G01N 21/17 — системы, в которых на падающий свет влияют свойства исследуемого материала

Номер патента: 217684

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Аналитической, Дедков, Институт, Корсакова

МПК: G01N 21/17

Метки: гафнияциркония, определенияи, фотометрического

...чувствительностьо и селективностью определения по отношению к торию и титану.С целью устранения указанных недостатков, предлагается г, качестве реагента использовать пикрамин в - 2,4-динитрофенол- (6-азо) -1-наф гол,8-дисульфокислоту, что повышает чувствительность в 1,5 - 2 раза и се лектнвность определения,Пример. Лликвотную часть соляно- или сернокислого раствора, содержащего 0,3 - 50 мкг циркония, переносят в мерную колбу на 25 ял и вводят столько НС 1 или Не 504, чтобы после доведения до метки кислотность раствора была в пределах 0,5 - 0,7 н, Затем приливают 2 м,г 0,1%-ного раствора пикрамина в в воде, перемешивают, доводят водой до метки и через 5 мин фотометрируют на спектрофотометре при л, 565 м,и или на ФЭК 5 с соответствующим...

Номер патента: 217685

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Куде

МПК: G01N 21/17

Метки: азота, нитратного, почвах

...восстановления охлаждают смесь до комнатнойтемпературы и доводят дистиллированной водои до метки.На определение аммония берут до 10 лтлт(с содержанием азота 0,01 - 0,10 мг) в мерные колбы на 100 мл,Вытяжку нейтрализуют по метил-роту1 К КаОН и прибавляют реактивы на аммо.ний по фенолятгипохлоритной реакции. Через1 час растворы в колбах доводят водой до00 лтл, фильтруют и колометрируют на фотоэлектроколориметре с краном светофильтром в кюветах с толщиной слоя 5 лтл,25Г 1 о ходу анализа готовят шкалу образцовых растворов.В ряд мерных колб на 100 мм берут от 0,1до 1 иг Х - КО; (в виде КЫОа) с интерва 30 лом в 0,2 мг, добавляют восстановитель и217685 О, на 100 г почвы, мг Доставлено в почвенную высоту1 Оз Предложенный метод По Грандваль-Ляжу...

Номер патента: 221959

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Виноградов, Неделько, Северо, Хмаро

МПК: G01J 3/50, G01N 21/17

Метки: фотоколориметр

...канале, возможно повысить точность измерения, так как в процессе измерения происходит автоматическое вычитание поглогцения света посторонними примесями.На чертеже представлена схема фотоколориметра, на которой показаны основные узлы и функциональные связи между ними.Источник света 1, объектив 2 и приемник света 3 установлены на общем валу и с помощью электродвигателя могут попеременно устанавливаться в двух фиксированных положениях, образуя измерительный канал и канал автоматической настройки. 0 В измерительном канале установлены рабочая проточная кювета 4, оптический компенсатор 5 и светофильтр б, а в канале автоматической настройки - компенсационная протечная кювета 7, эталонный поглотитель 8 5 и светофильтр 9.При...

Номер патента: 257125

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бражников, Институт, Лисицын, Пебалк, Разумовский, Русси, Техлач, Чирков

МПК: G01N 21/17

Метки: дво, количественного, органических, связей, соединениях

...гексенарастворяютв 100,ил гексаиа, отбирают 10 ил смеси и расгворяют в 90 лгл гексана, после чего полу ченные 100 лгл дважды разбавленного раствора (концентрация 10 г лго.гь/л) помещают в барботажныи реактор с пористой пластинкой и через него пропускают струю озонированного воздуха; О,Д 110 " люль/л; Ъ 0,25 л/ман.20 После выхода из реактора в воздухе содержание озона падает до 2 10 льоль/л и находится на этом уровне в течение 4 лгин, после чего концентрация начинает возрастать и достигает уровня входа через 5 лган 10 сек.25 Измерение проводят спектрофотометрически в кювете с кварцевыми окнами с оптическим ходом 100 лглт прп 254 лгк. После интегрирования площади, ограниченной кривой изме- ЗО нения концентрации озона на выходе и входе,...

