Способ получения 2или 4-замещенных 11, 3-диоксанов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 427934
Авторы: Злотский, Исагул, Рахманкулов, Симонов, Уфимский
Текст
(11)427934 Сова Советских Социалистических Республикависимое от авт. свидетель 22) Заявлено 02.06,72 (21) 1796111/23-4 51) М. Кл. С 07613/О с присоединением заявки -Государствеикык комитет 32) Приоритет -публиковано 15.05,74. Бюллетень Совета Министров СССРло делам изобретенийи открытийДата опубликования описания 28,05.75(71) Заявител Уфимский нефтяной ицстит(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2- ИЛИ 4-ЗАМЕЩЕННЫХ 1 3-ДИОКСАНОВ Изобретение относится к усовер нию способа получения 2- или 4-з 1,3-,диоксацов.Известно, что соединения 1,3-д ряда обладают весьма ценными св находят промышленное применение время синтез их производных, особ жащих объемные циклические зам втором и четвертом положениях жеи. шенствова амещенных иоксанового ойствами ив то же енно содерестители,во цикла, слоПредмет изобретения Цель изобретения - упрощение лроцессаполучения 2- или 4-замещенных 1,3-диоксанов.Согласно, изобретению 2- или 4-винил,3 диоксаны подвергают взаимадейспвию с диен=выми углеводородами как,в,присутствии катализаторов, так и в термических условиях.Термическую конденсацию проводят при130 - 200 С в избытке,диенового углеводорода.Каталитическую конденсацию проводят,при10 - 50 С в органических растворителях (бензол, гелтан и т. д.) в присутствии катализатора - пентагидрата четы реххлор истого олова,титана и т. д. В качестве дценов используют бутадиен, изопрен, диметилбутадиен, хлоропрен,циклопецтадиен и другие,25П р им е р 1. В термостатврованную колбус мешалкой и обратным холодильником ломещают эквимолекулярные количества 2;винил 4-метил,3-диоксасца и гексахлорциклопентадиена, В атмосфере азота реакционную массу зо перемешивают 1 час 1 при 170 С, охлаждают ч вакуумной ректификацией выделяют с выходом 78% 4 - метил - 2 -1,4,5,6,7,7 - гексахлорбццикло (2,1), гептен-ил-дцоксан,3 с т. кип. 103 - 104 С (0,2 хтхт,рт ст.), по 1,5333. Строение его доказывают элементарным анализом, ИК-спектроскопией, гидролизом аддукта.П р и м е р 2. Из 2-винил,3-диоксана и изопрена в присутствии лентагидрата хлорного олова (20 С, 72 час) получают 2-(3-метцлциклогексенил) -1,3-ди оксан с выходом 86%, т. кип. 101 - 102 (7 ия рт. ст.), по 1,4684. Строение его доказано аналогично примеру 1. 1, Способ получения 2- илц 4-замещенньх 1,3-диоксанов, отличающиися тем, что, с целью упрощения технологии процесса, 2- или 4-винил,3-диоксаны подвергают взаимодействи о с диеновыми углеводородами.2. Способ по л. 1, отличающийся тем, что процесс проводят ври 130 - 200 С.3. Способ по и, 1, отличающийся тем, что процесс проводят при 10 - 50 С в присутствии катализатора, например четыреххлористого олова, в среде органического растворителя.
СмотретьЗаявка
1796111, 02.06.1972
Д. Л. Рахманкулов, С. С. Злотский, В. В. Симонов, В. И. Исагул, Уфимский нефт ной институт
МПК / Метки
МПК: C07D 319/12
Метки: 2или, 3-диоксанов, 4-замещенных
Опубликовано: 15.05.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-427934-sposob-polucheniya-2ili-4-zameshhennykh-11-3-dioksanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2или 4-замещенных 11, 3-диоксанов</a>
Способ получения -винил-2, 3-диалпирролов
Номер патента: 463666
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Атавин, Калабин, Михалева, Трофимов, Чеботарева
МПК: C07D 27/24
Метки: 3-диалпирролов, винил-2
...по отношению к протону - СН=) и 4,37 м.д, (цис-протон СН-); вицинальная транс-константа ССВ протонов винильной группы равна 15,4 Гц, соответственно цис- и гем-константы - 8,8 и 0,8 Гц. Протоны пир рольного кольца проявляются двумя дублетами при б 6,71 м.д. (а-протон) и 5,92 м.д. (Р-протон); КССВ - 3,0 Гц (аналогичные протоны в индоле взаимодействуют с константой 3,1 Гц). Протоны метильной группы резонируют в области б 1,96 м.д., этильная группа представлена характерным дублетом и квартетом в области б 0,97 и 2,44 м.д,В ИК-спектре соответственно имеются полосы Ы-винильной группы (880, 960, 1640, 3090, 3110 см - ) и характерное поглощение пиррольного кольца при 1590 см-.П р и м е р 2. Синтез 1 ч-винил-метил- этилпиррола.Смесь, состоящую из...
