В п т вфом ••••: vi-: .

39853 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ о)оз СоветскийСОцйвлкстическихРеспублик ависимое от авт. свидетельствааявлено 25.1.1972 ( 1752615/23-5) Ел. С 08 д 2 инением заявкипр осударственни камитеСовета Министров ССОРпо делам иаааретенийи вткрн)тий ПриоритетОпубликовано 27,1 Х,1973. БюллетенДата опубликования описания 20,11 УДК 678,664(088.8 М 3 9(4 Авторы зобрегния 10. М, Альтер,Е. И.-исследовательский инстит зиновых и латексных изделии аявитсль ЕТАНДИАМИН ления пооочных г;род честве исходных оли функциональнымн г олигоурстаны с ко группами и процесс отношении ол, го.сра температуре 70 - 1101. Б качестве исход:ых ЦЕВЫМИ ЭПОКСИ 1111 П олигоэфирурета;диэио гликольурс та ндиэпокс кольуретанднэпоксид) диэпоксиды 1 олигоя эпоксид). ктов, прс.амеровр пп) минцсвымироводитьдиа.в тсчсио,)иг)трг 1) 1".111;1кенды1 Д. ОД 11или олтадисн 1.,о длагаот в ка. с концевыми олучения олигоуретандиодействия олигомеров с альными группами, наыми группами, и низко,ов. Однако при испольисходных оли гомеров с альными группами оликарбоксильными группа длительное время при х температурах, а такжеизвлечение избыточного и воды, образующейся в Химизм процесса аминироваиия межыть представлен следующей схемой: розе ыде я процесса, т. е. гких условиях бе ОБЩЕЕ Н; - СН - СНтСОО О" -,ЕНСОО(Ч ооснт СН-СН 2 . Нсо 01 Н)СОХН Ъ НСООСН СН СнгЬ НВ 3111ОН7 И НН- ХЕЕтЕ 1 НСНтсНСНСООЯ ОН Есне)30 СНт),0 --1 снг) С 001 СНСНе ) - 1 СН- С= СН- СН ) - (П 1О -СН СН СН,)СНг СНСН 11 до; сН, -С 1ля олигодиенов); и = 7 - 15,=15 - 40 (для олигоэф пров); р = - 1520 Изобретение относ олигоуретандиаминовИзвестен способ п аминов путем взаим концевыми функцион пример с карбоксиль молекулярных диами зовании в качестве концевыми функцио гомеров с концевыми ми процесс протекает относительно высоки. вызывает затруднение количества диа;,ина результате реакции.С целью упрощен дения его в более мя ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИ ится к облаоп синтеза использовать эпоксидными при мольном1 - 2 прн и,- 11 мии. с 1 а 11 оз с 1;ониспользуют 1 ол 11 61 утилсн ОГО 111. С 11 ГЛИ -го д 1 с 11 )1 с та 11- 11 сгс 1 с"11 ди398571 Составитель Т. КреиенецкаяТекред Т, Миронова Корректоры: Л, Царькован 3. Тарасова Рслактор Л. Новож 55 лова Заказ 794/17 14 ал. о 100 о Тираж 551 Ц 1-1111 ПИ Государственного коцитета Совета Мивистров СССРПолн пснос Типография, пр. Сапунова, 2 Реакцию контролируют по расходованию эпоксидных групп, содержание которых опрсдс,5 ю Оорятпьх т 55 тровянисх проо из 0,1 н. спирт)Иых рястьоров кис,50 ть и шслочн. В приведенных пижс примерах синтез закяпчивя 50 т при полпок Израсходовании эпоксидпыхрупп. Синтез проводят в трсхгорлой кобе, спяб)кснпОЙ мсхяпичсскОЙ .5 сп)ялкОЙ, под вакуумом при остаточном давлении 5 - 12 мм рт. ст.11 р и м с р 1, Зягру)к 5 от 128 г (0,085 моль)ОлигооуИ 75 снгг)пко)пэ рстянового каучука с конИ вымп эпокс 55 дп 5.55 и группямп (ПЭФ) мог 5 скус 5)рпого веса 1500 и 20 г (0,1 моль) гсксамстилспдиямпня, содержи)Ос нагревают до 70 С и псрсмспивают при этой тс)5 псратрс в тсчснпс 1 час при остаточном дявлс;5 п 5 в колбс 5 мм рт. ст. Остаточное содержа;5 ис эпоксидпых групп 0,02%.П р и м с р 2, Загружают 138 г (0,92 моль) ПЭФ молекулярного всея 1500 и 20 г (0,18-1 моль) л-фспилспдиямппя. Синтез проводят прп тсмпсрятурс 90 С в тсчспис 30 мпп при остаточном дявлнии в колбе 11 мм рт. ст. В продукте следов эпоксидных групп обнаруксно пс было.Г 1 ример 3. Зягру)кают 84 г (0,06 моль) )кпдОго по,)ппропилснглпколь рстяпового кау 11,:,я с копцсв 555) эг)оксидпыми 5 руппя;5 п (ПЭФ-ППГ) молекулярного веса 1400 и 11,1 г (0,12 моль) гексамстилендиампна, содержимое прогревают п перемешивают при температуре 80 С в течение 10 мип при остаточномдавлении в колбе 8 мм рт. Ст. Остаточноесодержание эпоксидных групп 0,015%,П р и м с р 4. Загру)ка)от 70 г (0,05 моль)5 ПЭФ.ППГ и 26,7 г (0,1 моль) 4,4-дихлордифспил мста пдпа м и н а ( ЧО 1 хА), содержи моенагревают и перемешивают при 110 С в течение 2 час при остаточном давлении 6 мм рт. ст.Следов эпоксидных групп в продукте обнару 10 жено не было.Пример 5. Загружают 80 г (002 моль)бутядпспизопрспурстяпОВОГО каучука с концевыми эпокс 5)дп 5 ми группамп (ПДИ-ЗА)молекулярного веса 2950 и 6,3 г (0,054 моль)15 гексамстилспдпямина, содср)кимое прогревают при персмсшивании при 80 С в течение15 мин при остаточном давлении в колбе6 мм рт. ст. Следов эпокспдных групп в продукте оопару)кено нс было,20Предмет изобретенияСпособ получения олигоурстандпа миновпутем взаимодействия олигоурстанов с концевыми функциональными группами и низко 25 молекулярных диаминов, отлпчпюп 1 ийся тем,что, с целью упрогцсния процесса, в качествеисходных олигоурстяиов с концевыми функциоиальн.)и группами испо 75 ьзу ют олигоурстяпы с концевыми эпоксидными группами иЗ 0 процесс проводят при мольном отношенииолигомера и диамина от 1 до 2 при температуре 70 - 110 С.