Вирусоцид
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 413695
Авторы: Баскаков, Бодрова, Володарский, Голышин, Двойченкова, Киселева, Пуцыкин, Ротастикова, Соловьева, Фаддеева
Текст
сВсЕСОО 4 ИАиЗА 7 ЕКТ:06 биомкя або Н оюз Советских оциалистицеских Республик(22) Заявлено 02,10,72 (21) 18 2367/30 - 1 Кл.1 И 9/2 единением заявки У осудорстеенныи номнт Совете 1 йнннстроо ССС по делам изобретений и открытий(43) Опубликовано 25,12,76, Бюллетень 47 (45) Дата опубликования описания 28.02.77 2.953.288.8) 72) Авторы изобретени Н. М. Голышин, Ю. А. Баскаков, Э. А, Двойченкова, М. И. ФаддееваМ. Р, Бодрова, Н, И. Киселева, Г. В. Соловьева, Н. А. Ротастикова,Ю. Г. Пуцыкин и Л, Б, Володарский 1) Заявите 4) ВИРУСОЦИ У - Н СООА К 2 - Н, СОИНВ, СООВВ - алкил, арил. ния органических дов, в частности,Изобретение касается единений в качестве впротив вируса табачной мо этого М-ацилор мулыХЕ Известно использовил (алкил) - кар бамата К - С - ж11 озаики Для опытов используют растения томатов ввозрасте 3 - 4 листьев сорта "Бизон". де В -Для кажд астения опр туемых преламу вещ ез 24 стении испы дейст торич Цел и нефитвующе но чер Дляльны растения опрлистья томато тирая штамксилами мовых растени Через 72 час после заражения под корень, промывают холоди водой, промокают тщательно ф магой, затем из них выжимают со срезают оводнои ной бурастения й водопр де Х - СОИНВ,СЗИНВ, СОО П И ЗОБ алкил или арилоксиалкил;О, Яили Н;- алкил, арил, Н (только в случае Хь изобретения - изыскание более активотоксичных вирусоцидов.этого используют известные произвосимино,2,3,4- тетрагидронафтил) гина общей формулы р и м е р Вирусоцидная активность изучена в ерейных условиях против вируса табачной ого варианта берут по 6 р ыскивают водной суспензиеи ратов в концентрации 0,2% п еству за 2 час до заражения и час после заражения. Контр ыскивают водой. Заражают, в разведенным в 5 раз соко й (табак) .413 б 95 Сравнительное содержание вируса в обработанных и контрольных (не обработанных) растениях определяют серологическим методом 1ОУ представлена в табл,50 Н 53 Н Н 50 Н Н 48,5 Н Н 51,4 Н Н 45,7 Н 52,3 Н 51,6 Н Н 50,0 Н м-С С 6 На МНСО 44 Н 75 СООСНЗ СООСНЗ Н 45,2 55,2 СООС 3 Н 7-изо Н 55,0 СООС 2 Н 5 СООС 2 Н,Предельное разведение вируса 1:128. Формула изобретенияПрименение производных М - (1-оксимино,2,3,4- тетрагидронафтил) гидроксиламина общейформулы МХОЧ Подписное Тираж 723 Заказ 5574/294 ЦНИИПИ Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 СООСЗ Н,СООС 3 Н 7-изоСОМНСе Н,С О М,НС 6 Н 4 С-мСОМНС 5 Н 4 СРЗ мСЯМНС 4 Н 9-нСЯМНС 4 Н 9.вторСЯМНС, Н-изоСЯМ Н С 6 Н 4 СН З-оСООС 2 Н 5СОМ НС 5 Нел-ССе Н 4 МНСОСОМНСб Н 4 С 1-лСОМ НСе Н 4 С 1-иКонтроль по точке предельного разведения (поМэтьюзу). Вирусоцидная активность соединений общей фор- мулы тде Х - СОМНВ, СЯМНВ, СООВУ - Н, СООА. М;Е-Н, СОМНВ, СООВ;В - алкил, арил в качестве вирусоцида,
СмотретьЗаявка
1832367, 02.10.1972
ГОЛЫШИН Н. М, БАСКАКОВ Ю. А, ДВОЙЧЕНКОВА Э. А, ФАДДЕЕВА М. И, БОДРОВА М. Р, КИСЕЛЕВА Н. И, СОЛОВЬЕВА Г. В, РОТАСТИКОВА Н. А, ПУЦЫКИН Ю. Г, ВОЛОДАРСКИЙ Л. Б
МПК / Метки
МПК: A01N 9/20
Метки: вирусоцид
Опубликовано: 25.12.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-413695-virusocid.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Вирусоцид</a>
Хлориды s-алкил-3-фенил-5-арил-2-тиониабицикло4. 4. 0 декана, проявляющие нейротропное действие
Номер патента: 976660
Опубликовано: 10.07.1998
Авторы: Бендер, Клименко, Макаров, Столбова, Тырина, Харченко
МПК: A61K 31/38, C07D 335/06
Метки: s-алкил-3-фенил-5-арил-2-тиониабицикло4, действие, декана, нейротропное, проявляющие, хлориды
Хлориды S-алкил-3-фенил-5-арил-2-тиониабицикло-[4.4.0]декана формулыгде R1 - пропил и R2 - п-метоксифенил или R1 - 2-оксиэтил и R2 - фенил,проявляющие нейротропное действие.
