C07D 307/33 — в положении 2, причем атомы кислорода находятся в кето- или енольной формах

Страница 2

Способ получения y-вутиролактона или его функциональных у производных

Загрузка...

Номер патента: 329176

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Глуховцев, Максимова, Никишин, Пейкова, Спектор

МПК: C07D 307/33

Метки: y-вутиролактона, производных, функциональных

...г тетрдгцдрофурфурилового спирта и 2 .,перекиси Грег-бутл 3 окисляют в течение 3 чаецрц 110 С. Редкцн)нндя масса (115 г) содер.25 жт 26 г исход;ого спирта, 11 г воды, 27 гу-бутиролактон 3 и 52 г друпх продуктов ивысококипящего ос)дтка. Выход бутиролактонд 32% от теор:щ,П р и м е р 3. Как в примере 1, 102 г тетра 30 гцдрофурфурилового спирта окисляют вхььррь ктор Е, Михеева Рь лактор Т. Шаргаиова Заказ 74, 3 Иад. М 252 Тираьк 44 Ь ПоявисьосЦИП Коьаитста ио делам ььзобретеьиььь и открытий ири Сосс Мыиььстиььь ГГГРМосква, Ж, Раугискаи иаб., л. 4,5 Тииогизфиь, ььр. С.ььььхьиьььа, 2 кварцевом реакторе при УФ-освещен (лах 1- нд ПРК) н температуре 70 С в течение 9 час. Реакционная масса (113 г) содержит 22 г исходного спирта, 11 г воды, 37...

Способ получения а. гдизамещенных а-карбэтокси-б-окси-у-

Загрузка...

Номер патента: 332083

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Данг, Залин

МПК: C07D 307/33

Метки: а-карбэтокси-б-окси-у, гдизамещенных

...МКр. 52,45. Вычислено МКв 51,90.Найдено, %: С 62,51; Н 7,47.С Н 04.Вычислено, %: С 62,46; Н 7,54.Найдено эквивалент 211,2, вычислено 212.П р и м е р 3. Получение у,б-дилактона бутил (2 - метил,3-диоксибутил) малоновой кислоты.Для реакции берут 21,76 г (0,08 мо,гь) абутил-у-метил - а - карбэтокси б-окси-у-капролактона и 1 - 1,2 г метафосфорной кислоты.Нагревают 30 - 35 мин при давлении 40 -45 мм рт. ст. Получают 14,64 г (80%) у,б-дилактона бутил- (2 - метил,3-диоксибутил) малоновой кислоты. Т, кип. 162 - 163 С/1 ммрт. ст., с 1 г 1,1124, п в 1,4702,Найдено МКр. 56,68. Вычислено МКв: 56,52.Найдено, %: С 63,90; Н 8,20.С,Н,804.Вычислено, %: С 63,71; Н 7,96.Найдено эквивалент 225,6, вычислено 226,П р имер 4. Получение у,б-дилактона...

Способ получения р-ангеликалактона

Загрузка...

Номер патента: 348555

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бадовска, Кульневич, Цыганкова

МПК: C07D 307/33

Метки: р-ангеликалактона

...2 час.Процесс окисления контролируют спектрофотометрически по Лс 292 нм и проводят до полного израсходования метилфурфурола. Для разрушения перекисных соединений по окончании реакции в оксидат добавляют 1 % от веса загруженного метилфурфурола техническои тиомочевины. Из оксидата в вакууме отгоняют растворитель, а затем при нагревании оставшегося масла до 120 - 140 С отгоняют продукт с т. кип. 85 - 86 С при 10 мм 5 рт. ст.Пример. 11 г (0,1 моль) техническогометилфурфурола загружают в трехгорлую колбу с мешалкой и обратным холодильником п прибавляют 31,5 мл (0,25 моль) 10 27% -ной перекиси водорода, Реакцию ведутпри термостатпровапип (60-1-1 С) и интенсивном перемешпваппи. Через 2 час метилфурфурол полностью реагирует. В реакционную...

Способ получения дигидро-3-

Загрузка...

Номер патента: 383289

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Эрвин

МПК: C07D 211/40, C07D 307/33, C07D 405/04 ...

