Способ получения 4-метокси-1, 2нафтохинона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(22) Залвлено 01.0378 Р 1) 2585412/23-04 С 07 С 45/ОО С 07 С 49/бб с присоединением заявки Но(23) Приоритет Государственный коинтет СССР по делам нзобретеннй н открытнй(71 аявительОрдена Трудового Красного Знамени институт71) ЗвЯвител медицинской паразитологии и тропической медициныим. Е.И,Марциновского) Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 4-метокси,2-нафтохинона, которыйявляется исходным продуктом длясинтеза биологически активных нафтохинонов и нафтохинониминов с противоопухолевой, амебоцидной, противотуберкулезной и антипротоэойнойактивностью.Известен способ получения 4-метокси,2-нафтохинона путем алкили- .рования серебряной соли 2-окси,4- -нафтохинОна йодистым метилом,. В результате реакции образуется смесь4-метокси,2-нафтохинона и 2-метокси,4-нафтохинона. Смесь разделяютчерез бисульфитные производные 1)21Недостатками такого способа являются необходимость использования труднодоступного исходного сырЬя, "атакже сложность выделения целевого продукта,Целью изобретения является упро- щение процесса получения 4-метокси,2-нафтохинона. Цель достигается описываемымспособом получения 4-метокси,2 нафтохинона, заключающимся в том,где Х обозначает -0- илиСН-обрабатывают солью двухвалентногометалла в среде метанола при 64"1565 С.В качестве соли предпочтительноиспользуют СССР, Сн(СН 1 СОО)а илиСаСВ в количестве 9-11 мол.Ъ,Выход целевого продукта 63-67.Предлагаемый способ получения 4-метокси,2"нафтохинона позволяетиспользоватЬ более доступные исходные соединения, исключает примене"ние серебра и упрощает технологиюполучения целевого продукта,Пример 1. Смесь 2 43 г(10 ммоль) 4-морфолино,2"нафтохинона, 0,11 г (1 ммоль) хлористогокальция и 40 мл метанола кипятят1 ч. Затем реакционную массу охлаж." ьм фФ ук 41 р р.9 ф,ФП рвляют авместоберути смесьпродук а изобретения фо 1, Способ -нафтохинона с я тем, чт Составитель В.ЖеТехред М.Петко ов Ко ор М.Селехма актор Э.Бородки ираж 513 Подписнотвенного комитета СССРетений и открытий5, Раушская наб., д.4/5 Заказ 5 П 1 фПатент Проектна г. Узгород филиал дают, выпавший осадок отфильтровывают, промывают метанолом, эфиром и сушат. Получают 1,26 г(67) 4- -метокси,2-нафтохинона.П р и м е р 2Все,как в примере 1, но вместо хлористого кальция применяют хлористую медь. Выход 4- -метокси,2-нафтохинона 65П р и м е р 3. Реакцию проводят аналогично примеру 1 р используя вместо хлористого кальция ацетат меди. Выход целевого продукта 67,и м е р 4, Реакцию осуцестналогично примеру 1, но 4-морфолино"1,2-нафтохинона -пиперидино,2-нафтохинонкйпятят 3 ч. Выход целевого та 63. лучения 4-метокси,2 т л и ч а ю щ и йс целью упрошения про 1/20 цНИИПИ Государс по делам иэоб 113035 р Москва,. Ж цессар 4-аминопрсиэводное 1,2-нафтохинона обшей формулыО ОЪ где Х обозначает -0- или -СНа-робрабатывают солью двухвалентнОгометалла в среде метанола при 6465 С,2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве солидвухвалентного металла используютСиС 2 р Си(СНСОО) или СаСР в количестве 9-11 молИсточники информации,принятые во внимание при экспертизе1.Г 1 еэег Ь.Р. ТЬе а 1 Еу 1 а 1 опой Ьус 1 гохупарМодц 1 попе.2. ОгЖо-еЖегв д.йв. СЬещ, Бос.,ч.48, р.2922.
