Вострикова
Способ разделения смеси бензальдегид-фенол или бензальдегид о-крезол
Номер патента: 899527
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Вострикова, Дудкина, Комарова
МПК: C07C 37/74
Метки: бензальдегид, бензальдегид-фенол, о-крезол, разделения, смеси
...или бензальдегид-о-крезол путемдвустадийной ректификации с получением3 89982в первой колонне при температуре вверху колонны 48-112 С и давлении4-100 мм рт.ст. дистиллата-бензальдегида, который выводят из системы, икубового продукта состава бензальдегидфенол или о-крезол, который разделяютво второй колонне при температуре воверху колонны 181 188 С и атмосферном давлении на кубовый продукт состава бензальдегид-фенол или о-крезол, вы- щводимый из, системы, и дистиллат-фенол или о-крезол.Изобретение позволяет повысить чистоту целевых продуктов бензальдегидадо 99,5-999%, фенола или о-крезол - до 99,6-99,8%,П р и м е р 1. 10 кг/ч азеотропнойсмеси бензальдегид-фенол, содержащий,49 мас.% бензальдегида и 51 мас,%фенола, подают в...
Способ получения смеси изомеров углеводородов с -с
Номер патента: 895974
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Вострикова, Ионе, Степанов
МПК: C07C 1/20
Метки: изомеров, смеси, углеводородов
...метанола,равной 1,5 104 ч ", степень превращения сырья составляет 953. Содержание фракции С 4-Сдостигает 1 7 вес.Ф, иэ нее на углеводороды с изоструктурой приходится 35, или 6/ на всю смесь углеводородных продуктов.П р и м е р 2 (сравнительный). Эрионит состава 0,004 МаО 015 К 0 " %106,4 510 , испытывается аналогично образцу из примера 1. При объемной скорости подачи газообразного метанола, равной 9 10 Э, степень превращения составляет 93. Содержание фракции С,-Сдостигает 25 вес,/. От всех продуктов реакции на изострук 515 10 туры приходится 12/, или 3/ на всю смесь продуктов реакции.П р и м е р 3. Декатионированный цеолит типа У, состава 0,1 МаОА 04,7 5110, в количестве 0,03 г загружают в реактор и ведут последующую обработку и...
Способ индикации наличия в газовой смеси капельной влаги и устройство для его осуществления
Номер патента: 879425
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Вострикова, Михалков, Тиняков
МПК: G01N 25/56
Метки: влаги, газовой, индикации, капельной, наличия, смеси
...10и 11), соединенные выходным каналом12. Камеры 4 и 5 снабжены термодатчиками 13 и 14 и пьезодатчиками 15и 16, а датчики влагосодержания би 7 подключены к регистрирующим приборам 17 и 18. В корпусе 1 в нижнейего части рядом с камерами 4 и бустановлены нагреватели 19 и 20.Сущность заявляемого способа определения влагосодержания газа ипринцип действия устройства для егоосуществления заключается в следующем,Пробу газа через входной патрубок2 направляют одновременно в две камеры 4 и 5, в которых установленыдатчики влагосодержания 6 и 7. Таккак проходные сечения входных отверстий 8 и 9 камер. 4 и 5 одинаковы, а 40сечения выходных отверстий 10 и 11разные, то в камерах устанавливаются разные давления, которые нижедавления в месте отбора...
Способ получения бутена-1
Номер патента: 857097
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Вострикова, Далин, Джемилев, Ибрагимов, Иванов, Максимов, Масагутов, Рафиков, Толстиков
МПК: C07C 11/08
Метки: бутена-1
...Сепективность процесса на таком катализаторе не снижается.Предлагаемый способ обладает высокой селективностью димеризации этилена в бутен( .1007.) в сочетании с высокой конверсией исходного мономерав целевой продукт сохранением высокой активности и селективность катализатора в течение длительного времени(несколько суток), что не характерно для гомогенных металлокомплексных катализаторов и повышением выхода бутенас единицы веса катализатора по сравнению с известными катализаторами на основе (с 276 до 300 г/)Кроме того, способ дает возможностьшироко варьировать соотношение компонентов катализатора Ег,:А 1;Р=1.(10-25)(1-3) с сохранением высокой селективности по бутену; все компонентыкатализатора доступны, а процесс технологичен. П р и м...
