G01N 21/17 — системы, в которых на падающий свет влияют свойства исследуемого материала

Номер патента: 302650

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ещенко, Торопцев, Шнтво

МПК: G01N 1/30, G01N 21/17

Метки: блиотека

...растворе минесцентное оизводят прп Изобретение относится к методам гистологического исследования и касается способов гистохимического выявления цинка в тканях.Известны способы гистохимического выявления цинка в тканях путем обработки замороженных срезов люминесцентными веществами ряда 8- (аренсульфониламно) -хинолинов с последующим исследованием среза в ультрафиолетовых лучах. Однако эти способы не обеспечивают получения достаточно стабильных и сравнимых результатов.Целью изобретения является повышение точности определения.Эта цель достигается тем, что замороженные срезы фиксируют в 0,01%-пом растворе ацетона, в который вводят люминесцентное вещество, причем фиксацию производят прп 4 С около 30 лин,П р и м е р, Свежеприготовленные...

Номер патента: 309284

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бакиновока, Шебаршина, Шкробот

МПК: G01N 21/17

Метки: определениязолота, спектрофотометрического

...делению золота предложенным реатом мешают только медь и железо. При э золото следует отделить от них путем экст ции эфиром из 6 М азотной кислоты.П р и м е р. Определение золота в продуктах 10 цветной металлургии.1 г образца помещают в стакан емкостью100 мл, приливают 40 мл царской водки, разлагают и упаривают на водяной бане до небольшого объема ( - 10 мл). Раствор охлаж дают, переносят в мерную колбу емкостью50 мл, разбавляют до метки 6 М азотной кислоты, тщательно перемешивают и оставляют на ночь для лучшего отстаивания осадка, так как фильтрование недопу стимо вследствие 20 восстановления золота на бумажном фильтре.Затем осторожно отбирают аликвотную часть (не более 20 мл) раствора, помещают в коническую делительную воронку,...

Номер патента: 311184

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Крылова, Раковский

МПК: C01G 19/00, G01N 21/17

Метки: определенияолова, спектрофотометрического

...экс тов проводят на фотоколориметре ф при длине волны 400 нм в кювете тол 3 мм. пр Предмет изобретени Способ спектрофотометрического определения олова с предварительной экстракцией его заряженного комплекса с оксихинолином с помощью органических растворителей, отличагоиийся тем, что, с целью повышения чувствительности определения, экстракцию проводят в присутствии окрашенного аниона, например аниона метилового оранжевого, не содержащим кислорода растворителем с высокой диэлектрической проницаемостью, например 1,2-дихлорэтаном. мл водного раствора, соолова (1 Ч), с концентрагм/мл добавляют 1 мл 3 зобретение относится к аналитической хиИзвестен спектрофотометрический способ о еделения олова с предварительной экстракцией его...

Номер патента: 311185

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Волкова, Семавин

МПК: G01N 21/17

Метки: колориметрического

...ный на реакциях диазотирования с применением органического реагента и азосочетания с образованием азокрасителя. В качестве органического реагента для диазотирования применяют, например, сульфаниловую кислоту, 1 аминобензолсульфамид (-сульфаниламид).С целью повышения чувствительности определения аниона азотистой кислоты, предла. гается в качестве органического реагента использовать сульфацил (и-аминобензолсульф ацетамиднатрий) .П р и м е р. К 10 мл испытуемого раствора добавляют 1 мл 0,1 н. водного раствора сульфацила, затем 33 мл воды, 1 мл концентрированной соляной кислоты, разбавленной ди стиллированной водой в отношении 1:1, через 2 мин после введения кислоты приливают 5 мл 0,005 н, водного раствора дихлоргидрата...

