Способ получения циклических низкомолекулярнб1х нитрилсилоксановых полимеров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 191803
Авторы: Богданова, Клебанский, Ларионова, Пономарев
Текст
О П И С А Н И Е191803 Союз Советских Социалистических Республик,1965 ( 1010019/23-5 Зависимое о 9 с,аявлен аявкиисоединениев 1 рио МПК С Комитет по дел зобретений и открытипри Совете МинистровСССР ллетень4 Опубликовано 26.1,19 ДК 678.8:543,852.47: :546,28 (088,8) Чата опуоликовапия описания 5.1 Ъ.196 Авторы зобретения А. И. Пономарев, А. Л, Клебанский, Ю. А. Ларионова и В, В. Богдано аявитель Всесоюзный научно-исследовательский институт синтетического каучукимени академика С. В, Лебедева ЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫТРИЛСИЛОКСАНОВЫХ ПОЛИМЕРОВ ПОСОБ П 2 С (7 лгм рт. ст.); дно 1,002; айденное 88,09; МКвычисского; т. кип. 13 п 1,4201; Мйп ленное 88,20,Вычислено, %: 5(у-циан а 32,6", , (7 лтл йденно ропил)- от теорт. ст.);101,86; 96 Известен способ получения низкомолекулярных циклических нитрилалкилполисилоксанов путем сополимеризации октаметилциклотетрасилоксана с гептаметил-р-цианэтилциклотетрасилоксана в присутствии едкого калия в среде эганола при нагревании. Выход конечного продукта 17%.Для повышения выхода конечного продукта до 90% предлагают в качестве у-цианалкилсилоксанов брать у-цианпропилметилдихлорсилан, а в качестве растворителя - тетрагидрофуран и диэтиловый эфир.П р и м е р 1. В круглодонную колбу емкостью 1,5 л, снабженную обратным холодильником, термометром, помещают 123,3 г октаметилциклотетрасилоксана, 70,5 г у-цианпропилметилсилоксанового гидролизата, 600 лгг тетрагидрофурана и к смеси добавляют 0,97 г (0,5%) КОН. Смесь нагревают на водяной бане при 60 - 70 С в течение 27 час. После связывания КОН углекислотой и отгонки тетрагидрофурана смесь подвергают разгонке на ректификационной колонке (10 теоретических тарелок). В результате разгонки были выделены:1 ф р а к ц и я. 50,3 г октаметилциклотетрасилоксана; 26% от теоретического; т. кип.740 С (20 илг рт, ст,); д 2 о - 0,356; пзо 1,3970.11 ф р а кци я. 54,4 г у.цианпропилгептаметилциклотетрасилоксана; 28% от теоретичеНайдено, %: Я 27,6; 27,9; Х 7,02.П р и м е р 2. В круглодонную колбу ем- О костьго 1,5 л, снабженную обратным холодильником, термометром, помещают 120 г октаметилциклотетрасилоксана, 68,6 г у-цианпропилметилсилоксанового гидролизата, 580 лгл диэтилового эфира и к смеси добавляют 0,94 г (0,5%) КОН, Смесь нагревают на водяной бане при 35 - 40 С в течение 35 час. После связывания КОН углекислотой и отгонки эфира смесь разгоняют на ректификационной колонке (10 теоретических тарелок). В резуль- О тате выделяют:191803 Г 1 редмет изобретения Составитель Р. Фрумина Редактор Т. В, Данилова Текред Л. Бриккер Корректоры: В. П. Федулова и А. М. СмакЗаказ 793/19 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, д, 2 1 ф р а к ц и я. 48,6 г октаметилциклотетрасилоксана т. кип. 74,5 С, (20 млг рт. ст.), Й 0,958; пц 13967 11 фракция. 58,5 г у-цианпропилгептаметилциклотетрасилоксана 41,7/, считая на вступивший в реакцию; т. кип. 138 С (7 мм рт. ст,) с 12 о 1,001; по 1,4205,111 ф р а к ц и я. 64,7 г (бис- (у-цианпропил)- гексаметилциклотетрасилоксана; 46,2%, считая на вступивший в реакцию; т. кип, 201 - 206 С (7 люм рт, ст.). с 1 ао 1 004. про 14368 Способ получения циклических низкомолекулярных нитрилсилоксановых полимеров пу тем обработки смеси октаметилциклотетрасилоксана и у-цианалкилсилоксанового гидролизата в присутствии раствора едкого калия в среде растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода конечного продук та, в качестве у-цианалкилсилоксанового гидролизата берут у-цианпропилметилсилоксановый гидролизат, а в качестве растворителя - диэтиловый эфир или тетрагидрофуран.
