Способ получения сетчатых полиуретановых покрытий

Номер патента: 970856

Формула

Способ получения сетчатых полиуретановых покрытий путем взаимодействия на подложке циклокарбонатсодержащих соединений и полиаминов в среде растворителя с последующим отверждением при нагревании, отличающийся тем, что, с целью улучшения прочностных характеристик полиуретанов, в качестве циклокарбонатсодержащих соединений используют соединения, выбранные из группу, включающей

а в качестве полиаминов гексаметилендиамин или диэтилентриамин.

Описание

Изобретение относится к безизоцианатным способам получения полиуретанов. Оно может быть использовано для получения полиуретановых покрытий.
Известен способ получения сетчатых полиуретановых покрытий путем взаимодействия циклокарбонатсодержащих соединений и полиаминов в среде растворителя с последующим отверждением при нагревании. В качестве циклокарбонатсодержащих соединений используют трициклокарбонат структуры

Однако получаемый полимер характеризуется низкими физико-механическими свойствами.
Наиболее близким по технической сущности является способ получения сетчатых полиуретановых покрытий путем взаимодействия на подложке циклокарбонатсодержащих соединений и полиаминов в среде растворителя с последующим отверждением при нагревании. В качестве циклокарбонатсодержащих соединений используют соединения с двойными связями в цепи. В качестве полиаминов используют диамины или олигомеры на их основе.
Однако получаемый в результате полиуретан характеризуется низкой твердостью, прочностью при разрыве, вследствие чего он не может быть использован в качестве покрытий.
Целью данного изобретения является улучшение прочностных характеристик полиуретанов.
Указанная цель достигается тем, что при получении сетчатых полиуретановых покрытий путем взаимодействия на подложке циклокарбонатсодержащих соединений и полиаминов в среде растворителя с последующим отверждением при нагревании в качестве циклокарбонатсодержащих соединений используют соединения, выбранные из группы, включающей

а в качестве полиаминов гексаметилендиамин (ГМДА) или диэтилентриамин (ДЭТА) и термостатирование ведут при 100 120^oC.
Полиуретаны получают нанесением на подложку смеси полиамина и циклокарбонатсодержащего соединения при эквивалентном соотношении групп NH₂ и

с последующей сушкой.
Химическое строение сетчатых полиуретанов доказано ИК-спектроскопией. ИК-спектры содержат полосы поглощения в областях 1270 и 1720 см^-1, характерные для уретановых групп.
Пример 1. К раствору 10 г циклокарбонатсодержащего соединения II в смеси из 8 г ацетона и 10 г этилцеллозольва прибавляют 2 г ГМДА. Смесь наносят наливом на металлические и стеклянные подложки, выдерживают сначала 0,5 ч при комнатной температуре, а затем 2 ч при 110^oС. Получают полиуретановое покрытие, имеющее следующие свойства: содержание гель-фракции 95% прочность при ударе на приборе V-IA 50 кгс

см, прочность при изгибе на шкале гибкости ШГ-1 1 мм, относительная твердость по прибору МЭ-3 0,91, разрывная прочность 610 кг/см².
Примеры 2-6. Проводят аналогично примеру 1. Условия получения и свойства полиуретанов приведены в табл. 1.
В табл. 2 приведены свойства полиуретановых покрытий, получение которых приведено в примере 1, в сравнении со свойствами полиуретановых покрытий, полученных известным способом путем взаимодействия циклокарбоната

с полиамидной смолой ПО-300, а также из полибутадиена, содержащего в своем составе циклокарбонатные группы, и ксилилендиамина.
Как видно из табл.1, физико-механические свойства покрытий, полученных по предложенному способу (относительная твердость, разрывная прочность), в 9 раз выше, чем у известных покрытий.
Таким образом, предлагаемый способ получения сетчатых полиуретанов позволяет повысить их физико-механические свойства, что дает возможность использовать полученные полиуретаны в качестве лакокрасочных покрытий.
Способ получения сетчатых полиуретановых покрытий путем взаимодействия на подложке циклокарбонатсодержащих соединений и полиаминов в среде растворителя с последующим отверждением при нагревании, отличающийся тем, что, с целью улучшения прочностных характеристик полиуретанов, в качестве циклокарбонатсодержащих соединений используют соединения, выбранные из группы, включающей

а в качестве полиаминов - гексаметилендиамин или диэтилентриамин.