Метки: дигидро-3

...медленно кристаллизующийся остаток избензола - петролейного эфира. Т, пл.92 - 94 С.Аналогично примеру 6 можно получать также следующие соединения формулы (1):3-(1-м-хлорфенэтил-гидрокси-пиперидил)дигидро(ЗН)-фуранон с т. пл. 76 - 78 С; 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 3- (1-и-аминофенэтил - 4 - гидрокси-пиперидил) - дигидро - 2(ЗН) - фуранон с т, пл.145 в 1 С.П р и м е р 9. Дигидро- (4-гидрокси-о-метоксифенэтил-пиперидил) -2 (ЗН) -фуранон.К суспензии 16,5 г дигидро-(4-гидроксипиперидил) -2(ЗН) -фуранона и 14,8 г карбоната калия в 165 мл диметилформамида прибавляют по каплям раствор 19,1 г о-метоксифенэтилбромида в 50 мл диметилформамида, перемешивая при 60 С. Дают реакционной смеси реагировать еще в течение 3 час при 60 Си...

Способ получения пивалолактопа

Загрузка...

Номер патента: 392623

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 307/33

Метки: пивалолактопа

...пивялолактопу получают ангидрид уксусной кислоты, который вдальнейшем может быть использован для по.лучения исходного продукта - ангидридаацилоксипивалиновой кислоты,П р и м е р 1. Кристаллический силикат алю.миния с одинаковой величиной пор и соотно.шением 810 гА 1 гОз примерно 2, с величинойчастщ 0,1 - 0,3 мм, промываетс ВОДОЙ и затем10%-ным раствором уксусной кислоты прп80 С, высушивается и 3 час прокаливается прп600 С. После этого он промывается воднымраствором аммиака, высушивается и прокалпвается 3 час при 400 С.На 40 мл этого катализатора в стеклян.15 ный реактор при 275 С и 12 - 15 мм рт. ст, ежечасно вводят для реакции 10,8 г ангидридар-ацетоксипивалиновой кислоты в газообразном состоянии. Ангидрид превращается количественно и в...

Способ получения г-. лактонов

Загрузка...

Номер патента: 404823

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Клюев, Нсчепуркон, Фукс

МПК: C07D 307/33

Метки: лактонов

...активнык сосдццеццй.11 звсстси способ цолучсция -лактоиов путем аиодцого окисления продуктов присоедице;ия бисугьфита цятрця к ццклоалкаиопам, например;цособ получения 1-кяпролактоиа из цц.логексяц)(я. Выкод це;)евого продукта около 40%.Однако цо известцому способу выкод целсвык продуктов довольно ццзкцц, а также имеег место образование побочцык соедццецш и жесгьц)е условия проведения реакп)и.С цель)о увелоччецця выкода Г-лактоцов) расшцреция сырьевой базы и упрощения процесса, предложец цовый, це опцсаццый в литературе с 1 Ос)б, позволяющий получать целевые пролукты с выкодом до 91%.Предложецпый способ получения 1"-лактоиов заклОчается в том, что смесь алцфатического альдегцда с эфцро в молярцом соот;)оше 1 - 1,5:1 подвергают эле...

433140

Загрузка...

Номер патента: 433140

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Вител, Ленинского

МПК: C07D 307/33

Метки: 433140

...не описанное в литераПредложенныи способ заключается в том, что окись изопропилэтилена подвергают взаимодействию с ацетоуксусным эфиром при нагревании в присутствии этилата натрия в среде безводного этилового эфира с последующим выделением целевого проду - та известными приемами,Предложенный способ позволяет получать 2-ацетил-изопропил--бутиролактон синтетическим путем из технически доступных продуктов. Полученное соединение обладает биологически активными свойствами и может найти широкое применение в генетико-селективной практике.П р и м е. р, В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой, помешают 200 мл абсолютного этилового спирта, 9,2 натрия и по каплям...

Способ получения ангелика лактонов

Загрузка...

Номер патента: 436053

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Всесоюзное, Проектно

МПК: C07D 307/33

Метки: ангелика, лактонов

...соединения удаляют при и давлении 60 - 80 мм рт, ст., абра при 150 в 1 С и давлении 25 - 45 в присутствии катализатора в оста ной кислоты лактоны отгоняют.Предлагаемый способ прост в и и позволяет получать целевой прод ходом 20 - 30%, считая на абсолют целлолигнин. П р и м е р. В аппарат для гидролиза загружают 50 кг фурфурольного целлолигнина с влажностью 60 - 70%, добавляют 90 кг водного 27%-ного раствора серной кислоты (жидкостный модуль 1,75 - 2,00), чтобы с учетом конденсата греющего пара концентрация кислоты не превышала 2%, и выдерживают реакционную смесь при 180 С в течение 3 час, В полученном гидролизате (примерно 150 кг) нейтрализуют известковым молоком избыточную кислоту до ее содержания 0,05 - 0,1%, отделяют...

