C07F 5/02 — соединения бора

Номер патента: 1584751

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Золтан, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Юдит

МПК: C07D 215/58, C07F 5/02

Метки: 4-дигидрохинолин-3-карбоновой, 6-фтор-7-хлор-1-метиламино-4, ангидридов, борных, кислот, кислоты, оксо-1

...водойи холодным абсолютным этанолом и сушат,Получают не совсем белый кристаллический б-фтор-хлор,4-дигидро-(метиламино)-4-оксо-хинолинкарбоксилат,0 .1-бис(ацетат)борэ Ф 1(1,75 г), разложение при 272 С. После стояния из маточной .жидкости осаждается еще 0,45 г продукта.Найдено, 7.: С 45,2, Н 3,2, И 3,6.С зн з ВС 1 ГИОВычислено, %: С 45,55, Н 3,31; И3,54.П р и м е р 5. Проводят реакцию0,57 г борной кислоты и 3,28 г уксусного ангидрида в присутствии 1 мгхлористого цинка, при этом темпера. тура реакционной смеси повышается до48 С. Суспензию нагревают до 100 Си эту температуру поддерживают еще1 ч. Затем реакционную смесь охлаждают до 80 фС и прибавляют 2 г этилового эфира 7...

Номер патента: 1604156

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Золтан, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Юдит

МПК: C07D 215/56, C07F 5/02

Метки: 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1, ангидридов, борных, дигидро-хинолин-3-карбоновой, кислот, кислоты

...гидро-хинолин-З-карбоксилата, Реакционная смесь перемешивается при 110 С в течение 2 ч, охлаждается до ниже 10 С и разбавляется 100 мл воды. Охлажденная реакционная смесь оставляется кристаллизоваться в холодильникев течение ночи. На следующее утро осажденные кристаллы отфильтровываются, промьваются водой и сушатся, Таким образом получается 33,5 г бар- ди(ацетокси)ангидрида 1-этил-фтор-хлор-оксо,4-дигидро-зинолин-карбоновой кислоты. Выход 84,4%.о Продукт разлагается при 274 С.Вычислено, %: С 48,34; Н 3,543 Б 3,52,С Н 1 РС 1 ВЮНайдено, %: С 48,48; Н 3,43; Н 3,571П р и м е р 4. 2,74 г борной кислоты и 22,6 г ангидрида уксусной кислоты подвергаются взаимодействию в присутствии 2 мг хлористого цинка, К ангидриду уксусной...

Номер патента: 1657506

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Волошина, Горбунов, Парфенов, Печурина, Чеснокова, Шебашова

МПК: C07F 5/02, C08K 5/55

Метки: активными, антипиренная, группами, добавка, карборанпроизводные, функциональными, хлорированные, целлюлозе

...прозрачного смолообразного В-С 1 о -1,7-ди-(ацетоксиметил)-м-карборан.Найдено, %: В 16,9; С 1 55,4;С 15,4; Н 1,7,30ВО 110 СВН 0 +Вычис геено,: В 17,1; С 1 56,0;С 15,2; Н 1,6.Температура кипения 1 54-1 55 С//1 мм рт.ст. Массовое число молекуляр 35ного иона 630.В ИК-спектре наблюдаются полосы,см ; 1060 (-С-О-С валентн.); 1740(-С=О валентн.);875 (В-С 1 валентн.),В-Н отсутствует.40В ПМР-спектре наблюдаются пики,м.д,: 1,97 (-СОСН); 4,63 (-СН-)с соотношением интенсивностей 3:2.П р и м е р 6. В круглодоннуюколбу емкостью 500 мл загружают 4590,5 г (0,22 моль) 8,9,10,12-С 1-1,2 ди-(ацетоксиметил) -о-карборана,140,8 г (4,4 моль) метилового спирта,28,8, г концентрированной соляной кислоты, являющейся катализатором процес Оса. Доводят...

Номер патента: 1657507

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Волошина, Парфенов, Печурина, Чеснокова, Шебашова

МПК: C07F 5/02, C08K 5/55

Метки: антипиренной, добавки, целлюлозе

...(103 от исходной массы). Для испытаний готовят таким образом не менее трех образцов,Подготовленный образец помещаютв испытательную колонку, состоящую из50прозрачной кварцевой трубы, снабженной держателем образца и системойподвода кислорода и азота. Расходгазов контролируется ротаметрами.Определенная концентрация кислорода обеспечивается соотношениеммежду расходами каждого газа, суммарный расход которых должен создавать скорость потока смеси 4 см/с.Систему продувают газовой смесью 30 с, затем верхний конец образца поджигают пламенем горелки. Включают секундомер и замеряют время горения образца до того, как он погаснет. Во время горения образца концентрацию кислорода не изменяют,Начальную концентрацию кислорода изменяют до тех пор, пока не...

