C07C 49/04 — насыщенные соединения, содержащие кетогруппы, связанные с ациклическими атомами углерода

Страница 2

Способ получения метилизопропилкетона

Загрузка...

Номер патента: 791732

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Денисевич, Иродов, Крюков, Рыбаков, Смирнов

МПК: C07C 49/04

Метки: метилизопропилкетона

...3-метилбутаналь при 500 фС.Состав углеводорвдного слоя,мол.ЪУглеводороды С-С 4 0,52Изоамилены 0,.0 9Иэопрен 0,383-Метилбутаналь 45,31Метилизопропилкетон 53,70Конверсия 3-метилбутаналя 54,69;выход 98,19. П р и м е р 4, Процесс проводятаналогично примеру 3, кроме того,что скорость подачи 3-метнлбутаналя1,5 чСостав углеводородного слоя,мол.Ъ:Углеводороды С-С 0,45Иэоамилены 0,12Изопрен 0,403-Метил бутаналь 51,78Метилизопропилкетон 47,25Конверсия 3-метилбутаналя48,22; выход 97,98.П р и м е р 5. Процесс проводятаналогично примеру 3, кроме того,что скорость подачи 3-метилбутаналя15 2,0 ч.Состав углеводородного слоя,мол. .Углеводороды С-С 4 0,48Изоамилены 0,14Щ Изоcрен 0,354-Метилбутаналь 55,78Метилизопропилкетон 43,25Конверсия...

Способ получения метилизобутилкетона

Загрузка...

Номер патента: 891625

Опубликовано: 23.12.1981

Автор: Мирзазянов

МПК: C07C 49/04

Метки: метилизобутилкетона

...температуре 60- 250 ф С.Поскольку вода образует гетерогенные аэеотропные смеси с минимальной температурой кипения как с исходной окисью мезитила, так и с конечными20 продуктами " метилизобутилкетоном и метилизобутилкарбинолом, то можно снизить темпаратуру процесса по сравнению с известным способом, и при этом, как показывают опыты, достигаются достаточно. высокие выходы метилизобутилкетона, В табл. 1 приведены данные по температурам кипения бинарных азеотропных смесей с водой для отдельных компонентов реакционнойзо смеси. 54в зоне реакции измеряют с помощьютермопары и стандартного автоматичес.кого потенциометра ЭПП.Реакционную смесь, выходящую изреактора конденсируют в холодильнике, охлаждаемом водой и собирают вприемнике. Летучие...

Способ получения метилэтилкетона

Загрузка...

Номер патента: 960160

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Байрамгулов, Гущевский, Гущин, Котов, Лакиза, Петров, Тюгаев, Хворов

МПК: C07C 49/04

Метки: метилэтилкетона

...- цинк-медноалюмохромовогокатализатора, содержащего вес.:2 пО 35,6; СцО 32,0; Сг 0 1,0 ; А 10 з31,0 и графит остальное.В реактор подают смесь пароввтор.-бутанола с водой и кислородомс температурой 240 С, содержащую1200 г втор.-бутанола; 741 г воды.и103,8 г кислорода. Температура реакции 550-330 С, давление атмосферное, объемная скорость подачи спирта 24 чсоотношение кислород:спирт0,4 от стехиометрического,Баланс процесса показан в табл,3.Состав продуктов определяют хроматографически. Конверсия втор.-бутанола составляет 92,8, выход МЭКна превращенный спирт 96,6 при селективности 99,3.208,0 3,1 Кислород Двуокись углерода 8,7 Водород 3,6 1344 Итого 1344 П р и м е р 4. Дегидрированиевтор.-бутилового спирта как и в примере 2 осуществляют...

Способ получения диалкилкетонов и

Загрузка...

Номер патента: 813903

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Ермаков, Зудин, Лихолобов

МПК: C07C 49/04

Метки: диалкилкетонов

...проводят при объемном соотношении водород: :окись углерода:олефин, равном 1:0,9-1,1:1,9-2,1.Обычно используют катализатор с содержанием воды 4-8 обПроцесс осуществляют в термостатированном встряхиваемом аппарате футка" в статическом или проточном режиме с объемнометрическим измерением скорости реакции.Катализатор готовят растворением необходимых количеств Рй(ОАс)2 и РЯ в водных растворах трифторуксусной кислоты. Идентификацию образующихся кетонов проводят ЯМР-спектроскопически после их выделения из реакционной среды экстракцией. Количественный анализ продуктов реакции проводят хроматографически.П р и м е р 1. Во встряхиваемый реактор загружают 20 мл трифторуксусной кислоты, 5 мл воды(20 об.), 0,014 г РЙ(ОАс)д (2,5 хх 10моль/г) и...

