Кирилина

Номер патента: 287016

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Жемчужин, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07F 9/42

Метки: дитиофторфосфоновыхкислот, эфиров

...при 15 - 60 С вганического растворителя, напримсэтилкетона, при эквимолекулярныхниях всех реагентов. РОВ ДИТИОФТОРФОСФОНОВЫХИСЛОТ К смеси 0,04 г лоло ангидрида метилдитио. фосфоповой кислоты и 25 лгг сухого метплэтцлкетоца прц перемешивагнш и температуре "- 20 С добавляют 0,04 г лоло прокаленного фторида калия, продолжают перемешивать в течеше 1 час при 20 С и 2 час при 60 С; ох. лаждают и прибавляют 0,04 г лоло ацетилхлорида, поддержшзая температуру20 С, перемешивают при этой температуре в течение 1 час и 1 час при 50 - 60 С, охлаждают и прибавляют раствор 0,04 г лголо этиленимина в 5 л,г метилэтилкетона, поддерживая температуру15 С, перемешивают в течение 1 час цри комнатной температуре и 2 час при 60 С, охлаждают, отделяют...

Номер патента: 280475

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Жемчужин, Кирилина, Стрельцов, Хохлов

МПК: C07F 9/165, C07F 9/40

Метки: соединений, фосфорорганических

...обнаружены характеристические полосы при 520 см 1 (связь Р - Я), 640 см(овязь Р=Я), 800 слю 1 (колебания карбаматной группы), 920 см(связь Р - СН), 980 слю 1 (связь Р - О - Е 1), 1065 см(колебания карбаматной группы), 1170 см(эфирная связь С - О - С), 1290 см 1 (колебапия связи С - И), 1420 см(связь Р - СН;), 1460 слс(деформационные колебания СНЗ), 1560 см - 1 (деформационные колебания 1 ч - Н), 1740 см(связь С=О), 2880, 2940, 2990 см 1 (валентные колебания СН (, - СН,), 3350 см- (валентные колебания связи Х - Н).П р и м ер 3. 8-Бутил-Я+(карбаминоэтил) этилметилтритиофосфонат.Продукт получают в условиях примера 2 из 0,02 г моль ангидрида метилдитиофосфоновой кислоты, 0,02 г моль оутилмеркаптана, 0,02 г моль триэтиламина, 0,02 г люль...

Номер патента: 266769

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Близнюк, Жемчужин, Кирилина, Стрельцов, Хохлов

МПК: C07F 9/09, C07F 9/165, C07F 9/40 ...

Метки: арилоксиалкилкарбоновых, кислот, тиофосфорилированных, этиламидов

...г 1 голь хлорангидрида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в 10 лгл бензола. Смесь перемешивают при комнатной температуре 2 час и добавляют к ней по каплям раствор 0,02 г моль этиленимина в 5 гкл бензола, поддерживая температуру в реакционной массе 20 С. Продолжают перемешивать 1 час в этих условиях и 2 час при 50 С. Затем охлаждают, отделяют фильтрованием хлоргидрат триэтиламина, промывают фильтрат водой, сушат его над сульфатом магния, отгоняют при пониженном давлении бензол. Получают продукт с выходом 88%; п 1,5990.Найдено, %: М 3,02; Р 6,41; Я 13,29.Вычислено, %: 1 Хг 2,93; Р 6,49; Я 13,40.В ИК-спектре полученного соединения, снятом на приборе ИКв вазелиновом масле, обнаружены полосы поглощения, соответствующие колебаниям связей Р - Я...

Номер патента: 259871

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07C 231/08, C07C 235/20, C07C 235/34 ...

