Способ получения олифы или массы для приготовления лаков
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 507
Автор: Петров
Текст
-О-Ь-, кНА ИЗОБРЕТЕНИЕ гПАТЕН ОПИСАНИЕ способа получения олифы илп массы д 11 я приго вления лаков.К патенту Г. С, Петрова, заявленному 27 (заяв. свид. М 62328) и выданному на осн новления ЦИК и СНК Союза ССР о введени новления о патентах на изобретения (досоветск февраля 1914 года ванин ст. 4 Постав действие Постай патент М 28830). О выдаче патента опубликовано 31 августа 1 О 25 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 15 сентября 1924 года.Известно, что для полу ной олифы льняное и дру щие масла подвергают нагр дуванию воздухом. Эта о изводится в присутствии та тивов, которые, растворяя значительно ускоряют про сыхания, т. е. превращения масла на воздухе в тверду вую пленку. В качестве чения малярие высгяхаюеванию и проперация про-к наз. сиккась в масле,цесс его вытонких слоев линоксипоких сиккативов ооыкновенно употреоляются в небольших количествах (от 0,5 до 2, о от веса масла) окислы или соли (борнокислые, смоляные, льнянокислые, нафтеновые и др.) марганца, свинца или кобальта. Соединения других металлов обладают слабыми каталитическими свойствами и мало влияют на скорость высыхания или точнее окисления олифы. К числу таких, обычно не применяемых для данной цели, соединений, как из-местно, принадлежат и соли железа, которые, будучи введены даже в боль-шом количестве в олифу и масляные лаки, или совершенно не ускоряют про-,цесса высыхания их, или дают очень непрочную пленкч.По свидетельству изобретателя, в отличие от всех других соединений железа, его соли с нафтеновыми кислотами, получаемымн при раффинации нефтяных дестиллатов, могут служить хорошим материалом для получения олифы или массгя для приготовления лаков. Если смешать сырое льняное или другое высыхающее масло с значительным количеством (около 30"о от веса масла) железных солей нафтеноьых кислот и обработать смесь при нагревании воздухом, то железная соль растворяется в нем и получается совершенно прозрачное масло, которое высыхает на покрытых им предметах так же быстро, как и обыкновенные сорта олифь., при этом образуется совершенно прозрачная, твердая, элестичная и очень прочная пленка, которая хорошо сохраняется и противодействует влияшпо атмосферных услоьий, Несмотря на большое содержание железных солейнафтеновых кислот, такие олифы и по-лучаемые из нее пленки совершенно не имеют дурного запаха, свойственного этны кислотам и их солям. При разбавлении ее скипидаром или другим летучим растворителем получаются продукты, подооные обыкновенным масляным лакам; они также быстро высыхают, оставляя на предметах блестящую и красивую пленку, Нафтеновокислые соли железа мотут быть получены из обык-, новенных продажных натровых солей нефтяных кислот действием на них эквивалентным количеством, напржелез-ного купороса. Образующийся при этом осадок железной соли в виде густой липкой массы промывается водой и высуш ива ется..ля получения олифы по описанному способу можно, напр смешать 75 ве., совых частей льняного масла с 25 весов. ( частями железной соли нафтеновой кислоты, нагреть смесь до 95" и при этой температуре продувать через нее воздух в течение 4 - 5 часов.Получаемый таким способом материал отличается сравнительно большой густотой и вязкостью, которые зависят от количества употребленных для его приготовления железных солей нафтеновых кислот и продолжительности продувания воздуха,пввдмвт изовгвтвния.Способ получения олифы или лаковой массы для приготовления лаков из льняного или другого высыхающего масла, отличающийся тем, что масло смешивают с большим количеством (около 300,в от веса масла) железных солей нафтеновых кислот и через смесь продувают обычным способом воздух при нагревании,
СмотретьЗаявка
62328, 27.02.1913
Петров Г. С
МПК / Метки
МПК: C09F 7/02
Метки: лаков, массы, олифы, приготовления
Опубликовано: 15.09.1924
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-507-sposob-polucheniya-olify-ili-massy-dlya-prigotovleniya-lakov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения олифы или массы для приготовления лаков</a>
Способ получения производных (1н-имидазол-1-илметил) замещенного бензимидазола, или их фармацевтически приемлемых солей кислоты, или солей металлов, или стереоизомеров
Номер патента: 1662350
Опубликовано: 07.07.1991
МПК: A61K 31/4184, A61P 5/24, C07D 403/06
Метки: 1н-имидазол-1-илметил, бензимидазола, замещенного, кислоты, металлов, приемлемых, производных, солей, стереоизомеров, фармацевтически
...в течение 17 ч при комнатной температуре реакцион-, ную смесь упаривают. Остаток кристаллизуют из смеси этилацетата и 2,2-оксибиспропана.Продукт отфильтровывают и сушат, получая 15 ч. (31%) Б- (5-бензоил- нитрофенил)ацетамида (48), т.пл.97,3 С.Смесь 5,6 ч. И-(5-бензоил-нитро 5 фенил)ацетамида, 2 ч. 4%-ного раствора тиофена в метаноле, 200 ч. метанона и 7 ч, 2-пропанола, насыщенного хлористым водородом, гидро- или при нормальном давлении и комнатной температуре в присутствии в качестве катализатора 1 ч. 5%-ной платины на угле. После пропускания рассчитанного количества водорода катализатор отФильтровываот и упаривают фильтрат. Остаток промывают 2-пропаном и сушат, получая 4,2 ч. (73%) моногидрохлорида...
