Способ получения 7-алкокси-р-алкил(арил)
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
245786 Соеэ Советских Социалистических РеспубликЗаявлено 23.Ч.1968 ( 1243440/23-4) исоединением заявкиПриоритет Комитет оо делехв вобретвиий и открцти при Совете Мииистро СССР69, Бюллетень20 ликован Дата опубликования описания 11,Х 1,196 Р,Х.Ха чно-иссл фической сова овательский и проектныйпромышленностйСПОСОВ ПОЛУЧЕНИЯ у-АЛКОКСИАЛКИЛ(АРИЛ) АЛЛИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ КЕТОМЕТИЛЕНОВЪХ СОЕДИНЕНИИ, что и в форрида при киО - СН=-С-СИ=С У 1 О=С Су-ал оизвод кает с где т - Я, О, Ы - алкК - алкил;К - водород, алккил, арил, аралкил,арил. 15 тл, аралк ил или арил; К"замещенный алк лАвторыизобретения А. В. Казымов Заявитель Всесотозный государственный нинститут химико-фотог Изобретение относится к способу получения -алкокси+алкил (арил) аллилиденовых про зводных гетероциклических кетометиленовых оединений общего строения 1 Полученные соединения могут найти применение как ценные промежуточные продукты для синтеза различных типов полиметиновых красителей, оптических сенсибилизаторов.Предлагаемый способ получения соедине ний 1 заключается в том, что аллилиденовые производные гетероциклических кетометиленовых соединений получают конденсацией кетометиленовых соединений с тетраалкилацеталями малонового альдегида общей формулы 11 30 где К и К имеют те же значениямуле 1, в среде уксусного ангидпячении,Реакция образования кокси+алкил(арил) аллилиденовых пр ных кетометиленовых соединений проте высокими выходами.Пример 1. Получение Зметил(у - этокси) - аллилиденроданина.0,75 г 3-метилроданина и 1,5 мл 1,1,3,3-теграэтоксипропана кипятят в 15 мл уксусного ангидрида в течение 4 час, после чего уксусныйангидрид упаривают, а остаток закристаллизовывают при растирании с небольшим количеством этанола. Выход 0,8 г (70,2%). Желтыеиглы (из этилового спирта) с т. пл, 122 - 123 С245786 Предмет изобретения ВВ-О - СН= С - СН=С - УО=С С=В1рп 10 0 ВСН - СН - СНКо ,0 К 30 Составитель Э. РамазоваРсдактор Л. Г, Герасимова Техред А. А, Камышиикова Корректор Г. И. Тарасова Заказ 276217 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 3тетраэтокси-метилпропана кипятят в 15 млуксусного ангидрида в течение 4 час. Выделившиеся при охлаждении кристаллы отфильтровывают, промывают холодным спиртом.Выход 1,01 г (80,8%). желтые призмы с т. пл.133 - 134 С (из этилового спирта),Найдено, %; 1 Ь 5,37; С 50,75; оо,б 5; Н 5,93;5,90,С,дВ 15 Ь Оа 8.Вычислено, %.5,44; С 51,02; Н 5,87.11 ример 3. Получение д-этил 5 ф-фенил-у-этокси) - аллилиденродан ин а. 0,8 г 3-этилроданина и 1,5 мл 1,1,3,3 тетраэтокси-фенилпропана кипятят в 15 ллуксусного ангидрида в течение 4 час, после чего уксусный ангидрид упаривают, а остатокзакристаллизовывают при растирании с эгпловым спиртом. Выход 1 г (ЬЬ"),), 1 телтые призмы с т, пл. 125 - 12 б С (из оензола).Наидено, %: ч 4,40; 4,49,.16 Н 171 Ь 2 О 2.вычислено, %; Ч 4,39.11 р имер 4. Получение 2 ф енил 3 м етил- (р-этил-рэтокси) -аллилидентиогидантоина, 1 г 1-гренил-,5-метилгиогидантоина и 1,5 ил 1,1,3,3-тетраэтокси-эгилпропана кипятят в 15 лл уксусного ангидридав течение 4 час, после чего уксусныи ангидридупаривают, а остаток закристаллизовынаютпри растирании с неоольшим количеством эгилового спирта. Выход 0,9 г (б 0%). Светло-коричневые кристаллы с т. пл. 114 - 115 С (издиизоамилового эфира).