Способ получения ди -ариламино-фенокси силанов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Г О П И С"А-"Й- ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветскикСоциалистическихРеспублик. Государственной комите СРевтв Министров СССР по делам изобретений н открытийоритет 43) Опубликовано 25,02,76.Бюллетень745) Дата опубликования описаиия 20,03.76,) УД 45,07 088.8) Авторыизобретения. А, Баб Е. де 1) Заявите Казанский филиал Всесоюзного научно-иссле синтетического каучука им, вквд, С. ательского инстиЛебедева 54) СПОГОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ п -(АРИЛАМИНО)ФЕНОКГИ,- СИЛАНОВ ов я пиа об получени1 силвнов, и Предлагается скотороергают тивнами нофенолы под рганоциклоси хем 0- 2 51 Й 2 гМН 2 превышве.вл С Выход целевого продукт80% от теоретического. еский рьд где В - орга Ат - ароматитъ - 2 или 3 еский радикал 10 г (54 р 1. К расплвсидчфенилвминв 4 г (9 ммоля) При ммоля) П по каплямприбавляютгексвмети 70-80 додорода. роцесс лучш шенин выд ести при ния серо Изобретение относится к получению див ,-(арилвмино) фенокси силвнов, котсирые представляют интерес в качестве стабилизаторов органических полимерных материалов.Известей способ получения дизамешенных ди 1 п-(ариламино) фенокси) силанов путем взаимодействия Й-оксидивриламинов с днзвмещенными дихлорсиланами в среде инертного растворителя, например бензола, в пр 1.сутствии аммиака в качестве акцептора хлористого водорода.Недостатком этого способа является необходимость использования органических рао творителей, их регенерация, появление загрязненных кремнийорганическчми вешествами больших количесгв хлористогр аммонйя, недостаточно полное расщепление исходными аминофенолвми силазанвых соединений, побочно обраэуюшихся при введении газообразного аммиака в реакционную зону.Цель изобретения - упрощение способаполучения ди- й.(арилвмино). феноксисилвнов, повышение выхода и чистоты целевого продукта, что достигается использованиемв качестве силилируюшего агента- оргвно503880 Составитель С, Шелудякова Техред О. Луговая Корректор Н. Ковалеве Редактор Н, Джарагетти Заказ 77 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий113039, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 3циклотрисилтивна. Смесь перемешивают при 7 ОС до прекращения выделенияосероводорода, Получают 9,7 г (84,3%бт теоретического) диметить-ои Ъ "фениламииофенокси)силана с т. пл, 106 С (иэ про пилового спирта). Литературные цанные; т. пл.106-107 оС.П р и м е р 2, Аналогично иэ 10 г (54 ммоля) йоксидифениламина и 4,1 г (9 ммоля) триметилтрифенилциклотрисил-тиана получают 11,5 г (82% от теорети ческого) метилфенил-дн(3 Ъ - фениламяноо феноксн) силана с т. пл, д 18-;20 /1 мм рт. ст. Литературные данные: т, кип. д 18- ;20 оД т, ст,. 15формула изобретения1. Способ получения ди 11, (ариламино)- -фенокси 1 снланов взаимодействием 4й-.(Я-арил)-амннофенолов с силилирукь. щим агентом о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения способа, повышения выхода и чистоты целевого продукта, в качестве силилирующего агента используют органоанклосилтианы общей формулы гдеП2 или 3;Н - органический радикал С2. Способ по и. 1, о."г л и ч а ю щи В- с я тем, что процесс ведутри 70- 80 оС до прекращения выделения сероводорода.
СмотретьЗаявка
1977307, 17.12.1973
КАЗАНСКИЙ ФИЛИАЛ ВСЕСОЮЗНОГО НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО ИНСТИТУТА СИНТЕТИЧЕСКОГО КАУЧУКА ИМЕНИ АКАДЕМИКА С. В. ЛЕБЕДЕВА
ЛЕБЕДЕВ ЕВГЕНИЙ ПАВЛОВИЧ, БАБУРИНА ВАЛЕНТИНА АЛЕКСАНДРОВНА
МПК / Метки
МПК: C07F 7/10
Метки: ариламино-фенокси, силанов
Опубликовано: 25.02.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-503880-sposob-polucheniya-di-arilamino-fenoksi-silanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ди -ариламино-фенокси силанов</a>
Способ получения галоидопроизводных альфа, омега-ди-(4 карбокси-фенокси) -алканов и их эфиров
Номер патента: 114358
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: C07C 65/21, C07C 67/10, C07C 69/757
Метки: алканов, альфа, галоидопроизводных, карбокси-фенокси, омега-ди-(4, эфиров
...оксибензойных кислот или галоидированием сложных эфиров оксиоензойной кислоты.Кислоты или соли, получаемые по предлагаемому способу, могут применяться в качестве рентгеноконтрастных средств.Пример, 4 б,5 г 2, 3, 5, 6 -тетрабром-оксибензоилхлорида вводят при комнатной температуре, при размешивании, в раствор 82,5 г фенсла в 50 ил сухого эфира. Смеси дают отстояться в течение 24 часов. После отгонки оставшегося эфира кристаллический продукт реакции вносят в 300 л.г воды и отфильтровывают на нутче не раство114358 Получают 37,2 г (76,5% от теоретического) технического продукта с темп, пл. 193 в 1, Перекристаллизацией из уксусно-этилового эфира получают аналитически чистое вещество в форме белых кристаллов с темп. пл 206 - 208"....
