Способ получения 4-метокси-1, 2нафтохинона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(22) Залвлено 01.0378 Р 1) 2585412/23-04 С 07 С 45/ОО С 07 С 49/бб с присоединением заявки Но(23) Приоритет Государственный коинтет СССР по делам нзобретеннй н открытнй(71 аявительОрдена Трудового Красного Знамени институт71) ЗвЯвител медицинской паразитологии и тропической медициныим. Е.И,Марциновского) Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 4-метокси,2-нафтохинона, которыйявляется исходным продуктом длясинтеза биологически активных нафтохинонов и нафтохинониминов с противоопухолевой, амебоцидной, противотуберкулезной и антипротоэойнойактивностью.Известен способ получения 4-метокси,2-нафтохинона путем алкили- .рования серебряной соли 2-окси,4- -нафтохинОна йодистым метилом,. В результате реакции образуется смесь4-метокси,2-нафтохинона и 2-метокси,4-нафтохинона. Смесь разделяютчерез бисульфитные производные 1)21Недостатками такого способа являются необходимость использования труднодоступного исходного сырЬя, "атакже сложность выделения целевого продукта,Целью изобретения является упро- щение процесса получения 4-метокси,2-нафтохинона. Цель достигается описываемымспособом получения 4-метокси,2 нафтохинона, заключающимся в том,где Х обозначает -0- илиСН-обрабатывают солью двухвалентногометалла в среде метанола при 64"1565 С.В качестве соли предпочтительноиспользуют СССР, Сн(СН 1 СОО)а илиСаСВ в количестве 9-11 мол.Ъ,Выход целевого продукта 63-67.Предлагаемый способ получения 4-метокси,2"нафтохинона позволяетиспользоватЬ более доступные исходные соединения, исключает примене"ние серебра и упрощает технологиюполучения целевого продукта,Пример 1. Смесь 2 43 г(10 ммоль) 4-морфолино,2"нафтохинона, 0,11 г (1 ммоль) хлористогокальция и 40 мл метанола кипятят1 ч. Затем реакционную массу охлаж." ьм фФ ук 41 р р.9 ф,ФП рвляют авместоберути смесьпродук а изобретения фо 1, Способ -нафтохинона с я тем, чт Составитель В.ЖеТехред М.Петко ов Ко ор М.Селехма актор Э.Бородки ираж 513 Подписнотвенного комитета СССРетений и открытий5, Раушская наб., д.4/5 Заказ 5 П 1 фПатент Проектна г. Узгород филиал дают, выпавший осадок отфильтровывают, промывают метанолом, эфиром и сушат. Получают 1,26 г(67) 4- -метокси,2-нафтохинона.П р и м е р 2Все,как в примере 1, но вместо хлористого кальция применяют хлористую медь. Выход 4- -метокси,2-нафтохинона 65П р и м е р 3. Реакцию проводят аналогично примеру 1 р используя вместо хлористого кальция ацетат меди. Выход целевого продукта 67,и м е р 4, Реакцию осуцестналогично примеру 1, но 4-морфолино"1,2-нафтохинона -пиперидино,2-нафтохинонкйпятят 3 ч. Выход целевого та 63. лучения 4-метокси,2 т л и ч а ю щ и йс целью упрошения про 1/20 цНИИПИ Государс по делам иэоб 113035 р Москва,. Ж цессар 4-аминопрсиэводное 1,2-нафтохинона обшей формулыО ОЪ где Х обозначает -0- или -СНа-робрабатывают солью двухвалентнОгометалла в среде метанола при 6465 С,2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве солидвухвалентного металла используютСиС 2 р Си(СНСОО) или СаСР в количестве 9-11 молИсточники информации,принятые во внимание при экспертизе1.Г 1 еэег Ь.Р. ТЬе а 1 Еу 1 а 1 опой Ьус 1 гохупарМодц 1 попе.2. ОгЖо-еЖегв д.йв. СЬещ, Бос.,ч.48, р.2922.
СмотретьЗаявка
2585412, 01.03.1978
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ МЕДИЦИНСКОЙ ПАРАЗИТОЛОГИИ И ТРОПИЧЕСКОЙ МЕДИЦИНЫ ИМ. Е. И. МАРЦИНОВСКОГО
ЦИЗИН ЮРИЙ СЕРГЕЕВИЧ, ЧЕРНЯК СЕМЕН АРОНОВИЧ, КОРНИЕНКО НАТАЛИЯ ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 45/00
Метки: 2нафтохинона, 4-метокси-1
Опубликовано: 05.10.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-690002-sposob-polucheniya-4-metoksi-1-2naftokhinona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 4-метокси-1, 2нафтохинона</a>
Предыдущий патент: Ацетали 2-оксопентаналя в качестве растворителей для лакокрасочных покрытий на основе эпоксидной смолы или хаипалона
Следующий патент: 2-хлор-1-метакрилоилциклогексан в качестве модификатора эпоксидных смол
Случайный патент: 168546