Способ получения н итротетрахл орхи нол и на
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Сеез Сееетсеех Сешшалнстачеаах РесаубшнкДата опубликования описания алуцкий, Л. В. Мачигима и Г, Н, Шибаи 3 эявмтелв(34) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОТЕТРАХЛОРХИ НОЛ И Нэп"юпГэ мятровэккслот шшкуожо пь-й и"де й=МКЯХЗЛМБ БШПГРМой псредеп 84 Изобретемме отиоаатся к способу полупеБмя КОМОВО соедппмеиппя - БятуотетуэхлоухяБолммэкоторый пеоэкет мэйтм Бркмемекме в СЕЛШСИОШП ХОЗЯЙСШВЕ В КЭЯЕСШВЕ,ПОЛГПМЯ)ЧЮГЭ В сммтезе лекэрствеимых к дутмх фппзколопппБескм эпОГмвмых зешщестз.Иззестмо, кто Бктровэике в моложемке б хшорзэпеешщеимых хкмолммов пуотекэет Оюешь ту"и"ДМО.Лукмемемке з качестве реБмя смесм азошмой к сеумоймзвестмо,Исмацпьзуя извеспмый Букеэп, крозодят кпптровэмме тетрэхлоухммолкмэ к БацпГкэйпт мовое соедммешшю - ммтуапГепуэхюоухкмолкм,уедлэп аемый смособ маауееммя мктуотетуахлоухкмолкмэ фоумулы Фэтоаы хлора в 478 молощеШЛЮМЭЕтСЯ З тойте ЧПГО тЕППЭХЛОУХКМО- илГ смесыв омппемтуйщюбэмйпых эзоп- ,362) м сеевй п 847 пшюслот в момппемюумуовэм мой сеумой юйГЛОтй 7) с зыделеммепп щйлевэпв КподяюГэ кзпепп мукепщэппм,. Реэкппкю обыкмо проводят мрм темперэтуре 20 - 80 фС, Йротежэет реэжппкя слэдко к зэвермпэется зэ 5 - И еас. с высоким выходомкомеммопО пуощжтэ.ф Лу к и ер , К рэствору 534 г (062 г. яма)4578-тетуэхлорхкмолммэ В 20 ж 4 КОЯЩймтркровэммой сериой кмслоты п 847) мрм аеремеппмвэмки к темперэтууе около 6 фС мукжэкывэют уэстзоу 126 г (002 г" ко.пв) жомппект 6 ркровэнмйвй эзопппой кмслоты И й 62) з 6,юкомцемтркровэммой сеумой ккслоты (д 847),Реэкмппоппмю мэсст Остэвляют мум теююрэт 26 ф С мэ 5 е, Ойю вылмвэют кэ 206 гдъДэ, Вымэвшщкй АДОВ опппмлВЩРовывэютфф мромывэют водой до уй 7 стшюэт,. Выход 64 г(7%)т, мл 36 - 39 С,. по:;ле жумстэллмзэппкк мз мешмловопо ппкршэ т., мл, 34=36 фС,БэйДем 63., С 3 ЦВБ 6,376; М 69О 45,М 6пв СеБШОКФЬВыаппслемо%;: С ЗФ,И Б 6 Щ М 897С 46,ЯОбуэзовэвмпееся вемпесшво овпсляютэаммлдуолмзуют м маппущэют соедммееюе с т Млф 248 ф С уэалэпэется=уэю) Сжапэммэж муоеэ с 4-Ощащмкипамовой кмслотой демуесамй 1 е Дэеп 1 Г ппл, 248 - 249 фС лйпГеуэтЯмэжт, кл,. 256 - ,уэмБэйджво% С Я,В 4 Б 3,46 К 9,Е 5Л СЮБЮЖОя"4279354Окисляют и гидролизуют аналогично примеру 1. Гредм ет изобретения О,Х,С 1г Составитель Г, ЖуковаТехред Л. Акимова Редактор Е, Хорина Корректор И. Симкина Заказ 62/319 Изд. Мо 1582 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРТип. Харьк, фил, пред. Патент Вычислено, дЪ: С 51,79; Н 3,59; х 10,07.П р и м е р 2. К раствору 26,7 г (О, г ноль) 4,5,7,8-тетрахлорхинолина в 100,ил концентрированной серной кислоты (с 1,847) при перемешивании и температуре около 10 С прибавляют раствор 6,3 г (0,1 г . поль) концентрированной азотной кислоты (й 1,502) в 20 ил концентрированной серной кислоты (с 1,847). Реакционную смесь выдерживают при температуре около 10 С в течение 1 час.Затем нагревают при температуре 75 - 80 С в течение 5 час,Смесь охлаждают и выливают на лед (около 1 кг). Осадок отфильт 1 ровывают, промывают водой до рН 7, сушат. Выход 30,6 г (98,2 Ъ), т. пл. 128 - 132 С. После кристаллизации из метилового спирта т. пл. 132 в 1 С.Найдено, /и: С 34,45; Н 0,70; 1 ч 8,74; С 1 45,30. СЯН 2 С 14 х 202Вычислено, й: С 34,61; Н 0,64; М 8,97; С 1 45,51. 1. Способ получения иитротетрахлорхинолина формулы где а=4; атомы хлора в 4, 5, 7, 8 положе ниях, отличающийся тем, что тетрахлорхинолин нитруют смесью концентрированных азотной (й 1,5021) и серной (д 1,847) кислот в среде концентрированной северной кислоты (с 1,847) с выделением целевого продукта из О вестными приемами.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут при 10 - 80 С.
