Патенты опубликованные 31.08.1934

Номер патента: 38133

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Яценюк

МПК: C01B 21/46, C07C 76/06

Метки: азотной, кислоты, нитробензола, отбросов, производства, регенерации

...и концентрирование ее. В целях осуществления способа можно поиме нять серную кислоту крепостью в90 - 92%,Частично образующаяся при прохождении газов через купороснсе маслонитроза будет в нижних полках денитри роваться с образованием паров азотной кислоты и небольшого количества окислов 3, так как разлсжение азотной кислоты в колонке будет итти с окислением до Х Э, за счет кислорода в воздухе, а двуокись с водой в н жних звеньях колонки даст НЮа. Процессы в колонке довольно сложные; по практическим данным можно заключить, что в колонке идет образование азотной кислоты в процессе денит рации из окислов азота см, работу Обследования архива в 1932 г,).Работа в колонке производится под вакуумом, который применяется для ускорения процесса...

Номер патента: 38134

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Евреинов

МПК: C01B 31/36

Метки: арбида, бора, кристаллов

...бора и угля, покрытых пластинами из сплава меди с серебром, каковые пластины растворяют образующийся при прокаливании смеси угля с бором карбид бора,который в них же выделяется в кристаллическом виде.Новый способ заключается в том, что в качестве пластин, растворителей карбида бора, берут пластины из сплава,содержащего серебра около 100/0 и меди около 90%.Химически чистый бор и уголь смешивают в молекулярной пропорции. Смесь вносят в печь Муассана и покрывают кусочками сплава из 100/0 серебра и90% красной меди. Все нагревают 15 минут и затем прекращают ток. После того,как сплав остынет, обрабатывают азотной кислотой. Получаются большие кристаллы бора.Способ получения кристаллов карбида бора прокаливанием смеси бора и угля, отличающийся...

Номер патента: 38135

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Лачинов

МПК: B01J 23/745, B01J 37/08, B01J 37/12 ...

Метки: аммиака, катализаторов, приготовления, синтеза

...сплавлен описанным способом из. чистого металлического же.лева с добавлением А 1,0, +К,О. Выдержка в повышенной температуре производилась ацетилено-кислородным пламенем. Полученный катализатор контактировал аммиака (в объемных процентах) в пределах 400 - 500 при объемной скорости 1000 и при давлении50 атм. - 7,29 при Р = 200 атм.15,7%и при Р=250 атм. - 20,02 о,Во время работы колонна синтеза двараза выключалась, охлаждаясь до комнатной температуры со всей находящейся в ней газовой смесью, а затемопять пускалась в работу. В обоих случаях катализатор не снизил своей активности, что указывает на его устойчи-Вость,Сырьем для приготовления катализатора могут служить не только металлическое железо, но также и железныеруды,В этом случае...

Номер патента: 38136

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Коробов

МПК: C01D 7/10

Метки: получение, соды

...реакцию обменного разложения ведут при нагревании около 80, а воду берут в количестве, необходимом и достаточном для получения при означенной температуре реакции вполне насыщенных растворов получаемого бикарбоната натрия.2, В способе по п. 1 применение в качестве источника углекислоты топочных газов, газов известково-обжигательных печей и т, п. Эксперт А. С. Астафье Редактор И. Я. Гревнов. Промполигра бо сная, 12. Ла. 551 Предлагаемый способ состоит в полу чении бикарбоната натрия путем обмен ного разложения ка.бонатов щелочно земельных металлов с сульфатом натрия в присутствии углекислоты по реакции Иа,804+ ВаСо, +Н,О+СО, = Ва 804++2 ИаНСО,.Температура реакции должна быть около 80, а количество воды - достаточное для получения...

