Способ изготовления ячеистых бетонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Класс 80 Ьр 18 оа СССР САНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Хигерович и И. Т, Кудряше ОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЯЧЕИСТЫХ БЕТОНОВ Заявлено 24 мая 1949 г, за .б 39781.7 в Гостехи 1 ку ССС того (поде ржащцх Предметом изобретения является способ получения ячепсристого) бетона с применением пенообразуОпИх ц кпслотосоматериалов,Особеццостью цре;лягяемого спасора лястся ше;ение в массу Ое.тоца от 0,05 до 0,15% мыльцого кори. кяцнфо;ьцого мьла, сульфонафтеновых кислот и материалов, содер;кащцх лцгцосульфс;ш 1 ые кислоты нлцпх сОли, а также цросчецие совместцого помола;исцерсцых зяцО.п 11 ггслей с пепообразунцпилп и кцслотосодержацмц матерцаламц для улу1 цсеиия стойкости бетонной массы ц угцлцченця тонины помо;я заи 1;шцтелей, а следоательцо, . повышения цсрИост 1 ячеистого бетоца.,уппость снособа зак;иочается в с;едуснием. Длр того, чтооы обесцечцть стойкость ячецстоц массы до ее:ятвер;свяиия, а также для ускореня взаимодеиствия кремнезема и гтИцозема заполнителя с цзвестьнремецта и 11 и твер;епци цецОбетОня ц;и Иецосцликата цужец 1 ю возмож -ности мелкодцсцерсцей заполнитель с хороИо смяцвяемой поверхностьодля минера:шзядии цец, и, следоваселыо, для цоышецця стойкостиячеистой массы.Помол до большой тонины обычно недоступен з м, так кактребует большой мощности шмольных устаиовок ц зцачцтельного расхода элс 1 ктроэцергиц ц рабочей силы.Недостатком обычно применяемых песков является цесцособцостьих флотироваться пеной. Между тем жслятс;льцо, чтобы мелкодцсцерсиый заполцгтель флотировался, т, е. Смачпалея жц;костьо стшшкзырьков пены. В этом случае удалось бы достичь мцсерализаИц г;еныи ее упрочнения,В соответствии с этим для улучшения стойкости ячеистой массыи повышения прочности ячеистого бетона предлагается размалывать заполнители с введепием в мельницу прц помоле от 0,05 до 0,15% следутощих веществ: мыльно о корня, каццфо;ьцого ъ 1,ла, сульфопафтеновых кислот ц материалов, содерькащцх;Игносульфоцовые кислоты илиих соли. Получеипый актвизированный мслкодцсерсцый зацолпител 1 авода81203 мпнерализатор вводится в ячеистую массу. Это приводит и тому, что наряду с приобретением заполнителем свойства флотируемости и, следовательно, йовышснием прочности пеньг, получается вследстше интелсифпкации пойола порошок большой тонины, что повышает прочность и стоикость изделий. Кроме того, вследствие гидрофобпзацип изделий уменьшается водопоглощенпе и повышается морозостойкость ячеистого бетона. Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий ири Совете Министров СССР Гр, 266 Редактор И, С. Кутафина Информационно-издатсльский отдел.Ооъе 1 п 0,17 п. л. Заказ 3585. Подп, к печ, 28/1-1960 г. Тираж 250. Цена 25 коп.Гор. ".ткать:рь, тппогра:1 пя,Й 2 Ъ 1 пп 1.тсрстаа кпатеры 1 упапской ЛССР. 1. Способ изготовления ячеистых бетонов с применением пенообразующпх н кислотосодерткащпх материалов, от л и ч а ющийся тем, что и массу бетона вводят от 0,05 до 0,15% мыльного корня, капифольиого мыла, сульфопафтеновых кислот и материалов, содержащих лпгиосульфоповые кислоты или их соли.2. Прием выполнения способа по и. 1, о тл ича ющийся тем, что пеиообразующпе и кислотные материалы дробят совместно с дисиерсными заполнителями и полученные мелкодпсперсиые заполнители вводятся В ячеистую массу.
СмотретьЗаявка
397817, 24.05.1949
Кудряшев И. Т, Хигерович М. И
МПК / Метки
МПК: C04B 24/34, C04B 38/10, C04B 40/00
Опубликовано: 01.01.1949
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-81203-sposob-izgotovleniya-yacheistykh-betonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ изготовления ячеистых бетонов</a>
Способ получения производных пенициллановой кислоты или их аддитивных солей с кислотами
Номер патента: 1122230
Опубликовано: 30.10.1984
Автор: Майкл
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/08, C07D 499/68, C07D 499/861
Метки: аддитивных, кислотами, кислоты, пенициллановой, производных, солей
...антибактериаль-. При использовании антибактериального соединения по изобретению наМлекопитающих, особенно на людях,такое соединение может применятьсясамо по себе или оно может смешиваться с другими антибиотическимн веществами и/или фармацевтически применимыми носителями или разбавителями. Указанный носитель или разбавитель выбирают на основе предполагаемого вида применения. Так, например, когда выбирают предпочтительный оральный вид применения, антибактериальное предлагаемое соединение может использоваться в форме таблеток, капсул, лепешек, порошков, сиропов, эликсиров, водных растворов и суспензий в соответствии со стандартной Фармацевтической практикой. Соотношение активного ингредиента н носителя обычно зависит от химической природы,...