Номер патента: 331292

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кабанова, Соложенкин

МПК: G01N 21/17

Метки: фотометрического, элементов

...10 - 12. Оптическая плотность дихлорэтановых экстрактовпропорциональна концентрации ог 5 до 30 мкг,Коэффициент молярного погашения при определении висмута 1,67 10 - з. Оптическая плотность пропорциональна концентрации от 0,05до 0,30 мг и выше,П р и м е р 1. Аликвотную часть анализируемой пробы, содержащую 5 - 30 мкг меди,помещают в делительную воронку, добавляютсерную кислоту, чтобы интервал кислотностинаходился в пределах 1 - 2 н, Затем добавляют 10 мл 0,1%-ного раствора О-алкилалкилдитиофосфоновой кислоты в органическомрастворителе (дихлорэтан) и дважды экстрагируют, Доводят объем экстракта до 25 мл и фотометрируют на ФЭК-М, светофильтр3, Х 430 млтк. Расчет производят по калибровочной кривой. Ошибка определения составляет 3 - 5%....

Номер патента: 331293

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Назарова

МПК: C01C 3/08, G01N 21/17

Метки: фотометрического, циан-ионов

...токсичных органических растворителей, например бензола, толуола.Предлагаемый способ отличается от извест ного тем, что с целью упрощения процесса в качестве органического реагента используют раствор динатрий-этил-бис-(5-тетразолилазо) ацетата в щелочной среде,Пр имер, Анализируемую пробу, содержа щую циан-ионы в присутствии нитрила акриловой кислоты, фенола, аммонийного азота и других веществ, помещают в перегонную колбу на 200 угу, добавляют 10 лгл бихромата калия и хлористого цинка, приготовленного из 25 расчета 0,5 г бихромата калия и 10 г хлористого цинка на 100 м г дистиллированной воды, Затем добавляют 10 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты и проводят в течение 40 лгин отгонку синильной кислоты, которую поглощают 20 лс,г 0,01 и....

Номер патента: 331294

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ашпю, Гольцберг, Конкин, Толмачев

МПК: C01G 25/00, G01N 21/17

Метки: 1amp, 1да, isii, i••, сесоюзная

...кислоты, чтобы анализируемый реагентаксиленолового оранжевого в вод- раствор имел рН 1,1 и этиловый спирт в коном растворе. Однако известный способ обла- личестве не менее 30% конечного объема. Содает недостаточной чувствительностью. Коэф- держимое колбы доливают до метки водой, пефициент молярного погашения равен 3 З 840 ремешивают и через 20 мин измеряют оптиче 50000. 10 скую плотность раствора на фотоколориметре. Предлагаемый способ отличается от извест- Содержание циркония находят по калибровочного тем, что с целью повышения чувствитель- ному графику. ности определения анализ проводят в присутствии дифенилгуанидииа и в среде. содержа- П р ед М ет Зоб ретения щей не Менее 30% этилового спирта. 15 Молярный коэффициент погашения при...

Номер патента: 331295

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Корепина, Путенихина, Спицын, Уральский, Шварев

МПК: C01F 17/00, G01N 21/17

Метки: определенияиттрия, спектрофотометрического

...содержащих большие количества щелочноземельных элементов, в частности стронция, известный способ не позволяет определять иттрий с достаточной чувствительностью и точностью.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что экстракцию комплексного соединения иттрия и последующее Иотометрирование проводят при рН б - 9,Это позволяет повысить чувствительность и точность анализа.П р и м е р. В делительную воронку помещают 4 мл 0,025%-ного раствора очищенного арсеназо 111, 20 мл аммиачно-ацетатного буферного раствора с рН 7,5 мл 20%-ного раствора диИенилгуанидиния и 10 мл изоамилового спирта. Воронку встряхивают в течение 1 .чин,вводят затем раствор, содержащий иттрий и стронций, и вновь встряхивают смесь в течение 1 мин, Органическую фазу...

Номер патента: 332141

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Войцехов, Черн

МПК: G01N 21/17

Метки: качества, металлических, покрытий, полупроводниковых, прибор

...резистора (рабочий температурный интервал резистора определяется рассеиваемой на нем мощностью) их показатели преломления совпадали для единственной длины волны спектра белого света, однозначно изменяющейся с температурой.В качестве жидкости может быть использована органическая, либо неорганическая прозрачная для белого света жидкость, характеризуемая высокими изоляционными свойствами,Материалом для сосуда 1 может служить органическое стекло, полимерный материал и т. д.Деталь, качество поверхностного проводящего покрытия которой контролируется, например резистор 3, нагревается протекающим по покрытию током при подключении источника э.д.с, б и нагревает тонкий слой жидкости. Картина температурного поля жидкости практически...