Номер патента: 38137

Опубликовано: 31.08.1934

Авторы: Нагреев, Эффенди

МПК: C01F 7/76

Метки: алюминиевых, квасцов

...)аЬгезЬег 1 сЫ цЬег бе Гог 1зспг 11 ге г 1 ег С)лепие, который указывает, что при температуре обжига 800 в 9 получаются лу цлие выхода, чем при более низких. Время обжига пои этом предлагается им два часа (Любавин, Гехническая химия", квасць 1).Авторы, изучив влияние температуры обжига на выход квасцов из Загликского месторождепия, нашли ниже приводимые, собранные в таблице, отдельные наиболее характерные данные по. казывающие зависимссть между темпе(58)ратурой воздуха, временем опыта и переходом в раствор сернокислых солей алунита в процентах от теоретического их содержания. И Г обжига Время Выход в % 550 600 700 750 800 800 850 6 час.240 мин,20152010 61,4 80,8 97,0 95,0 85,0 86,0 Ь 1.9 Оказывается, что наилучшие результаты...

Номер патента: 38138

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Лихтман

МПК: C07C 45/74, C07C 49/794

Метки: бензилиденацетона

...действием ацетореакционнрастворомделяют мжидкостипомещаютсоеднненнпри 10 мгреваниикипящиеостаетсяденацетонкристаллиход колиочевидно,получаютльдегид по тонна ычн бен С,Н,С +СН,СОСН,СО,С,Н,+КОН= НПредме ретення,ения бензилиденацетона м ацетоуксусного эфира отличающийся тем, что имолекулярную смесь эфира и бензальдегида едкого калия, продукт ляют и извлекают бенобычными методами. б получ ействие ьдегидат экв сусного тствииподкис ацетон Спосовзаимоди бензалнагреваюацетоукв прису зилиден Эксперт И. ф, Сукнев едактор 3. Я. Хини- С,Н,СН = СН - СО - СН, + Н,О. Вышеуказанная реакция протекает медленно с выходом бензилиденацетонов, не превышающим 60 оя,Автором настоящего изобретения предложен способ получения...

Номер патента: 38139

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Ченцов

МПК: C22B 3/00, C22B 59/00

Метки: апатитов, выделения, земель, редких

...апатитовый концентрат и применяемых для обработки веществ, сводит предлагаемый способ к следующему,Порция апатитового концентрата растворяется, при перемешиванки, в 45 - 65%- ной концентрации азотной кислоте, взятой в количестве с незначительным, до 5 оо, недостатком, или избытком до 10 О, последней, против необходимого для образования средних азотно кислых солей оснований апатитовой молекулы по анализу. После растворения в азотной кислоте апатитового концентрата и непродолжительного остывания раствор подвергается вымораживанию при - 10 - 15.75 - 85/о всего наличного в апатите кальция выкристаллизовываются в виде хорошо образованных кристаллов четырехводного азотно-кислого кальция, который отделяется от маточных вод фильтрованием,...

Номер патента: 38140

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Зеленецкий

МПК: C01G 9/00, G01N 31/02

Метки: весового

...УпЯ в Ада 8 избыток АдБОз должен быть не слишком мал, и взбалтывание жидкости с осадком должно быть достаточно энергичным, После этого фильтруют на уравновешенный (или сухой взвешенный) фильтр или на фильтр Гуча, промывают холодной водой до полного удаления АрМОз (проба соляной кислотой) и высушивают ос к при температуре 100 - 120,Вес сухого Ад, Я, умноженный на фактор 0,264 (точнее 0,2638), дает вес металлического цинка, Результаты почти теоретические.П р и м е ч а н и я: 1) Реакция должна протена холоду, так как при нагревании, и осоо при кипячений, уксусная кислота восстаивает АЦХОз, и пРозРачнаЯ жидкость деся мутной.2) В случае присутствия хлоридов количество прибавляемого Ад 1 ЧОа не меняется, .но после прибавления требуется более...

