Способ получения гидроксилсодержащих 1, 3-диоксоланов или 1, 4-диоксанов

Номер патента: 1675302

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Квасюк, Михайлопуло, Прикота, Пупейко, Сивец

МПК: C07H 5/02

Метки: 5-0-бензил-2-0-бензоил-3-дезокси-3, 5-о-бензил-3-дезокси-3-фтор, d-рибопентафуранозида, гидрат, качестве, метил, продукта, промежуточного, рибопентафуранозид-2-улозы, синтезе, фтор

...-дезокси-ф 1 оррибонуклеозидов, до 63,6% против 31;2 и 30,5%по известному способу. г (7,41 ммоль) 3-фтор- а-О- езводного дил уксусного 8 ч при 20 С.т при перемевода и экстра(Зх 150 мл). т, промывают раствором бизводным сульь упаривают.250 см силиводы, элюэнт П риме р 1, Раствор 1,9 метил-О-бенэил-дезоксиарабинофураноэида в 25 мл б метилсульфоксида и 16 м ангидрида перемешивают 1 Реакционную смесь выливаю шивании в 50 мл смеси лед - гируют хлороформом Органический слой отделяю водой (Зх 50 мл), насыщенным карбоната натрия, сушат бе фатом натрия, растяорител Остаток очищают на колонке кагеля, содержащего 20%1675302 г о н,о в качестве промежуточного продукта в синтезе метил 5-0-бензил-0-бензоил-деэокси-фтор-а- О -рибопентафураноэида....

Номер патента: 457694

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Греков, Ткач, Ярошенко

МПК: C07C 109/04

Метки: ароилгидразинов, оксиметилпроизводных

...раствору при перемешивании и охлаждении в течение 20 - 30 мин прикапывают457694 СНЖНСЩЩНС-В-СЯЮНССН 2 ОН Положение группы - СН,ОН Т. пл.,О(Брутто-формула найдено вычислено Со Нгг 1140 г Сгнгг 1 ЧгОг Сг,нггИ 40, Сг;Нг,11,0, Сн ггпу,0,199 в 2 202 в 2 222 в 2 210 в 2 253 в 2 Диметилформамид - вода (1;1)Диметилформамид - вода (1:1)Метанол - диоксан (1;1)Изопропиловый спиртЭтиловый спирт - диоксан(СН,),1.3-Сг Н 4 (СНг) г (СН,),1,3-СН,13,50 12,П 13,50 11,25 12,11 13,67 11,96 13,43 11,15 12,06 иииПредмет изобретения Способ получения оксиметилпроизводныхароилгидразинов общей формулы О О ОСН,ОНц л(1)С-ЗН-ЯН-С-В-СН-Ън-ССНгОН,Составитель П. СидякинРедактор Т, Загребельная Техред Т. Миронова Корректор Л. Орлова Заказ 522/12 Изд.300 Тираж 529...

Номер патента: 635868

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Бернард, Иво, Ирвин, Терин

МПК: A61K 31/485, C07D 221/28

Метки: морфиновых, производных, солей

...оставляют при комнаткой температуре на 6 ч. После обычной обработки получают масло, которое растворяют в 10 мл эфира и оставляют на 24 ч при ,.од С, осадок отфильтровывают и получают 2,3 г (66%) с т.пл, 134-136 С.Перекриствллизация из смеси СНС 1 я-эфир дает продукт с т.пл, 140-142 С,Вычислено,9 о. С 74,31; Н 7,429Й 4,13.С1)ОэНайдено,%; С 74,13; Н 7,39; И 4,13,Пример 4.Я20 й -Ьиклопропилметил-окси- 25-метоксиморфинан.К перемешиваемой суспенэии 1,8 гвлюмогидрида лития в.50 мл безводноготетрагидрофурана по каплям в течение5 мин добавляют раствор 6 г (17 ммоль)полученного в примере 3 соединения в10 мл тетрагидрофуранв, кипятят 1 ч,затем обрабатывают обычным способом.Продукт растворяют в петролейном эфире(т.кип, 40-60 С) и фильтруют...

Номер патента: 1657055

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Джулио, Карло, Мишель, Фернандо, Эмилио

МПК: C07D 207/27

Метки: 1-арилсульфонил-2, пирролидинона, производных

...ведут по примеру 9, но используют 2,76 г 2-пирролидинона в81 см тетрагидрофурана, 21,7 см1,5 М раствора бутнллития в н-гексанепри (-20) в (-15) С, а затем 9 г хлорида (4-диизопропиламина)-бензолсульфонила в 45 смтетрагидрофурана.После хроматографии (элюант:этиловый эфир уксусной кислоты - н-гексан1:2) получают 3,4 г целевого продукта, т,пл, 140-145 фС, После кристаллизации в иэопропаноле получают продукт,плавящийся при 142-145"С,Вычислено,: С 59,23; Н 7,46;, Я 8,63.С 1 ьОд+НдОЭ. (324,45),Найдено,; С 59,09; Н 7,38;Н 8,57.П р и м е р 14, 1-(4-Изопропилтио-1фенилс ульфо нил) -2-пирролидино н .Процесс ведут по примеру 9 но ис)пользуют 1,7 г 2-пирролидинон в 51 смтетрагидрофурана, 13,3 см 1,5 М раст. вора н-бутиллнтия в н-гексане...

Номер патента: 1807988

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Ашоккумар, Шарлс

МПК: C07K 5/06, C07K 5/08

Метки: борсодержащих, пептидов, производных

...1 оН 16, Используемый . термин "доза" означает количество активного противовоспалительного ингредиента в мкг (соединения А, С, О. Е, Е или О, или индометацина) в растворе, нанесенном на правое ухо, а и означает количество крыс, которое используют в каждом тесте. "ЗЕ" означает стандартную погрешность,В табл. 14 показана антивоспалительная активность соединений А, С. которыевзяты при одних и тех же.условиях (доза =:199 мкг).Ингибирование плазмина боролизиновыми пептидами,Плаэмин плазмы человека получают отфирмы Ааег 1 сап Оаопозбсз, Огеепюс 1, Ст,концентрация активных центров в препарате, определяют методом, аналогичным методу; описанному Со 1 еаап и др. Анализферментов осуществляют на спектрофотометре РегЫп-ЕтегавЬса 4 С с...