Номер патента: 338141

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кушнарева, Центральный, Янтер

МПК: G01N 21/17

Метки: ксантогенатов

...раствор из 20 г безводного карбоната натрия в 200 мл воды. Перед употреблением растворы смешивают в равных объемах, быстро О перемешивая образующуюся суспензию.Пробу фильтруют, переносят в мерную колбочку, нейтрализуют, вводят 0,5 мл диметил-афенилендиамина сернокислого (0,2%-ный водный раствор, который рекомендуется хранить 5 не более двух суток), 2 мл железоаммонийныхквасцов (1 о/,-ный раствор, подкисленный концентрированной серной кислотой из расчета 1 мл на 1 л раствора), и через 10 мин определяют светопоглощение полученного раствора О на фотоколориметре с зелеными светофильс диметил-и- фенилендиа- мином Наименование проб Общий стокКварцевые хвосты Сульфидные хвосты Кварцевые хвосты после 10 обработки известьюСульфидные хвосты после...

Номер патента: 339846

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ибл, Мельцер, Новиков

МПК: G01N 21/17

Метки: бензофосфата, количественного

...(яблоках) чувствительность способа 0,5 юг/кг, процент определения 70,0 в 1,1 % . Точность анализа при надежности 0,95, рассчитанная по восьми оп ределениям, составляет - 6,9%.П р и м е р. Пробирку с раствором бензофосфата в ацетоне (или очищенный экстракт бензофосфата из яблок) с содержанием инсектицида порядка 5 - 60 мкг помещают в го рячую водяную баню, к сухому остатку добавляют 1 мл 4%-ного распвора ИаОН и пробирку, соединенную с обратным холодильником, помещают на 5 мин в кипящую водяную баню, После окончания гидролиза содержимое 20 пробирки охлаждают в ледяной бане и к раствору последовательно при непрерывном помешивании добавляют 0,3 мл разбавленной уксусной кислоты (на 1 ч. ледяной уксусной кислоты 3 ч. воды), 0,2 мл...

Номер патента: 353181

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Антонов, Крейигольд, Марцоха, Харченко

МПК: C01G 3/00, G01N 21/17

Метки: кинетич1еского, меди, металлов, многовалентных, следов, солях

...следов меди в слоях при помощи индикаторной реакции окисления амидола (2,4-диаминофенола) перекисью водорода во фторидном буферном растворе с рН 2 - 4,5. Однако в присутствии солей многовалентных металлов (2 п, Сд, А 1 и др.) скорость каталитической реакции и чувствительность определения меди резко снижаются,Для повышения точности исти анализа предлагается испочестве активатора борную кислоту.В присутствии борной кислоты скорость реакции окгосления амцдола перекисью водорода резко увеличивается. Вследствие этого возрастает наклон калибровочного графика и чувствительность определения,При мер. 1-1 авсску 2 п 504 (1,0 г) растворяют в 10 .н,г бидистиллята, подкисляют 0,1 мл 1 и. НС 10 ь нагревают раствор до кипения и охлаждают. В три...

Номер патента: 353183

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Боговина, Мальцев, Мартынов, Новак

МПК: C01F 7/00, G01N 21/17

Метки: определенияалюминия, спектрофотометрического

...тор ОП - 10),интервале рН 3,5 - 2и 1 О лгин, величина Изобретение относится к области анал ческой химии, в частности к способам о деления алюминия. Известен способ спектрофотометричес определения алюминия с применением о нического реагента - хромазурола Я. Опр ление проводят в присутствии третьего понента - лорида цетилтриметиламмония этом алюминий образует тройной комплек окраске которого судят о его содержани С целью повышения избирательности р ции по предложенному способу в каче третьего компонента используют полно этилированный эфир алкилфенола (инг тор ОП - 10). При этом также образуется тройное к лекспое соединение алюминия, максимум топоглощсния которого находится при 640 т. е. значительно сдвинут в длипново вую...