СмотретьЗаявка
1010019
Всесоюзный научно исследовательский институт синтетического каучука, имени академика С. В. Лебедева
А. И. Пономарев, А. Л. Клебанский, Ю. А. Ларионова, В. В. Богданова
МПК / Метки
МПК: C08G 77/26, C08G 77/38
Метки: низкомолекулярнб1х, нитрилсилоксановых, полимеров, циклических
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-191803-sposob-polucheniya-ciklicheskikh-nizkomolekulyarnb1kh-nitrilsiloksanovykh-polimerov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения циклических низкомолекулярнб1х нитрилсилоксановых полимеров</a>
Производные диэфиров бисдиоксиалкиламиноэтоксидиалкоксисиланов в качестве пластификаторов к цемент0бетонным смесям
Номер патента: 1130570
Опубликовано: 23.12.1984
Авторы: Лазарев, Маташкин, Полковниченко, Рудой, Русанов, Семенов, Шампорова, Яценко
МПК: C07F 7/04
Метки: бисдиоксиалкиламиноэтоксидиалкоксисиланов, диэфиров, качестве, пластификаторов, производные, смесям, цемент0бетонным
...выч) = =59,74.й 4 0,9367 г/ем; пр 1,4679.П р и м е р 4. Динониловый эфир бис,1 диоксиэтиламиноэтокси) диметоксисилана получают в условиях, аналогич" ных примеру 1. Из 55,2 г (0,2 моль) нонилового эфира триэтаноламина, 15,2 г (0,1 моль) тетраметоксисилана получают 60,3 г (94,4 ) эфира.Найдено,%: С 59,65; 59,72; Н 10,85; 10,90; Н 4,05; 4,13;81 4,08; 4,18. Мол. вес 625.Вычислено,%; С 60,13; Н 11,06;0 4,38; В 4,40. Мол, вес 639.А.ч.=56,751 56,82. А.ч.(выч). = =57,12.йц 0,9362 г/см ; пр 1,4698.П р и м е р 5. Дидециловый эфир бис 1 диоксиэтиламиноэтокси)диметоксисилаиа получают в условиях, аналогичных примеру 1. Из 57,9 г ( 0,2 моль) децилового эфира триэтаноламина, 15,.2 г ( 0,1 моль) тетраметоксисилана получают 64,2 г (6,23 ) эАнра..ных...
N, n -дифенил, n этилгуанидиновая соль этоксифосфористой кислоты в качестве ускорителя вулканизации резиновых смесей и противостарителя резин
Номер патента: 1456438
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Архипов, Мухутдинов, Сафина, Фридланд, Шайхиев
МПК: C07F 9/142, C08L 9/00
Метки: вулканизации, дифенил, качестве, кислоты, противостарителя, резин, резиновых, смесей, соль, ускорителя, этилгуанидиновая, этоксифосфористой
...класса. Синтез целевого соединения ведут реакцией И)И -дифенилгуанидина с диэтилфосфористой кислотой при 120 С в течение120 мин, т.пл. 162 С) брутто-Формула СВ)Х 0 Р) Новое соединение является более эффективным ускорителем вулка" низации резиновых смесей, чем дифе" нилгуанидин, а в резинах - более эффективным противостарителем, чем синергическая система из неозона Д и диафена ФП. 3 табл.С: и на основе производных гуанидина,ладающего также свойствами противоарителя резин.П р и м е р 1. Способ получения гуанифоса (И)И -дифенил) И -этилгу=. анидиновой соли этоксифосфористой кислоты).К 100 г И)Л" -дифенилгуанидина вакционной.колбе постепенно добавют 60 мл диэтилфосфористой кислоты.лученную смесь нагревают до 120 С и интенсивно...