Способ получения пиперидинпроизводных эфиров 4, 5-диалкил-3 оксипиррол-2-карбоновых кислот или их физиологически совместимых солей с кислотами
Номер патента: 957768
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Альбрехт, Герда, Дитер, Клаус, Фритц-Фридер
МПК: A61K 31/454, A61P 9/06, C07D 401/12
Метки: 5-диалкил-3, кислот, кислотами, оксипиррол-2-карбоновых, пиперидинпроизводных, совместимых, солей, физиологически, эфиров
...промывают собранные экстракты 2 н. раствором едкого цатра и водой и высушивают сульфатом натрия. После отгонки эфира и избыточного эпибромгидрина остаток экстрагируют гептаном. Получают 122 г целевого продукта с Т 70-71 С.7 95774Найдено, %: С 63,1; Н 7,21 М 5,5,с, н 9 О.Вычислено,Ъ: С 63,4 у Н 7,2; М 5,3.П р и м е р 7. 1-(2-Карбометокси 4,5-диметилпиррол-З-окси)-2,3-эпоксипропан,5.Аналогично примеру 5 получают из17 г 2-карбометокси-З-гидро,5-диметилпиррола, 20 г эпибромгидрина и29 г сухого карбоната калия в 100 млацетона 18,5 г целевого продукта с 10Т 85-87 С.Найдено,Ъ: С 58,5; Н 6,7; М 6,5.С, Н,МОВычислено,Ъ: С 58,7; Н 6,7; М 6,2.П р и м е р 8. 1-(2-Карбоэтокси4-бутил-метилпиррол-З-окси)-2,3 эпоксипропан.Аналогично примеру 5 из 35...
Способ получения производных пиримидо (5-4 )-(1, 4) оксазина или их аддитивных солей с кислотами
Номер патента: 1567122
Опубликовано: 23.05.1990
Авторы: Андраш, Анико, Дьердь, Ласло, Мария, Нандор, Петер, Шарлота, Эндре, Эстер, Юдит, Янош
МПК: A61K 31/5383, A61P 9/04, C07D 498/04
Метки: аддитивных, кислотами, оксазина, пиримидо, производных, солей, ь1
...получают посредствомприбавления раствора хлористого водорода. в этиловом спирте к растворуоснования в этиловом эАире уксуснойкислоты, Температура плавления гидрохлорида 250-251 С.1 1П р и м е р 20,. 4-(2-Оксиэтил)- амино,6,6-триметил,7-дигидро-ЯНпиримидо(5,4-Ъ)-(1,4)-оксазин-он, 1567122 ООсуществляют способ аналогичнопримеру 2, н результате чего получыютпродукт с выходом 83 Х, причем температура плавления продукта 168-170 С.Гидрохлорид имеет т.пл. 190-191 С.о,5П р и м е р 21. 4-Гидразино-метил,7-дигидро-ЯН-пиримидо(5,4-Ь)(1,4)-оксазин-он.Раствор 12,8 мл 98 Х-ного гидразин Огидрата в 40 мл н-бутилового спиртав течение 30 мин прибавляют по каплямпри перемешивании и температуре 117 Ск раствору 20 г 4-хлор-метил...
Способ получения монокалиевой соли оксиэтилидендифосфоновой кислоты
Номер патента: 447407
Опубликовано: 25.10.1974
Авторы: Бихман, Дятлова, Кабачник, Колпакова, Криницкая, Медведь, Уринович
МПК: C07F 9/38
Метки: кислоты, монокалиевой, оксиэтилидендифосфоновой, соли
...при 45 - 50 С, отгон образующегося хлористого ацетила, выдержка реакционной массы при 120 С (образование ацетильного производного оксиэтилидендифосфоновой кислоты), гидролиз ацетильного производного щелочью с одновременной нейтрализацией при 110 в 1 С в течение 1,5 - 2 час, выделение целевого продукта - монокалиевой соли оксиэтилидендифосфоновой кислоты.В предлагаемом способе стадии нейтрализации и гидролиза совмещают, а стадию выделения оксиэтилидендифосфоновой кислоты полностью исключают.Монокалиевую соль оксиэтилидендифосфоновой кислоты можно получать с помощью аппаратуры, используемой для получения самой оксиэтилидендифосфоновой кислоты, без включения в схему дополнительного оборудо вания.Корректор О. Тюрина Редактор О....
Способ получения производных тиено (2, 3-с)-или тиено(3, 2-с) пиридинов или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами
Номер патента: 786903
Опубликовано: 07.12.1980
МПК: A61K 31/4365, C07D 513/02
Метки: 2-с, 3-с-или, кислотами, пиридинов, приемлемых, производных, солей, тиено, тиено(3, фармацевтически
...С (бенэол.-циклогексан), выход 96.б) 7-Метил-оксо-б-тозил,5,6,7-тетрагидротиено- (2, 3-с) -пиридин :В,= Н; В = СН; В =п-толил,Это соединение получают согласнометодике примера 1 б) из описанногов пункте а) тоэилата в виде кристаллов белого цвета, т.пл.164 ОС (бенэол-ацетон), выход 90.в) 4-Окси-метилтиено- (2,3-с)-пиридин (1): й, -- Н; В=СН 3,Это соединение получа:эт по методике примера 1 в) иэ описанного впункте б) тоэилата в виде крсталлов белого цвета, т.пл.220 фС (циклогексан-зтанол), выход 50.П р и м е р 4. 4-Окси-метилтиено- (2,3-с)-пиридин (1) В. СН,На) 4-0 кси-метил-б-тоэил,5,6,7-тетрагидротиено-(2,3-с)-пиридин (Ч);й = СН й : Н; В : п-толил.Это соединение 3 получают по методике примера 1 а) из...
Предыдущий патент: Способ получения половых плиток
Следующий патент: Безмоторная электропила ножовочного типа
Случайный патент: Измерительное устройство к балансировочному станку