Способ получения производных пиримидо 4, 5 хинолина или их оптически активных изомеров, или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей кислоты
Номер патента: 1364238
Опубликовано: 30.12.1987
Авторы: Дайана, Девид, Джон, Марк, Ричард, Цинция, Эдмунд
МПК: A61K 31/4745, A61P 9/12, C07D 471/04
Метки: аддитивных, активных, изомеров, кислоты, оптически, пиримидо, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хинолина
...алкилирован низшим алкилгалидомили аллилирован аллилгалидом для получения предлагаемых соединений.Некоторые упомянутые приготовлениябыли проведены с рацематом. Те же самые химические стадии могут быть проведены на разделенных транс-(-)- илитранс-(+)-стереоизомерах для получения оптически активных промежуточныхпродуктов и конечных продуктов.П р и м е р С, Приготовление транс-(+)-2-амин-окси-б-о-пропил,5 а,6,7,89,9 а,10-октагидропиримидо(4,5-)хинолина,Реакционную смесь из 2,0 г трансв(+)-1-и-пропил-оксо-этоксикарбонилдекагидрохинолина (приготовленного в примере С), 20 мл безводногоэтанола и 0,67 г гуанидинкарбонатагреют до температуры кипения с применением обратного холодильника в атмосфере азота в течение ночи. Обра...
Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты, их солей, сложных эфиров и амидов
Номер патента: 1052157
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 143/74
Метки: амидов, кислоты, производных, сложных, солей, феноксиалкилкарбоновой, эфиров
...н. раствора едкого натра каждый раз и один раз 300 мл воды, высушивают с помощью сульфата натрияи .упарнвают в вакууме. В результатеполучают 321 г (98 от теории ) этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил)-феноксиуксусной кислоты с т,пл.85 ОС.,Таким же путем можно получить этиловый эфир 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты из н-аце. тилтирамина и этилового эфира хлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают 9 ч, выход количественный,т.пл. 83 84,5 С.3. Смесь иэ 498,6 г (1,845.моль )этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты и2,77 л (5,54 моль) 2 н,соляной кислоты перемешивают в течение 8 чпри температуре кипения, затем ееохлаждают и приблизительно с 460 мл10 н. раствора едкого натра доводят до рН б. После охлаждения...
Способ получения гетероциклических производных или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей кислоты
Номер патента: 1299509
Опубликовано: 23.03.1987
МПК: C07D 239/36, C07D 401/06
Метки: аддитивных, гетероциклических, кислоты, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...растирают с ацетонитрилом и нерастворимый материал собирают, получают 38 г 4- 2-12-(2,2,2-трифторэтил)гуанидинопирид-илтио 1-бутанамидингидрохлорида, который используют без дополнительной очистки. Образец, охарактеризованный как дигидрохлорид, имеет т.пл.118-120 С.ЯМР-спектрограмма в Й ь РМСО: 20 8,0 (й, 1 Н); 7,82 (с,Н)7,2 (й,1 Н);6,94 (Й,1 Н)4,55 (т,2 Н)3,1 (,2 Н);3,02 (,2 Н); 2,17 (т,2 Н); 1,98 (й, ЗН). Выход 603.П р и м е р 2. Смесь 0,37 г этил 25 формиата, 0,6 г этилпропионата и 0,5 г гидрида натрия (50 мас.Х-ной дисперсии в минеральном масле) кипятят в 15 мл эфира, содержащего ЕОН (1 каплю). Через 2 ч отфильтровывают белый осадок в абсолютных условиях и кипятят далее с обратным холодильником с 0,76 г 5-4- 2-(2,...
Способ получения замещенных 1, 2, 3, 4-тетрагидронафталинов или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей кислоты
Номер патента: 2001911
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Джеймс, Джон, Ричард, Роберт
МПК: C07D 295/033
Метки: 4-тетрагидронафталинов, аддитивных, замещенных, кислоты, приемлемых, солей, фармацевтически
...соединение, способ введения, и состояние, подвергаемое лечению, Типичная суточная доза обычно содержит примерно от 0,01 мг/кг до примерно 20 мг/кг активного соединения изобретения. Предпочитаемые суточные дозы обычно составляют примерно от 0,05 до 10 мг/кг, в идеальном случае примерно от 0,1 до 5 мг/кг,Соединения могут вводиться с помощью разнообразных способов, включая оральный, ректальный, трансдермальный (через кожу), подкожный, внутривенный, внутримышечный и интраназальный (в нос). Особым признаком соединений изобретения является то, что они обладают продолжительным сроком действия и поэтому способны ингибировать потребление серотонина в течение продолжительного периодавремени, Также характерным признаком со 5 единений...
Предыдущий патент: Способ получения бумажной массы из стеблей хлопчатника
Следующий патент: Способ выделения сульфокислот из нефтяных масел
Случайный патент: Способ предварительной подготовки почвы вырубок