Номер патента: 38141

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Зеленецкий

МПК: G01N 31/16

Метки: объемного, цинка

...в красный цвет после 5-минутного кипения, что легко наблюдается, так как образовавшаяся перекись марганца оч:нь быстро отстаивается.После этого к жидкости прибавляют 25 мл пазбавленной серной кислоты(1: 3) и приливают из бюретки такое количе ство титрованного раствора щавелевой кислоты, чтобы вся перекись марганца растворилась, Жидкость должна сделаться совершенно бесцветной и прозрачной без малейшего осадка.Избыток щавелевой кислоты оттитровывается тем же раствором КМпО,Раствор щавелевой кислоты удобно иметь такой крепости, чтобы КМпО, и Н,С,О, реагировали в равных объемах.Титр КМпО, или вычисляют на основании реакций:8 КМп 04+ 52 пЯ0,2: 78,80,00254. Пример расчета. Для получения остающегося акра щивания пришлось прибавить 125...

Номер патента: 38142

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Зеленецкий

МПК: G01N 31/16

Метки: объемного, цинка

...же растора Н,ЯО 4, тщательно наблюдая изменение окраски в пределах 2 - 3 капель реактивов. Оба реактива приливаются из бюреток. Этот же /, М раствор служит для титрования, а потому после окончания нейтрализации уровень в бюретке становится на нуль. После этого, на холоду (метилоранж разрушается при нагревании в присутствии солей ( опублыковано 31 августа 1934 год НХО по большей части имеющихся врастворе) пропускается Н,Я.Выделяющуюся при этом кислотусвязывают титрованным раствором аммиака; при этом необходимо на время прибавления ХНв из бюретки колбу с трубкой отключать от аппарата Киппа. Ког.да весь Уд осажден, что легко узнается по прекращению покраснения жидкости при новом пропускании Н,Б,прочитывают показание бюретки и, умножая...

Номер патента: 38144

Опубликовано: 31.08.1934

Авторы: Данилович, Петров, Рабинович

МПК: C07C 51/48, C07C 53/00

Метки: воздуха, кислородом, кислот, масел, окислении, получаемых, разделения, углеводородных

...о При окислении кислородом воздуха углеводородных масел образуется растворимая в масле смесь кислот, которая по извлечении из масла и последующего растворения в избытке бензина разделяется на растворимые в бензине карбоновые кислоты и нерастворимые оксикислоты.С целью уменьшить расход растворителя по предлагаемому способу смесь кислот смешивают с пористыми адсорбирующимц веществами, после чего экстракцией бензином в раствор переходят карбоновые кислоты, а оксикислоты из адсорбсра экстрагируются спиртом,Пр и м е р 1. Взята смесь сырых кислот, полученных разложением щелочной вытяжки окисленного серной кислотой масла, содержащая растворимых в бензине частей 58,4% и нерастворимых в бензине оксикнслот 41,6%,50 весовых частей вышеуказанных...

Номер патента: 38145

Опубликовано: 31.08.1934

Авторы: Андреев, Сердюков

МПК: C07C 51/31, C07C 57/145

Метки: кислоты, фумаровой

...или алюминий-ванадий), содержащий от 2 до 8/ ванадия. По утверждению авторов, в присутствии ванадиевого сплава в качестве катализатора реакция проходит энергично с повышением температуры реакционной смеси, причем скорость реакции увеличивается и процесс заканчивается в течение З часов вместо обычных 10 часов.Пример. К раствору хлорноватокислого натрия (2502 МтС 1 О 3 на 1 литр воды), нагретого до 70 добавляют,в качестве катализатора, 0,5 г сплава феррованадия предварительно смоченногокислотой, а затем в раствор при перемешивании вносят небольшими количествами 150 2 фурфуроча. Температура реакции повышается до 1 О 5107, причем наблюдается обильное выделение пузырьков.По прекращении выделения газа (примерно, через час) смесь выдерживают в...

Номер патента: 38146

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Ковалев

МПК: C07C 51/235, C07C 53/08

Метки: аппарат, ацетальдегида, непрерывного, окисления

...конденсат газ. Этим достигается некоторое предварительное охлаждение газа, а главным является то, что мелкие уносимые газом капельки являются как бы ядрами, вокруг которых начинается ожижение ацетальдегидных паров, что помогает более быстрой конденсации перегретых паров ацетальдегида в обратном холодильнике. Однако, охлаждением в конденсаторе паров ацетальдегида ниже точки его кипения нельзя выделить ацетальдегида из газа полностью, в виду значительной упругости его паров при этой температуредля окончательного выделения ацетальдегида из газа последний направляется в тарельчатый скруббер, где барботируя через орошающую скруббер крепкую уксусную кислоту, растворяет в ней свой ацетальдегид. Вытекающий из скруббера слабый раствор...

