C07D 231/12 — только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Номер патента: 1209686

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Гершанов, Рутман, Толстиков, Туктарова

МПК: C07D 207/325, C07D 209/08, C07D 209/82 ...

Метки: гетероциклических, замещенных, соединений

...209/08, 209/82, 249/02, 231/12) 231/56 е 249/04 е 249/18, 249/08 //С 08 К 5/34 путем термической кон ветствующего гетеропроизводного общей казанное значение, одным в среде раствои ч а ю щ и й с я лью упрощения процес- СбензилпроизводногоСксибензиламин общей где К имеет указанное значение,процесс проводят в среде алифатического С-С -алкильного спирта илидиметилформамида при 90-140 С и молярном соотношении оксибензилпроизводного гетероциклического производного растворителя и 1,0:(1,0-1,5):1209686 молярное соотношение реагентов оксибензилсоединения, гетероциклического производного и растворителя 1:1-1 5:9,0-15,0; температура 90 о140 С; время проведения синтеза 1,5- 5 ч.Увеличение времени синтеза и температуры приводит к осмолению...

Номер патента: 1214667

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Водопьянов, Горбушенков, Дарбинян, Иванов, Мацоян, Саакян

МПК: C05G 3/08, C07D 231/12

Метки: 35метилпиразолы, азотных, замещенные, ингибиторы, нитрификации, удобрений

...о при 1720 см- .П р и м е. р . 3.- 3(5) -Метилпиразолил-карбониламидо)-6-пирролил-карбониламидо) -гексан (1 о),16,2 г (0,1 моль) хлоргексилизооцианата нагревают 2 ч при 120 С с6,7 г (0,1 моль) пиррола, затем добавляют 100 мл диметилформамида,15,2 г (0,15 моль) триэтиламина и12,5 г (0,1 моль) 1-карбамоил(5) -метилпчразола. Реакционную смесьнагревают при 130 С 6 ч и послеохлаждения до комнатной температурыотфильтровывают солянокислый триэтил.50амин, Растворитель отгоняют и получают 26,3 г (83,1%) соединения (1).43 - 45 С (водный изопропаяА,нол) .Найдено, %: С 60,3; Н 7,4;Б 22,1С,НЫ,О,.Вычислено, %: С 60,6; Н 7,4;И 22,0,3 12В ИК-спектре наблюдаются полосы при 3400, 3300, 3200 см , отнесенные к асиииетричныи и симметричным колебаниям...

Номер патента: 1228773

Опубликовано: 30.04.1986

Автор: Джон

МПК: A01N 37/18, A01N 43/48, A01N 43/64 ...

Метки: борьбы, нежелательной, растительностью

...приготовленной почвой, поместили в нее семена опытных растений и покрыли их почвой, обработанной активными веществами согласно изобретению в форме суспензии или смачиваемого порошка, После этого сосуды поместили в теплицу и выращивали растения в течение 2-3 недель. Шкала оценки гербицидного эффекта;0-247. повреждений1 - 25-497 повреждений2 - 50-747 повреждений3 - 75-1007. повреждений.Результаты опытов представлены в табл, 2 и 3.В табл. 4 и 5 представлены результаты сравнительных опытов с известными гербицидами; Б-фурфурил-М,6-диметил-циклогексен-ил-хлор-ацетамид (соединениеЛ);М-тетрагидрофурфурил-И,6-диметил-циклогексен- -ил-хлорацетамид (соединение В).1228773 Таблица 2 орг КоСоедиСтепень повреждения опытных растений, балл, Дур-...

Номер патента: 1320208

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Водопьянов, Двоеглазова, Иванов, Мартьянова, Мушкин

МПК: C07D 231/12

Метки: 1-карбамоилпиразолов, замещенных

...Реакционную смесь нагревают при 130 фсо ч, После охлаждения до 25 С отделяютсолянокислый триэтиламин, Послеатгонки растворителя зыделяют 13,2 г, 3 13202Вычислено,: С 63,2, Н 9,1; М 20,1 (Г = 209).В ИК-спектре продукта присутствуют полосы 3400, 3360, 1720, 1530, 1250 и 1240 см , характерные для группировки -ИНСО-И-И= и отсутству 1 Формула изобретения ющне в исходных продуктах.П р и и е р 5. 12,0 г (0,1 моль) хлористого н-гексила растворяют в 50 мл диметилформамида, добавляют 15,2 г (О, 15 моль) триэтиламина и ,12,5 г (0,1 моль) 1-карбамоил(5)- -метилпиразола. Реакционную смесь ,нагревают при 120 С 6 ч. После охлаж 0 15 дения до 25 С отделяют солянокислый триэтиламин. После отгонки растворителя получают 13,0 г...

