Способ получения полиуретанов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РесоубликЗависимое от авт. свидетельства М Кл. 39 с, 6 Заявлено 1.8.Х 1.1966 ( 1114607/23-5)с присоединением заявки чвПриоритетОпубликовано 20,11.1969. В 1 оллетень ЛЪ 9Дата спубликования описания З.Л 1.1969.ЧПК С 08 дУДК 678.688(088,8) Комитет оо делам изобретений и открытии ори Совете Министров СССРАвторыизобретения 3. Н. Пазенко, А. В. Голубев и С. В. Валитова Заявитель Институт химии высокомолекулярных соединений Академии наук УССР СПОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ ПОЛ ИУРГЛАНОВ Изобретение относится к способу получеПгя полиуретанов с регулярно расположеннымц гидроксильными группами в цепи без применс ния полццзоциацатов.Известе способ получения такцх полиуретанов взаимодействием дикарбаматов гликолей с диэпоксидами в растворителе в присутствии катализатора.Изобретение, предусматривает получение и 1- лиуретанов взаимодействием ди-(ч-арилуретаноь) гликолей с диэпоксидами в растворителе в присутствии кагализатора.Полученные Х-зазещенные полиуретаны нцзкоплавки и обладают повышенной растворимсстью в органических растворителях.Диурстаны гликолей получают из хлоругольных эфиров соответствующих глцколей и первичных ароматических аминов. В качестве дцэпоксидных соедцнений используют продукты эпоксидцрования дПвинильных соединений или простые и сложные диглицидные эфиры, а также диановые смолы.Реакцию проводят при нагревании,в растворителе, напрз 1 ер дцоксане, дцметилформамиде цли циклогексаноне.Синтез осуществляют следующим образом. ЭквизОлекуляр.д ю смесь исходных веществ раствориОт в растворителе (концентрация 0,2 - 0,5 лодь/л), прибавляОт триэтиламцн (0,5 к весу исходных веществ), кипятят в колбе с соратпым холодильником в течение 6 в 12 час. После охлаждения полимер высаживают из раствора эфиром и выл шш;ают в вакууме пр: температуре 70 - 80 С.Полученый полимер представляет собой белыЙ цлц сгОГ 1 а 01 срашенный порошок, который растворяется в большинстве полярных растворителей, таких как ацетат, спирты, тлцколц, дцзетцлформазПд, хлороформ, 1-крезол, слабо 10 растворяется в уксусной и муравьиной кислотах. В воде не растворим, цо прц длительном стоянии набухает..Чстодом ИК-спсктроскопиц показано, чтопол,ченные полиретаны ссдержат гидроксцль ныс (3510 с, ) ц уретановые группы (СО -1715 с, -), могут быть модифицированы по свободным пдоксцльным группам и применены в качеств клеев, лаков ц покрытий,П р: м е р 1. 6,0 г (0,02 1 о.ь) ди-(Х-полиуре таа) этцленглцколя, 5,0 г (0,02,но.гь) дигляццдного эфира пдрохинона и 0,6 г триэтилагш 1 а в 50 д.г сухого циклогексанона кипятят в колбе с обратцьм холодильников, снабженным хлорокальццевой трубкой в течение 12 час. Вы 2 З павший в осадок полимер промывают эфироми высушивают.Выход 1,01 г, т, пл. 280 - 245 С, содержаниеХ 5,56 - 5,76%, из жцдкой фазы обработкой сухим эфиром выдсляют смолу, которая после 30 ирамПки горячцм эфиром затвсрдевает,23815 Н айдено, ,/,; ОН 7,91. Вычислено, %ОН 7,9 Составитель С. ПуринаТекред Л. Я. Левина Корректор Г. И. Плешаков Редактор А. Петрова Заказ 1438/7 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2 3Выход 4,8 г (48 о/, от теоретического), т. пл.92 - 95 С.Найдено, /,: И 5 02 - 4 24.Вычислено, ",: Х 5 00.П р имер 2 1,0 г (0,003 мо,гь) ди- (фенилуретана) этиленгликоля, 0,43 г (0,009 моль) проетого глицидного эфира и 0,08 г триэтиламина в 1 я,г циклогексанона кипятят 6 час. При отрицательной пробе на эпоксидную группу раствор охлаждают и разбавляют сухим эфиром, Выпавший в осадок полимер многократно про. мывают сухим эфиром и высушивают.Выход 0,87 г (61 /о от теоретического), т. пл, 57 - 69 С,Предмет изобретения5 Способ получения полиуретанов с регулярнорасположенными гидроксильными группами в цепи путем взаимодействия гликолевых эфиров карбаминовой кислоты с диэпоксидами в растворителе в присутствии катализатора, от тичающийся тем, что, с целью получения низкоплавких Х-замещенных полиуретанов, в качестве гликолевых эфиров карбаминовой кислоты используют ди-(Х-арилуретаны) гликолей.
