Ирвин

Фунгицидное средство

Загрузка...

Номер патента: 1311600

Опубликовано: 15.05.1987

Автор: Ирвин

МПК: A01N 37/46, A01N 43/54

Метки: средство, фунгицидное

...5Оксизтилированныйнонилфенол 3 смешивали в обычном смесительном устройстве. Затем эту смесь подвергали дополнительномуизмельчению в мельнице с те 30 кучей средой до размеров частиц 1- 10 мк, после чего эту смесь вновь подвергали перемешиванию, а перед упаковкой из нее удаляли воздух.П р и м е р 2, Фунгицидная активность против листовой 5 обовой ржавчины,40Приготовили растворы предлагаемого средства в воде, а также водныерастворы отдельно взятых фенаримола,соединения В и известного фунгицидного средства на основе фенаримола и 45каптана (Н-трихлорметилтио,2,3,6 тетрагидрофталимид). Растения бобовв возрасте 11 дней, выращенные вгоршках (в каждом горшке по два растения) опрыскивали испытываемымирастворами. После высыхания растенийих...

Способ получения морфиновых производных или их солей

Загрузка...

Номер патента: 635868

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Бернард, Иво, Ирвин, Терин

МПК: A61K 31/485, C07D 221/28

Метки: морфиновых, производных, солей

...оставляют при комнаткой температуре на 6 ч. После обычной обработки получают масло, которое растворяют в 10 мл эфира и оставляют на 24 ч при ,.од С, осадок отфильтровывают и получают 2,3 г (66%) с т.пл, 134-136 С.Перекриствллизация из смеси СНС 1 я-эфир дает продукт с т.пл, 140-142 С,Вычислено,9 о. С 74,31; Н 7,429Й 4,13.С1)ОэНайдено,%; С 74,13; Н 7,39; И 4,13,Пример 4.Я20 й -Ьиклопропилметил-окси- 25-метоксиморфинан.К перемешиваемой суспенэии 1,8 гвлюмогидрида лития в.50 мл безводноготетрагидрофурана по каплям в течение5 мин добавляют раствор 6 г (17 ммоль)полученного в примере 3 соединения в10 мл тетрагидрофуранв, кипятят 1 ч,затем обрабатывают обычным способом.Продукт растворяют в петролейном эфире(т.кип, 40-60 С) и фильтруют...

Способ получения изоморфинановых производных

Загрузка...

Номер патента: 608474

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Бернард, Иво, Ирвин, Тьерри

МПК: C07D 221/28

Метки: изоморфинановых, производных

...а,9-гексагидро-б-метаксифенантрена в 100 мл хлора- Форма (реактивнога) сразу добавляют к 1000 мл 0,1 н, раствора брома в хлороформе (концентрацию бром-хлороформеиного раствора нельзя увеличивать), ,находящегося в одногорлой колбе на 2 л с круглым дном, снабженной магнитной мешалкой, предварительно охлажденной на бане со смесью льда и соли до 0 С. После перемешивания в течение 5 мин реакционную смесь концентрируют на роторном испарителе при 35- 40 С и в вакууме до отгонки около 90о, хлороФорма. Оставшийся осадок отфильтровывают (если осадок сразу не отфильтровать, то ан становится липким и его. труднее очищать) и промывают холодным (0-5 С) раствором хлороформа в эфире 40 (1:1), а,затем эфиром.После предварительной сушки отсасыванием...

Способ крашения

Загрузка...

Номер патента: 315370

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ирвин, Теренсе

МПК: D06P 3/32

Метки: крашения

...Вирко Коррекгор 3. Тарасова наказ 2049/15) Изд. М 597 Тираж 478 Полггисиос111111 ИП 11 Кок)и)еги ио делим изобре)(пи и ощти) ири Сове); .)пиастров ("(С 1)Москва, Ж.З 5), Р;) и)ск;)и иаб., Л, 4 5 1 ипографии, пр Сапунова, 2 та натрия для удаления остаточной кислоты и затем окрди)ива(от св течение бО лсии при модуле наины 15:1, используя 5 Вес. и, активного красителя. В Вние содержится 50 д/л СОГ)и и 2;/. буфера (вторичного (1)осд д и )р Н 5 ) .1,). .) ГОО и)5 и)01)ы)и)т в,(ои и добавляя 150 вес. ч. соли.П р и мер 3, 100 Вес. ч. хлопчатобумажиои Г)ддкок)Я)иеной ткани Лмбзик НОГрузкЯют В раствор 40 вес. . соединения, описанного и примере 1, 20 вес. ч. карбоната натрия и 200 Вес. ч, мочешНы в 1000 вес. ч. воды при комнатной тсмпсратуре,...

Патентко-техйнче-каябиблиотрна

Загрузка...

Номер патента: 293322

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Виль, Джон, Дзе, Иностранна, Ирвин, Соединенные, Энтони

МПК: B26B 21/60

Метки: патентко-техйнче-каябиблиотрна

...а в качестве другой - перфторкислотный фторидный радикал, например - СР - С - Р илиО - СР (СР) - С - Р, При известных обстояОтельствах фторкислотная концевая группа может быть с помощью известных реакций переведена в соответствующую карбоновую кислоту, соль карбоновой кислоты, сложный эфир, амид и т. д, Наиболее пригодны такие перфторкарбоновые эфиры, у которых значение и настолько велико, что обеспечивает жесткость полимера. Особенно хорошие результаты достигнуты при использовании твердых тетрафторэтиленовых пол иэфиров,Полиперфторкарбоновые полиэфиры обычно имеют низкую температуру плавления (меньше 100 С) и растворяются в таких растворителях, как 2-и-перфторпропилоксациклоперфторгексан. Это свойство отличает данные соединения...