Номер патента: 257132

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Салль

МПК: G01N 21/17

Метки: абсорбционньй, анализатор, газов, жидкостей, оптический, паров, смесей

...ацаов цли жидкостей,цемцик излучения(чвствцтельныхт сме ащтн рием том) скш , па и и лизато содер с луче элеме лучения, отраовой ноток ра, 4, приемниными навстре. рой Предложенныи анализатор с нительной лучеприемной камер от первой камеры спектральной кой.Это позволяет повысить чувст счет искпючения ошибки, обусл пением доли рассеянной частиНа чертеже показана принц ма описываемого анализатора.Он состоит из источника 1 из жателя 2, модулирующих свет бочей и равнительной камер ков Б и т; излучения с включен чу электрическими схемамц 7 ц 8 т тч рующего устройства 9,При использовании одинаковых приемниковизлучения перед ними установле;ы разлцч ные оптические фц гьтры 10 ц 11. Вместофильтров можно использовать также фильтрующце...

Номер патента: 233281

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Мартышов

МПК: G01N 21/17, G01N 23/10

Метки: картофеля, крахмалистости, прибор, фотометрический

...батарейки 7 выключателем 8. Фотоэлемент 9 соединен с высокочувствительцым микроампсрметром 10: испытуемый образец 11 помещают межд 1 источником света (лампочкой) 6 и фотоэлементом 9.5 Держатель (фиг, 3) исследуемого образцасостоит из светонепроницаемой трубки 12 с ООкОВыми Окнами 1 д и с ряспОложеццои Вимтри ес стеклянной трубкой с заостренными концами (ця чсртсжс це пОказацо); ця конец 0 трубки 12 насажена деревянная ручка 14 сфиксатором 15.Вытялкивятелз 16 крГОВОГО се 1 сци 51 Выполнен из 51 есткого материала с предохранительным колпачком 17.5 Прибор работает следующим образом.Дсрукятс.пс прокялываот кл осць кя 1)тофсля, в результате чего во внутренней части стекл 5 ииой тр бки остается столои картофелшой массы; фиксируют держатель в...

Номер патента: 233993

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дедков, Дымова, Яковлев

МПК: G01N 21/17, G01N 21/77

Метки: 233993

...перемешивают и нагревают на водяной бане в течение 5 яин. После охлаждения раствор фотометрируют при 565,нр и определяют 10 ниобий по калибровочной кривой. Чувствительность определения 0,0058 кг/сзг-,Предмет изобрет ределения ниреагентов -аюигиися тем, тельности опсиазосоединедные на осногрихгер 2,4-ди- -3,8-дисульфоИзобретение относится к ооласти аналитической химии - способам определения ниобия.Известен способ фотометрического определения ниобия с помощью органических реагентов - о,о-диоксиазосоединений, например ппкрамина Р. Однако чувствительность определения ниобия известньхг способом недостаточно высока (0,0142 лгкг/сл-), В качестве о,о-диоксиазосоединений предлагается использовать моноазопроизводные на основе сульфокислот...

Номер патента: 233994

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Аналитической, Оханова, Прописцова, Саввин

МПК: G01N 21/17

Метки: палладия, фотометрического

...С в течение 15 иин, затем охлаждают и фотометрпруют прп 620 илгк в кювете 1 слг. В качестве раствора сравнения используют раствор, содержащий все компоненты, кроме палладия.Чувствите.Относительн чьность определения 0,1 лгкг/лг.г.ая ошибка 5%.едмет изобретения 5 Способ фотометрг ладия с помощью о 2,7-бпс-азопропзводн ты, отличающийся т ния чувствительност органического реаг азопропзводные хр держащие о,о-дпок мер сульфонитрофен При п делению платино делять о стьора. роведении Рс 1 не м ых метал т 2 до 40 анализа в 3 нешает 100-краггов. Способ по ,икг палладин Н. Ю.г опреный избытокволяет опрев 25 лгл ра 1Изобретение относится к области аналитической химии - способам определения палладггя. Известен способ фотометрического определения...