СмотретьЗаявка
1114607
Институт химии высокомолекул рных соединений Академии наук УССР
Н. Пазенко, А. В. Голубев, С. В. Валитова
МПК / Метки
МПК: C08G 71/04
Метки: полиуретанов
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-238151-sposob-polucheniya-poliuretanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полиуретанов</a>
Способ получения моноили ди-, или трихлорзамещенных сложных эфиров этилен гликоля
Номер патента: 330157
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Амедова, Зейналов, Мехтиева, Насиров
МПК: C07C 69/16
Метки: гликоля, ди, моноили, сложных, трихлорзамещенных, этилен, эфиров
...п,водоотделителем, помещают 48 г (1,05 моль)этилцеллозольва, 47 г (1 моль) монохлоруксусной кислоты, 0,5 г серной кислоты (1% отвзятого этилцеллозольва) и 60 мл толуола.5 Смесь при перемешивании нагревают до115 - 125 С в течение 4 час. По окончанииреакций содержимое колбы охлаждают докомнатной температуры, переносят в делительную воронку, промывают водой, обраба 10 тывают 0,5%-ным водным раствором соды иснова промывают водой до нейтральной реакции по фенолфталеину. После сушки над,прокаленным СаС 1, и отгонкп растворителяэфир-сырец подвергают вакуумной разгонке,15 отбирают фракцию с т. кип. 68 - 69 С при1 мм рт, ст.Получают 61 г целевого продукта (75,8%от теории), который соответствует монохлорацетоэтиловому эфиру этиленглпколя.20 П р и...
Способ получения виниловых эфиров монотозилатов гликолей
Номер патента: 457696
Опубликовано: 25.01.1975
Авторы: Козлов, Потапова, Сухинин
МПК: C07C 143/68
Метки: виниловых, гликолей, монотозилатов, эфиров
...солей малопригодны для получения виниловых эфиров монотозилатов гликолей ввиду высокой реакционной способности тозилатной группы, которая легко вступает в реакции замещения, элиминирования, гидролиза, а также легко восстанавливается,Предлагаемый способ получения виниловых эфиров монотозилатов гликолей заключается в том, что соответствующий моновиниловый эфир гликоля подвергают взаимодействию с тозилхлоридом. Процесс ведут в среде сухого пиридина при температуре ниже 0 С.При осуществлении такого способа получают виниловые эфиры монотозилатов гликолей различного строения. П р и м ер, К раствору 8,8 г (0,1 г моль)моновинилового эфира этиленгликоля в 100 мл сухого пиридина, охлажденного до - 20 С, добавляют в течение 10 мин 18,1 г 5...