Найдено, %; Х 9,13; 9,13,С 1 тН 2 вМ 50Вычислено, %: Х 8,85. Способ получения у-алкоксиалкил (арил)аллилиденовых производных гетероцикличес ких кетометиленовых соединений общего сгроения Е где У - Я, О, К - алкил (арил, аралкил);К - алкил;20 К - водород, алкил или арил;Ес," - алкил, арил, аралкил, замещенныйалкил или арил, отличающийся тем, что кетометиленовые соединения конденсируют с тетраалкилацеталями малонового альдегида об щей формулы 11 где Й, и К имеют вышеуказанные значения, в среде уксусного ангидрида при кипячении, с 85 последующим выделением и очисткой целевыхпродуктов обычными способами,
СмотретьЗаявка
1243440
Всесоюзный государственный научно исследовательский, проектный, институт химико фотографической промышленнос
А. В. Казымов, Р. Хайрусова
МПК / Метки
МПК: C07D 233/96, C07D 263/46, C07D 277/36
Метки: 7-алкокси-р-алкил(арил
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-245786-sposob-polucheniya-7-alkoksi-r-alkilaril.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 7-алкокси-р-алкил(арил)</a>
Способ получения 1-алкил-3-арил-(алкил)-пиразолидинов или их 2-ацетильных производных
Номер патента: 318577
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07D 231/04
Метки: 1-алкил-3-арил-(алкил)-пиразолидинов, 2-ацетильных, производных
...эфиром, сушат сульфатом магния иперегоняют. Так получают 5 г 3,5-диметил- пропил-фенилпиразолидина. Выход 46% от теоретического, т, кип. 121 в 1 С при давлении 2 лглг рт. ст п 0 15270 д 09763, В ИК спектре максимумы поглощения при 3390 (ХНРедактор Е. Хорина Заказ 3543/8 Изд.1493 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раугнская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 группа), 1602, 700, 780 см -(валентные коле-бания фенильного ядра).Ацетильное производное получено действиемуксусного ангидрида, т. кип. 204 С при давлении 11 мм рт. ст., по 1,5322, с 1 1,1064.Найдено, %: С 74,40; Н 8,96;Си,Нв 4 МзОВычислено, %: С 73,84; Н 9,23.В ИК-спектре максимум поглощения при1658 см-...
Производные -арил(алкил, алке-нил)амино-бензойной кислоты илифармацевтически приемлемые соли, обладающие способностью снижатьуровень липидов b сыворотке крови
Номер патента: 803856
Опубликовано: 07.02.1981
МПК: A61K 31/196, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60
Метки: алке-нил)амино-бензойной, арил(алкил, илифармацевтически, кислоты, крови, липидов, обладающие, приемлемые, производные, снижатьуровень, соли, способностью, сыворотке
...пометодике примера 17) и 50 мл гексаметилфосфорамида нагревают на масляной бане при 110 С в течение 20 ч.Раствор охлаждают, разбавляют 30 млводы, 10 мл этанола, снова охлаждают, фильтруют, а твердое вещество промывают водным раствором этанола и водой, Полученное твердое вещество перекристаллизовывают (дважды) из этанола и получают рыжевато-коричневыекристаллы, т, пл. 94-97 С, Перекристаллизацией из этанола получают рыжевато-коричневые кристаллы,т, пл. 95-97 С.П р и м е р 19, п- (п-Бензилоксифенетил)амино)-бензойная кислота.Смесь 6,0 г этил-п- и-бензилоксифенетил)амино )-бензоата (полученного в соответствии с методикой примера 18), 6,0 г гидроокиси калия и100 мл смеси этанол-вода (9:1)...
