Способ дифференциальной диагностики инфаркта миокарда

Номер патента: 1675776

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Западнюк, Захария, Кинах, Романишин

МПК: G01N 33/68

Метки: ингибиторов, крови, сыворотке, трипсина

...раствор), стабилен при +4 ОС в течение 5-6 дней, перед исследованием готовят рабочий раствор разбавлением матричного трис-буфера в 20 раз(1 мл содержит 50 мкг трипсина); 10 н, раствор гидроксида натрия.К 0,5 мл разведенной сыворотки прибавляют 0,5 мл рабочего раствора тригсина(25 мкг), Для образования комплекса трипсин-ингибитор смесь выдерживают в течение 15 мин при комнатной температуре.Добавляют в пробирку 5 мг сухого азофибрина, смешивают и ставят в термостат на 1ч при 37 С, Вынимают изтермостата,добав- ,0ляют 3 мл дистиллированной воды, размешивают и центрифугируют 15 мин при ЗОООоб/мин. Отбирают 3 мл надосадочной жидкости и переносят в другую пробирку, прибавляют 0,05 мл 10 н.гидроксида натрия, 15колориметрируют на ФЭКе...

Номер патента: 1193587

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Бишевский, Тамарин

МПК: G01N 33/86

Метки: активности, антитромбина, гепаринотерапии, крови, плазме

...10 мл буфера. Михаэлиса, (маточныйраствор). Из маточного раствора последовательными разведениями получаютраствор, дающий коагуляцию смесиплазм здоровых доноров в системе0,1 мл плазмы + 0,1 мп раствора ядаэфы за 205 с. Такая концентрация,как 5 -10 2 - 2 10 " г/л, даваланеобходимую коагулирующую активность, Для исследования использовалиобразцы сухого яда из серпентариевСредней Азии.Затем из вены обследуемого силиконированной иглой берут кровь(0,5 мл сливают) и смешивают ее всиликонированной пробирке с 3,8 ным раствором цитрата натрия в соотношении 9;1, центрифугируют при35 40 45 50 5 О 15 20 25 30 500 е в течение 6 мин. Снимают бога-тую тромбоцитами плазму и вновь центрифугируют ее в силиконированной пробирке при 1600в течение 20 мин,...

Номер патента: 1367838

Опубликовано: 15.01.1988

Автор: Антонио

МПК: A61K 39/385

Метки: антистрептолизин, антител, варианты, его, крови, овых

...сыворотки прибавляют к 4 мл раствора окисленногострептолизина, содержащего суспензию эритроцитов, и смесь тщательно перемешивают,. Затем смесь остав ляют в течение 15 мин при комнатной температуре, после чего добавляют0,2 мл восстанавливающего раствора,содержащего дитиоэритритол, как описано в примере 1. Было выявлено, чтоскорость изменения спектрального поглощения равна 28,5 делениям/мин. Это соответствует титру антител 260 МЕ.:. Предложенный способ по сравнениюс известным обеспечивает кинетическоеопределение антистрептолизин-"0"-овыхантител в процессе гемолиза при ис 10 пользовании окисленного стрептолизина -"0" что обеспечивает большуюточность измерения. Формула изобретения 1 Способ определения антистрептолизин-"0"-овых антител в...

Номер патента: 1469468

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Александров, Бобринская, Будякова, Кармолина, Таранова

МПК: G01N 33/86

Метки: активности, гиперфибриногенолитической, крови

...кислоты растворяют в 3,8 ." ном растворе цитрата натрия.Данные гиперфибриногенолитической активности крови, полученные по пред" пагаемому способу, представлены в табл.1.Количество лизированного фибриногена различно, колеблется от 0,45 до 6, 67 г/л и не зависит от его общего количества,55 точнее способа-прототипа.Точно фиксируют время взятия крови в обе пробирки, в нашем опыте равным 10 ч. Обе пробы крови сразу Осуществление предлагаемого способа занимает 20 мин, По преддагаемому способу проведено 27 исследо-, ваний и результаты их представлены в табл.1, По способу-прототипу прове-:. дено 48 исследований. Результаты параллельных исследований способа- прототипа и предлагаемого приведены в табл.2.Количество лизированного фибриногена...

Номер патента: 1742705

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Айзенштадт, Богданов, Боголицын, Бровко

МПК: G01N 27/416

Метки: веществ, концентрации, общих, переработки, производств, растворах, растительного, редуцирующих, сахарных, сырья, технологических, химической

...быть в пределах 4-5 мин. Если данный параметр меньше 4 мин, то это приводит к неполному окислению несахарных РВ, что вызывает значительное искажение результатов.Концентрация ионов меди в реакционной среде должна быть не менее 10 з М, Если концентрация ниже этой величины, то . чувствительность метода уменьшается и, соответственно, увеличивается погрешность определения сахарного РВ.Время выдеркки реакционной смеси после введения в нее катализатора должно быть в пределах 10-20 мин. Наиболее предпочтительно фиксировать время 10 мин, если время выдержки меньше 10 мин, то происходит неполное окисление анализируемого вещества, что вызывает дополнительную погрешность определения, если больше 20 мин, то это приводит к ненужному увеличению...