Патенты опубликованные 15.05.1991

Номер патента: 1650008

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Бернхард, Георг, Гюнтер, Ульрих, Эрнст

МПК: C07D 223/22

Метки: 5-дибенз, азепин-5-карбоксамида

...количеством уксусноэтилового эАиора и высушивания при 80 С в вакууме получают 177 г карбамазепина, Избыток циановой кислоты составляет 1,35 моль.П р и м е р 4. Суспендируют 17,4 г иминостильбена и 2,3 г иминостильбен гидрохлорида в 250 мл толуола, суспензию нагревают до 80 С и пропускают через нее в течение 1,5 ч 6,5 г моно- мерной циановой кислоты в токе азота, после чего реакционную смесьвыдержи" 25 вают в течение 0,5 ч при 100 С. После охлаждения до 5 С отФильтровывают выпавший осадок, четырежды промывают его холодным толуолом и высушивают при 60 С в вакууме. В результате получают 18,5 г карбамазепина, Избытокциановой кислоты составляет 1,5 моль,П р и м е р 5, 17,4 г иминостильбена и 2,3 г иминостильбеигидрохлори", 35 да...

Номер патента: 1650009

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Клаус, Шиам

МПК: C07D 307/56

Метки: 5-арилалкил-4-алкокси-2(5н)фуранонов

...г (25 моль) 2-хлорбензальдеги-. 83-86 фС,Да, 926 мл (2,5 мОль) 40%-НОЙ гидроокиси тетраэтиламмония и 2940 г Вычислено Х: С 69 41 Н 5 21уф Э1(26,25 моль) 50 -ного раствора едкого С 1;),78,кали и дополнительно перемешивают 4 ч 4(1 С Н С 10 э (328 80) .о40 ( 17 эпри 100 С. После охлаядения разбав- Найдено, Х:, С 69,42; Н 5,08;ляют 10 л воды и экстрагируют по-. С 10 9бочные продукть; 10 л дихлорметана. П р и м е р 35. Этил-(2-хлорфеВодную Фазу заменивают в смесь нил)-З-метокси(Е), 4(Е)-пентадииз .3 л 33%-ной соляной кислотыи 50 л воды, после чего РН состав- р . Смесь из 31 г (0,13 моль) 5-(2 ляет 3,5 - 4 . Осажденный сырой про- хлорфенил)-З-метокси(Е), 4(Е)-пендукт после фильтрования, промывки во тадиеновой кислоты, 400,мл ацетона,дой для...

Номер патента: 1650010

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: "пьер, Люсетт

МПК: C07D 317/42

Метки: нонантриена, производного

...г метилгептенона в растворе с 3 см безводного этиловогоЖзйкра. Позволяют температуре возрастидо примерно 2 С в течение 1 ч, затем еще перемешивают в течение 25 мин.Охлаждают до -10 С, затем добавляюто2,6 см раствора бикарбоната натрияс концентрацией 5 . После экстрагирования этиловым эФиром, сушки орга-.нических Лаз над сульатом магния импульсной хроматографии получают, свыходам 58 , И, 15 г 2,2-зтилендиокси 10-окск-б, 10,14-триметил,6,8, 13 нентадекатетраена, характеристики которага следующие.Спектр ядерного магнитного резонанса протона (60 мГц, СЭС 1 з) .5, 3-7 (и, 5 Я), 5, 1 (, 1 Н, 6,5 Гц)р3,95 (с. 4 Н)р 2,43 (й, 2 Н, ,2 Гц);2, 05 (м, 1 Н) р 1,05-1, 95 (м, 1911).Спектр инфракрасного излучения(пленка): 3495, 2930 1450, 1375,1105 и...

Номер патента: 1650011

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Александр, Петрус, Руфь, Филип

МПК: A61K 31/44, C07D 211/90, C07D 401/12 ...