Номер патента: 1567576

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Аникеева, Вощула, Серая, Чехута

МПК: C07D 231/12

Метки: 4-изопропилпиразолов

...С. Вы1567576 Обратный 3,5-диметилпиразол можноиспольэовать для повторного алкилирования.Выход 3,5-диметил-изопропилпиразола с учетом регенерации исходногопиразола 60/,Полученный 3,5-диметил-изопропилпираэол имеет т,кип, 105-110 С/3 ммрт,ст, п = 1,4925, Тэ т,пл. 103 С,пикрат т,пл. 208 С,Найдено, /; С Ь 8,39, Н 10,22;М 20,59.С 8 Н РзВычислено,/: С 69,52; Н 10,21,И 20, 27,Строение вещества доказаноПМР-спектром,П 11 Р (Октафтортолуол); 1,28 (6 Н,1 = 7 Гц, 2 СН -изопропил); 2,27(ЬН, с, Зи 5-СН ); 2,96 ( 1 Н, к, 17 Гц, СН-,изопропил); 11,4 (1 Н, С,ИН) .Таким образом, предлагаемый способ25 позволяет упростить технологию получения 4-изопропилпираэолов и повыситьвыход целевых продуктов,формула и з о б р е т е н и яСпособ получения...

Номер патента: 1583417

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Бедритдинова, Водопьянов, Дергунов, Иванов, Митенина, Нефедов

МПК: C07D 231/12

Метки: n-карбамоил-3(5)-метилпиразола

...целевого продукта составляет 126-128 С (для эталонного карбамоилметилпиразола 126-128 С).Наидено, %: С 47,2; Н 5,8; И 134 аналогично примеру 1, ствие растворителя. В составляет 2 ч. После ления карбамоилхлорид.Ногоб полу п.ния К-карбамоил(5)- .РЕтИПП)с)НЗОя ИЗ 3(5)-1 ЛСТИЛПИраЗОЛЯР о тли 1 яющий ся тем что с-, в .елью упрощения процесса и повышения зь)ходя цегевого продукта 3(5)-мети)срлрязол подвергают взаимодействиюкярбамоилхлоридом при эС и ,".техиометричег;сом соотношен:ли реаген" ) д ген.-:. л о )с ).).рс ЯКТОРЯ РЕЯКсИОННЯ С 1;ЕГ 1, ПОПЯЦ:в обратьж холед 1-и:.:)., гп погигхоДит конде нсация КЯ зб ао илхлс рид.-а избыт:;:.: фосгена и образовавши .сяв реультяте реакцигл НГГ проходятего н е о. цссс), ир)ся -. 1 Гс )",. к 1;- ба; Со...

Номер патента: 1616896

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Феденок, Шварцберг

МПК: C07C 43/215, C07D 231/12

Метки: замещенных, пиразолилацетиленов, фенилили

...р и м е р 3. 1-Иетил-этинилпиразол.Получение промежуточного 3-(1-метилпиразолил) - 1-фенилпропинонапроводят, как описано в примере 1 (а,б); Щелочное расщепление (в)осуществляют в эфире при кипении.Из13,9 г хлорангидрида 1-метилпиразол 3-карбоновой кислоты и 9,8 г фенилацетилена получают 4,1 г (40 Е) 1-метил-этинилпиразола т.кип, 95оу95 95 С,1 5 ммрт.стП р и м е р 4. о - Иетоксифенилацетилен,3-(Оетоксифеиил)-1-фенилпропин 2-оед- получают аналогично его 3(м-нитрофенил)-аналогу (пример 1 а,б)иэ 10 г о-метоксибензоилхлорида и6 г фенилацетилена растворяют вСНС 1 д, промывают разбавленной НС 1,водой и сушат МРЯО. Щелочное расщепление проводят, как описано впримере,З. о-Метоксифенилацетиленочищают хроматографированием на силикагеле в гексане и...