Номер патента: 353191

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алексеева, Игнатова, Московский, Рысев, Якшинский

МПК: G01N 21/17, G01N 31/00

Метки: вим, осмия

...по этой зависимости судят о количестве осмня (Л 11),10 тени я Предмет пзоорСпособ определешгя осмпяный на его катдлитическ 0 окггслггтсльно-восстановггтель(Ы 11), основаном действии на гую реакцию с Изобретение относится к области аналитической хггмии, в частности к способам определения платиновых металлов, например осмия (7111).Известен способ определения осмия (И 11), основанный на его каталитическом действии на окислительно-восстановительную реакцию с фотоколори метрической регистр ацией ее скорости. В качестве каталитической реакции используют реакцию окисления йодид-ионов хлоратом натрия в кислой среде. Однако при применении этой реакции нельзя определять осмий (Л 11) в присутствии ряда элементов, в том числе тех, которые...

Номер патента: 358655

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Ершова, Зинченко, Магниевой, Проектный, Электродной

МПК: G01N 21/17

Метки: 1бе, йг-г, л1-1огна, но-т1х, плн, союзная

...полученный раствор выпаривать, сухой остаток прокаливать при 350 - 400 С и растворять.П р и м е р. Навеску образца 0,1 г помещают в серебряный тигель, растворяют в 2 - 3 мл воды, прибавляют 0,5 мл 20%-ного раствора едкого патра, выпаривают досуха на песчаной бане и продолжают нагревать еще 15 итин. Содержимое тигля растворяют в воде и переносят в стакан емкостью 100 лсл, в который предварительно отмерено 4 мл 1 и. раствора соляной кислоты. После растворения осадка раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл. Объем раствора доводят водой дометки и в зависимости от предполагаемого содержания фтора отбирают аликвотную часть (5 - 10 лгл) в мерную колбу емкостью 50 мл, Прибавляют две капли фенолфталеина и 0,1 н. раствор едкого патра...

Номер патента: 359580

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Сланцеперерабатывающий

МПК: G01N 21/17

Метки: веществ, водных, количественного, моноэтаноламина, растворах, смолистых

...иавески до постоянного веса при 115 - 120 С в атмосфереазота Электрофо- Расхождение результатованализа абс. % токолориметрический метод-1-0,1 - 0,1 +0,20,0 0,0 - 0,1 +0,2 - 0,1 0,0 0,0 +0,2 3,4 3,2 2,9 44 5,8 3,7 3,4 2,9 2,6 3,1 2,5 3,3 3,3 2,7 4,4 5,8 3,8 3,2 3,0 2,6 3,1 2,3 1 2 3 5 6 7 8 9 10 11 40 Высушиваиие в атмосфере воздуха при 120 Сдо постояв.ного веса до постоянноговеса 45 Предмет изобретения 17,4 3,8 8,2 56 13,3 17,3 3,9 8,3 5,8 4,6 5,1 16,71 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 22,0 4,6 9,4 6,6 15,4 50 55 13,7 1,7 6,4 3,0 2,3 3,2 10,3 Составитель В, БодниТехред 3, Тараиеико Корректор А, Степанова Редактор Н, Коган Заказ 4244/11 Изд.1806 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР...

Номер патента: 386323

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: G01N 21/17

Метки: гоесоюзная

...и,при двухкратном избыткереагента, В оптимальных условиях однократной экстракцией смесью толуола с циклогексаноном (3: 1) ртуть в виде трехкомпонентного комплекса извлекается на 99 о ,Равновесие экстракции устанавливается за30 сек и оптическая плотность окрашенныхэкстрактов устоичива в течение 20 час. Дляокрашенных экстрактов соблюдается законЬера,в интервале,концентраций ртути0,1 - 8 мкг/мл,Определению ртути не мешают 10000 -100000-кратные количества шелочных, щелочноземельных металлов, цинка, кадмия, алюминия, хрома (Ш 1, никеля, марганца, кобальта, железа, висмута, а также авионы50 - , РО - , СНзСОО- и ЧОз-. Определению мешают Лп (1 П), Т (111), анионы5 СМ - и г-,ример 1. Определение ртути в чистыхсолях.Анализируемый раствор...