Способ получения метилизопропилкетона

Загрузка...

Номер патента: 1060611

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Кондратьев, Копейкин, Маркевич

МПК: C07C 49/04

Метки: метилизопропилкетона

...12-13 нес. калия. 65,Катализатор указанного состава получают пропиткой окиси алюминия (предварительно прокаленной при 400 ОС) 15-20-нам раствором едкого кали. При этом используют равные объемы окиси алюминия фракции 1-3 мм и пропитывающего раствора. Пропитку ведут при 20-25 ОС с последующей сушкой (100 С, 2 ч) и прокалкой при 400 С в течение 4 ч. Реакцию осуществляют при пропускании смеси паров иэомасляной кислоты и ацетона через .катализатор при 400-440 С с объемной скоростью 0,5-0,6 ч (по жидкости), Лучшие результаты достигаются при использовании мольного соотношения изомасляная кислота: ацетон ранном 1:б.Снижение температуры процесса ниже 400 ОС уменьшает активность катализатора и уменьшается выход МИПК, Увеличение температуры...

Способ одновременного получения гексанона-2 и гексанона-3

Загрузка...

Номер патента: 1147707

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Волков, Дедов, Караханов

МПК: C07C 45/28, C07C 49/04

Метки: гексанона-2, гексанона-3, одновременного

...г 0,53 ммоль),Конверсия н-гексана 153.Селективность по гексанонам 1003.Выход гексанонов 153.Выход продуктов реакции определяют методом ГЖХ на хроматографе "Чагап" с капиллярной колонкойдлиной 30 м, диаметром 0,25 мм с фазой "ОУ" е Т 4250 Тн 250 С Температура термостата с программированием Тн 60 С, Т,к =200 С, скорость нагревания 8 град/мин. Идентификацию продуктов реакции проводят методом хромато-масс-спектрометрии на приборе "Рдпж 8 ап Май 112 Б" при энергии ионизирующих элект. роков 80 еч при температуре источника 220 С. Анализируемую смесь предЭ 11477варительно разделяют на хроиатографе"Чакап", используя капиллярнуюколонку длиной 25 м, внутренним диаметром 0,25 мм и фазой "ОЧ", газноситель гелий. Температуру програмируют следующим...

Способ получения производных диизоамилена

Загрузка...

Номер патента: 1194268

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Аугустинус, Джон, Ламберт, Ричард, Фредерик

МПК: C07C 49/04, C07C 49/203

Метки: диизоамилена, производных

...представленные в табл. 6.,Методами ГЖХ и ИК-спектрометрииполученный продукт охарактеризованкак смесь соединений общей формулы,где К=Н-СН.П р и м е р 5. Получение изобутирилвного производного диизоамилена.В реакционную колбу емкостью 5 л,оборудованную дефлегматором, капельной воронкой, термометром, терморегулятором, обогревающей рубашкойи приспособлением для продувки азотом, помещают 1361 г (8,6 моль)изобутирильного ангидрида, Затем кизобутирильному ангидриду добавляют 105 мл (0,86 моль) эфирата трехфтористого бора, Образовавшуюсясмесь после этого нагревают доо65 С. К реакционной смеси добавляютв течение 4 ч 1725 г (8,6 моль)диизоамилена, полученного аналогич 10 но примеру 1, при этом температуруреакционной смеси поддерживают равной...

Катализатор для получения метилалкилкетонов с -с

Загрузка...

Номер патента: 1351648

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Гвоздовский, Девекки, Кошелев, Маракаев, Тарасов

МПК: B01J 31/02, C07C 49/04

Метки: катализатор, метилалкилкетонов

...50 атм), инициатор - перекись бензоила 1,6 10 моль (1 10 моль/л,0,39 г), Температура опыта 60 С,продолжительность 5 ч. Конверсияацетальдегида 35,2 мол,.э селективность образования метилалкилкетонов 92,87. (баланс опыта по продуктам реакции см, в таблице),Пересчет молей компонентов катализатора на концентрации (моль/л) осу ществляют следующим образом.Общий объем реакционного раствора 162 мл: ацетальдегид 2,68 моль (117,9 г или 150,6 мл, й = 0,783, МЬ = 44), уксусная кислота 02 моль ф (12. г или 11,4 мл, й = 1,049, МЬ=60). Следовательно, в 1 л реакционного раствора компонентов катализатора .растворяют в 6,1/ раз больше, чем в 162 мл (1000: 162=6, 17), Так, умноже нием количества взятых компонентов в молях на 6,17 осуществляют пере...