Способ получения иодметансульфонатанатрия, меченного радиоизотопами йода
Номер патента: 738312
Опубликовано: 23.06.1981
Авторы: Братцев, Вострикова, Станко
МПК: A61K 51/04, C07B 59/00
Метки: иодметансульфонатанатрия, йода, меченного, радиоизотопами
...мг йоцметансульфоната натрия, растворенного в 2 млводы, 2 мг опнохлористой меди и 5 млводного раствора, содержащего 100 мкийодистого нвтря йод - 131, нагревают2 ч при 100"С. Реакционную смесь охлаждают, прибавляют 1 мл 25% - ногоаммиака раствор пропускают через колонку с анионообменной смолой в хлорформе. Йопметансульфонат натрия, меченный иодом 131, элюируют с колонки 30 мл3% - ного раствора хлористого натрия иэлюат разбавляют дистиллированной водойдо 100 мл, Радиохимический выход 80%рациохимическая частота 99%, примесьиопид - ионов менее 1%,738312 20 Составитель Т.ЛевашоваРедактор М,Кузнецова Техред М, Рейвес Корректор С.Шекмвр Заказ 4491/17 Тираж 443 Поцписное ВНИИПИ Госуцарственного комитета СССР по делам изобретений и открытий...
Способ получения димеров высшихлинейных -олефинов
Номер патента: 793972
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Бутеев, Вострикова, Джемилев, Ибрагимов, Толстиков
МПК: C07C 2/22
Метки: высшихлинейных, димеров, олефинов
...Государственного комитета СССР по делам изббретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Процесс согласно способу можнопроводить в среде инертного углеводородного растворителя, например,бензоле, толуоле, хлористом метилене.П р и м е р 1. В автоклав, продутый аргоном, помещали раствор0,383 г (1 ммоль) 2 г(ОС 4,Нв) и 1,7 г(15 ммоль) АР(СН.) С 6 в 20 мл толуола, 84 г (1 моль 1 гексенаи перемешивали при температуре 20 С 2 с.Затем катализатор разлагали спиртом,продукты реакции анализировали методом ГЖХ, выделяли перегонкой в вакууме, молекулярную массу определялимасс-спектрометрически.Получено 58,8 г (70) додеценовт.кип. 80-85 ф/5 мм рт.ст., т.е.168Конверсия гексена70,...
Способ получения диметилового эфира 4-этил-1, 10 декандикарбоновой кислоты
Номер патента: 732241
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Баринов, Вострикова, Джемилев, Жеско, Мушенко, Огородников, Толстиков
МПК: C07C 69/34
Метки: 4-этил-1, декандикарбоновой, диметилового, кислоты, эфира
...нержавеющей стали емкостью 1000 мл, куда предЯ варительно помещают 108 г бутадиена и 1 72,г метилакрилата, Содержимое автоклава нагревают при 80 С в течение 10 ч, после чего в него подают сухой водород55 до давления 25 атм и повышают температуру до 150 С.По мере поглощения водорода (по мере падения давления в автоклаве) добавляют 241 4.свежий водород до давления 25 атм. осле прекращения понижения давления в автоклаве через 6 ч от начала реакции гидрирования опыт прекращают. Полученныйгидрогенизат перегоняют с водяным паром,Кубовый остаток, содержащий целевой продукт- диметиловый эфир 4-этил,10-декандикарбоновой кислоты, экстрагируютдважды гексаном, сушат прокаленным сульфатом магния и перегоняют в вакууме.Получают 230 г (827 о) целевого...
Способ выделения и очистки 7, 8-или 7, 9-дикарба-нидо ундекаборатов натрия или калия
Номер патента: 730686
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Братцев, Вострикова, Данилова, Князев, Станко
МПК: C07F 5/02
Метки: 8-или, 9-дикарба-нидо, выделения, калия, натрия, ундекаборатов
...г(1,0 М) орто-карборана (12) в 600 млспирта прибавляют раствор 140 г (2,5 М)КОН в 200 мл воды и смесь кипятят допрекращения выделения водорода (6 ч).Полученную реакционную смесь разбавляют водой до объема 2,5-3 л, экстрагируют 200 мл бензола для удаления следовнепрореагировавшего карборана и другихвозможных неполярных примесей, Целевойпродукт реакции извлекают из реакционнойсмеси в результате двукратной экстракцииэтилацетатом сначала 600 мл, затем200 мл. Этипацетатные экстракты объединяют, фильтруют и растворитель отгоняютв вакууме. Кристаллический продукт высушивают в вакууме вначале при 80 Сс постепенным повышением температурыдо 100 С. Выход 78-дикарба-нидо-унде 0кабората (1-) калия, 7,8-СВдН, К160 г (93%), Чистота Р 9,0%,55С целью...