СмотретьЗаявка
2585412, 01.03.1978
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ МЕДИЦИНСКОЙ ПАРАЗИТОЛОГИИ И ТРОПИЧЕСКОЙ МЕДИЦИНЫ ИМ. Е. И. МАРЦИНОВСКОГО
ЦИЗИН ЮРИЙ СЕРГЕЕВИЧ, ЧЕРНЯК СЕМЕН АРОНОВИЧ, КОРНИЕНКО НАТАЛИЯ ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 45/00
Метки: 2нафтохинона, 4-метокси-1
Опубликовано: 05.10.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-690002-sposob-polucheniya-4-metoksi-1-2naftokhinona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 4-метокси-1, 2нафтохинона</a>
Способ определения фталевого и малеинового ангидридов, 1, 4 нафтохинона и нафталина в продуктах парофазного окисления нафталина
Номер патента: 720353
Опубликовано: 05.03.1980
МПК: G01N 31/08
Метки: ангидридов, малеинового, нафталина, нафтохинона, окисления, парофазного, продуктах, фталевого
...трубке продукт смывают 20 мл ацетона в эту же колбу, куда перед хроматографировацием в качестве внутреннего стандарта вводят 0,3 г дурола.10Анализ раствора проводят на хроматографе с детектором по теплопроволцости на колонке длиной 2 м, заполненной хромосорбом 60.80 меш) с нанесенным на него полиметилсилок. сацовым эластомером (25%), Температура колонки 170 С, скорость газа - носителя (гелия) 60 мл/мин. Объем вводимой пробы 3.4 мкл.На чертеже представлена хроматограмма продуктов ФВС. Порялок элюирования компо. нентов следующий: 1.ацетон, 2 малеиновый ангидрид, З-ксилол, 4-дурол (стандарт), 5.нафталин, 6.фталевый ацгилрид, 7-1,4.нафтохинон.Расчет концентрации компонентов производят по относительным высотам пиков методом внутреннего...
Способ получения производных 14-гидроксиморфинана
Номер патента: 727140
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Гари, Иво, Кэрол, Хенри
МПК: A61K 31/485, C07D 221/28
Метки: 14-гидроксиморфинана, производных
...игольчатого шприца, в атмосфере азота.Полученную смесь нагревают 2 ч, а затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя,Образовавшийся борный комплекс циклобутилметилового амина можно использовать непосредственно для следующейреакции или можно гидролизовать водной кислотой, например хлористоводородной, для получения целевого диолапримера 3, т.пл, 120-122 С. Восстановление амидо-функции транс-диолапримера 3 соответствующими борнымисоединениями также дает целевойпродукт,П р и м е р 5. Циклобутилметил-гидрокси-З-метоксиморфинан,Способ А. Циклизация борным комплексом.К остатку барного комплекса отреакции восстановления бора (0,08 моль)из примера 4 добавляют 320 г безводной фосфорной кислоты (полученнойиз 85-ной...
Способ получения производных 1, 1, 2-трифенилпропена в виде смеси изомеров или трансизомера, или их солей
Номер патента: 1114332
Опубликовано: 15.09.1984
Авторы: Гизелла, Ева, Илона, Кальман, Лайош, Тибор, Эндре, Янош
МПК: A61K 31/138, A61P 15/08, A61P 35/00, C07C 217/18
Метки: 2-трифенилпропена, виде, изомеров, производных, смеси, солей, трансизомера
...при комнатной температуре, затем выливают на смесь 600 г льда и 100 мл 367,-ной соляной кислоты 15 и экстрагируют 500 мл хлороформа. Органическую фазу промывают бикарбонатом натрия и водой, сушат и раствор концентрируют. Остаток кристаллизуют из 240 мл иэопропанола. Получают 20 34,6 г (5 Ж) 1-(4-фторфенил)-3,3,3- трифтор2-бис-(4-метоксифенил)-проОпана с т.пл. 132-135 С. 12,13 г (30 ммоль) полученного продукта кипятят при неремешивании в течение 25 16 ч в 60 мп безводного бензола с 13,62 г (60 ммоль) 2,3-дихлор,6- -дициано,4-бензохинона., Получают 8,75 г (72,5 Х) 1-(4-фторфенил)-33,3- -трифтор2-бис-(4-метокси-фенил)-. ЗОопропена, т. пл. 75-7 С.П р и м е р 6Получение 1-4-(2- -диме тиламиноэтокси) -фенил -3,3,3-...