Номер патента: 234731

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дедков, Киракось, Колузанова

МПК: G01J 3/40, G01N 21/17

Метки: меди, фотометрического

...к области аналитической химии, в частности к способам определения меди.Известен способ фотометрического определения меди (11) с помощью органических реагентов - о,о - диоксиазосоединений - пикрамина Р. Однако чувствительность определения меди известным способом невысокая - 7 - 50 мкг/мл.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве о,о-диоксиазосоединений используют моноазопроизводные ца основе сульфокислот нафтола 1, например 2,4- динитрофенол - (6 - азо - 2) - 1 - нафтол - 3,8- дисульфокислоты, Это позволяет определять 0,01 - 1,0 лткг/мл меди в присутствии 1000- кратных количеств многих элементов, в том числе и элементов сереводородной группы,П р и м е р. Лнализируемый раствор, содержащий медь, помещают в...

Номер патента: 234732

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кукишева, Синицына

МПК: G01N 21/17

Метки: фотометрического, фтора

...определения фтора в закись-окиси и двуокиси урана, основанный на обесцвечивании комплексного соедине ния, например циркония с ксиленовым оранжевым, с предварительным растворением навески, отличающийся тем, что, с целью упрощения хода анализа и повышения скорости и г вствительности определения, навеску ана лизируемого материала растворяют в азотной кислоте в условиях, исключающих улетучивание фтора, и определяют фтор непосредственно в присутствии урана, устраняя влияние окислов азота добавлением раствора суль фаниловой кислоты. Изобретение относится к способам определения фтора.Известные способын ра в закись-окиси и двуокис 3 аются в отделении фтора от у р нии фтора в дистилляте по об а оных соединений, напрновым оранжевым....

Номер патента: 246152

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Сиридченко, Уварова

МПК: G01N 21/17

Метки: количественного, меркаптанов

...водой до метки, 30 оставляют на рассеянном свету и через 15 минСодержание в стандартном растворе, мг Раствор уксусно- кислойртути, мл Стандартный раствор, мл Стандартный растор втилмеркаптанасеры 0,0100 00200 0,0300 0,0400 0,0500 00600 0,1000 0,1300 0,1600 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 5,0 65 8,0 9,5 9,0 8,5 8,0 7,5 7,0 5,0 3,5 2,0 0,0194 0,0388 0,0582 0,0775 0,0969 01162 0,1937 0,2519 0,3100 замеряют оптическую плотность раствора при длине волны 500 ммк в кюветах с толщиной слоя 20 мм относительно холостой пробы, Пробу вводят в мерную колбу емкостью 50 мл в расчете 10 мл раствора уксуснокислой ртути и всех реактивов в тех же количествах и последовательности. Объем раствора доводят водой до метки.Замерив оптическую плотность раствора, по...

Номер патента: 251912

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гольдберг, Манита

МПК: G01N 21/17

Метки: акролеина, воздухе, количественного, спектрофотометрический

...серной аллельные . Пробу Л роб Для этого в качестве органитителя акролеина используютзид, а измерение светопоглощультрафиолетовом излучении и290 нм, Одну из параллельныхпредварительно просасываюттель из пемзы, пропитанной ккислотой,П р и м е р. Отбирают двеп ы исследуемого воздуха Л, Манита и Е. Х. Гольдбе а Ленина институт усовершенствования врачей просасывают непосредственно черезтель с кислым спиртоводным раствсемикарбазпда, а в пробе Б акролеруют, для чего эту пробу предвпросасывают через Г-образную труполненную пемзой, пропитанной крпой кислотой (д = 1,Я), и затем -глотитель с кислым спиртоводнымтиосемикарбазида. Спектрофотомет10 ряют светопоглощенче поглотителтворов Л и Б в ультрафиолетовомири длине волны 290 нлт, и ио...

Номер патента: 260952

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: G01N 21/17

Метки: 260952

...скорости 20 реакции, и содержание меди в анализируемомобразце рассчитывают по формуле 10 ви к анализи- тВетстВенИзобретение относится к области аналитиской химии - к способам определения меИзвестен кинетический способ определения меди с помощью реакции окисления амидола (2,4-диаминофенола) перекисью водорода. Реакцию проводят в среде 0,5 - 1,5 М НС 1. Однако чувствительность определения меди недостаточно высокая - 0,2 мкг/мл.Предлагается реакцию проводить во фторидном буферном растворе при рН 2,5 - 4,5, Чувствительность определения 10 4 мкг меди в 1 мл, Способ позволяет определять медь в чистых солях кобальта, никеля, алюминия, хрома и т. д. Определению не мешают 10 мкг ванадия (Ч), железа (111), марганца (11), хрома (Ч 1),...