Лабораторный инкубатор
Номер патента: 694157
Опубликовано: 30.10.1979
Автор: Вострикова
МПК: A01K 41/00
Метки: инкубатор, лабораторный
...иде двух ых дисков щии с лу яй тем, чт улучше тели в поп арн ми для ческои камеры ы на горизонпопарно упрудля яиц, паре смещены ращение вала от электродвин). термостати утри каме креплены, ерстиями 5 в каждой друга. В редуктор е не показа Он состоит из1 с крышкой 2, внтальном валу 3 загие диски 4 с отвОси отверстийотносительно другпроисходит черезгателя (на чертеж 2. Инкубатор по п. 1, о т с я тем, что оси отверстий дл паре дисков яйцедержателейсительно друг друга. пчающиияиц в каждой мещены отноИзвестны лабораторные инкубаторы, содержащие термостатическую камеру с контейнерами, в которых находятся рамы с яйцедержателями, выполненными в виде специальных захватов 11.Основным недостатком этих инкубаторов является сложность конструкции и...
Аттрактант непарного шелкопряда
Номер патента: 660645
Опубликовано: 05.05.1979
Авторы: Амирханов, Вострикова, Джемилев, Ибрагимов, Кутеев, Толстиков
МПК: A01N 17/14
Метки: аттрактант, непарного, шелкопряда
...цилиндры из ламинированной бумаги длиной 20 см и диаметром10 см с вкладышем, имеющим клеевую . Количество отловленных самцов непарного шелкопряда в среднем на 1 ловушку Количество вещества в граммах на 1 млбензола (1 ловушка) Количестволовушек 10-карбометокси,7,13, 14-диэпокси,9,18 нонадекатриен Контроль 510 15616 + 14 э 2179,4 + 25, 0153,0 + 6,113 + 6,2 5 10 5 10 5 10 155+7,080,3+17 э 9 ВНИИПИ Заказ 4928 Тираж 65 Подписное Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к областисельского хозяйства, в частности, кхимическим средствам борьбы с вредными насекомыми,Известен аттрактант непарного шелкопряда 7,8-эпокси-метил октадекан(диспарлюр) (1).Синтез диспарлюра сложен и многостадиен, выход целевого...
Способ получения катализатора окисления на основе цеолитов
Номер патента: 636019
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Бобров, Волкова, Вострикова, Ионе
МПК: B01J 29/10
Метки: катализатора, окисления, основе, цеолитов
...СО 1 г кобальта в цеолитах, (3приготовлеь иых по предлагаемому способу,на 4 порядка выше, чем в цеолитах, обработанных по опубликованнь(м методам иВ 70-80 раз больше, чем 1 г окиси кобальта ( табл, 2, 3). 53 Концентрдция бензола 5 кг/л воздуха,Обьемндя скорость 10000 ч11 р и м е р 3. К 200 мл 1 н, раствора СОСс,2 добавляют 800 м) 1120, рНраствора устацавливают равпым 4,0-4,1.Затем рН раствора добавлением 1%-ногораствора Г( Н(011 доводят до величины7-7, 2,Добавляют 50 г Неолита и после перемешиванця приливают по каплям 1% - ныйраствор ( 11011; р 1 суспенэии доводят до8,5, после чго суспензию перемешивают3. ч при температуре 20-50 С,Далее катализатор готовят, как описано в примере 2,Данные по ДКТПВЧсстц КатаЛИЗатора( рц( едеы В...
Строительный раствор
Номер патента: 628117
Опубликовано: 15.10.1978
Авторы: Вострикова, Кондрашова, Лебедева, Плотникова, Силин
МПК: C04B 13/24
Метки: раствор, строительный
...компонентов,вес.Ъ;Цемент 5 с 2-1 б7Иелкий заполнитель бб,5-75,1Отходы производствавинилиденхлорида 7,2-9,4Вода Остальное,Отходы производства рида, применФевые в ка Фицирующей добавки, им примерный химический с Гидрат окиси кальци.Хлористый кальций Винилиденхлорид Гидрат окиси натрия Хлористый натрий водавинилиденхлочестве пласти-.еют следующийостав, вес.В:я 3,72,20,010,10,01Остальноедо 100.Для проверки прочности, расслаиваемости и водоудерживающей способности растворов марок 25, 50, 75 и 100 приготовили серии образцов восьми составов по каждой марке, отличаю628117 ссла. аесть,3 25 10,3 9,2 71,5 9,2 10,1 75 9,б 1 б,7 бб 5 7,2 100 формула изобретения Составитель Н. ФедороваРедактор Т. Юрчикова Техред О.Андрейко КоооектооД....