Способ получения замещенных в ядро монохлорпроизводных ароматических углеводородов
Номер патента: 2004531
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Загорская, Насыр, Новиков, Обремская, Ростовщикова, Смирнов, Тарханова
МПК: C07C 17/02, C07C 25/06
Метки: ароматических, замещенных, монохлорпроизводных, углеводородов, ядро
...качестве катализатора и40 среды для проведения хлорирования ранеене использовался, Применение жидкогобезводного хлористого водорода дает неожиданный эффект - резкое повышение селективности по мснсхлорпроизвсдным пс45 сравнению с реакций в жидком фтористсмводороде при высокой скорости процесса.Изобретение иллюстрируется примерами 1-7. Сравнительные примеры 8,9 показывают невозможность достижения цели без50 использования всей совокупности существенных признаков и нецелесообразностьпроведения процесса за пределами выбранных интервалов условий. Интервалытемператур и давлений в примерах и форму 55 ле изобретения обусловлены областью существования жидкого хлористого водорода,Повышение температуры выше указанногопредела нецелессобразно, т.к....
Способ получения окисей или тиоокисей диал кил (диарил)-а меркаптофенил этил фосфи новпредлагаемый способ отличается тем, что диалкил (диарил)-хлорфосфины подвергают взаимодействию с а-хлорэтилфенилсульфидом с
Номер патента: 175509
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Камак, Кормачев, Цивунин
МПК: C07F 9/50
Метки: а-хлорэтилфенилсульфидом, взаимодействию, диал, диалкил, диарил)-а, диарил)-хлорфосфины, киль, меркаптофенил, новпредлагаемый, окисей, отличается, подвергают, тем, тиоокисей, фосфи, этил
...самопроизвольно поднимается от 20 до 35 С. смесь перемешивают 1перегонке полученной рделено 10,1 г (56,5%) ф162,5 С (1 лл рт. ст.); иМК, найдено 70,76; МНайдено, %. С 59,1Р 11,84; 12,22.Вычислено, %: С 5Выделенная фракц(С 2 Н-) 2 Р СН ЯСН;11ОСН,Примерэт ил-а-меца В аналогичных с вышеописанным примеромусловиях получают 19,6 г сырого продукта присоединения а-хлорэтилфенилсульфида к диэтилхлорфосфину. В него пропускают серо водород до полного насыщения, что сопровождается выделением тепла и хлористого водорода. Повторной разгонкой полученной реакционной смеси выделено 9 г (53%) фракции с т. кип. 165 - 166 С (0,5 .цл рт. ст.) 2 п 1,6102; Ф 0, 1,1354; МК р найдено 78,96;МКо вычислено 78,1Анализ для С.93Пример 3, Синтез тиоо киси...
Способ получения пиримидиновых производных адамантана
Номер патента: 250146
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07D 239/26
Метки: адамантана, пиримидиновых, производных
...хлористого водорода применять бикарбонат или карбонат натрия, выход продукта уменьшается.По методике примера 2 получают:2-Хлор-(1-адамантиламино) -5 - йодпиримидин. Время реакции 4 час. Выход 90% от теоретического; т. пл. 140 С (из ацетона),Найдено, %: С 43,31; Н 4,65; М 10,74; С 1+ +Г 41,49,СН 1 тМзС 1 Г.Вычислено, %: С 43,15; Н 4,39; Х 10,78; С 1+ Г 41,66.2-Хлор- (1-адамантиламино) - пиримидин, Реакцию проводят в течение 3 час, Выделяют вышеуказанным способом вещество, представляющее смесь двух изомеров, После двукратной кристаллизации из смеси выделяют вещество с выходом 45% от теоретического; т. пл, 180 - 181 С (из ацетона).Найдено, %; С 64,24; Н 6,90; Х 16,19; С 1 13,19.С 4 НзИзС 1.Вычислено, %: С 63,75; Н 6,8; Х 15,93; С 1...
Способ получения фурановых 5-алкил-5-метилол-1, 3-диоксанов
Номер патента: 235044
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07D 319/06, C07D 407/02
Метки: 3-диоксанов, 5-алкил-5-метилол-1, фурановых
...газа (тщательно очищенного азота), Синтез проводят при тем пературе кипения азеотропной смеси бензолаи реакционной воды с обогревом (водяная оаня) и постоянной подачей тока азота. После окончания реакции (в ловушке прекращается выделение реакционной воды) горячую смесь 25 фильтруют, катализатор промывают небольшим количеством бензола и последний отгоняют. Затем в вакууме в токе азота отгоняют продукт реакции в условиях 43 С (2,пл рт. ст.). В результате перекристаллизации из 30 бензола с гептаном (1: 3) получают белыйкристаллический продукт 1. Выход вещества 18,81 г (95% ),Пример 2, Синтез продукта 11. 55 г (0,05 ио,гь) свежеперегнанного под вакуумом 5-метилфурфурола с т. кип, 85 С (15 мл 1 рт, ст,), 6 г (0,05 моль) триметилолэтана,...
Предыдущий патент: Способ извлечения фурфурола из разбавленных растворов
Следующий патент: Способ получения н итротетрахл орхи нол и на
Случайный патент: Катод для электрохимической ячейки