Способ получения бис-(-енил) палладия

Номер патента: 420247

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Игнатов, Петренко, Фоменко, Ципенюк, Якоби

МПК: C07D 91/48

Метки: 1-дисульфида, бис-бензтиазолил-2

...(каптакса) смесью м нос а и хлорав водной среде.Выход целевого продукта,98,7%.Несмотря на высокий выход и хорошеекачество целевого продукта применениеуказанного окислителя лишает практичес,кой ценности этот способ, вследствиесложности оформления процесса, трудностиработы в высококоррозионной среде (рН2-2,5), наличия большого, количествасточуух вод и шламов,Предлагаемый усовершенствованныйспособ получения альтакса лишен указанных недостатков и позволяет получать целевой продукт также с высоким выходом,достигающим 98%.Предлагаемый способ получения альтакса окислением 2-черкаптобензтиазола арьковского ордена Ленина политехническа им, В, И. Ленина охлаждают до температуры пускают окислительную смесь, О, 8 об,% озона,...

Номер патента: 581873

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Соичиро, Сусуму, Такаюки, Юкио

МПК: A61K 31/7008, A61P 31/04, C07H 15/234

Метки: 6метилканамицина, производных

...50-54 58 1,0 н, ИНОЦ 35 Неактивная Неактивная, вероятно изомерВ%М Целевой продукт Таблица 2 Колич Элюант Фракция 0,5 н. ИНОНТо же 0,21 0,21 0,29 10-14,29целевой продук Фракции 50-54 объединяют, выпаривают досуха и получают 35 мг (6,8) целевого биоактивного продукта с т.пл.178-185 С, Ч = 0 1630 см 1. 20Пример 3. 1- И - .) - (Р -амин о -гидрок си вал ерил ) -б - И -метилканамицин А. Смесь 94 мг (0,353 ммоля) М -кар бобензокси- (- - (Г -аминогидроксивалериановой кислоты, 64,5 мг (0,353 ммоля ) КОИ В и 74, 5 мг (О, 353 ммоля) ПСС в 5 мп сухого тетрагидрофурана оставляют стоять на ночь при 4 С и фильтруют. Фильтрат добавляют к раствору 175 мг (0,35 ммоля) б- И -метилканамицина А в 10 мл 50-ного водного тетрагидрофурана и смесь перемешивают...

Номер патента: 763838

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Бернацек, Козлова, Лазаренко, Лыско, Мервинский, Мойкин, Слывко, Тищенко

МПК: G03C 1/68

Метки: водорастворимая, жидкая, композиция, фотополимеризующаяся

...композиции,вес.Фолее Мене 150 од Бензоин 1Метилметакрилат 15Олигоэфиракрилаттипа МДФостальндо 100 54 Ацет н 1 ета кригли Бензо Метилм Димет этиле эфира ИДФное д крилат 15лат поликоля + олиилат типа1:1) осталь100 Менее 40 7 35 Боле 1500 Вода 7 Формирования основы и печатающих элементов на ней. Экспонирование осуществляют люминесцентными лампами (с ультрафиолетовым излучением) на расстоянии 50 мм в течение 2-Змин для образования основы и в течение , 10-15 мин для образования печатающих элементов. Незаполимеризовавшуюся в пробелах формы композицию удаляют, раму демонтируют и пробелы фотополимерной Формы очищают путем растворения оставшейся в пробелах композиции водопроводной водой.П р и м е р 2. Изготовляют компо. знцию, отличающуюся от...

Номер патента: 1038340

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Городецкий, Микадзе, Николишвили, Пагава, Рухадзе

МПК: C07D 201/16

Метки: выделения, дистилляции, капролактама, кубовых, продуктов

...проводят в экстракторе Ь и получают рафинат, водный остатокВО, содержащий водорастворимые примеси и 1,0 - 1,5 мас. Ъ капролактйма, уничтожаемый сжиганием. Экстракт-раствор капролактама в органическом растворителе - направляют в экстрактор 7, где происходит водная реэкстракция капролактама. Водный раствор капролактама далее упаривают в выпарном аппарате 8, после чего капролактам подвергают очистке дистилляцией в аппарате 9 в присутствии гидроокиси щелочного металла, Дистиллят представляет со- бой очищенный товарный капролактам, а кубовый остаток содержит 40- ,50 мас.В капролактама. олигомеры, щелочную соль Я -аминокапроновой кислоты, различные примеси и нзбыточ ную гидроокись щелочного металла. Кубовый остаток направляют в...

Номер патента: 1452823

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Афонин, Березин, Борисова, Есип, Познякевич, Пулилов, Тарасенко, Тертышная

МПК: C09B 67/16

Метки: выпускной, меди, формы, фталоцианина, хлорированного

...и по остнжении рН не менее 5,5-6 в колбу Ьносят 10 г (9 мл) хлорбензола и 15 г (18,6 мл) изопропилового спирта, холодильник устанавливают как обратный, ЗО нагревают до кипения и кипятят 3-6 ч. Затем холодильник устанавливают как прямой и ведут отгонку до отсутствия в погоне органических растворителей. Массу фильтруют, осадок на фильтре промывают 200-250 мл горячей воды и сушат.Получают 10 г пигмента, по колористическим показателям соответствующего типовому образцу, красящая кон центрация 110-115%.П р и м е р 2. Проводят в условиях примера 1, но после декантаций загружают 10 г (9 мп) хлорбензола и 15 г (1 Ь,7 мл) этаноля,Получают 10 г пигмента, по ко ристическим показателям соответс щего типовому образцу, красящая центрация 110-115%....