Метки: 4-дигидропиридина, производных

...1 ТСНИл-,; ОГНОЕНИГг1 Г 10 ГгОууг 1 Т,г г г//;10 11;ОГр 01ОГЗГ 5 дЕ 1, ТЕЛЕНОМ 55/г /С Г 1 г;Игг 5, 50 5 гИ гЗг 11/ОКМорск 11;,: сн Гиок укергну 1 я 1 тг в резунь:/1 з.,-1 гг// 1;,:к пгоз/;01;О/з ,не=,ое /"1 Стато 1 НЬГ Н. НАГ , Г. Л 1 Г З С/Г ,г ЗЛЕктгРОСТИ 1 ГУЛ/1 Г. озал;г/ С .1 Д/т / г;,У ./111/г 1111 г/У 1 ЬГа-/1 г;г ," г О-, Г,НО 1 Яс/54/ г г 5/, - /;Н У;тгтг:,0 и, . г;1;,;1 П 1/,"гг. 1 И Е".:./г;4 НГ/Т 1 Га ,О.Г 1 Е . З/ ГГ/ГОНОН НН 1.соответствуюК 1 имеет уквергают вза общей форму Иг имеют указзначенияН-(СН)ги, Аг и гд Вные рио тет по признаОАЭИ 2зС ы СНН группа формулыСН ) -О-Агфг гмещенный двумя) фенил, з группами 5 165001По истечении периода уравновешивания продолжительностью 1 ч регистрируют контрольные значения по...

Номер патента: 1650012

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: "пьер, Вольф, Карл, Клаус

МПК: C07D 471/04

Метки: гидрохлоридов, индола, производных, тартратов

...под вакуумом. Продуктхроматографируют через силикагель 60элюирующей смесью, об.Х: хлороформ:метанол:вода 59:33:8.Выход 180 мг аморфного вещества(эпимерная смесь по отношению к метокси-группе в отношении 4: 1),П р и м е р 4, Получение соединений: 1, 3, 4, 7, 12, 12 а-гексагидро 2-метилН-пиридо 3,4; 4, 5 цикло-,.ггепт 1,2-биндол-б-она (81-ЯС 359),1,3, 5, 7, 12, 12 а-г ексагидро-метил 2 Н-метилН-пиридо 3,4 ф 4, 5 цикло"гепт 1, 2-б 1 индол-она (81-УС 360),1, 3, 4, 5, 7, 12-гексагидро-метилН-пиридо 3, 4,:4, 5 -циклогепт 1, 2-б индол-она (81-УС 334 а) .Если в стадии С из примера 1 вкачестве растворителя применяют вместо тетрагидрофурана такое же количест.во смеси 1,4-диоксана и Н,Б-диметилформамида в соотношении 2;1 при прочих равных условиях,...

Номер патента: 1650013

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Роджер, Уилфред

МПК: A61K 31/505, C07D 487/04

Метки: имидазо=1, пиримидинов

...из водного метанола и получают бэтил-метокси-метил-(5-метил"1,2,4-оксадиазол-З-ил)имидазо(1,2-а)пиримидин (1,76 г, 95%) в виде белого, твердого вещества, т,пл. 176- 20177 С.П р и и е р 2. 6-Этил-метоксиметил-(5-трифторметил,2,4-оксадиазоп-З-ил)имидазо(1,2-а)пиримидин.Добавляют при перемешивании при 25комнатной температуре 1,7 мл трифторуксусного ангидрида в раствор 1,2 гб-этил-К-гидрокси-метокси-метилимидазо(1,2-а)пиримидин-карбоксамидина и 0,8 мл триэтиламина в 30 мл,цихлорметана, Смесь нагревают до45 С за 30 мин, охлаждают, промываютводой, высушивают и концентрируЮтдосуха. Соединение перекристиллизовывают из этилацетата и получают указанное соединение с выходом 95%,т,пл, 197-200 С.Аналогично описанному в примере2...

Номер патента: 1650014

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Аттила, Даниель, Дерди, Карой, Шандор, Эдит

МПК: C07D 513/04

Метки: аддитивных, гидратов, кислых, конденсированных, пиримидина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...(1) с действиемсоединения ТЕ 1-3096, выявляется следующее отличие. В то время как известное соединение активизирует толькоТ-клетки супрессора, соединения общей формулы (1) повьпшают активностьлимфоцитов Т-подавителей и другихтак называемых К-клеток, что выражается в увеличении цитотоксическойспособности клеточной иммунной системы.Токсичность, соединений формулы1(1), в частности соединения по примеру 1, ЬР,О на одной особи мышей вСМС-суспензиях2000 мг/кг,П р и м е р 1. 7-Амино-имино 2,3-дигидроН-тиазоло-(3,2-а)-пиримидин-гидробромид.Смесь 14,2 г (0,1 моль) 2-меркапто,б-диаминопиримидина, 21,6 г,1,3-дибром-пропана превращают аналогично примеру 2. После обработкиреакционной смеси получают 23,7 гуказанного соединения, выход 902,тпл, выше...