Способ получения р-акил(арил)-сульфонилгидразидов 0 алкил, о-алкил(арил)-фосфорныхили тиофосфорных кислот
Номер патента: 248680
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Корноухова, Ломакина, Мандельбаум, Мельников, Сидорова
МПК: C07F 9/24
Метки: алкил, кислот, о-алкил(арил)-фосфорныхили, р-акил(арил)-сульфонилгидразидов, тиофосфорных
...триэтиламина, в среде инертгного органического растворителя, например в бензоле, с последующим выделением продукта известными приемами, Процесс ведут при 30 - 37 С.Чистоту получаемых соединений проверяют методом тонкослойной хроматографии, строение нх доказано ИК-спектрами.П р и м е р. Получение р-фенилсульфонилгидразида О,О-диэтилтиофосфорной кислоты,К раствору 0,03 лоль гидразида О,О-диэтилтиофосфорной кислоты в 70 лл бензола с 0,03 лоль триэтиламинов при 20 С прибавляют раствор 0,03 лоль толуолсульфохлорида в 30 ял бснзола. При этом наблюдается экзотермическая реакция, Реакционную массу перемешивают при 30 - 37 С 5 час. Выпавшийсолянокислый триэтиламин отфильтровывают5 Фильтрат дважды промывают водой, сушатнад Ха 50. Бензол отгоняют....
Способ получения а-алкил (или циклоалкил или арил)-а карбэтокси-7-формилбутиролактонов
Номер патента: 301333
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Данг, Ереванский, Залин
МПК: C07D 307/33
Метки: а-алкил, арил-(а, или, карбэтокси-7-формилбутиролактонов, циклоалкил
...аром альдоэфи гревают при температуре не выше давлении не выше 30 мм рт. ст.Получаемые согласно изобретению нения содержат новую функциональну пу - альдегидную, в отличие от извес мещенных бутиролактонов, например или карбоксилзамещенных, что, есте увеличивает их реакционноспособност можность более широкого использо различных синтезах. соеди ю групных заалкил ственно,и воз ания в П р и м е р 1. Получение а-этил-а-карбэток- -у-формилбутиролактонаМ 333 Предмет изобретения Составитель Г. Андион Редактор Л. Г, Герасимова Техред Т. П. Курилко Корректор Н. РождественскаяЗаказ 2513/12 Изд. М 1028 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5...
Производные 2-метил-3-алкил(аралкил)-тиокарбонил-4-арил 5-okco-1, 4-дигидроиндено(1, 2-b)пиридина, проявляющие kopohapo-дилатирующую активность
Номер патента: 794006
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Виганте, Дубур, Кименис, Озол, Силениеце
МПК: A61K 31/435, A61P 9/10, C07D 221/06
Метки: 2-b)пиридина, 2-метил-3-алкил(аралкил)-тиокарбонил-4-арил, 4-дигидроиндено(1, 5-okco-1, kopohapo-дилатирующую, активность, производные, проявляющие
...кипятят в 5 мл ледяной уксусной кислоты 5 мин, После охлаждения выделяет темно-красное вещество, выход 1,23 г (58% ), т. пл. 226 в 2 С (из уксусной кислоть).Найдено, %: С 76,68; Н 4,97; И 3,29;5 8,01,СгтНгКОгЯ.Вычислено, %: С 76,57; Н 5,00; И 3,31; Я 7,57.УФ-спектр, Лмаис, нм: 203, 238 (плечо), 268, 355, 495.ИК-спектр, см-, чсо= 1645; чч-н=3300 П р и м е р 2. 2-Метил-этилтиокарбонил- фенил- оксо - 1,4 - дигидроиндено (1,2-Ь) пиридин,Синтез проводят аналогично примеру 1. Выход 87%, т. пл, 248 - 249 С.Найдено, %: С 73,00; Н 5,61; И 4,01; Я 9,00.Вычислено, %: С 73,10; Н 5,30; И 3,88; Я 8,87.УФ-спектр, Лмакс нм: 203, 238, 268, 355, 495.ИК-спектр: см-. чсо= 1655, 1680; тм-н= = 3260.П р и м е р 3. 2-Метил-бензилтиокарбонил-о-оксифенил -...
Способ получения алкил(арил)трифтормоногидридов фосфора
Номер патента: 181109
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07F 9/02
Метки: алкил(арил)трифтормоногидридов, фосфора
...16,2 г (90,0%) и-толилтрифтормотда фосфора, Т. кип, 53 - 54"С (5 млд 4 1,2721; и р 1,4695. Найдено, %: Р 17,72; 17,85; Г 32,06 Ст Н 8 Р)-з, Вычислено, о/8. Р 17,22; Г 31,66.181109 Предмет изобретения Составитель М. Кожинская Редактор Э. Н. Шибаева Техред Л. К. Ткаченко Корректоры: Т. Б. Костиковаи О. Б. Тюрина Заказ 1290/11 Тираж 750 Формат бум. 60)(90/з Объем 0,16 изд, л, ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытии при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, д. 2 3ИК-спектр: прибор Н 11 дег Н, призма ХаС 1, слой 0,01 мм; полоса поглощения, характерная для Р - Н-связи в области 2485 см - тПрим ер 2. Получение ф ен илтрифт он о гидр ида фосфора.Вещество получают аналогично...
Предыдущий патент: Деаэратор
Следующий патент: Носитель оптической информации
Случайный патент: Способ размерной электрохимической обработки