Номер патента: 261767

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Аналитической, Дедков, Ермаков, Ордена

МПК: G01N 21/17

Метки: определенияпалладия, спектрофотометрического

...например - нафтилион 1,Способ опе ния паллади 20 агентов, отли вышения изб анализа, в к используют о-окси-о-амин 25 2-сульфо-ни ам ин,6-дисуктр офотом етр ич ескогоя с помощью органиччающицся тем, что, сирателыности и чувствиачестве органическогоазопроизводные, сооазогруппировку,трофенол-(6-азо) - 1льфокислоту - паллад Изве тен спектрофотометрическии способ определения,палладия с помощью ортанических реагентов. В качестве органических реагентов используют, наприммер, палладиазо, сульфонитрофенол М.Однако при определении палладия с известными реагентами не достигается высокая избирателыность и чувствительность анализа. Кроме того, исключается возможность определения в средах с высокой кислотностью. При определении палладия в среде с...

Номер патента: 266334

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бума, Украинский

МПК: G01N 21/17

Метки: дырчатости, обнаружения, частично

...устройство.Устройство состоит из источника 1 света, диафрагмы 2, ограничивающие угол лучей, попадающих на поверхность контролируемого материала 3, щелевой диафрагмы 4 с зеркальными гранями, компенсационных (дополнительных) фотоприемников 5 и основного фотоприемника б.Устройство работает следующим образом, Контролируемый материал освещается источником света сквозь диафрагму 2, формирующую на поверхности материала световой сканирующий луч (элемент развертки),В зависимости от того, находится в зонеконтроля дырчатость в материале или целый5 материал, световой поток, прошедший сквозьм атериал, содержит соответственно прямуюи диффузную или только диффузную компоненты,Диафрагма 4 пропускает прямую компонен 10 ту потока, заключенную в...

Номер патента: 268736

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: G01N 21/17

Метки: 268736

...не менее 3 и не более 5 мин.Нестойкость окраски фенолфталеина в 0,001 - 0,1 н растворе едкого натра обусловлена свойством фенолфталеина образовывать бесцветные одно- и тринатриевые соли в то время, как двунатриевая соль с хиноидной структурой окрашена в розово-красный цвет, в связи с чем интенсивность окраски уменьшается.Стойкая и воспроизводимая окраска в течение 30 лсссч получена растворением фенолфталеина в фосфатном буфере - 4%-ном водном растворе тринатрийфосфата. В результате взаимодействия веществ образуется буферСектор поглощения полученной окраски обнаруживает максимум в видимой области560 млск, 1 в=4,39) аналогично раствору фенолфталеина. Окраска не подчиняется строго закону Бугера-Ламберта-Бера, но полученные результаты могут...

Номер патента: 272648

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Киш, Онищенко

МПК: C01G 30/00, G01N 21/17

Метки: сурьмы

...постоянным в широком интервале соотношения водной фазы ц органической - от 1: 1 до 200: 1. Чувствительность определения сурьмы составляет 0,002 лкг,1 г.г водного раствора. Сурьму (111) предварительно окисляют в сурьму пятпвалецтную различными окислителями, например цитритом натрия, сульфатом церпя и т. д. Лучшим окцслителсм при определении сурьмы в разбавленных растворах оказалась хлорная вода. Определешцо сурьмы с катпонным синим К це мешают граммовые количества щелочных ц щелочцо-земельных металлов, А 1+з, Сгз, Мп -, 7 п+-, Со -, %", Сп+-, 10000-кратные количества Сд-, Нд-", Вз, 5 п" ф, Те+, Аз+5, 1000-кратцые Хпз ц Геча в присутствии фосфорной кислоты, а также 10000-кратцые количества ионов Вг- и МОз Анализ проводят пз 6 н. кислои...