Способ разделения смеси бензальдегида с фенолом
Номер патента: 623851
Опубликовано: 15.09.1978
Авторы: Вострикова, Дудкина, Комарова, Решетов, Тэнцер
МПК: C07C 47/54
Метки: бензальдегида, разделения, смеси, фенолом
...дистиллята получают практически чистый бенэальдегид. Кубовыйостаток, состоящий в основном из кре-зола, рециклизуют.П р и м е р 1. Смесь исходных веществ, содержащую 5,38 кг бензальдегида (30 вес.%) и 12,62 кг Фенола(70 вес.Ф), и экстрагент - 72 кгм-крезола подают в ректификационнуюколонну эффективностью 40 теоретических тарелок. Процесс осуществляютпри пониженном давлении (100 мм рт. ст)Температура в верхней части колонны121,5 С, температура куба 138 С.Днстиллят, содержащий 12,44 кгфенола (99,5 вес.%) и следы м-крезо" 40ла 0,06 кг (0,5 вес.) выводят из ко"лонны, Кубовый остаток, содержащий71,94 кг м-креэола (92,83 вес.%),5,38 кг бенэальдегида (6,94 вес,%) нследы фенола - 0,18 кг (0,23 вес.Ъ), 45направляют во вторую...
Способ количественного определения трибутилфосфата
Номер патента: 615411
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Вострикова, Желтоножко, Шайтанова
МПК: G01N 31/00
Метки: количественного, трибутилфосфата
...титрования органической фазы. 25 Цепью изобретения явпяется упрощение способа опредепения.Поставпенная цепь достигается описываемым способом копичественного опредепения трнбутилфосфата,заключающимся в обработке анапизируемой пробы раствором азотной киспоты, предпочтитепьно 55-60% -ным и 3,0-4,5%-ным раствором нитрата кирконня, испопьзуемым в качестве высапивателя с нос тедующим измерением объеме выдепившейси тижепой фазы.Отпичитепьным признаком способа явпяетси испопьзование в качестве высапиватепя 3,0-4,5% ного раствора нитрата цирконияеСодержание трибутнпфосфата рассчитывают по формупе ТБФ (Об.%)0,24.где Ч- объем выдепившейся тижепой органической фазы, мп.П р и м е р, В градуированную депитепьиую воронку емкостью 100 мп ввьдат 20...
Способ выделения циклопентадиена
Номер патента: 596565
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Аэров, Быстрова, Бытина, Вострикова, Григорович, Короткевич, Короткова, Кутьин, Павлов, Розов, Сараев, Фельдблюм
МПК: C07C 7/01
Метки: выделения, циклопентадиена
...25 С в реактор димеризации 2. Реактор 2 представляет из себя аппарат типа "труба в трубе", который Обогревается горячей водой с температурой 90 С, Время пребывания фракции в аппарате 2 - 2,9 часа. Конверсия циклопентадиена (ЦПД) при этом 69 %. Затем фракцию подают в копонну 4, где осуществляют отгонку углеводородов С и незядимеризо 5вавшейся части циклопентадиена. Колонна с флегмовым числом 1, 1 имеет 30 колпачковых терепок (подача фпегмы 78 кг/час). Она работает под атмосферным давпением. В качестве дистиллята,отбирают. фракцию углеводородов С, содержащую 5,3% цикпопентадиена. Отбор равен 70,5 кг/час. В нижнюю часть копонны подают 3,6 кг/час цикпогек:ся для поддержания температуры куба 130 С. В качестве кубового продукта отбирают...
Способ получения диметиловых эфиров винилдодекадиединкарбоновых кислот
Номер патента: 595291
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Вострикова, Джемилев, Толстиков, Фахретдинов
МПК: C07C 69/52
Метки: винилдодекадиединкарбоновых, диметиловых, кислот, эфиров
...моль) гексаметилдисилоксана, 2 г бутадиена и 1,57 г (0,01 моль) восстановителя перемешивают в токе аргона при- 5 С в течение 0,5 ч,Б. Получение диметиловых эфиров винилдо- зодекадиендикар боновых кислот.В стальной автоклав емкостью 100 мл в токе аргона вносят раствор катализатора, приготовленного, как описано выше, 12,0 г бутадиена, 20 г метакрилата и нагревают при 80 С з 515 ч, Автоклав охлаждают до 10 С, содержимое выгружают, добавляют 5 мл метанола иперегоняют в вакууме,метилакрилатом в присутствии указанной ка. талитической системы при температуре 60 - 80 С и времени реакции 10 ч образуются диметиловые эфиры 4-винил,7- и 7,10-додека. диен-а,а-дикарбоновых кислот и небольшое количество метилового эфира 2,5,9-ундекатриеновой...
