G01N 33/16 — G01N 33/16
Способ определения предлейкозных и лейкозных состояний организма
Номер патента: 746286
Опубликовано: 05.07.1980
Автор: Издебский
МПК: G01N 33/16
Метки: лейкозных, организма, предлейкозных, состояний
...интрафолликулярных ;сплетений ретикулярных волокон, а также оценивают ретикулярные волокна 4 О(тонкие, толстые, огрубевшие, короткие, длинные).Таким образом, предложенный способ обеспечивает воэможность осуществлять более точный диапазон при патологоанатомических и экспериментальных исследованиях.Кроме того, предложенный способ позволяет только по анализу морфологических данных и по состоянию интраорванной кровеносной сосудистой сети лимфатических узлов (даже одного) предполагать качественные и количественные изменения в других кроветворных органах, так как между55 циФровыми параметрами содержание клеточных элементов в органах кроветворения существуют: прямые и обратные достоверные корреляцииП р и м е р. Мышь линии СС 61 В 4, що...
Способ количественного определениявитамина a и -каротина
Номер патента: 824048
Опубликовано: 23.04.1981
Автор: Люльева
МПК: G01N 33/16
Метки: каротина, количественного, определениявитамина
...имею-"щего значение меньше 8. В этом случае - до верхней границы пятна витамина А .(Й "-0,75). В результате вытянутое в виде овала пятно витамина А становится круглым и компактным. После этого хроматограмму извлекают из ка.) 4048меры, в упьтрафиопетовых лучах отмечают новые границы пятна витамина А,сорбент с этого участка соскабпивают,взвешивают и заливают,.0,5 мп ацетона.Дефект тонкогослоя заполняют сухим сорбентом, взятым из свободного участкапластинки.На третьем этапе пластинку вновьопускают в проявитель, состоящий из пет ролейного эфира (фракции 40-60 С) иЬацетона в соотношении 1:1. Фронт движения проявителя доводят до верхней границы пятна-каротина, располагающего выше ( -0,95). Зто обеспечивает 1 компактность пятна-каротина....
Устройство для сканирования микрообъектов
Номер патента: 922632
Опубликовано: 23.04.1982
Авторы: Кривенко, Латарцева, Мельников, Шевченко, Шлопов
МПК: G01N 33/16
Метки: микрообъектов, сканирования
...и анализирующее устройство, информационный вход каторого подключен к выхрду Фотоумножителя,содержит установленный на оси вращения двигателя диск с равномерно рас-, 25положенными по его периферии магнитами , геркон, укрепленный на столике с возможностью контакта с однимиз магнитов, и подсоединенный к геркону ждущий мультивибратор, выходкоторого подключен к разрешающемувходу анализирующего устройства,На фиг. 1 изображено устройстводля сканирования микрообъектов,вид спереди и сверху; на фиг. 235схема устройства; на фиг. 3 - устройство в аксонометрии.Устройство содержит оптическоеприспособление 1, сообщенный с нимстолик 2 для микрообъектов укреп 1 46ленные на столике 2 реверсивныйдвигатель 3 для обеспечения возвратно-поступательного...
Способ определения хемилюминесценции плазмы и сыворотки крови
Номер патента: 940062
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Владимиров, Клебанов, Лопухин, Молоденков, Сергиенко, Шерстнев
МПК: G01N 33/16
Метки: крови, плазмы, сыворотки, хемилюминесценции
...оптическая плотность сыворотки крови увеличилась до 1,12.Параметры вспышки инишированнойдвухвалентным железом хемилюминесценции 0,2 мл сыворотки крови изменилисьследующим образом: 6 0 усл. ед., Ь 3 усл,ед, (50%),Ос, Н О, соответственнохемилюминесценция липопротеидов низкойплотности из 0,2 мл сыворотки крови:8 24 усл. ед. (98%), Ь 3 усл. ед. (86%),80 с (100%), Н 5 усл, ед. (83%),Таким образом, для регистрации хемилюминесценции плазмы и сыворотки крови оптимальными условиями для человека являются 0,2 мл сыворотки крови, 2 мл 0,28%-ного раствора хлористого кальция и 0,04 мд 1% ного раствора гепарина. Для сывороткикрови кролика оптималь ными условиями экспериментально выбрано 0,2 мл сыворотки крови, 2 мл 0,28%3 94006...