S-ди(n-фениламино)аминометиловый эфир 0, 0-ди(п-нонилфенил) дитиофосфорной кислоты в качестве замедлителя подвулканизации, ускорителя вулканизации резиновых смесей и противостарителя резин
Номер патента: 1493643
Опубликовано: 15.07.1989
Авторы: Архипов, Зеленова, Мухутдинов, Сафина, Фридланд, Шайхиев
МПК: C07F 9/165, C08K 5/49
Метки: 0-ди(п-нонилфенил, s-ди(n-фениламино)аминометиловый, вулканизации, дитиофосфорной, замедлителя, качестве, кислоты, подвулканизации, противостарителя, резин, резиновых, смесей, ускорителя, эфир
...92 ч по ТУ-005-1166-73.Подвулканизуемость резиновых смесей и основные физико-механические свойства резин составов 1-7 приведены в табл. 2.Как видно из табл. 2, резиновые смеси, полученные с применением соединения формулы (1) (составы 2, 5 и 7) характеризуются значительно больщим периодом подвулканизации по сравнению со смесями, полученными с применением ДФГ и фталевого ангидрида (состав 4), тиурама Д с альтаксом и инитрозодифениламином (состав 6), и в несколько раэ превосходят по этому показателю стандартную смесь без замедлителя подвулканизации (состав 1), т.е. целевой продукт является более эфФективным замедлителем подвулканизации, чем фталевый ангидрид и п-нитро зо дифе пил амин.Резины, полученные с добавкой соединения формулы (1) (...
Способ получения ди-р-циакэтиловых эфиров диацетиленовых гликолей пиперидинового ряда
Номер патента: 371224
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 211/14, C07D 211/18
Метки: гликолей, ди-р-циакэтиловых, диацетиленовых, пиперидинового, ряда, эфиров
...7,7 г(43 О/о) с т. пл. 147 - 148 С; Кг 0,45 (бензол -ацетон 1:1, Л 1,0 з 11 акт,),1 О В И 1:,-снектре в области 3410 см -появляется полоса поглощения димерного гидроксила и в области 3612 слоевотсутствует полосапоглощения мономерного гидроксила.1-1 айдено, /о. С 74,29; Н 9,19; М 7,54.15 С 22 НЗ 21202.Вычислено, %: С 74,15; Н 9,00; М 7,85.П р и м е р 2. Синтез ди+цианэтиловогоэфира р-изомера 1,4-ди-(1-аллил-метил- -оксипиперидил)-бутадиина,3.20 В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой,обратным холодильником с хлоркальциевойтрубкой и термометром, помещают 3,56 г(0,01 люль) р-изомера 1,4-ди- (1-аллил-метил-оксипиперидил)-бутадиина,3 в 40 лсл25 сухого тетрагидрофурана, 1,5 мл 40%-ного раствора КОН и 4 ля (0,008 люль) свежеперегнанного...
Способ получения метакриловых эфиров серусодержащих гликолей
Номер патента: 264392
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Боднарюк, Варшавский, Виханский, Коршунов, Часкина
МПК: C07C 327/22
Метки: гликолей, метакриловых, серусодержащих, эфиров
...разбавляют равнымобъемом бензола и отмывают от ингпбптора, катализатора и продуктов их превращений сначала 10%-ным раствором соды (до прекращения окрашивания водного слоя), затем 25 водой. Бензол со следами воды отгоняют ввакууме, остаток выдерживают 30 мин прп 50 С и остаточном давлении 2 мм рт, ст. Получают 44,5 г (86,3% от теории) диметакрилата тиодигликоля в виде слабоокрашенной 30 жидкости с пд 1,4938.264392 20 Предмет изобретения Составитель М. МакаровРедактор О. Кузнецова Техред Т. П. Курилко Корректор В. Трутнев Заказ 147112 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская нао., д. 4/5 1 ппографпя, пр, Сапунова, 2 Найдено, 7 о, Я 12,46, 12:51С НОВычислено, %; Ы...
Предыдущий патент: Способ получения растворилых олигомеров с комплвксообразующили свойствами
Следующий патент: Способ изготовления прочного губчатого полиуретана
Случайный патент: \ бсг. со: озиая п тйтйо-тшшпгеняи