Номер патента: 386336

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Проскур

МПК: G01N 21/17, G01N 31/00

Метки: йода, кинетического

...Разность оптических плотностей (ЛД) характеризует скорость реакции.Количество йода определяют по калибровочному графику, построевному в координатах мкг йода и ЛД. Способ кинетического определения йода поскорости реакции между роданидом железа 20 и нитритом натрия в среде азотной кислоты,измеряемой фотометрическим методом, отличаюи 1 ийся тем, что, с целью повытпения чувствительности анализа, используют 0,025 - 0,035 М раствор нитрита натрия; 0,30 - 0,40 М 25 раствор азотной кислоты и определение проводят в течение 20 - ЗО мин. Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к способам определения йода в различных объектах.Известен способ кинетического определения йода,по скорости реакции между роданидом железа и...

Номер патента: 387730

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 17/00, G01N 21/17

...квантовый выход может меняться во времени, то его лучше определять какЯ1 ф =Строго говоря, квантовый выход фотохимической реакции следовало бы определять из уравнения х,= -, где до в скорос протекаЕния реакции на равномерно освещенной единичной поверхности, а Ео - количество фотонов, ежесекундно поглощаемых этой поверхностью, Так как внутри реактора имеется явно неоднородно освещенная поверхность, К определяемый таким образом, является усредненным. Однако в тех случаях, когда хо не зависит от Е, значение квантового выхода К и квантового выхода для единичной поверхности хо совпадают друг с другом, действительно.д 15 )аЕАЬ ЕйБ0 0ЕАЬ ЕАБ Ед,ЬНепосредственно проверить независимость ко отне всегда возможно. Однако можно определить, зависит...

Номер патента: 388217

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Поль, Родионова

МПК: G01N 21/17

Метки: всесс

...реагентами, с целью повышения ости анализа, в качеиспользуют ферриСпособ фотометр лисернистых соедин зируемого раствора 15 отличающийся тем точности и чувстви стве цианистого ре цианид калия.Зависимое от авт, свидетельстваявлено 25.Ч 11.1969 ( 1352501/23-26 убликовано 22,Ч 1.1973. Бюллетень2 Дата опубликования описания 16.Х.197 Изобретение относится к областической химии, в частности к способа р дления полисернистых соединений.Известен способ фотометрического определения полисернистых соединений с обработкой анализируемого раствора цианистым калием, В результате взаимодействия полисернистого соединения с цианистым калием образуются роданид-ионы, которые регистрируются фотометрическим методом.С целью повышения точности и...

Номер патента: 388218

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бескова, Бокова, Журавлев, Цветкова

МПК: C01G 28/00, G01N 21/17

Метки: мышьяка, спектрофотометрического

...содержанием мышьяка (Ч) 20 - 200 мкг переносят в полиэтиленовую пробирку на 100 мл, добавляют 5 мл 5%-ного раствора фтористоводородной кислоты, закрывают крышкой и оставляют на 5 час. Добавляют 20 мл деионизированной воды, 2 мл 0,002 М раствора метиленовой сини, перемешивают и добавляют 15 мл дихлорэтана. Пробирку закрывают крышкои, встряхивают в течение 3 мин и центрифугируют в течение 5 мин при 4000 - 5000 об/мин. Водный слой сбрасывают, а слой дихлорэтана встряхивают с 10 мл воды в течение 1 мин, центрифугируют и сбрасывают водный слой. Измеряют оптическую плотность дихлорэтанового слоя на спектрофотометре при 1=555 ммк в 1 см кювете относительно дихлорэтана.10 Одновременно через все стадии испытанийпроводят опыты с аликвотами...