Диметил-бис-(3, 5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилокси)силан в качестве антиоксиданта бутилкаучука
Номер патента: 1196366
Опубликовано: 07.12.1985
Авторы: Гасанов, Гусейнов, Мамедов, Садыхов
МПК: C07F 7/18, C08K 5/5419
Метки: 5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилокси)силан, антиоксиданта, бутилкаучука, диметил-бис-(3, качестве
...диме тил-бис- (Эф-ди-трет-бутил-гФ-гидроксибензолокси)силана со свойствами приведенными в табл. 1:. и 2.. у50 ного поглощения; протоны метильных групп .третбупшьного радикала резонируют в виде интенсивного синглетного характера сигнала в области 5 1,3 м;д.,ч а метильные протоны, 55А 30:Тем Введения ИСПЬТУМОГО анТИОКСИДанТа вСОССДСТВУЮЩИС С ЗЛВКТрООТрИЦВТСПЬНЫМ ЭТО мом кислорода, резонируют в области 8 4,0 м.д. в виде синглета. Протоны ароматического ядра проявляются в области слабых полей, с химическим сдвигом 3 6,95 м.д. в виде уширенного синглета. Малоинтенсивньтй синглет в области 8 6,5 м.д. соответствует экранированному гидроксильному протону.С-С связь ароматического ядра проявляется в. области 1590 и 1610 см" , а полоса...
Диацильные производные 2, 3, 11, 12дибензо-1, 4, 7, 10, 13, 16 гексаоксациклооктадока-2, 11-диена, в качестве регулятора ионной проницаемости биологических мембран
Номер патента: 644789
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Абдуллаева, Сайфуллина, Стемпневская, Ташмухамедова
МПК: C07D 323/00
Метки: 11-диена, 12дибензо-1, биологических, гексаоксациклооктадока-2, диацильные, ионной, качестве, мембран, производные, проницаемости, регулятора
...и 193 - 195 С.Найдено, %: С 65,95; Н 6,84; М 472.С 26 Н 8208.Вычислено, %: С 66,08; Н 6,82; М 472,5.П р им е р 3. 2,3,11,12-(4,4"-Дибутирил)- дибензо-корона-б.5,4 г (0,015 моля) 2,3,11,12-дибензо-коронырастворяют в 54 г ПФК при нагревании (125 - 130 С), прибавляют 13,9 мл(0,15 моля) масляной кислоты и продолжают нагревание 0,5 ч при той же температуре. Реакционную массу обрабатывают, какв примере 1, Получается смесь изомеров ст. пл. 149 - 165 С. Выход 5,2 г (70%). Перекристаллизацией смесь разделяют на изомеры с т. пл. 154 - 156 С (основной продукт) и 180 - 181 С,Найдено, %: С 67,05; Н 7,20; М 499,6.С 28 Н 3608.Вычислено, %: С 67,18; Н 7,25; М 500,6.П р и м е р 4. 2,3,11,12-(4,4"-Дивалерил)- дибензо-корона-б.3,2 г (0,009 моля)...
Способ получения производных бензо (с) хинолинов или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами
Номер патента: 953981
Опубликовано: 23.08.1982
Автор: Майкл
МПК: A61K 31/473, A61P 29/00, C07D 221/06
Метки: бензо, кислотами, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хинолинов
...пластина, а отсчет времени начинают с момента, когда лапки мыши коснутсяпластины, Спустя 0,5 и 2 ч после обработки тестовым соединением наблюдают за первыми конвульсивными движениями одной или обеих задних лапокили до установления 10-секундного интервала между этими движениями. Дозаморфина составляет МРЕ 4-4,5 мг/кг,МРЕ(МВЭ) - максимальный возможный эффект,б) испытание ского дейанальгезиче маха хвост ышеи ст Используют регулируемую подачу интенсивного тепла на мышиный хвост,Каждую мышь помещают в металлическийцилиндр так, цтобы ее хвост аысовывался из одного конца цилиндра. Цилиндр этот устанавливают таким образом, цтобы хвост плоско лежал над экранированной лампой, являющейся источником тепла. В начале испытанияудаляют алюминиевый...
Производные -2, 4-ди-(трет-амил)феноксибутана в качестве полупродуктов для получения голубых защищенных компонентов для цветной фотографии
Номер патента: 1205508
Опубликовано: 20.11.1997
Авторы: Гильфанов, Казымов, Кириллова, Маншилина, Свертилова, Скрябнева, Цыганкова, Ютилов
МПК: C07C 43/205, C07D 209/48
Метки: 4-ди-(трет-амил)феноксибутана, голубых, защищенных, качестве, компонентов, полупродуктов, производные, фотографии, цветной
-Производные d-[2,4-ди-(трет-амил)фенокси]бутана общей формулыгде R атом хлора, брома или фталимидная группа,в качестве полупродуктов для получения голубых защищенных компонентов для цветной фотографии.
Предыдущий патент: Способ получения -цианэтилтриалкоксисиланов
Следующий патент: Способ получения иодалкилтригалогенсиланов
Случайный патент: Ультразвуковая линия задержки