Номер патента: 273506

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бусев, Иванов, Московский, Немцева, Ордена

МПК: G01N 21/17

Метки: кобальта, фотометрического

...погашения образующегося соединения кобальта 56000,Оптическую плотность раствора измеряют на спектрофотомстре при 530, 550 или 570 лглгк относительно раствора холостого опыта. Содержание кобальта определяют по калибровочному графику. При мер 1. Определение кобальта в природной воде.50 г природной воды помещают в кварцевую чашку и упаривают на песчаной бане 5 досуха. Остаток растворяют в 2 .цл 1-1 С(1: 4), раствор фильтруют через пористый фильтр Лс 2, собирая фильтрат в колориметрическую пробирку емкостью 1 О лгл.К полученному раствору добавлякт 0,2 .цл 10 винной кислоты. нейтралнз 1 ггот 1 М растворомХа 01-1 до рИ 5 - 6, прибавляют 1 цл диметилфорамида, 2 гцл триэтаноламинового буферного раствора с р 11 8,0, 0,5 цл 2,5 10 г М раствора...

Номер патента: 275504

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дес, Зажигин, Зайцев, Михайлова

МПК: G01N 21/17

Метки: концентраций, малых, обнаружения, фреона

...чувствительностью при огределении микрокон центраций фреона и не устраняют токсичности остатков продуктов распада.Предлагаемый способ обнаружения малых кснцентраций фреона отличается тем, что поток газо-воздушной смеси перед нагревателем 20 предварительно увлах(няют. а ироду(ты рас лада для нейтрализации их пропускают через химический известковый поглотитель.Способ поясняется чертежом.Контролируемое изделие 1 заполняют инди каторным газом, который при обнаружении течи через щуп-натскатель 2 подают к увлажнителю 3 фреона. После увлажнения газ поступает в нагреватель 4, разлагается, и оора. Зовавшиеся продукты распада фреона направ ляются в некюветный смеситель 5, в который поступает аммиак, пооходящнй из емкости 6 ;ерез...

Номер патента: 277377

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: G01N 21/17, G01N 21/31

Метки: 277377

...среду с соотношенисз ьоды и ацетона, равным 1:3. Однако этим 10 способом нельзя определить другие щелочные металлы, например натрий.Для определения натрия предлагается проводить анализ в водно-ацетоновой среде с соотношением воды и ацетона. равным 1,0;5,0 - . 15 1,0: 9,5, в присутствии четвертичньгх аммоьиевых основачий.Спектрофотометрическое определение нагрия ведут при длине волны 540 - 550 лслск. Чувствительность определения 0,5 лскг/лсл. Опре делению не мешают 5-кратнье количества калия, цезия, стронция, кальция, бария, сьинпз, кадмия, 2,5-кратные - рубидия. хгагнпя, кобальта, однократные - цинка. П р и м е р. К 0,4 лсл 0,002 М раствора нитро. антранилазо в очищенном димстилформамцде гобавляют 8,4 лс,г ацетона, 1,1 .ц,г...

Номер патента: 278196

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Алексеева, Московский, Немзер

МПК: G01N 21/17, G01N 21/75

Метки: германия, кинетический

...германия судят по скорости образования в процессе реакции синих продуктов восстановления, которая находится в прямолинейной зависимости с концентрацией германия. Скорость реакции фиксируется автоматически фотоколориметрическим методом. Определению германия предложенным способом не мешают 30-кратный избыток кремния, 10 кратный - фосфора, 50-кратный - мышьяка (Ч) и 500-кратный - мышьяка (111). Мышьяк (Ч) и при взаимодействии с йодид-ионами выделяет некоторое количество йода, Однако это 1 О не мешает определению германия, так какфиксируют не количество выделившегося Йода, а образование синих продуктов восстановле.ния,П р и м е р. В отростки сосуда-смесителя по мещают: в первый - раствор сбросовой воды,полученной при производстве...