Способ предупреждения асфальто-парафиновых отложений в нефтяной скважине
Номер патента: 581242
Опубликовано: 25.11.1977
Авторы: Вострикова, Михалков
МПК: E21B 43/00
Метки: асфальто-парафиновых, нефтяной, отложений, предупреждения, скважине
...нижней частью поровых каналов, пред581242 Формула изобретения Составитель В.ШестимироваТехред З.фанта Корректор С,Гарасиняк Редактор Н.Разумова Заказ 4541/26 Тираж 757 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 лагается испольэовать как микрохранилища раствора полиэтилена, Раствор полиэтилена в процессе закачки и последующей продавки его в пласт под действием сил гравитаций занимает ем 5 кость тупиковых пор, вытесняя ранее находившуюся там жидкость. Удельный вес продавочной жидкости ниже удельного веса раствора полиэтилена. Поэтому, продавочная жидкость выталкивает раствор полиэтилена из поровых...
Способ получения 5-йодурацила или 5-йодцитозина, меченных радиоизотопами йода
Номер патента: 245790
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Братцев, Вострикова, Станке
МПК: C07D 239/10
Метки: 5-йодурацила, 5-йодцитозина, йода, меченных, радиоизотопами
...2; 1. Радиохимическийвыход целевого продукта составляет 80%,После промывания продуктов водой примесь 20йодид-иона не превышает 1%. Полученныепрепараты выдерживают стерилизацию автоклавированием,П р и м е р 1, В грушевидную колбу на20 мл с обратным холодильником помещают 2520 мг урацила, растворенного при нагревании в 1 мл воды, 1 - 5 мл раствора йодиданатрия (удельная активность 10 мк/м,г),18 мг йодида, 6 мг йодноватой кислоты, исмесь нагревают на кипящей водяной бане в ЗО течение 3 час. По окончании нагревания реакционную смесь охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают, промывают ледяной водой, растворяют в 10 мл горячей воды и стерилизуют в автоклаве в течение 20 мин при температуре 120 С. Содержание йодид-ионов по активности в...
235299
Номер патента: 235299
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Валеыкий, Виноградова, Вострикова, Гливка, Институт, Коршак, Станко
МПК: C08G 79/08
Метки: 235299
...до от теоретического, Приведенная вязкость 0,55 о -ного раствора в ,-метил-пирролидоне при 25 С 0,5 дл/г, т, размяг. в капилляре 350 С, Полимер растворим в диметцлформамиде, диметилацетамиде, Х-метил-пирролпдоне, трикрезоле. Поливом из раствора полимера в л-метил-пирролидоне получают прочные бесцветные пленки.П р и м е р 2. Условия проведения реакции и выделение полимера из полученного раствора аналогичны описанным в примере 1.В реакцию вводят 0,4847 г (0,00166 моль) бис-аминофенилового эфира тидрохинона, 0,7 г (0,00166 моль) хлорангидрида 1,2-бис(п-карбоксифенил)-с-барена, 2 мл (1 моль) М-метил-пцрролидона.Выход полимера составляет 99% от теорс. тичсского,Приведенная вязкость 0,5%-ного раствора в М-метл-пирролизоне при 25 С 0,52 длг,...
Лабораторная ректификационная колонка
Номер патента: 207469
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Алексеев, Вострикова, Гурович, Евдокимов, Правдин
МПК: B01D 3/26, B01L 11/00
Метки: колонка, лабораторная, ректификационная
...ее 20 расположеИзобретение относится к лабораторным приборам. Известны ректификационные колпачковые колонки с переливными устройствами, расположенными снаружи колонны и выполненными в виде серповидных трубок с вмонтированными в них капиллярами.При демонтаже таких колонок и промывке их теряется часть разгоняемых смесей ввиду неполного их опорожнения.Колонку предложенной конструкции благодаря наличию сливных отверстий под колпачком тарелки опорожняют бсз демонтажа, увеличивая тем самым выход разгоняемых смесей.На чертеже схематически изображена колонка в разрезе. Она состоит из корпуса 1, тарелки 2 с колпачкоми отверстием 4 для слива и серповидным псреливным патрубком 5 с капилляром 6, используемым в качестве затвора. Раоота колонки...