Метки: амидов, арилоксиалкилкарбоновых, кислот

...конечные продукты с выходом 50 - 1007 о, Они представляют собой белые кристаллические порошки или вязкие жидкости, хорошо растворимые .в ацетоне, диоксане и галоггдированных углеводородах. Изобретение относится к способу получе. ния амидов арилоксиалкилкарбоновых кислот общей формулы где Аг - незамещенный или замещенный фенил;К - водород или низший алкил;К - остаток карбоновой или сульфокислоты; и = 1 - :3. 2 КСООН+ Н 2 СН:,СНв 011 -О О- КСХНСНСН 2 ОСК+Н 20 1 тС 1 ч НСНаСН 20 Н+АсС 1-О1 т,С 1 ч НСН.СНОАс+НС 1Обензол получают б 7% кристаллического продукта с т. пл. 89 - 90 С.Найдено, %: С 1 31,19; 11 4,31,С 12 Н 2 С 13 КО 4,Вычислено. %: С 1 31,25; К 4,11, 5Такое же вещество получают реакцией этаноламида 2,4-дихлорфеноксиуксусной...

Номер патента: 244785

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Виноградов, Кирилина, Пирогов, Проектно

МПК: A01G 23/04

Метки: выкапывания, высоких, деревьев, комом

...2. На верхние концы валов 17 и 18 надеты шестерни 19 и 20, входящие в зацепление с двусторонней рейкой 21, которая соединена со штоком 22 гидроцилиндра 23, полости которого сообщаются с плунжерным маслонасосом 24, Корпус маслонасоса поворотный. На раме машины смонтированы две неподвижные лекальные кольцевые дорожки 25.Работа машины осуществляется следующим образом. Машина подъезжает к выкапываемоРедакт Текред А, Корректор 480 Подписное делам изобретений Министров СССР Серова, д. 4 каз 25065 Тираж -1 ИИПИ Комитета и открытий при СоветМосква, Центр, п Типография, пр, Сапунова му дереву, затем откидывают сектор 3 для прохода ствола дерева, Когда ствол дерева окажется в центре барабана 2, сектор 3 запирается и барабану сообщается...

Номер патента: 242878

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07C 231/02, C07D 203/08

Метки: 242878

...пва требуют дополнительной очистии.П ример 1, Получение этиленамида,4- дихлорфеноксиуксусной кислоты, К охлажденной до - 5 С смеси 0,05 г моль этиленимина,50 мл хлористого метилена, 0,05 г моль гидрата окиси натрия и 30 мл воды, медленноперемешивая, добавляют раствор 0,05 г мольхлор анпидрида 2,4-дихлорфеноксиуксуснойкислоты в 30 мг СН,С 1 поддерживая температуру в реакционной массе - 5 С. Послеэтого перемешивают 1 час при комнатнойтемпературе, отделяют органический слой,объединяют его с бензольными вытяжками из10 водного слоя, промывают водой, сушат, отгоняют в вакууме растворители и получают белый кристаллический продукт. Выход 97%,т. пл. 80 - 82 С.Найдено, о/,: С 1 29,07; Х 5,63,С и Н,С 12 ХОе.Вычислено, о/о: С 1 28,82; Х 5,69.П...

Номер патента: 241417

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близвюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07C 103/75, C07D 207/404, C07D 209/48 ...

Метки: арилоксиалкилкарбоновых, кислот, р-сукцинимидоэтиловых, эфиров

...смеси реагентов в органических растворителях, например толуоле и,ш ксилолс, с азеотропной отгонкой воды.П р и м е р 1. р-Сукцинимидоэтиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Смесь 0,05 г лголь 1 З-сукцинимггдоэтагола, 0,05 г иго.гь 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислотг.г, 0,4 г кубовых остатков перегонки технгигеского диметилфосфита и 40 мл ксилола кипятят241417 Предмет изобретения Составитель Г. АндионРедактор Л. К. Новожилова Текред А, А. Камышникова Корректоры: М. Коробоваи А, Абрамова Заказ 3088/3 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 в приборе Дина - Старка до прекращения выделения воды (3 час. После охлаждения...

