Способ получения моноалкилпроизводных n-метилпирролаi.,; иlt; ал уи

Номер патента: 128191

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Вольф

МПК: G01N 21/78

Метки: кальция, магния, присутствии, ртути, свинца, титрования, трилонометрического, цинка

...в том, ч естве маскирующего реагента применяют 2,3-димеркаптопр ьфонат натрия (унитиол).Для осуществления способа к 5 мл 0,01 и. раствора Са или Мд+ добавляют 5 мл 0,01 н. раствора Нр+, РЬ-" и Уп"-. Или к смеси 5 мл 0,01 н. раствора Са 2- и 5 мл 0,01 н, раствора Мд - добавляют 5 мл 0,01 н, раствора Нф - , РЬ+ или Уп+, или смесь (по 5 мл) 0,01 н. растворов Нд- + Хпв+ и РЬ 2+ + Хп- . После прибавления в каждую нз приготовленных проб по 10 - 20 мл 0,25%-ного раствора унитиола, по 5 мл буферного раствора (350 мл 25%-ного раствора аммиака и 54 а хлористого аммония в 1 л), по 10 капель индикатора (0,4%-ного спиртового раствора хромогена черного) и доведения объема каждой пробы до 100 мл дистиллированной водой, проводят титрование...

Номер патента: 237153

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алтухова, Бочарникова, Гринев, Шведов

МПК: C07D 487/04

Метки: пирроло, производных

...ацетоне, нерастворцмов эфире.Найдено, %: С 54,44, 54,15; Н 4,86, 5,20;И 18,16; 18,54.С 7 Н 7 Х 2 С 1. 5Вычислено, %: С 54,38; Н 4,56; Х 18,12. П р и м е р 2, Получение хлоргидрата 1,6,8- триметил-карбэтоксипирроло- (1,2-а) - пира- зина. 10К суспензии 4,1 г (0,02 ло,гь) 3,5-диметил- -2-ацетил-карбэтоксипиррола в 10 лл дпоксана прибавляют спиртовый растгор алкоголята натрия, приготовленный пз 0,46 г (0,02 г атол) натрия. От образовавшегося 15 раствора отгоняют растворители, остаток растворителей отгоняют в вакууме. К твердому натриевому производному прибавляют раствор 5,5 г (0,021 лоль) дибутплового ацеталя бромуксусного альдегида в 30 л,г сухого дп метилформамида и смесь кипятят 1,5 чис.Реакционную массу выливают в воду,...

Номер патента: 48217

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Андрианов

МПК: C07C 37/18, C07C 39/06

Метки: бензилфенолов

...примерной схеме:Катализатор в /о отфенола Время реакции в часахТемпература реакРод влиянияФ Монобен- Дибензилзилфенолы фенолы Смола ции 2,4 0,5 5,8 6,3 4,8 60 8,5 65 13,2 10 44 16,1 21 18,8 10 19,2 4,6 Влияние температуры реакции 6,3 66,8 12,7 56,3 9,7 14,6 43,9 5,1 4,6 Влияние времени реакции,68,2 98 8 1212,1 62,8 12,1 Для каждого опыта берут 47 г фенола, 62 г хлористого бензила и в качестве растворителя 25 г толуола,Максимальные выходы монобензилфенолов при бензилировании фенола (66 - 75% теоретического) получаются при 2 - 3% пятиокиси фосфора и при температуре реакции 130 - 135. При этих же условиях получается около 10 - 15% дибензильных производных фенола, С увеличением количества пятиокиси фосфора выход монобензилфенолов...

Номер патента: 843994

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Донецкий, Жемайтите, Каратаева, Кугенев, Размахнин, Рышка

МПК: A61K 35/39, A61K 38/28

Метки: белково-пептидногокомплекса

...и отбрасывают, а в надосадочной жидкости доводят рН до 10,0 добавлением едкого патра. Выпавший осадок отделяют центрифугированием и отбрасывают, В надосадочной жидкости рН снижают до 6,0 и при перемешивании добавляют 100 мл 10/О-ного раствора уксуснокислого цинка, Выпавший осадок отстаивают в течение 5 ч, верхний слой декантируют, а нижний центрифугируют. Выход влажного сырца 12 г. Его суспендируют в 120 мл воды и рН доводят до 2,2 - 2,4 добавлением 18 О/о-ного раствора соляной кислоты. Нерастворимую часть отделяют центрифугированием и отбрасывают, а к надосадочной жидкости досавляют 45 г хлористого натрия и перемешивают до полного растворения соли. Выг.авший осадок отделяют центрифугировакием, а маточник отбрасывают. Осадок...

Номер патента: 679593

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Зорина, Костылева, Лейкин, Черкасова

МПК: C08F 220/34

Метки: аминокарбоновых, группами, ионита, кислот, комплексообразующего

...температуре140 ОС в течение 10 ч. Обрабатываютполимер по примеру 1. Содержаниеазота в ионите 4,95 пок степенипревращения 81. 45: П Р и и е Р 3. В реакционнуюсмесь, состоящую из 3 г (0,0377 моль)макропористого сополкмера акролеина к ДВБ 10 (порообразовательсинтин, содержание альдегидныхгрупп, 8 ИГ-экв/г) и 30 мл формамида вводят 3,5 мл (д 1,2 г/см )муравьиной кислоты, поддерживаятемпературу 20 фС, и перемешивают10 мкн. Эатек вводят 5 г (0,0377 моль)55кмкнодкуксусной кислоты. Перемешивают и нагревают до 160 С. Выдерживают при этой температуре 14 ч,Полимер отделяют фильтрованиеми обрабатывают, как описано впримере 1. Содержанке азота в ионнте 5,28 при степени превращения94,3.П р к м е р 4. В реакционную смесь,состоящую из 3 г (0,0377...