Номер патента: 38147

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Порай-Кошиц

МПК: C07C 85/02, C07C 87/48

Метки: фталанилов

...хлористо-водородного газа,затем фильтруют и промывают холоднойводой.Пример. 10 г анилина растворяютв 30 груб, см метилового спирта и в полученный таким образом раствор присыпают при помешивании 15 г хорошоизмельченного фталевого ангидрида.Через этот раствор пропускают хлористоводородный газ при обыкновенной температуре до тех пор, пока масса неначнет сильно дымить или пока фталанил не перестанет выделяться. Способ получения чающийся тем, что или их замешенные вым ангидридом ил в ядре производны в суспензиях в орг телях обрабатывают х газом. фталанилов, отлипервичные амины совместно с фталеи его замешенными ми, в растворе или анических растворилори сто-водородным ксперт И, Ф. Сукневи едактор П. А. Петров, Промпол...

Номер патента: 38148

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Топчиев

МПК: C07C 129/12, C07D 213/74

Метки: дипиридилгунидина, производных

...новокаина очень сложен, а кокаин является дорогим импортным продуктом.Пример 1, 40 г дипиридилтиомичевины растворяют в 500 куб. см, спирта, насыщенного аммиаком. К раствору добавляют 75 г основного углекислого свинца, после чего нагревают с обрат- (70) иридилгуанидина и гоодных.К С, Топчиева, заявленномупр. о пер, М 137180).опублаковаыо 31 августа 1934 года.ствии растворителей н без таковых, аммиаком или алкиламинами жирными, ароматическими или гетероциклическими в присутствии соединений свинца, напр основного углекислого свинца, пригодных в качестве обессеривающих агентов. по следующей схеме:- МН - С - НХ +Н,О+ РЬВ ным холодильником в течение 10 час. при 45. Раствор далее отфильтровывают от осадка и концентрируют до объема в 100 куб....

Номер патента: 38149

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Кузнецов

МПК: C07C 155/10

Метки: тетриметилтиурамдисульфида

...кислоты, чем и объясняется получение по предлагаемому способу количеств:нных выходов тиурама,Вследствие отсутствия побочных реакций тиурам получается весьма чистым.П р и м е р, К раствору, содержащему 143 г (1 мол.) диметилдитиокарбамата натрия в 1,5 л вод 1,1, прибавляют вначале б 9 г (1 мол) нитрита и 53 г (0,5 мол.) соды, а затем при перемешивании постепенно вводят около 102) М Эксперт И. Ф. Сукневичрелак ор Ю, Н. Вакрамееь серной кислоты до полного исчезновения диметилдитиокарбамата 1 проба на вытек" с солями тяжелых металлов, даю. щими окрашенные дитиокарбаматы). Выпавший осадок тетраметил; иурамдисульфида отфильтровывают, промывают и высушивают.Получают 235 - 240 г продукта в виде белого порошка, температура плавления 141 - 143,...

Номер патента: 38150

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Дроздов

МПК: C07D 219/04

Метки: меохлоракридина

...установлено, что мезохлоракридин может быть получен с высокими выходами при действии хлорокиси фосфора на акридон или дифениламин-карбоновую кислоту.В последнем случае, очевидно, процесс протекает в две фазы: вначале хлор- окись действует на дифениламин-карбоновую кислоту с отнятием молекулы воды, превращая ее в акридон: экономических преимуществ по сравнению с методами получения, употребляемыми до сего времени. Так, мезохлоракридин может быть получен непосредственно из дифениламин-карбоно вой кислоты, минуя промежуточные стадии; процесс протекает полно, не требует употребления большого избытка хлорирующего агента или продолжительного нагревания до высокой температуры,Пр им е р 1, 6,0 г акридона смешивают с 16 куб. см ксилола и...

