C12N 9/48 — действующие на пептидные связи, например тромбопластин, лейцин аминопептидаза (3.4)

Номер патента: 1454848

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Авиженис, Падегимас, Рашап, Тряпшене

МПК: C12N 1/20, C12N 9/48

Метки: бактериальной, выделения, глюканазы, микроорганизмов, отбора, питательная, продуцентов, среда

...остатков непрореаги- З 0ровавшего красителя 807-ным этанолом.После этого осадок еще два раза промывают 963-ным этиловым спиртом ивысушивают.Питательную среду в объеме 500 млготовят следующим порядком. К 450 млводы добавляют и растворяют 15 гагар-агара, 10 г пептона, 0,5 г глюкозы, 1,5 г гидролизата дрожжей,2,5 г натрия хлористого и 0,5 г калия Фосфорнокислого двухзамещенного,раствор кипятят 2-3 мин при интенсивности перемешивания до полного растворения, К 50 мл воды добавляют0,75 г лихенина окрашенного, подогре-вают до 60 С и постоянно перемешиваоют в течение 20 мин, После этого всекомпоненты объединяют, доводят рНдо 7,2 НаОН и автоклавируют при115 С в течение 40 мин,Питательную среду охлаждают до55 С и разливают по стерильным чашкам...

Номер патента: 1523570

Опубликовано: 23.11.1989

Авторы: Клявиня, Марнауза, Менес, Путере, Фридман, Швагере

МПК: C12N 9/48

Метки: железы, карбоксипептидазы, поджелудочной, свиньи

...натрия) и отделяют нерастворившиеся примеси центрифугирова- . нием. Полученный раствор КПА диализу- З 5 ют против воды для перекристаллизации КПА. В образовавшуюся суспензию кристаллов добавляют 4,5 1, толуола,Удельная активность 32,5 ед.мг белка; выход по активности 31,54.П р и м е р 3. Ацетоновый порошок из поджелудочной железы свиньи приготавливают аналогично примеру 1.140 г измельченного ацетонового порошка экстрагируют 1400 мл 0,005 И45 трис-НС 1 буфера 7,6, После центрифугирования получают 1400 мл экстракта.К экстракту при 4 ф С добавляют суль. фат аммония до 0,05 насыщенного при рН 7,6. После центрифугирования вы-павшую белковую Фракцию суспендируют в 0,05 М трис-НС 1 буфере с рН 7,6 и подвергают диализу против 0,005 М...

Номер патента: 1551742

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Клявиня, Марнауза, Менес, Путере, Фридман, Швагере

МПК: C12N 9/48

Метки: железы, карбоксипептидазы, поджелудочной, свиньи

...сосуде - 1 л0,005 Р трис-НС 1 буфера (рН 7,55), 25а во втором - 1 л этого же буфера с0,3 М МаС 1. Объединяют фракции с КПА активностью и осаждают сульфатомаммония до 0,65 насыщения, Осадокотделяют центрифугированием и растворяют в 20 мл 0,05 М трис-НС 1 буФера (рН 7,55). Диализуют против0,005 М трис-НС 1 буфеа (рН 7,55),7 ТТ. Кристаллизацию КП А проводятаналогично примеру 1.35Выход 19,5 мл с спензии ферментас удельной активностью КП Л32,5 ед/мг белка, выход по актиннос -ти 31,57,40ПримерЗ.Т. Приготовление ацетонового-порошка проводят аналогично примеру 111. Экстракция,К 140 г ацетонового порошка добавляют 1400 мл 0,005 М трис-НС 1 буфера рН 7,6. Перемешивают ч 5 мин, центрифугируют, рН экстракта доводят довеличины 7,6 1 М раствором...

Номер патента: 1701746

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Диденко, Савченко, Хрусталева

МПК: A61K 37/48, C12N 9/48

Метки: лейцинаминопептидазы, мозга

...гомогената, При этом время выделения сокращается до 30 мин, а удельная активность фермен 1 а доход 1 т до 42 ед/мг белка. злюате определяют сг:, ибичгскую активност ЛАП.Специфике.кую активность 6;.-рментзопределяют с помощ.,ю стандартного ЛАПтес. а,Удельная активность ЛАП, очищгннойданным способом, составляет от 20 доъ /с, ед, мг брелка,П р и м е р. 1,5 г ткани мозга гомогенизир:от в 10 мл 9% ного ра тора формальдегидд на 0,01 ;1 1 р, с-б,фера. Гомогенатцентрфугируот 15 мин при 6000 об/мин.Супернатант наносят на колонку для центрифгированич, заполненную сефадексом6-75, центрифуг эру;от 1 мин при3000 оймин. Удельная активность ЛАП вэлюата составляет ч 2 ед/м; белка,.стоту в делз ного Феомента контролируют.дискзле,трофоретпцеским...

Номер патента: 1775897

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Герасимене, Кулене, Паулавичене, Синкувене, Стрейкувене

МПК: A61K 35/30, C12N 9/48

Метки: агента, времени, диагностического, протромбинового

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАГНОСТИЧЕСКОГО АГЕНТА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОТРОМБИНОВОГО ВРЕМЕНИ, включающий измельчение мозговой ткани, экстрагирование целевого продукта, последующую его стабилизацию введением стабилизирующих добавок и лиофилизацию, отличающийся тем, что, с целью повышения экономичности способа, предварительно измельченную мозговую ткань обрабатывают ацетоном, экстрагирование осуществляют поэтапно, при этом вначале полученный порошок суспендируют в дистиллированной воде, а затем образовавшуюся водную суспензию гомогенизируют в проточном режиме при скорости 0,2 л/мин.