Номер патента: 1685940

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Волошина, Парфенов, Печурина, Чеснокова, Шебашова, Шинкарук

МПК: C07F 5/02

Метки: 2-ди, выделения, оксиметил)-0-карборана

...смесь помещаютв баню со льдом, После того, как температура смеси достигнет 0-50 С выдерживаютсмесь при перемешивании в течение 1 ч,Выпавшие кристаллы 1,2-ди(оксиметил)-окарборана отфильтровывают на воронкеБюхнера, промывают 58 г воды и сушат ввакуумном сушильном шкафу при 80 С иостаточном давлении 1,33 Па (10 мм рт,ст.) втечение 2 ч.Выход 28,2 г (0,138 моль) 1,2-ди(оксиметил)-о-карборана (95 от теоретического),т.пл. 295 - 296 С, рН 5,5.1685940 т - С Саста Состав рванцианно Иолиствоэодынл Содврннив Н Соотн мнив натан на твновра- Орвитура вы/вВЯИ 1 аыдвнн,братананл,Составитель О,СмирноваРедактор И.Дербак Техред М.Моргентал Корректор О.Кравцов Заказ 3573 ВНИИПИ Госуд Тиражтвенного комитета по изоб 113035, Москва, Ж, Рау Подписноетениям...

Номер патента: 1216970

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Борисов, Махаев, Семененко

МПК: C07F 5/02

Метки: группы, металлов, циклопентадиенилборгидридов

...тонуолом (2 х 30 мл). Толуол отгоняют н вакууме., остатокттсуеттдт 30 мцтт нрц 00 С. Получают1,1 г (С,НТЕ /, У (ВН )- э виде ттетн(огобелого поропясд 1111 ход (68, %,5ндт,.;ено, %; У 37,7, В 4,3,Вьечислстцо, %; У 38,0", В 4,6.П р и м е р 2, О,тсуттенце( Н 5 ) Б Е (. Н тт 1" 1 сстСмесь 2, 1 г (5,1 10иоль 31Бтп(ВН)т ЗТГФ, 0,90 г (10,2 1 О мольС Е 1,1 Я и 50 мл ТГФ перемешцэдеют при:(Омцдте 1 ой теьЕетердтурс 11 Ес,"1 ее 1 ис 1эРеес 111(ер фттлт труктт, рас 151 Отитель отГОЦ 511 ПТ Н НЯКУУМС ПРИ КОМЦЯЕЦОЦ ТЕМпературе, олучдтпт 1, г (С,Нп),Бтп(ВН,)ТГ(Т и ПИЕЕС РЛТОГО МЕЛКОК 1 ТЕСТЯТЕЛИ."ческого порошка ( выход 90%).Найдено, %". Бш 40,5, В 3,0,Вычислено, Ж: Беп 40,9; В 2,9,.П р и и е р 3; Получение,(4,38 10моль) УЬ(ВНТ,), ЗТГФ и0,9 г...

Номер патента: 1735298

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Арбузов, Балуева, Камалов, Никонов, Пудовик, Степанов

МПК: C07F 5/02

Метки: 3-трибутил-4-фенил-5, 5-диорганил-6-алкилтио-1-аза-5, 6-диены, фосфониа-2-боратациклогекса-3

...килтио-аза-фосфониа-боратаци клогекса,6-диеновобщей формулы , который заключается втом, что 1,1,2-трибутил-З-фенил,4-диорган ил-фосфон иа-боратаци клобут-ен ыподвергают взаимодействию с соответствующими тиоцианатами в среде бензола илив отсутствии растворителя при комнатнойтемпературе в течение 3-4 ч,Процесс осуществляют следующим образом. Смешивают эквимолярные количеств а фосфониаборатациклобутена иалкилтиоцианата в растворе бензола илибез растворителя при комнатной температуре. Через 3-4 ч целевые продуктывыделяют в индивидуальном состоянииизвестными приемами.Реакция протекает по схемеР 1 Вй(12): 82= Ме, п=1, или Й 2= Вг, и =1, илиВ 2=СН 2 и =2.Строение соединений общей ормлыдоказано с помощью ИК, ЯМР Н и "Рспектров, состав...