Номер патента: 393649

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 21/17, G01N 31/22

Метки: 1ггт393649, изобретения, описан

...бис- (О-фенантролин)-,палладия в присутствии гпдразпн-гпдрата, отличающийся тем, что, с целью упрощения анализа и увеличения его чувствительности, реакцию образования карбонильного комплекса хлористого бпс- (О-фенантролип)- палладия проводят при концентрации гидразин-гидрата 1,0 - 3,0 10 в - М и термостатиро. ванин зоны реакции при 50 - 60 С,Изобретение относится к газовому анализу,в частности к фотоколориметрическому определению окиси углерода.Известен способ фотоколориметрическогоопределения малых концентраций окиси углерода в газовоздушных средах, основанный нареакции образования карбонпльного комплекса хлористого бис-(О-фенатролин)чпалладпяв присутствии гидразин-гидрата. Для стабилизации окраски раствора в него добавляют...

Номер патента: 393650

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бескова, Дорофеева, Журавлев

МПК: C01G 28/00, G01N 21/17

Метки: всесоюзная

...аскорбиновой кислотой в при сутствии катализатора - антимонилтартрата калия.Недостатком способа является длит ность анализа, поскольку окраска молибд вой сини развивается в течение 30 мин. 10С целью ускорения процесса предлагается в качестве катализатора использовать соль теллура, предпочтительно с содержанием последнего 0,1 - 1,0 мг. Применение предложенного катализатора позволяет проводить апре деление мышьяка в течение 10 мин.П р и м е р. 5 мл нейтрального раствора, содержащего мышьяк помещают в мерную колбу на 25 мл, прибавляют раствор соли теллура с содержанием последнего 0,1 мг и 1 мл 20 смеси реагентов (10 мл 5 н. серной кислоты, 4 мл 3%-ного раствора молибдата аммони и 4 мл 5% -ного раствора аскорбиновой кислоты). Через 10 мин...

Номер патента: 395751

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Комарова, Кострикова, Проектно, Техники, Чурина

МПК: G01N 21/17

Метки: азотистой, аниона, кислоты, колориметрического

...кислоты, разбавленн 1: 1, затем через 5 л вора фенилпери-или щелочного истительного в ра) добавлясульфацила,мл солянойсоотношении %-ного расгислоты в изоИзобретение относится к аналитической химии - способам определения аииона аз- тистой кислоты.Известен колориметрический способ определения аниона азотистой кислоты, основанный на реакциях диазотирования с применснием органического реагента и азосочетаиия с образованием азокрасителя, В качестве органического реагента в процессе азосочетания в известном способе используют дихлоргилрат нафтилэтилендиамина. С целью повышения чувствительности анализа предлагается в качестве реагента в реаксции азосочетания использовать фенилпери-кислоту (1-фенилнагфтиламин-сульфокислоту) или толилперикислоту...

Номер патента: 395752

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: G01N 21/17

Метки: гидразинов, замещенных, количественного

...миллилитров раствора, содержащего 2 10лголь/л замещенного гидразина, ц несколько мцллилптров раствора, содержащего 3 10 - з лго гь,л гидразина, помещают в 15,мерную колбу емкостью 50,цл, прцбавляют3 мл раствора реагента (200 мг 3,5- или 2,4- динитробензоцлхлорида в 100 м.г абсолютного бензола), 1 .цл 0,2 М раствора МаОН и встряхивают 1 час на электрокачалке. Затем 20 к смеси добавляют 20,цл 2 М раствора ХаОН(для удаления избытка реагента) и встряхивают еще 30 лгин, после чего наливают в колбу дистиллированной воды столько, чтобы бензольньш слой поднялся в горло колбы.25 Пипеткой отбирают 1 мл бензольного слоя вмерную колбу на 10 лг,г, разбавляют 2 - 3 мл спирто-ацетоновой смссц (1: 1), прибавляют 0,4 мл 2 М .аОН ц доводят...

Номер патента: 397820

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 21/17

Метки: uaавторуниверситет, г-15"п1k-uis, гп, гчпп, имени, петра, стучки

...СсР+(21000), Со+ (5000 Хп 2+ (1500), Сг+(2500), % - (40 В 1 з+(100), Сц+ (5) .Пример, Анализ сплава алю жащего (в %): магний 5,8, марг иния соде ец 0,8, кре Изобретение относится к определению железа в сплавах, цементах, в зоне биологических материалов и других объектах.Известен способ экстракционно-фотометрического определения железа с применением органического реагента из группы производных индандиона - 1,3.Недостатком известного способа является низкая чувствительность анализа.С целью устранения указанного недостатка предлагается в качестве реагента брать 2-пропионил-хлориндандион,3. Молярный коэффициент погашения комплекса железа с этим реагентом значительно больше, чем с известными, и при Лравен 6400. Количественная экстракция...