Номер патента: 278197

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: G01N 21/17

Метки: 278197

...того, многие другие элементы не создают помехпри определении кобальта в присутствиисульфо-К-азо. Элементы Ад, А 1, Аз (Ч),Аи, В, Ва, Ве, В 1, Са, Сс 1, Сг (111), Р, Ге (111),10 Са, Сле, Нд, 1 п, 1 г (111), К, Мд, Мп, Мо, Ма,КЬ, Оз, Р, РЬ, Рд (11), Р 1 (11 и 1 Ч), КЬ (111),ЗЬ, Ье, Я (1 Ч), Я (1 Ъ), Яг, Та, Те (1 Ч), Т 1,Т 1, ТЬ, 13 (1 Ч), Ъ (Ч), %, Хп, Хг, присутствующие в количествах, в 50 - 1000 раз больших15 чем определяемый элемент, не мешают определению кобальта.При проведении анализа в кислой средеопределению кобальта также не мешают медь(11), никель и рутений (111), комплексы ко 20 торых с предложенным реагентом разрушаются.Способ позволяет определять 5 - 50 лскгкобальта в 25 мл растворе,П р и м е р. Определение кобальта в...

Номер патента: 278198

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Каолина, Лукин, Фадеева

МПК: G01N 21/17

Метки: определенияолова, спектрофотометрического

...500-кратный аскорбиновой кислоты, 100 кратный лимонной и винной кислот, 40-крат 5 ный двузамещенного фосфорнокислого натрия,10-кратный фтористого аммония.Применение 0,3 - 1 лл 3%-ного растворатиомочевины позволяет определить олово вприсутствии 100-кратного избытка меди. Боль 0 шой избыток иона хлора замедляет развитиереакции, избыток ионов серной кислоты вызывает гидролиз олова,Влияние небольшого избытка железа подавляют введением 0,1 ил 20%-ной аскорбиновой5 кислоты и 0,4 игл 11,4%-ного раствора роданида аммония.Таким образом, возможность определенияолова в присутствии большого числа элементов позволяет проводить анализ сложных объО ектов без предварительного отделения олова,Составитель Ю. Куценко Редактор Н, Вирко Корректор Л. И....

Номер патента: 279157

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гудрин, Калина, Путнин

МПК: G01N 21/17

Метки: i-iv, б.и, йатентко1•, йот=л, тпигскйя

...определения в качестве органического реагента используют 2-(34-диоксифенил)- азо,5,6,7 - тетрагидробензтиазол.Реагент образует с галлием соединение крас ного цвета с максимумом поглощения при длине волны 550 ммк. Минимально определяемое количество галлия 0,01 мкг/мл. Светопоглощение водно-этанольных растворов комплекса подчиняется закону Бера в интервалах концен траций 0 - 3,5 лскг и 3,5 - 35,цкг галлия в 25 лтл раствора. Молярный коэффициент поглощения 50600, К 0,763 10 - зОпределению не мешают: Ваз+ (50000); ага+ (35000); Саз+ (10000); 1.1 (4000); Саз+ (2000);1.аз+, 1.из+, Мпз+ (1000); Р з+ (700); Мдз+ (600); Азз+, ТЬз+, Ноз+ (400); 7 п-, Иаз+ (200); РЬз+, Став+, Соз+, Р (100); Сиз в присутствии тиомочевины (100); 1 Я 1 з+...

Номер патента: 282725

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Глазков

МПК: G01N 21/17

Метки: »j—, гкз, те-у1т=

...Х.1970, Бюллетеньде тф - коэфф щего спект- коэфф окраш видно облас 7,1 О ке Это позволяе яркостный конт рисунка дефектаВ целях исключения влияния изменения цвета бумаги, окрашенной исследуемой жидкостью, на результаты измерений, на нее наносят прозрачный слой белой проявляющей краски для цветной дефектоскопии.Сущность способа заключается в следующем.Исследуемыми жидкостями окрашивают бе.- лую бумагу (илп ткань).На невысохшую бумагу распыли носят тонкий прозрачный слой бел ляющей краски для цветной дефе После высыхания жидкостей цвет изменяется в течение нескольких ме позволяет получать стабильные измерений.Затем с помощью спектрофотометра строят графики спектрального коэффициента отраже, а 12 Составитель В. Мазина Редактор Т. Юрчнкова...