СмотретьЗаявка
1802138, 26.06.1972
Л. А. Калуцкий, В. Мачиг, Г. Н. Шиба
МПК / Метки
МПК: C07D 215/18
Метки: итротетрахл, нол, орхи
Опубликовано: 15.05.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-427935-sposob-polucheniya-n-itrotetrakhl-orkhi-nol-i-na.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения н итротетрахл орхи нол и на</a>
Способ концентрирования и очистки водных растворов серной кислоты
Номер патента: 1723030
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Запольский, Мильнер, Путивльский
МПК: C01B 17/88, C01B 17/90
Метки: водных, кислоты, концентрирования, растворов, серной
...и/или никеля при молярном отношении 25Ме 804:Сг 2(504)з, равном 0,05-0,2, где Ме -ма; анец и/или никель, и отделяют осадокфильтрацией,В основу предлагаемого способа положена закономерность уменьшения индукционного периода образования твердойфазы в присутствии сульфата марганцаи/или никеля при термообработке растворов серной кислоты, пересыщенных посульфату хрома (И), и сокристаллизации солей при молярном отношенииМе 304:Сг 2(304)з, равном 0,05-0,2,П р и м ер. К 25 мл хромсодержащейсточной воды производства синтетическихалмазов, содержащей, мас. : Сг 2(304)з 4011,4; Н 2504 75,0; Н 20 13,6, добавляют 0,4 гМпЯО 4, при этом молярное отношениеМп 304;Сгг(ЯОа)з равно 0,2, Смесь нагревают до 210 С и в термостатированных условиях...
Способ концентрирования серной кислоты
Номер патента: 20646
Опубликовано: 31.05.1931
Автор: Харитонов
МПК: C01B 17/88
Метки: кислоты, концентрирования, серной
...ж газ мана проталкиваются вентил рез сушильную башню б, гд башню серная кислота высуш паров воды. Высушенные авш серный и сернистый авгидр иейшем в электрическом перег перегревателе типа регенерат нагреваются до 900 - 1200 н сокой температурой посту в сатуратор, из которого он пают в тот же круговой ци описано выше,Вышеописанный способ ко ния серной кислоты в замки в сушильную башню о с кислотоупорной насадкой, где она осушает газы, идущие снизу наверх, Стекающая из этой башни о кислота проходит теплообменник в и затем через рекуператор гв сатуратор д, откуда в концентрированном виде (купоросное масло) с температурой в 250 - 280 поступает в холодильник е и, наконец, в сборник готового продукта. Про. дукты дестилляпии, т,-е. пары иоды...
Способ концентрированна серной кислоты
Номер патента: 82140
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Амелин
МПК: C01B 17/88
Метки: кислоты, концентрированна, серной
...в первый аппарат для обработки входящим горячим газом.На фиг. 1 показана схема установки со скрубберными башнями, где 1 - топка, 2 - камера концентрирования, 3 - первая башня, 4 - вторая башня и 5 - сборник-холодильник.На фиг. 2 показана схема установки с четырьмя аппаратами 1, 2, 3 и 4 барботажного типа; в аппарате 1 происходит основной процесс концентрирования серной кислэты, а в аппаратах 2, 3 и 4 в предварительное концентрирование и Выделение пара серной кислоты,Подача кислоты, поступающей на концентрирование в любую из стадий концентрирования позволяет регулировать процесс так, что в последующих стадиях происходит выделение серной кислоты без образования тумана. Причем регулирование процесса состоит в том, что в каждую башню...
Способ очистки отработанной серной кислоть •
Номер патента: 169084
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Егорова, Карпова, Организаци, Сергеев, Яковлева
МПК: C01B 17/92
Метки: кислот, отработанной, серной
...отход загружают вколбу для вакуумной перегонки при остаточном давлении 100 лглг рт, ст, и температуре в колбе не более 100"С, от него отгоняют 325 лг,г воды, в которой содержится18,3 г/л азотной кислоты и 0,10/, органических примесей (в пересчете на углерод). 10Кубовый остаток укрепленной отработанной серной кислоты, представляющей собойгустую жидкость коричневого цвета с уд.весом 1,515 (при 20 С), общей кислотностью 794 г/л (в пересчете на Н ЯО,) и с содержанием органических примесей 6,85 з/, (впересчете па углерод), В количестве 400 лглзагружают в четырехгорлую колбу емкостью750 лгл, снабженную мешалкой, гильзой длятермометра, обратным шариковым холодильником и барботером. для подачи хлора. Содержимое колбы при...
Способ концентрирования серной кислоты
Номер патента: 1152929
Опубликовано: 30.04.1985
Авторы: Васильев, Марков, Нейперт, Сущев
МПК: C01B 17/88
Метки: кислоты, концентрирования, серной
...на 200-700 С ниже температуры газа-теплоносителя, подаваемого на предпоследнюю стадию концентрирования кислоты.Пример 1. В концентратор, разделенный на несколько камер, поступает серная кислота концентрацией 68% с температурой 120 С в количестве 10650 кг/ч. На предпоследнюю стадию концентрирования подается газ-теплоноситель с температурой 800 С в количестве 10000 нмз/ч. На последнюю стадию подается смесь 2000 нмз/ч газа с температурой 900 С и 500 нмз/ч атмосферного воздуха. Температура смеси газ с воздухом 700 С (на 200 С ниже, чем температура газа на предпоследней стадии). Доля воздуха в смеси составляет 0,25 ч на 1 ч газа-теплоносителя. Из концентратора вытекает кислота концентрацией 92,5% с температурой 225 С. Потери кислоты...
Предыдущий патент: Способ получения 2или 4-замещенных 11, 3-диоксанов
Следующий патент: Способ получения пиперазина
Случайный патент: Способ получения винилариловых эфиров