Номер патента: 38151

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Струков

МПК: C07D 215/46

Метки: 6-метокси, 8-диэтиламинопропиламинохинолина, метилен-биссалициловокислой, соли

...молекула 6-метокси-диэтиламинопропил-аминохинолина растворяется в 12-кратном количестве воды при прибавлении 4 молей хлористого водорода в виде химически чистой соляной кислоты. 2 моля и 12 вв-ный избыток метиленбиссалициловой кислоты растворяется в 10- кратном количестве воды при прибавлении аммиака до едва щелочной реакции на лакмус и при размешивании..При приливании водного раствора кислой солянокислой соли 6-метокси 8-диэтил-аминопропил-аминохинолина к водному раствору аммонийной соли метилен-биссалициловой кислоты при размешивании выделяется оранжево-желтый осадок соли плазмоцида Б. Он отфильтровывается, промывается 2 - 3 раза, отжимается и высушивается при обыкновен. ной температуре или вакуум-сушке при 30 - 40, Пэ анализу...

Номер патента: 38152

Опубликовано: 31.08.1934

Авторы: Ворожцов, Миценгендлер

МПК: C07D 215/24

Метки: 8-оксихинолиза

...способ получения ортоокси-хинолина из орто-хлор-хинолина1 сульфированием его, обменом хлора наокси-группу в хлорсульфокислоте хинолина с последующим гидролизом ортоокси-сульфокислоты хинолина в ортоокси-хинолин. Авторами найдено, что орто окси-хинолин может быть получен из орто-хлорхинолина. значительно проще, а именно прямым нагреванием орта-хлорхинолина в автоклаве с разбавленными водными растворами щелочей до достаточной высокой температуры порядка 200 - 300 и при соответствующем этой температуре давлении,Реакция может быть ускорена в не. сколько раз при наличии в автоклаве медной футеровки, гальванически нанесенного слоя меди или соединений меди. В присутствии меди реакция заканчивается при 200 в течение несколькихчасов, при 250...

Номер патента: 38153

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Цофин

МПК: C07D 231/26

Метки: антипирина, извлечения

...часов. Обрабатывают реакционную массу щелочью,отгоняют спирт, а к концу воду в ваку уме, затем добавляют 20 литров ксилола,Нагревают при размешиванин до 100 -10 Ь и горячий раствоо фильтруют, промывают горячим ксилолом. Из фильтрата выпадает по охлаждении весь раствоИз технического аытипирина, получаемого бензольной экстракциеи, чрезвычайно затруднительно получить чистый препари. у 1-влетворяющий требованиям фармакопеи, без предварительной перегонки его г, глубоком вакууме.Предлагаемый способ извлечения и очистки аптппирина, заключающийся в том, что полученный обычным путем из фенилметилппразолоыа антипврин обрабатывают щелочью, отгоняют воду, а затем нагревают реакционную массу с ксилолом до 100 в 1 1,6 в ч. ксилола на 1. ч. антипирина)...

Номер патента: 38154

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Лабенский

МПК: A61K 31/485, C07D 489/02

Метки: алкалоидов, опийных, очистка, растворов

...получения алкалоидов опия из макового растения путемэкстракции - не нова, и попытки в этомнаправлении делались неоднократно каку нас, так и за границей.При выделении морфина и другихопийных алкалоидов из макового растения встречаются большие трудностивследствие того, что общее количе.ство экстрактивных веществ составляет30 - 40 фй, а содержание морфина и других алкалоидов в среднем равно 0,2 Й.Этим и объясняется вся трудность разрешения задачи производственного получения алкалоидов, в особенности, морфина из макового растения,Предлагаемый ниже способ позволяетпри помощи двукратной обработки спиртом удалить почти все загрязняющие вещества и привести материал к такомусостоянию, из которого легко можно получить как морфин, так и...