Номер патента: 1650015

Опубликовано: 15.05.1991

Автор: Эрнст

МПК: D03D 51/30

Метки: контактная, нитенаблюдателя, текстильной, шина, электрического

...вдоль всей шины в виде измеряемого значения. Это токопроводящее полотно 28 соединено через электрические проводники 29 с каждым из контактов 30, расположенных плотно, но с небольшим зазором, в ряд по верхнему продольному краю изолятора 27, причем эти утолщенные и охватывающие верхний край изолятора контакты 30 выдерживают возникающие в процессе эксплуатации механические нагрузки, за счет чего с целью при - менения указанного измерительного метода можно использовать очень тон кое токопроводящее полотно 28. Контакты 30 ограничиваются накпонными плоскостями так же, как и витки винтовой пружины с тем, чтобы всегда обеспечивался контакт с ламелью основонаблюдателя.В представленном на фиг,11-14 варианте внутренняя шина 31 состоит из...

Номер патента: 1650016

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Тосиюки, Хироси, Юнити, Ясуюки

МПК: E21B 43/22

Метки: добычи, мицеллярный, нефти, слаг

...этоксилатов лауриловогоспирта (Р = 2,3,4,5,7 и 10) зтоксилатов синтетических спиртов с 10-12атомами углерода (Р = 2,3,5,7,9) иэтоксилатов синтетических спиртовс 12-14 атомами углерода (Р = 2,3,5,357 и 9).Сульфонаты эфиров. вводят вмицеллярный слаг в количестве 0,1-60 мас.ч.(предпочтительно 0,5-50 мас.ч.). Когда используют слишком малое количество сульфоната эфира, образование желаемой микроэмульсии затруднено. Если используют слишком большое количество сульфоната эфира, эффект, достигаемый вводом мицеллярного слага,уменьшается из-за снижения растворяемос ти,Воду или рассол, содержащие неорганическую соль в концентрации 50О(предпочтительно 0,1-152),используют в качестве водной средыдля получения мицеллярного...

Номер патента: 1650017

Опубликовано: 15.05.1991

Автор: Гьи

МПК: G01N 1/02

Метки: зонд, колонковый

...входное отверстие,Поршень 7 под воздействием керна перемещается в направлении заднего кон-д 5ца 2 зонда, при этом, поскольку поршень установлен в корпусе 1 с малымтрением, уплотнение керна незначительно. Перемещение поршня приводитк вращению барабана 13, которое вызывает поворот потенциометра 14. Таким образом, по показаниям потенциометра можно непосредственно судитьо величине обратного хода поршняв зонде и, следовательно, о продвижении головки керна внутри зонда,т,е. о действительной длине керна.Если бы керн не уплотнялся, его длина точно соответствовала бы перемещению зонда внутри доменной печи, которое измеряется обычными средствами, предусмотренными на установке для введения.На графике Аиг,2 абсцисса Х определяет подачу зонда, а...

Номер патента: 1650018

Опубликовано: 15.05.1991

Автор: Лалашвили

МПК: G08B 13/00

Метки: сигнализации, тревожной

...надежности устройства, в него введены блок индикации, содержащий два резистора, дваконденсатора, два транзистора и двасветодиода, ждущий мультивибратор, содержащий семь резисторов, два транзистора и два конденсатора, первыйблок временной задержки, содержащийсемь резисторов, два конденсатора,два транзистора, два диода и выключатель, второй блок временной задержки, содержащий два р езистора,конденсатор и транзистор, в усили-тель введены третий, четвертый, пятый, шестой, седьмой, восьмой и девятый резисторы, второй и третий 186транзисторы, и ервый и втор ой конденсаторы, блок сигнализации содержит девять резисторов, три конденсатора, тринадцать диодов, три. транзистора, группу выключателей и реле с замыкаюФщим и размыкающим...