Рисунки

Заявка

3216521/05, 12.12.1980

Казанский химико-технологический институт им. С. М. Кирова

Михеев В. В, Светлаков Н. В, Сысоев В. А

МПК / Метки

МПК: C08G 71/04

Метки: покрытий, полиуретановых, сетчатых

Опубликовано: 10.12.1996

Код ссылки

<a href="https://patents.su/0-970856-sposob-polucheniya-setchatykh-poliuretanovykh-pokrytijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сетчатых полиуретановых покрытий</a>

Похожие патенты

2-(пиперидил -этокси)-4-фенил-3, 4-дигидропиран в качестве стабилизирующей добавки к полиуретановой композиции

Номер патента: 1073236

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Андриянков, Запунная, Кузнецова, Лаевская, Сигалов, Скворцова

МПК: C07D 405/12, C08K 5/3435

Метки: 2-(пиперидил, 4-дигидропиран, добавки, качестве, композиции, полиуретановой, стабилизирующей, этокси)-4-фенил-3

...22 г винилового эфира Бок. сиэтилпиперидина (т. кип, 68 - 69 /7 мм; пф, 1,4676; 64 0,9166), 18,6 г (эквймольное колйчество) коричного альдегида и выдерживают реакционную смесь при 200 оС в течение 20 ч. Перегонкой в вакууме выделяют 19,2 г (47) 2-(пиперидил-И-этокси)-4-фенил,4-дигидропирана с т.кип. 172 С/2 мм; пэ 1,5258;ад 1,0145.Найдено, ; С 74,9; Н 8,8;Н 5,2.С 1 Н БОВычислено,С . 75, 2; Н 8, 8 Ы 4,9,Введение 2"(пиперидил-Б-этокси)- -4-фенил,4-дигидропирана в количестве 0,1-0,5 (лучше 0,2) от веса связующего, оказывает стабилизирующее действие при термостарении полиуретана на воздухе, аналогичное антиоксиданту НГ. При этом бо 10 лее чем в 20 раз увеличивается жизнеспособность композиции и ш в 3 раза - эластичность полиуретана.П р...

2-(морфолил -этокси)-4-метил-3, 4-дигидропиран в качестве стабилизирующей добавки к полиуретановой композиции

Номер патента: 1062209

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Андриянков, Запунная, Кузнецова, Лаевская, Омельченко, Скворцова

МПК: C07D 407/12, C08K 5/357

Метки: 2-(морфолил, 4-дигидропиран, добавки, качестве, композиции, полиуретановой, стабилизирующей, этокси)-4-метил-3

...действие при термостарении полиуретана на воздухе, аналогичное антиоксиданту .Ы 2246, При этом в 22 раза увеличивается жизнеспособность исходной неотверж. денной композищж, увеличивается и эластичность пслиуретана,П р и м е р 1, 2.(Морфолил.й.этокси). -4- метил,4-дигидроп иран,В автоклав емкостью 0,25 л загружают 21 г винилового эфира М .оксиэтилморфолина (т. кип, 85 - 86 С/1 О мм; п = 1,4706; с = 1,002), 11 г (эквимольное количество) кротонового альдегида и выдерживают реакционную смесь при 175 - 180 С в течение 11 ч.дПерегонкой в вакууме выделяют 17, 3 г (57,4%) 2. (морфолил- й.этокси).4-метил,4-ди. гидропирана с т. кип. 120 С/4 мм; и, =до1,4850, д 4 1 0500Иаидено, %: С 63,8; Н 9,6, М 6,5.С ЦВычислено,%: С 63,4; Н 9,3; М 6,3. П р и м...