Номер патента: 38155

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Гришин

МПК: C07C 143/60

Метки: кислоты, нафтионовой

...преимущества, 11 ри работе по этому способу не получается а-нафтиламина, в виде отхода, требующего для его регенерации весьма длительной и дорогой обработки. Время сульфирования сокращается в 3 - 4 раза повышается выход на 15 - 16 оот теоретического или на 21 - 23 фот существующего выхода и, кроме того, не имеет места пригоранив и осмоление продукта, Солеобразование и запекание ведется з одном и том же аппарате, Растворение пека и экстрагирование могут быть произведены также в аппарате, причем ручной труд во всех этих процессах совершенно отсутствует. Потери пиронафта незначительны. В виду использования экстрагированного нафтиламина для новых операций в отхо производства,не получается.П р и м е р 1 (сульфирование серной кислотой). В...

Номер патента: 38156

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Петросян

МПК: F01C 21/12

Метки: вращающимся, двигатель, паровой, поршнем

...а другой выполнен полым, представляя собою трубку, по которой пар проникает в паропровод 6 поршня, а оттуда в золотник. Плоский распределительный золотник 4 с боков припасован с поверхностями стенок гнезда, а в своей верхней части - с про светом, образующимся между внутренней стороной цилиндра 1 и поршня 2. Внутри золотйика проходят два самостоятельных сквозных канала 8, 9. Выходные отверстия каналов размещены на поверхности золотника с таким расчетом, что во время его выдвигания под действием пружины 5 против выходного отверстия в паропроводе 6 приходится поочередно то один, то другой сквозной канал золотника, причем первоначально канал 8, имеющий выход в верхней части золотника, а затем канал 9, имеющий выход в тыльной части...

Номер патента: 38157

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Васильев

МПК: B41B 1/28

Метки: доска, набора, спуска

...а самые линейки следует расположить так: 48, 42, Зб, 30, 24, 20, 18, 16, 14 и 12 пунктов по три,а линейки остаются неподвижными. Предмет изобретения Доска для спуска набора, отличающаяся тем, что с це, ью использования ее для хранения линеек - на задней стороне ее прибиты две горизонтальные планки, между которыми закреплены несколько вертикальных линеек. 178) Обычно имеющиеся в типографияхряда каждых, причем каждый ряд доски для спуска набора используются 1 отделяется планкой (на ЗО пунктов). Это только для установки на них набора идает возможность разборщику постадля спуска его в машину. вить на доску, а наборщику - на средПредлагается эти доскиспользовать ник (гранку) сразу целую графу на1для хранения специальных линеек, отли-,...

Номер патента: 38158

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Замышляев

МПК: B41B 11/82

Метки: автоматический, машинам, металла, наборно-словолитным, подаватель, словолитным

...втягиваемый в окружающую его обмотку с током, поднимает тягой 11 собачку, нарушая ее сцепление с храповиком, вследствие чего действие приспособления прекращается до снижения поплавка на нормальный уровень, Применением предлагаемого приспособления, осуществляющего автоматическую подачу чушек в котел, предполагается освободить рабочего, обслуживающего набор но-словолитную или словолитную машину, от постоянного наблюдения за уровнем металла в котле и,имея постоянную температуру нагрева металла, улучшить качество отливаемого набора. Предмет изобретения. Автоматический подаватель металла кнаборно-словолитным и словолитным машинам, отличающийся тем, что он состоит из конвейерных цепей 4,4 с перекладинами 26, приводимых в движение зубчатыми...

Номер патента: 38159

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Замышляев

МПК: B41B 11/82

Метки: автоматический, машинам, металла, наборно-словолитным, подаватель, словолитным

...башмачка с пружинной коробкой и валика, снабженного регулирующим держателем, соединенным с поплавком,На чертеже фиг, 1 изображает вид подавателя сбоку; фиг. 2 в в его спереди; фиг. 3 - частичный вид его спереди.Чушки металла, предназначенного для наборно-словолитной машины, накладываются в подаватель по несколько штук одна на другую, причем первая чушка укладывается наклонно таким образом, что одна ее сторона придерживается зубьями крестовины 3, а верх другой стороны упирается в направляющие стойки 2. При вращении крестовины чушки поочередно по одной выпадают в рукав 1, направленный в котел машины. Пружинная полоса 4 придерживает чушку в рукаве 1, но по мере того, как рукав с движущимся котлом машины отходит на шарнире ближе к...