Номер патента: 1766922

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Безбородов, Гребенкин, Гринкевич

МПК: C07F 5/02

Метки: 2-(4-карбокси-3-галогенфенил)-5-алкил-1, 2-диоксаборинанов, 2-диоксаборинаны, галогенфенил-5-алкил-1, жидкокристаллических, качестве, полупродуктов, производных, синтеза

...35Смесь 1 г (0,004 моль) 2-(4-карбоксифторфенил)-5-пропил,3,2-диоксаборинана, 0,32 мл пиридина, 0,32 мл тионила хлористого в 50 мл безводного диэтиловогоэфира перемешивали 1 ч, Затем добавляли 400,5 г (0,004 моль) 4-оксибензонитрила и 1 млпиридина. Смесь оставляли на ночь, фильтровали, Остаток, полученный после отгонкирастворителя, кристаллизовали из гексана,этилового спирта, Выход 1 г (0,0027 моль), 4567,57 О, температурная область существования нематической фазы 89-174 С.Аналогично были получены и другиеэфиры,Определение температур образования 50нематической фазы, измерения положительной диэлектрической анизотропии эфиров, полученных на основе предлагаемыхсоединений, и сопоставление,...

Номер патента: 1249898

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Белов, Воляницкая, Кирпа, Лазарев, Повстяной, Полковниченко, Федоровская

МПК: C07C 219/06, C07F 5/02

Метки: бактерицида, борсодержащего

...из 52,5 г(0,5 моль)диэтаноламина, 65,1 г (0,4 моль) хлористогононила и 20 г(0,5 моль) едкого натра получают 42 г продукта (36% в расчете на хлористый нонил), т. кип, 130-132 С/0,3 мм рт. ст.,и 00 1,4560, б а 0,8950,Найдено, О : С 67,28, 67,31; Н 12,59,12,63; й 5,91, 5,96, Аминное число 156,3.С 13 Н 29 Й 02Вычислено, %:.С 67,46; Н 12,66; й 6,05,Аминное число 157,5.П р и м е р 4. 2-(й-(2-Децилоксиэтил)амино)-этан ол.В условиях примера 1 из 52,5 г(0,5 моль)диэтаноламина, 70,6 г (0,4 моль) хлористогодецила и 20 г(0,5 моль) едкого натра получают 44 г продукта (36% в расчете на хлористый децил), т. кип. 132 - 133 С / 0,1 мм рт.ст.,т. пл. 27-29"С.Найдено, %: С 68.31, 68,40; Н 12,64,12,67; й 5,61, 5,64, Амин ное число 148,7.С 14 Нз 1...

Номер патента: 1405284

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Водяницкая, Гильман, Кирпа, Лазарев, Меркотун, Пуринг, Шемраева

МПК: A01N 61/00, C07F 5/02, C23F 11/14 ...

Метки: бактерицида, борсодержащего, ингибитора, коррозии, стали

...2:1, температуре 120- 130 С и давлении 60 - 100 мм рт, ст, В качестве М-производных аминоэтанола используют продукт реакции диэтаноламина с а -окисями общей ф-лы СНЗ(СН 2)лСН(ОН)СН 2 ч(СН 2 СН 20 Н)2, где п=9-11, Это позволяет повысить активность продукта и его ингибирующее действие. Полное подавление микробиологической коррозии в нефте- промысловых водных средах (пластовых водах) состава, мг/л: йаС 5700; йа 230 4300; М 9 С 2 100; СаС 2 4300, достигается при концентрации бактерицида 2-3 мг/л. Защитный эффект от коррозии составляет 91,4 - 94,3% при концентрации ингибитора 50 - 150 мг/л. 2 табл. с образованием промежуточных продуктов а(примеры 1 - 3), а на второй стадии соеди- ф, ненияконденсируют с борной кислотой (примеры 4 -...

Номер патента: 1515646

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Водяницкая, Лазарев, Повстяной, Полковниченко, Скачкова, Сологуб, Федоровская, Шемраева

МПК: A61K 31/69, A61P 31/00, C07F 5/02 ...

Метки: бактерицида, борсодержащего

...81,4, остальное - 2(й-нонилоксиэтил)аминоэтанол,П р и м е р 5. В условиях примера 3 из 52,5 г (0,5 моль) диэтаноламина. 70,6 г (0,4 моль) хлористого децила и 20 г (0,5 моль) едкого натра получают 57 г продукта с т, кип.132-139 С/0,13 мм рт. ст. Поданным ГЖХ и потенциометрическогто титрования содержание Й-децилдиэтаноламина составляет 25,2, остальное - 2-(Й-(2-децилоксиэтил)аминоэта нол. П р и м е р 6. В условиях примера 4 из:52,5 г (0,5 моль) диэтаноламина, 70,6 г (0,4 моль) хлористого децила и 40 г 50(,-ного водного раствора едкого натра получают 63г продукта с т. кип. 130 - 140 С/0,12 мм рт.,ст.По данным ГЖХ и потенциометрического титрования содержание Й-децилдиэтаноламина 80,3, остальное 2-Й-(2-децилоксиэтил)аминаэтанол.П р и м е...