Номер патента: 285320

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бусев, Горбунова, Иванов

МПК: G01N 21/17

Метки: золота, меди, экстракционно-фотометрического

...платиновые металлы и многие другие ионы, При использовании хромпиразоча 1 исключается необходимость строго соблюдать оптимальную кислотность а пределах 5%,Молярный коэффициент погашения соединения золота с реагентом в толуоле равен (6,50 0,38) 104 при 580 ммк, Закон Бера выполняется для концентраций 0,25 - 2,5 мкг зо 5 лота в 1 мл.П р и м е р. 10 г черновой меди помещают вконическую колбу емкостью 500 мл, добавляют 70 мл азотной кислоты, разбавленной 1: 1, после прекращения бурной реакции раствор 10 нагревают, избегая сильного кипячения. Затемприбавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают и переносят в мерную колбу емкостью 200 мл, Осадок промывают водой 5 - 6 раз декантацией, 10 мл осветлен ного раствора отбирают,...

Номер патента: 285325

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Горелик, Конопелько

МПК: G01N 21/17

Метки: газоанализатор, оптико-акустический

...устройством рабочихприборов на один и тот же газ с не менее чем десятью различными шкалами в диапазоне от1 до 100 об. %.На чертеже представлена принципиальная 10 схема оптико-акустического газоанализатора,Устройство состоит из блока излучателя,содержащего источник излучения 1 и отражающие зеркала 2, обтюратора 3, фильтровых камер 4, эталонной камеры 5, камеры б пере менной длины с устройством 7 для перемещения вторичного прибора (линейки 8 и микроскопа 9 для отсчета длины), лучеприемника 10, электронных блоков 11 - 13, нуль-индикатора 14 и системы ручного уравновешивания 20 1 б (оператор).Работает устройство следующим образом.Световой поток от источника 1 с помощьюзеркал 2 и обтюратора 3 модулируется и направляется в два канала -...

Номер патента: 287391

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Апситнс, Ошка

МПК: G01N 21/17

Метки: железа, экстракционно-фотол1етрического

...с железом более 200 лг,ггк. Молярцый коэффициет погашеция комплекса равен 5000. Количественная экстракция комплексцого соединения хлороформом происодит в интервале рН от 2,0 до 5,5 и достигается 2 в течецие 30 сек. Определению железа це мешают большие количества щелочцы, щелочноземельцых ц других металлов в следующиизбытках: кадмий 20000, алюминий 48000, кобальт 6000, марганец 3000, цицк 2000, кром 30(111) 2000, никель (11) 200, свинец 200, висмут (111) 100, медь (11) 6. Предложсниыс рсагецты позволяют определять железо в лорцдс хрома, цсмецта, различцысплаваметаллов и другисложцыобъекта.П р и м с р. Ацдлиз сплава, содержащего (в 0 го): циксль 88,63; кобальт 1,47; железо 2,79;0,53 и следы платины, палладия, золота, серебра,...

Номер патента: 290208

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Зева, Ландер, Меркин, Щеканенко

МПК: G01N 21/17

Метки: свободнойизвести, фотометрического

...свободной извести в негидратпрованных материалах необходимо предварительно экстрагировать ионы кальция при высокой температуре и проводить дополнительные опыты по учету влияния гипса. Кроме того, известный способ не обеспечивает возможности анализировапия гидратированных материалов(бетона и т. д.), поскольку гидраты оказываютподавляющее влпяпис иа применяемый реагент,Для упрощения процесса и анализа как н;5 гидратированных, так и гидратированных м 1- терпалов предлагается использовать в качест.ве органической среды ацетон, а органическогорсагента метилеиовый синий.О содержании свободной извести судят по10 разности определешя оптической плотностидо и после внесения анализируемой пробы вацетон, содержащий метиленовый синий....

Номер патента: 297911

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Сергиенко, Сковский, Харьковский

МПК: G01N 21/17

Метки: колориметрического, меди

...диэтилдитиокарбамат меди переходит в бензиновый слой.Концентрацию меди в бензиновом слое определяют через 10 теин на колориметре ФЭК 15 56 со светофильтром4, имеющим максимумпропускания при длине волны, равной 434 лык,в кювете толщиной 5 лт,я,Предмет изобретения 1 алити- еления ческой хи пред меди,Известен колориметрический способ определения меди путем введения в исходный раствор диэтилдитиокарбамата натрия с последующей экстракцией комплексного соединения меди органическими растворителями, например хлороформом. Однако хлороформ является довольно токсичным и летучим растворителем и поэтому работать с ним можно только в лаборатории с соответствующим оборудованием. Кроме того, при проведении ана. лиза следует тщательно закрывать...