Номер патента: 397821

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Автор

МПК: G01N 21/17

Метки: железа, фотометрического

...тиропа в растворе (0,96 -1,60) 10 -мол/л,Повышение концентрации тирона в растворс и снижение рН до 7,08,5 даот возмоя(носп. нспосредствсн на определять железо врастворе без предварительного разрушенияперекиси водорода. Окраска раствора в,присутствии максимального количества 30%-ной ЗО перекиси водорода устойчива в течение 2,5 час. Муравьиная кислота, сульфат и тартрат натрия определению не мешают.Данный оСтод не требует дополнительного введения в раствор буферной смеси, так как прибавление раствора аммиака до нужного значения рН приводит к образованию в самом исследуемом растворе буферной смеси, состоящей из тартрата натрия и аммиака. П р и м с р. Для опредс,сн 1 я содержания железа в растворе, полученном в результате...

Номер патента: 404003

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Раков

МПК: G01N 21/17, G01N 31/22

Метки: брома, воздухе, ориметрический, фотокол

...зависимости оптической плотности от содержания брома,1, Фотоколориметрический спо ления брома в воздухе путем его раствором реагента, образующег окрашенное соединение, отличаю что, с целью упрощения анализа ния ассортимента реагентов на бро ве реагента применяют сернокисл фенол. 2. Способ по п. 1, отличающий сернокислый ц-аминофенол приме 0,1 - 0,2%-ного водного раствора.об опредепоглощенияс б,ромом щийся тем, и расширем, в качестый и-аминотем, что ют в виде Изобретение относится к области газового анализа, а именно к колориметрическим способам определения брома.Известен колориметрический способ определения брома в воздухе в присутствии хлора путем поглощения брома раствором щелочи, взаимодействия его с восстановленным стрихнином,и...

Номер патента: 361431

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 21/17

Метки: спектрофотометрического

...органического реагента 2-окси-сульфоазосоединения, например 3-метил-фенил-пиразолон- (4-азо) -4 - нитрофенил- сульфокислоту - МФП-АНИФЕСК, 2-оксинафталин- (1-азо)- 4-нитрофенил-сульфокислоту, 3-метил- бензил- пиразолон-азо) -4- нитрофенил-сульфокислоту. Реагенты взаимодействуют с ионами натрия в присутствии гидроокисей тетраалкиламмония в гомогенных водно-органических средах, в частности в водно-ацетоновой среде.П р и м е р. К 1,05 мл водного раствора соли натрия, помещенного в пробирку из кварцевого стекла, добавляют 8,8 мл раствора реагента МФП-АНИФЕСК (раствор реагента готовят следу щим образом; 3 мл 0,004 М диметилформамидного раствора МФПАНИФЕСК перед употреблением смешивают с 170 мл ацетона) и 0,15 мл 0,05 М раствора гидроокиси...

Номер патента: 366392

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: G01N 21/17, G01N 21/33

Метки: li, а-niu, биamp, коосюз

...Способ основан на том, что полученное при нитровании дифенилгуанидина или его соли нитропроизводное дает окрашенное соединение при действии концентрированной щелочи оранжевого цвета.При определении дифенилгуанидина в воздухе производственных помещений бумажный фильтр поглотителя обрабатывают разбавленной НС 1, фильтруют и далее поступают, как указано выше.П р и м ер 1, Дифенилгуанидин в воде определяют следующим образом. 100 лтл анализируемой воды подкисляют концентрированной соляной кислотой (4-5 капель) и фильтруют, К 10 лл фильтрата добавляют 3 лл смеси кислот (азотной кислоты плотности 1,5 и серной кислоты плотности 1,84 в соотношении 1:1,5). Полученный раствор нагревают на кипящей водяной бане 40,цин, а затем, охладив его до 15 - 20...