Номер патента: 1839171

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Безбородов, Гребенкин, Гринкевич, Лапаник

МПК: C07F 5/02, C09K 19/40

Метки: 2-4-(4-циано-3-галогенфенилоксикарбонил)-3-галогенфенил-5, 2-диоксаборинаны, алкил)-1, жидкокристаллических, качестве, композиций, компонентов

...переходов которых представлены в табл, 1 и 2.Состав и строение эфиров подтверждены результатами элементного анализа(табл. 1), данными ИК-, ПМР-спектров.Так, в спектрах ПМР предлагаемых соединений (10-й раствор в дейтероацетоне,эталон-гексаметилдисилоксан, приборТеза ВЯ - 467, д м. д,), сигналы атомовводорода боринанового фрагмента наблюдаются в области 3,4-4.3 (центры при 3.54,3.70, 3,86, 4.00, 4.10, 4,16, 4.26). Сигналы атомов водорода бензольных колец наблюдаются в области 7.10-8,06 м. д. в ИК-спектрах соединений (0,1 молярные растворы с СС 4 хлороформе) интенсивные пики 1715, 2215 см соответствуют валентным колебаниям карбонила сложноэфирного фрагмента, нитрильной группы.Синтезированные соединения при ком натной температуре белые,...

Номер патента: 1582593

Опубликовано: 27.09.1995

Авторы: Аронович, Мейман, Микиров, Мокроусов, Синеоков

МПК: C07F 5/02, C08G 63/698

Метки: анаэробных, герметиков, продуктов, промежуточных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ ДЛЯ АНАЭРОБНЫХ ГЕРМЕТИКОВ путем взаимодействия ди-(гидроксиметил)-орто(мета)-карборана, дикарбоновой кислоты или ее ангидрида, многоатомного спирта и (мет)акриловой кислоты в среде растворителя при температуре кипения реакционной смеси, отличающийся тем, что, с целью повышения прочности анаэробных герметиков, отвержденных на неактивных поверхностях, в качестве многоатомного спирта используют спирт, выбранный из группы, включающей этиленгликоль, триэтиленгликоль, 1,4-бутандиол и глицерин, и процесс проводят при молярном соотношении ди-(гидроксиметил)-орто(мета)-карборана, дикарбоновой кислоты (или ее ангидрида), многоатомного спирта, (мет)акриловой кислоты 1 (0,2 1,7) (0,4 2,4) (2,4 4,7)...

Номер патента: 1185834

Опубликовано: 20.09.2000

Авторы: Абраменко, Бойко, Маркин, Орлов, Орлова

МПК: C07F 5/02, G03G 5/09

Метки: 2-диоксаборинов, 2-дифтор-1, качестве, поли-nэпоксипропилкарбазола, производные, сенсибилизаторов

Производные 2,2-дифтор-1,3,2-диоксаборинов формулыгде R - CH3, C2H5,в качестве сенсибилизаторов поли-N-эпоксипропилкарбазола.

Номер патента: 1704446

Опубликовано: 20.09.2000

Авторы: Бойко, Вардапетян, Кошелев, Морлян, Новицкая, Хачатрян

МПК: C07F 5/02, G03G 5/06

Метки: 2-диоксабор, 2-дифтор-4-метил-5, 4-дигидробензо, 5-дизамещенные-3, 6-(3, ины, качестве, основе, пoли-n, сенсибилизаторов, электрофотографического, эпоксипропилкарбазола

2,2-Дифтор-4-метил-5,6-(3,5-дизамещенные-3,4-дигидробензо)-1,3,2-диоксаборины формулыгде R1 = R2 = R3 = H, тогда R - стирил, 2-тиенил, n-фторфенил, фенил;R1 - метил, R2 = R3 = H, R - n-метилстирил;R1 - хлор, R2 = R3 = H, R - n-хлорстирил;R1 - OC5H11, R2 = R3 = H, R - n-амилоксистирил;R1 - OC4H9, R2 = R3 = H, R - n-бутилоксистирил;R1 = R3 = H, R2...

Номер патента: 576759

Опубликовано: 20.12.2006

Авторы: Голенева, Дорохов, Корольченко, Лавринович, Михайлов, Пидэмский

МПК: A61K 31/69, C07F 5/02

Метки: активность, дипропилборил-1-(n-фенилтиокарбамоил)пиридон-2-иминат, противовоспалительную, проявляющий

1. Дипропилборил-[1-(N-фенилтиокарбамоил)пиридон-2-иминат] формулы проявляющий противовоспалительную активность. 2. Способ получения соединения по п.1, отличающийся тем, что 2-пиридиламинодипропилборан подвергают взаимодействию с фенилизотиоцианатом.