Номер патента: 212259

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07F 7/22

Метки: арилоксиалкилкарбоновых, кислот, оловоорганических, подучения, производных

...(СНК)С 012 Яп К,ка до прекращения выПродукт отделяют фи.лаждения реакционнойт. пл. 163 - 165 С.С 4 Н 28 С 140 Яп.Найдено /: С 120,75Вычислено %: С 121Аналогично получаюрые из свойств, а также10 рых приведены в табли Яп 18,07,12; 8 п 17,70,т соединениянданные анализа екото,котоде Аг - замещенный или незамещенный Предмет изобрет нил,Н илиалкил1 - 3 шии а Способ заключается в тстм, что арилэксиалкилкарбоновые кислоты подвергают взаимодействию с окисями диалкилолова. Реаицию 2 целесообразно проводить при кипячении смеси реагентов в среде органического растворителя, например бензола, толуола, с азеотропной отгонкой воды.П р и м е р п о л у ч е н и я 0,0-д и,4-д и х лорфеноксиацетокси) - дибутилол о ва.Смесь 0,1 г моль...

Номер патента: 210136

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07C 211/52, C07C 219/06, C07C 219/14 ...

...ниламин ров этер в среде толуола,0 воды.енный карбо вию с исутств имер с створит зеотро- алкил, замещи(ийся тем, чтоют взаимодейстоэтанолом в,прификации, напрорганических раксилола, с а алкил, арил,новые кислоты 2,4-динитрофеии катализатоерной кислоты, елей, например пной отгонкой Зависимое от авт. свидетельствагде К - алкил, замещенный алкил, арил.Соединения получают взаимодействием карбоновых кислот с 2,4-динитрофениламиноэтанолом в присугствии катализаторов этерификации, например серной кислоты, в среде органических растворителей, например толуола, ксилола, с азеотропнои отгонкой воды. Эти соединения могут быть использованы в качестве,пестицидов.П р и м е р 1, Получение р-(2,4-динитрофениламино) -этилового эфира...

Номер патента: 191528

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Кирилина, Коломиец, Стрельцов

МПК: C07C 67/10, C07C 69/635

Метки: арилоксиуксусных, кислот, хлорметилбензиловых, эфиров

...растворите ксилола, при температуре кипен ной смеси. Изобретение относится к получению новых соединений, способных найти применение в качестве гербицидов или полупродуктов для синтеза других физиологически активных соединений.Описываемый способ заключается в том, что натриевые соли соответствующих арилоксиуксусных кислот подвергают взаимодействию с ксилилендихлоридом в присутствии каталитических количеств третичных аминов, например пиридина, в среде органического растворителя (ксилола) или без него при температуре кипения реакционной смеси.П р и м е р. 4-Хлорметилбензиловый эфир 2,4 дихлорфенокси уксусной кислоты добавляют к нагретой до 130 - 135 С смеси, содержащей 0,25 г моль п-ксилилендихлорида, 0,1 г пири- дина и б 0 мл...

Номер патента: 141156

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кирилина, Назарова, Соболевский, Чистякова

МПК: C08G 77/04

Метки: жидких, полиметилфенилсилоксанов

...концевые группы,Пример 1. 0,5 моля натриевой соли 1,3-диметил,3-дифенил-дисилоксандиола,3 (или другого полидиорганосилоксандиола), полученной действием водно-спиртового раствора едкого натрия на полиметилфенилциклосилоксан (или полидиметилциклосилоксан) при температуре 50 - 70, помещают в сосуд с мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой. Туда же добавляют 400 г сухого толуола. При перемешивании к образовавшейся суспензии (или раствору соответствующей натриевой соли в водном спирте) при 20 - 30 постепенно добавляют 0,25 моля (или 0,4 моля) диметилдихлорсилана (или другого диорганодихлорсилана), смешанного с равным количеством толуола, После пере. мешивания 10 - 15 мин к реакционной массе постепенно добавляю :О,5 моля...