Номер патента: 1705288

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Евсеева, Лебедева, Лилеева, Муший, Серая, Фридман

МПК: C07D 231/12

Метки: 3(5)-метилпиразола

...9 70,6 69,1 65,5 63,6 71,5 1.5 1,6 г,6 г,5 3,3 1,3 1,г г,93,993,3 90,1 93,а 6, 93,690,9 г г 3 г Ф г1,5 7 1 В 1 5.па т нгетнразогее1000 00500 ге1500 ге1500 100001500 ВФ1500 1 ге 96 93,а 90,090,3 93,3 9 г, 93,5 91,6 65,3 65,6 7 г, 69,0 66,3 60,9 70,0 г,е г,3 г,а 3,5 1,1 г,9 гг г3 г1 в 5 6 17 1В3 Фо протот мну3-йвтмтеееезотетм 5-1 в тнлпмрвзогае 00,6 ЕВ,9 И, 1 В,Е 1,67 5,37 110 110 Р м мцн м е глнаарснр и ампер на прорачанфант пнразогмн рассцмтмвот сгмлувмтат образом: мотввт 05 тао п 0000 аСзвовФВеаСФ пмеазоСвгна:вогецастео мснолного вразогегнеюлнцестео обвазоеаерегосв л азовмтое на гчгаарар пн ра золнннопнцество праарвчвеюго еразоеефа Указанный способ имеет ряд серьезных недостатков: для его осуществления необходимо использование...

Номер патента: 1709907

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Грегори, Джон, Дэвид

МПК: A61K 31/40, A61K 31/41, A61K 31/415 ...

Метки: азолов

...2 Н); 0,8 (триплет, Т =. 7 Гц,3 Н). 0734(4,05 г, 6,6 ммоль) в ТГФ (25 мл)прибавляют 4 М НС 1 (.11 мл) при перемешивании. Смесь перемешивают при-комнатной температуре 5 ч. ТГФ удаляют на роторном испарителе остаток доводят до рН 5-6 41 Т ЯаОН (около1 О мл), Продукт экстрагируют этилаце"татом (2 х 50 мл), органический слойсушат над сульфатом магния, фильтруюти концентрируют. Хроматографией красного твердого остатка (1,97 г) насиликагеле (30 г, этилацетат/гексан,1/1) получают 1,4 г целевого соединения в виде бледно-розового вещества, т.пл. 68-71 аС,ЯМР (200 МГц, СРС 1 ТМС), У:9,34 (синглет, 1 Н); 7,87-6,86 (мультиплет, 9 Н); 6,19 (дублет, Т = 4 Гц,1 Н), 5,57 (синглет, 2 Н); 2,53 (триплет, Т = 7,5 Гц, 2 Н)", 1,70-1,59= 7,3 Гц, 3...

Номер патента: 1427781

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Власова, Загоревский, Зефиров, Зыков, Кирсанова, Кожушков, Кузнецова, Родионов, Сипилина

МПК: A61K 31/4152, A61P 25/32, C07D 231/12 ...

Метки: 4-аминокарбонилили, 4-аминоэтил-5-метилпиразолы, выведения, обладающие, регулировать, скорость, способностью, этанола

...являются активными. Соединение (1 а) не обладает центральным депримирующим эффектом,потенцирует(субнаркотическая доза) действие тиопента 15 ла натрия в дозе в 2 раза большей,чем пролонгирует действие его наркотической дозы что свидетельствует о периферическом действии этого соединения, но доза его в этом. случае высока (30 мг/кг),Специфичность соединения (1 а) в отношении пролонгирования наркотической дозы этанола обнаружена в дозе 15 мг/кг, в товремя как доза, потенцирующая этанол,60 мг/кг, т.е. вьппе. в 4 раза. Эффекты соединения (1 а) при сочетаниис тиопенталоч натрия или этанолом инаркотических дозах показали, что вслучае алкоголя эта соединение наиболее эффективно, т.е, может проявлять ингибирующее действие на...