Способ определения качества заполнения опок формовочной смесью
Номер патента: 834434
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Гуллер, Егорычева, Кусов, Синицын
МПК: G01N 1/00
Метки: заполнения, качества, опок, смесью, формовочной
...качество заполнения смеси в различных местах опоки.Способ осуществляется следующим образом.На модельную плиту устанавливают опоку, засыпают формовочную смесь, накладывают на опоку шаблон. Через отверстие шаблона внедряют в формовочную смесь калиброванные гильзы до соприкосновения с модельной плитой, снабженной плунжерами с мерительными инструментами. После приложения к плунжерам заданного усилия по величине осадки смеси под плунжерами судят о качестве заполнения опоки формовочной смесью.15 Предлагаемый способ позволяет быстроопределить качество заполнения опоки формовочной смесью и тем самым ускорить процесс ввода новых автоматических линий, а также в 3,0 - 5,0 раз ускорить процесс ввода новой номенклатуры литья, что в 2,0 раза...
Способ получения 0-1, 4-ментадиена
Номер патента: 910572
Опубликовано: 07.03.1982
МПК: C07C 13/21
Метки: 4-ментадиена
...встряхивании. Смесьвыдерживают при комнатной температуре в течение 4 ч, Затем добавляют воду.100 в,ч.) и экстрагируют гексаном. Экстракт промывают водой и сушат сульфатом натрия. После отгонкирастворителя получают масло с выходом 80 вес.Ж имеющее п 1,4753 исодержащее 48 вес.3 о,4-ментадиена.Ректификацией в вакууме на колонке 60 теоретических тарелок выделяют о-,4-ментадиен в количестве 3,5 в,ч.901-ной чистоты, температура кипения 69 С, и1,4821,Строение о,4-ментадиена доказано спектроскопическими методами.Вещество характеризуется отсутствием поглощения в области выше225 нм. ИК-спектр, см3031; 1655;670цис- -СН-СН 1468; 1432 СН 0572 4-СН-СН; 1380, 1 З 59 Г -СНСН),.1,Спектр ПИР(сГ, м,д,): 0,92 д; 3 7 Гц,бн ГСН(СН, Ц; 1,60 с, Зн Г СН...
Производные изоциануровой кислоты в качестве вулканизирующих агентов резиновых смесей
Номер патента: 910623
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Донцов, Еремина, Кацобашвили, Сальникова, Симонова, Шапкин
МПК: C07D 251/34
Метки: агентов, вулканизирующих, изоциануровой, качестве, кислоты, производные, резиновых, смесей
...валентным колебаниямС-О-группы изоциануратного кольца,П р и м е р 5. В реактор по примеру 1 загружают 20 вес. ч. 2,6-толуилендиизоцианата,533,3 вес, ч,толуола и 2 вес. ч. триэтиламина.Реакционную смесь нагревают до 70 Си под азотом прибавляют 22,75 вес,ч.и-нитроэодифениламина. Реакционнуюсмесь перемешивают в течение 3 ч дополного исчезновения изоцианатныкгрупп. Выпавший в осадок продуктотфильтровывают, промывают петролейным эфиром и высушивают, Выходтрис-(1-фенилимино"2,5"циклогексадиен"илиден)-аминооксикарбониламино)-2-толил-изоцианурата (У)90 ; тпл. ) 200 С (с разл.) .НайденорС 67,30;Н 4,71;Б 15,19СЬЪ НАЕ 1 ЩО 9Вычислено,:С 67,74;Н 4,3;Н 15,06П р и м е р 6, В реактор загружают 30 вес, ч. смеси 2,4- и 2,6-толуилендииэоцианатов в...
Предыдущий патент: Способ получения полисилоксанов, содержащих метилгидроксисилоксановые звенья
Следующий патент: Получения дйфенилолпропанполикарбоната
Случайный патент: Гибкий трубопровод