Способ получения 1-алкил-2-арил(алкил)-меркаптометил-з карбэтокси-5-окси индолов
Номер патента: 245783
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гринев, Трофимов, Цышкова, Шадурский
МПК: C07D 209/32, C07D 209/42
Метки: 1-алкил-2-арил(алкил)-меркаптометил-з, индолов, карбэтокси-5-окси
...этом соответствующий имин обрабатывают п-бензохиноном. 2азота. Выход 23,4 г (70%), т. кип, 83 - 85 С (1 мм рт, сг,); по 1,4814.2 юАналитический образец очищают пропусканием бензольного раствора у-метилмеркапто ацетоуксусного эфира через слой окиси алюминия на фильтре с последующим промыванием окиси алюминия горячим метанолом.Найдено, %: С 48,00; 48,05; Н 6,79; 6,84.СтН 1 вОвЯ.10 Вычислено, "ю С 47,68; Н 6,87,Б. 1-Метил-метилмеркаптометил-карбэтокси-оксииндол. К 176 г у-метилмеркаптоацетоуксусного эфира при охлаждении льдом и перемешивании прибав ляют 60 мл 8 юю-ного раствора метиламина вабсолютном спирте. Полученньш раствор ос.тавляют на ночь. После отгонки спирта к остатку прибавляют 6,5 г п-бензохинона в 60 мл дихлорэтана....
Способ получения 0, -замещенных производных -арил(алкил) карбамоил (тиокарбамоил)-(1-оксимино-1, 2, 3, 4тетрагидронафтил)-2-гидроксиламинов
Номер патента: 436818
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Баскаков, Володарский, Киселева, Пуцыкин, Фаддеева
МПК: C07C 83/08
Метки: 4тетрагидронафтил)-2-гидроксиламинов, арил(алкил, замещенных, карбамоил, производных, тиокарбамоил)-(1-оксимино-1
...20 ют соединения с номера 1 по 7, указанные втаблице. Выход составляет 80 - 90%,П р и м е р 2. К раствору 0,01 м Х-арилкарбамоил-К- (1-оксимино - 1,2,3,4-тетрагидронафтил)-гидроксиламина в 70 - 80 мл тетрагид 25 рофурана, охлажденному до 0 - 5 С, добавляют 0,01 м триэтиламина и при перемешивании по каплям - раствор 0,01 м алкилхлоркарбоната в 10 - 15 мл тетрагидрофурана стакой скоростью, чтобы температура не под 30 нималась выше 10 С. Реакционную массу вы.436818 со оо со г СО С 3 С СЧ С С ) О О а О О О сл м сч сч сч сч сч н ч ч ч н м ч О 1 О О сС ОМ О СО Г- о о о о о ч н ч СЧ О о счО Оъ оо о не сч счЦЧ ОМ О О оо СОц и о о о 1 11 г 1 сР 1 1 1 сч о о ч О 0г о сч с 1сс о г- со оэ 11 1 г г- (1 ос х" :" х о о о о о о о к а ы ж о о11 1 11 ОГ-...
Амиды( -алкокси) этил арил (алкил) дитиофосфорной кислоты
Номер патента: 512625
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Абрамова, Андреева, Двухшерстов, Мандельбаум, Санин
МПК: C07F 9/24
Метки: алкил, алкокси, амиды, арил, дитиофосфорной, кислоты, этил
...52 г (0,03 моль) и-нитротиофенола в 50 мл абсолютного хлороформа и 50 мл пиридина при 30 оС прибавляют по каплям 8,7 г (0,03 моль) н-бутиламида 0 ( 3-этокси) этилхлортиофоо форной кислоты, перемешивают 7 ч при 45 С,о оставляют на ночь. Затем при 45-50 оС перемешивают 10 ч, охлаждают, выливают на лед с соляной кислотой Продукты реакции промььвают водой и содовым раствором, сушат над Ма 504 . Отгоняют легкие фракции и полу чают готовый продукт, Выход 85% после перекристаллизации иэ этилового спирта, т.пл. 154 С.о35П р и м е р 3. Фунгицидная активность соединений на вегетативных органах грибаР 1 мсо 1 оис оч 2 оеФунгицидную активность соединений на вегетативных органах гриба Р 1 г 1 со 1 ог 1 а оу- асс Ю изучают по следующей...
Предыдущий патент: Способ получения аминопроизводных 1, 3, 4-оксадиазола
Следующий патент: Способ получения 2, 3, 4, 5-тетрагидро-1, 4 бензоксазепина
Случайный патент: Способ выделения изопрена из углеводородного слоя