Номер патента: 1466208

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Власова, Загоревский, Зефиров, Кожушков, Кузнецова, Сипилина

МПК: C07D 231/12

Метки: 5-диметил-4-(n-замещенных, аминоэтил, пиразолов

...2,42 т (4 Н,49 Гце 2 СНФИ)е Зе 64 т (4 Н, д щ4,9 Гц.2 СНдО)е;1186 уш.с. (1 Н,.ИН).Найдено, Х: С 6292 Н 9,13;И 20,30.С еь Н ИОьВычислено, Х С 6313 Н 915И 20,08.Образует с янтарной кислотой соль,т.пл. 147-.148 С (из иэопропнловогоспирта) .Найдено, 7; С 52,85; Н 7,24;И 110СН.И,О 1,5 С,Н,О,.Вычислено, 7: С 52,83; Н 7,25;И 1088.П р и м е р 4. 3,5 -Диметил(2-циклопентиламина)пираэол (Х г),5 г (40 миолей) 1,1-диацетилциклопропана 2,2 г (44 ммолей) гидразингидрата и 4,05 г (47,6 ммолей) циклопентиламина в 250 мл воды перемешиьвают при 20 С 4 .ч, выпавший осадокотделяют, получают 3,5 г (423) соединенияг, т. пл. 38-40 С (из пен"тана) .Спектр 1 МР: 1,3-2,0 и (8 Н, 4 СНцикл.), 2,18 с (бН, 2 СН)е 3,58 м(584 ммолей) .гцпразингидрата и6,05 г (61...

Номер патента: 1747441

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Заложенкова, Куркина, Лифшиц, Любич, Пылева, Радовицкая, Сазонов, Халикова, Хрулева, Шагалова

МПК: C03C 1/08, C07D 231/12

Метки: активаторов, бис-четвертичные, бромйодсеребряных, качестве, пиразола, сенсибилизации, соли, спектральной, фотографических, фотоматериалов, цветных, черно-белых, эмульсий

...(тетраметилен)-бис(1-этил-метил-хлор)бензимидазолия Пь Далее аналогично примеру 6.Свойства приведены в табл. 2,П р и м е р 11. Процесс осуществляютаналогично примеру 9, но после сенсибилизатора М 2 в эмульсиюдополнительно вводят 100мл 0,060 -ного спиртового раствора соединения 11-дитозилата 1, 4-бис-(1,3,5-триметилпиразолий)бутана . Далее по примеру 6, Свойства приведены в табл,2,П р и м е р 12; Процесс осуществляютаналогично примеру 9, но после сенсибилизатора%2 вэмульсиюдополнительна вводят 100мл 0,060 -ного водного раствора соединения1 з,2-бис(,1,3,5-триметилпиразалий)-этандитозилата. Далее аналогично примеру 6.Свойства приведены в табл. 2,П р и м е р 13. В 1 л расплавленнойэмульсии по примеруб вводят 19210 М/М АдНа 1,т,е, 145...

Номер патента: 1786031

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Бабушкин, Василевский, Домнина, Еськова, Никитин, Смирнов, Шварцберг, Щербаков

МПК: C07D 231/12, C07D 403/06, G03G 5/06 ...

Метки: 4-бис(1, 5-триметилпиразолил-4)-1-циан-2-трицианвинил-1, 9-винилкарбазола, бутен-3-ин, качестве, поли, сенсибилизатора, фотопроводимости

...исследу ютпри положительнбм и отрицательном потенциале, индуцируемом на поверхности фотопроводника с помощью разрядника типа "Скоротрон". Значения ЯО 5 и то,5 рассчитывают по полуспаду индуцированного поверхностного потенциала. Питание коронирующих электродов осуществляют от высоковольтного источника ВСс плавнойрегулировкой выходного напряжения 3-10П р и м е р 9. 2,0 г поли-винилкарба 45 эола и 1,2 г (60 мас.%) соединениярастворяют в 50 мл хлороформа. Полив и испытание проводят по примеру 2. Толщина исследуемого слоя составляет 3,65 мкм.Результаты испытаний электрофотографических слоев по примерам 2-9 приведены в табл. 1. Как видно из табл. 1, при одинаковых напряженностях электрического поля (ЕВ/мкм) оптимальная концентрация...