Соли мезидидов -пиперидинкарбоновых кислот, обладающие местноанестезирующей, антиаритмической и антифибрилляторной активностью, и мезидиды -пиперидинкарбоновых кислот в качестве промежуточных продуктов для синт
Номер патента: 1120654
Опубликовано: 23.06.1990
Авторы: Анюховский, Белошапко, Бердяев, Буров, Даринский, Джапаридзе, Каверина, Кондауров, Конобевцев, Лебедева, Лихошерстов, Прянишникова, Пятин, Родионов, Розенштраух, Сколдинов, Ставровская, Чернякова, Эфрос, Яворский
МПК: A61K 31/452, A61P 23/02, A61P 7/04, A61P 9/06, C07D 211/60
Метки: активностью, антиаритмической, антифибрилляторной, качестве, кислот, мезидидов, мезидиды, местноанестезирующей, обладающие, пиперидинкарбоновых, продуктов, промежуточных, синт, соли
...при определении длительности анестезирующего эффекта предлагаемых веществ: целевые соединения (1% раст- воры) действуют в течение 3 ч, т.е. как тримекаин, и в 3 раза длительнее, чем новокаин.б) В опытах на зубах кроликов целевые соединения в виде растворов 1% концентрации в дозе 4,3 мг/кг вызывают анестезию практически сразу (через 1;0-1,5 мин), "на игле", новокаин - через 2 мин. Вещества 1 а и 1 в увеличивают порог электровозбудимости зуба кролика через 2 мин в 3-4 раза (т.е, с 20 до 60-80 В),; новокаин в этих же условиях опыта - в 1,4 раза (т.е. с 20 до 28 В) . Длительность действия целевых соединений (1% растворы) 120-40 мин, новокаина 40 мин, т,е. по длительности действия предлагаемые. вещества превосходят новокаин в 3 раза...
Способ получения рацемического или оптически активного гетероциклического соединения или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, или фармацевтически приемлемой катионной соли, когда соединение
Номер патента: 1780537
Опубликовано: 07.12.1992
Авторы: Джеймс, Лоренс, Энтони
МПК: A61K 31/44, A61K 31/47, C07D 417/12
Метки: активного, гетероциклического, катионной, кислотно-аддитивной, когда, оптически, приемлемой, рацемического, соединение, соединения, соли, фармацевтически
...экспресс-хроматографиейту, полученному способом по примеру 5 А. на силикагеле с использованием смеси дихП р и м е р 167, Транс-бензил-(6- лорметанметанол в отношении 21;1 в качехлор-пиридил)-метокси- хроманол. 5 стве элюента, 202 мг, т.пл, 188 С;Способом, описанным в примере 5, 0,5 масс-спектр: вычислено: 416, 1176; найдено:г(1,96 ммоль) транс- бензил,6-хроманди, 0798,ола и 445 мг (2,16 ммоль) 2-хлор- (бромме-, П р и м е р 170. (-) и (+)цис-(4-метоктил)-пиридина переводили в соединение, сифенокси)-6-2- пиридил-метокси-хромауказанное в названии настоящего примера, 10 нол,очищенное перекристаллизацией из хлори- Способами, описанными в примерахстого метилена-гексана, с выходом 0,50 г 16 - 18, целевой продукт по примеру 78(14 г), . л....
Предыдущий патент: Ацетали 2-оксопентаналя в качестве растворителей для лакокрасочных покрытий на основе эпоксидной смолы или хаипалона
Следующий патент: 2-хлор-1-метакрилоилциклогексан в качестве модификатора эпоксидных смол
Случайный патент: 168546