Непрерывный способ получения полиэфиров путем взаимодействия ангидридов декарбоновых кислот с соединениями

Номер патента: 1066195

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Демкин, Добровольски, Кальны, Кицко-Вальчак, Клосовска-Волкович, Кроль, Лещински, Пенчек, Строкова, Филиппенко, Цыбульски

МПК: C08G 63/58

Метки: ангидридов, взаимодействия, декарбоновых, кислот, непрерывный, полиэфиров, путем, соединениями

...является одним из важныхсвойств полиэфира. Наиболее приемлемыми являются полиэфиры цветом ниже 105 ед. по шкале Гарднера, Однако досйх:.пор неизвестна в достаточной сте-.пени природа веществ; окрашивающихполиэФир, и тем более механизм их.образования,. Согласно некоторым дан.- ным ухудшение окраски возникает вовремя продолжительного хранения ангидридов при повышенной температуре;особенно в атмосфере кислорода, причем не установлено однозначно, об Оразуется оно из ангидридов или из. их примесей. Результаты других ра"бот:свидетельствуют о том, что из"менение .окраски возникает в результате разрыва простых эфирных связей 25:в полиэфирах"при повйшенной температуре. Окрашивание продукта можетбыть результатом значительных перегревов...

Изоцианатоуретан в качестве компонента композиции для получения полиуретановых покрытий и композиция для получения полиуретановых покрытий

Номер патента: 1803403

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Андреева, Антипов, Головко, Дергунов, Носков, Румянцев, Тихомирова

МПК: C07C 271/28, C09D 175/08

Метки: изоцианатоуретан, качестве, композиции, композиция, компонента, покрытий, полиуретановых

...в вакууме ТДИ 65/35 и 20 г ацетона, 30Реакцию проводят в течение 3 ч.Аналогично примеру 1, в тех же условиях проводят взаимодействие полученноготетрола с 2,4-ТДИ при 10 кратном его избытке, 35Аналогично опыту примера 1 выделено207 г сухого продукта. Выход 77 о Найдено Рассчитано дляС 57 Н 68 К 10016 40 СодержаниеМСО-гр. 14,52% 14,76 о Содержание азота 12,22% 12,30 о Мол,м. 1120 1138172 г сухого продукта растворяют в 93 г этилацетата, Полученный 65% раствор ИУ, 45 содержащий 9,44% И СО-групп, используют далее для получения композиций.П р и м е р 3. В термостатированный при 60 С реактор загружают 67 г ТМП и 30 г ацетона. 50В реактор при перемешивании добавляют в течение 1 часа 62,5 г 4,4 -МДИ, свежеперекристаллизованного из...

Антиадгезионная композиция для покрытия форм, используемых при формовании изделий из полиуретанов

Номер патента: 1523561

Опубликовано: 23.11.1989

Авторы: Гудименко, Копылов, Митропольская, Садковская, Ульянов

МПК: C08K 5/00, C08L 83/04, C09D 183/04

Метки: антиадгезионная, используемых, композиция, покрытия, полиуретанов, форм, формовании

...перхлорэтилен 1600 - 2000. Композицию получают растворением в перхлорэтилене всех компонентов, кроме октоата олова, с последующим смешением этого раствора с раствором октоата олова втом же растворителе. 1 табл АГМ, в качестве полиметилгидридсилоксана с содержанием активного водорода 1,3 - 1,423 - продукт ГКЖ,Композицию получают растворением в перхлорэтилене полиметилфенилсилоксана, полидиметилсилоксана, -аминопропилтриэтоксисилана и полиметилгидридсилоксана с последу)ошим смешением этого раствора с раствором октата олова в том же растворителе.Композицию наносят пневмораспылением на алюминиевую пресс-Форму при 20 - 25 С, а затем пресс-форму прогревают при 200 - 210 С в течение 60 - 80 мин.15235 б Составы композиций и свойства покрытий...

Предыдущий патент: Устройство для вертикального перемещения регулирующего органа

Следующий патент: Крепежное устройство

Случайный патент: Установка для содержания животных

В верх страницы