Номер патента: 1824398

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Абушев, Байрамов, Велиев, Гусейнова, Исмайлов

МПК: A61K 31/415, C07D 231/12

Метки: 5-замещенные, активностью, антигрибковой, обладающие, пиразолы

...(Ь),НЗС СН 2 - СН 2-Ь-С Н 9Н10 К 1,8 г (0,02 моль) бутилмеркаптан добавляют 0,8 г (0,02 моль) едкого натра и 30мл пропилового спирта, Далее при перемешивании постепенно приливают 4 г(0,02моль) спиртовой раствор 3,5-диметил(1 о-бромзтил)пиразола и еще перемешивают3-4 ч температуре 80 С. После охлажденияреакционной массы добавляют 50 мл диэтилового эфира и промывают водой. Органическую часть перегоняют получают 3,35 г20 (81,7) 3,5-диметил-ф -бутилтиоэтил)пиразола с Ткип. 196 - 200/2 мм рт.ст. Нр 1,5290,б 4 1,0058. Элементный анализ,Найдено, : С 61,94; Н 9,13; й 13,11;Я 14,58,25 СНий 5Вычислено, : С 62,26; Н 9,43; й 13,21;5 15,09.ИГ-спектры: 638 (СН 2-3), 810-161030НЯМР-спектры; 0,82(ЗН,т.СНЗСН 1,40(4 Н,м,(СН 2)2 СНз),...

Номер патента: 1809607

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Василевский, Изюмов, Слабука, Феденок, Шварцберг

МПК: A61K 31/535, C07D 231/12, C07D 295/12 ...

Метки: 1-метил-3-(морфолинопропин-1-ил)пиразола, активностью, гидрохлорид, обладающий, противогипоксической

...й профильтровы вают через слой АЬОй (50 х 50 мм). После перегонки в вакууме получают 26,5 г (78) 1-метил.(морфолинопропин-ил)пиразола, т.кип. 164-121 фС/1,5 мм рт.ст, Окончательнуюочистку проводят хроматографированием нэ силикагеле в эфире, затем ацетоне, Выделяют 26,4 г основания, по2 О 1,5458, Основание растворяют в 50 мл йтанола и пропускают через раствор ток сухого хлористого водорода. Выпавший осадок отфильтровывают. Получают 26,8 г (0,11 моль, 78) 1-метил-(морфолинопропин-ил)пирайола гидрохлоридэ, т.пл. 194-195)С (ий этан ола).Найдено, : С 54,48; Н.6,49; О 14;41. ФС 11 Н 15 МЗН С О,Вычислено, : С 54,66; Н 6,67; С 1 14,67.ИК-спектр (С.Н Сй, и, см ): 2250 (С Б С),ПМР-спектр (СОС 11 з, д, м.д,): 2,52 тОЧ(СН 2)т), 3,39 СНтН), Э,63 т...

Номер патента: 1187430

Опубликовано: 20.10.1997

Авторы: Красовицкий, Шершуков, Шеховцова

МПК: C07D 231/12

Метки: 1-(4-формилфенил)-3, 1-арил-3, 5-дифенилпиразол, 5-дифенилпиразолов, качестве, люминесцентными, обладающих, полупродукта, свойствами, синтеза

1. 1-(4-Формилфенил) -3,5-дифенилпиразол формулы Iв качестве полупродукта для синтеза 1-арил-3,5-дифенилпиразолов, обладающих люминесцентными свойствами.2. Способ получения 1-(4-формилфенил)-3,5-дифенилпиразола, отличающийся тем, что 1-(4-формилфенил)-3,5-дифенилпиразолин окисляют двухромовокислым натрием при кипении в уксусной кислоте при мольном соотношении исходных компонентов пиразолин двухромокислый натрий 1 0,5 с последующей выдержкой реакционной массы в течение 20 40 мин.