Номер патента: 38160

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Толстухин

МПК: B41C 3/08

Метки: глубокой, клише, офсетных, печати, цинковых

...взять такую краску, чтобы она вполне плотно закрывала штрих, обладала бы диэлектрическими свойствами и не разлагалась бы в электролите. По произведенным опытам такая краска могла быть соста 1 влена из г/, по весу хорошей типограф ,ской краски и г переводной краскис прибавкой нескольких ка ель ла, вандового масла. Также пригодны иизв.стны уже рецепты по Лангбейну,например, состав из 2 0 ч. асфальта,200 ч. гарпиуса и 200 ч. пчелиноговоска, или состав из 400 ч желтоговоска, 400 ч. асфальта, 100 ч. черного пека, 100 ч. светлого бургундскоголака с добавкой небольшо.о количества скипидара,В качестве кислого электролита может быть взят состав из 150 г 8047 Н,О + 30 г Иа, 804 10 НаО++20 г ИаС 1+20 г декстрина и 0,05 смН,ЯО,.Обработка пластинки...

Номер патента: 38161

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Мандрыко

МПК: B41F 27/04

Метки: многокрасочной, печати, печатных, установки, форм

...и т. п,) устанавливают в копировальной раме так, что изображения на них располагаются вполне одинаково по отношению к копировальной раме.Печатные пластины 2 своими отверстиями устанавливаются в копировальной раме, а затем на талере или формном цилиндре машины по установочным штифтам.Таким образом, изображения, откопированные на формах, будут расположены на талере или на формном цилиндре машины вполне одинаково и совпадение красок будет достигнуто без приводки.Предлагаемое приспособление может быть осуществлено путем применения специального стола или доски дли механизации приводки,Параллельно одному из краев доски или стола для механизации приемки располагается ряд установочных штифтов, которые располагаются на доске точно так же, как и...

Номер патента: 38162

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Кассин

МПК: B41F 15/34, B41N 1/24

Метки: аппарат, копировально-множительный

...него песка.На чертеже фиг. 1 изображает общийвид приспособления; фиг. 2 - приспособление, установленное у шпалы дляработы; фиг, 3 - поперечный разрезприспособления,Труба 1 оканчивается широким соплом 2 и сошником 10 для упора в землю.Песок загружают в трубучерез отверстие 9. В трубе 1 имеется поршень 3с головкой 6 поддерживаемой пружи-ной 8 и снабженной щитком 4, конец 7которого скошен.При ударе молотом по головке 6,пружина 8 сожмется, и щиток 4 закроетсверху отверстие 9, затем под давлениемпружины и под действием продолжающегося нажима молота на головку бпесок из трубы 9, по мнению изобрета-теля, будет вытолкнут поршнем 3 черезсопло 2 под шпалу. П редмет изобретейия.Приспособление для подачи балластного песка под приподнятую шпалу,...

Номер патента: 38163

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Жмуркин

МПК: A47B 21/02, B41J 29/00

Метки: пишущей, пюпитр

...1 и 2, укрепленных в передней части пишущей машинки, снабженных выдвижными лапками 4, 4 и имеющих прорезы 17 для шпилек 18,Навитая на валики бумага держится лапками 4 (фиг. 1 и 4), вставленными в продольных прорезах 17 валиков 1,2 и удерживаемыми шпильками 18. Для захватывания пальцем руки лапок 4 при нажатии и отжатии их от бумаги в валиках сделаны прорезы 19 (фиг. 5). Перенисываемый оригинал вставляется в лапку нижнего валика 2 и навивается на него посредством рукоятки 9; верх- Ж)ний край оригинала заправляется под лапку верхнего валика 1 и зажимается, Затем оригинал, по мере переписки, при повороте помощью верхней рукоятки построчно подвигается вверх, Для переписываемой строки имеется указатель 11, прикрепленный шарниром 6 к штанге 8....