фридрих
МПК: C07C 125/075
Метки: карбаминовой, кислоты, сложных, фениловых, эфиров
...(1:1) доводят до кристаллизации. Затем кристаллизат-перекристал"лизовывают из изопропанола.Выход 16,59 г (48 от теоретичес.кого), т,пл. 142 С.Остальные соединения, которыеполучают аналогично, представленыв табл.1.Исходные вещества получают следующим образом,3-оксианилид 2,2-диметилвалери"ановой кислоты.В раствор йз 327 г (3 мол) ш-аминофенила приблизительно в 1 л этилового сложного эфира уксусной кислотыпосле добавки 400 мл воды и 76 г окиси магния закапывают 445 г (3 мол)хлорангидрида 2,2-диметйлвалериановой кислоты при перемешивании,причем температура поддерживаетсяохлаждением при 10-20 дС. В течение1 ч производят дополнительное перемешивание при комнатной температуре.Затем при 0-5 С вводят по каплям400 мл...
Предыдущий патент: Анкерная крепь
Следующий патент: Производные халкона в качестве противовоспалительных и капилляроукрепляющих средств
Случайный патент: 286896