Окси-карбметокси-алканолиды в качестве пластификаторов поливинилхлорида и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 550388

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Джемилев, Жемайдук, Одиноков, Одинокова, Толстиков

МПК: C07D 307/33, C08K 5/1535

Метки: качестве, окси-карбметокси-алканолиды, пластификаторов, поливинилхлорида

...1740, 1778, 3450,50 55 бз б 5 5Найдено, %: С 54,62, 54,75; Н 7,58, 7,61; ОСНз 10,39, 10,57; Нсс, 0,90, 0,92.СН 1 зО, (ОН) з (СОзСНз).Вычислено, /о. С 53,78; Н 7,64; ОСНз 10,7; Накт 1,03.Г 1 ример 6. 6 - Карбметокси - 3 - (2 - оксиэтил) - 1 - гексанолид. Озонируют 5,45 г (0,05 г-моля) 4 - винидциклогексенав 70 мл метанола и далее обрабатывают, как описано в примере 1, Отфильтровывают 0,5 г белого кристаллического неплавкого продукта (содержит золы 34 О/о, углерода 3,8 о , водорода 7,8/о). Выход гексанолида 8,4 г (81 О/о), ИК- спектр, ,см-. 1180, 1740, 1780, 3450. Масс- спектр (гп/е): 202 (М+), 201 (М+ - Н), 200 (М+ - 2 Н), 185 (М+ - ОН), 171 (М+ - ОСНз), 141 (М+ - 2 Н - СОгСНз).Найдено, /,: С 54,11, 54,18; Н 7,04, 7,12; ОСНз 16 11, 16...

2-изоамил-2-карбэтокси-42-аминотиазолил4-пентанолид-4, проявляющий противосудорожную и анальгетическую активность

Загрузка...

Номер патента: 565037

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Арутюнян, Березовский, Дангян, Дровосекова, Залинян, Пидэмский

МПК: A61K 31/427, A61P 29/02, C07D 277/40 ...

Метки: 2-изоамил-2-карбэтокси-42-аминотиазолил4-пентанолид-4, активность, анальгетическую, противосудорожную, проявляющий

...насосом отгоняют ацетон, остаток охлаждают, растворяют в20 - 30 мл воды и подщелачивают водным ам 20 миаком до рН 8 - 9. Экстрагируют эфиром,экстракты промывают водой и сушат надсульфатом магния. После отгонки эфира остаток при стоянии кристаллизуется. Выход18,4 г (82,1%) от теоретического, т. пл, 96 -25 98 С (беизол-петролейный эфир) .Найдено, %; С 56,35; 1-1 6,92; 1 М 8,10,СН ОЛЗВычислено, %; С 56,47; Н 7,06; Х 8,23.Методика горячей пластинки Время оборонительного рефлекса иа пикедействия препарата, с Тест максимального электрошокаДоза препарата,путь введения Соединение Выживаемость животных в опыте о защита от судорог,50 42 8 АмидопиринХлоракои 70 100 20 Составитель С. ПоляковаРедактор Л. Емельянова Техред М. Семенов...

Способ получения производных дигидропиридинлактола

Загрузка...

Номер патента: 1440345

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Вальтер, Ганс, Дитер, Зигфрид, Иоахим, Клаус, Фридрих, Хильмар

МПК: A61K 31/4355, A61P 3/10, C07D 307/33, C07D 491/048 ...

Метки: дигидропиридинлактола, производных

...брома и50 мл тетрагидрофурана, после чегонезамедлительно прибавляют 50 ммольциклогексана. Раствору дают нагреваться до комнатной температуры,сгущают, растворяют в диметилсульфоксиде и до начинающегося помутненияприбавляют воду. Оставляют стоять втечение 12 ч, Ьсаждают с помощьюводыи целевой продукт выделяют хроматографиейна силикагеле с применениемсмеси хлороформа и метанола (соотноление 9;1). Выход: 90% теории, т.пл.,145-147 С,Биологические исследования.Действие соединений по снижениюглюкозы в крови исслвцуют на крысах 2самцах вида Вистар весом между 150и 170 г. Для этой цели 18 ч до ап"пликации веществ определяют вес жи"вотных, которые подразделяются нагруппы, каждая из которых включаетшесть животных. Исследование проводят...