Способ совместного получения гексанона-2 и гексанона-3

Загрузка...

Номер патента: 1409621

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Дедов, Караханов, Нарин, Филиппова

МПК: C07C 45/28, C07C 49/04

Метки: гексанона-2, гексанона-3, совместного

...30 С степень конверсии н-гексана достигает 17(вьщелено 0,1 г гексанонов). Соотношение гексанон: гексанонсоставляет 1,833:1.При проведении данной реакции в аналогичных условиях, но при температуре 50 С степень конверсии н-гексаона не превышает 151,П р и м е р 6. В 5,9 мл (0,33 моль) 15 дистиллированной воды растворяют 40 мг (9,9 10моль) девятиводного .нитрата железа (111) и 200 мг (5,5 1 О моль) ЦТИАБ (молярное соотношение ЦТМАБ;: Ре(ИОз)з 9 НО 5,5:1). 20 Затем добавляют в раствор 1 мл (7,6 1 О- моль) н-гексана и 5,1 мл (2,26 10 2 моль) 15 -ного раствора пероксида водорода (молярное соотношение вода;н-гексан:пероксид, водоро да 43,5:1:3).Реакцию, разделение реакционной массы и.ее аналйз проводят по методи.ке, описанной в примере 1,...

Способ получения смеси метилалкилкетонов с -с

Загрузка...

Номер патента: 1467048

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Гвоздовский, Девекки, Кошелев, Маракаев, Тарасов

МПК: C07C 45/45, C07C 49/04

Метки: метилалкилкетонов, смеси

...осушествляют аналогично примеру 1, условияопыта аналогичны примеру 7, а составкатализатора аналогичен примеру 3,только концентрация бромида калиясоставляет 1,910 моль/л. Конверсия ацетальдегида 40,2 , селективность 90,3ФХХ смеси метилалкилкетонов С-С. . т, кип, 79,6-256 С,п, 1,3914.П р и м е р 11, Процесс осуществляют аналогично примеру 1, условияопыта аналогичны примеру 7, а составкатализатора аналогичен примеру 1,Условия опытов Пример феНв Ср Н моль мол 1,510 2,2 1 О 2,2 1 О 2,2 О 1,210 1,9 1 О 2,8 10 2 е 8 10 2,8 10 2,68 2,50 2,23 2,68 2,23 2,50 15 60 17 56 20. 50 12 60 25 50 20 56 3,5 2,68 3,7 2,68 4,0 2,68 4,5 2,68 3,0 2,68 Зф 7 268 1 2 3 4 5 6 4,0 2,68 4,0 2,68 4,0 2,68 4,0 2,68 4,9 2,68 4.,0 2,68 4,0 2,68 4,0 2,68 2,2 10 2,6 10...

Способ получения пентанона-2

Загрузка...

Номер патента: 1578121

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Абрамова, Дадочкина, Дзюба, Крюков

МПК: C07C 45/58, C07C 49/04

Метки: пентанона-2

...продукты 2,0; пентанол11,6.Выход пейтанонана взятый эпоксид 66,1 мол 7.11 р иом е р ы 9-14.Проводят аналогично примеру 8. Результаты представлены в табл,2, Из представленных Эпоксидирование пнперилена данных следует, что суммарный выход пентанонав предложенном способе колеблется в пределах 38,6 - 41,97 в расчете на взятую гидроперекись вместо 347 по прототипу.Таким образом, способ позволяет повысить выход целевого продукта на 4,6-7,9 Е, добиться полной конверсии гидроперекиси и отказаться от необходимости ее дистилляции, а также заменить дефицитный пентен на доступный и дешевый пиперилей, т.е. в конечном счете упростить процесс. Формула изобретенияСпособ получения пентанонаокислением непредепьного соединения ор- ганическим...

Способ получения (с -с )алифатических кетонов

Загрузка...

Номер патента: 1578122

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Логинова, Маркевич, Рахматуллина

МПК: C07C 45/00, C07C 49/04

Метки: алифатических, кетонов

...БаОН == 4,18:5,02:1:0,073.Далее смесь перемешивают еще0,5 ч и нейтрализуют 20 Х-ным воднымраствором серной кислоты до рН 78,5. При этом в незначительном количестве выпадает осадок сульфата натрия (4,4 г). После его отделенияполучают 201 г реакционной массы,содержащей,Х: ацетальдегид 0,9;ацетон 39,5; ЭТДА 2,4; ГАА 7,9;ДАС 10,7; вода 27,0; высшие кетоны 11,6,Гидрируют 23 г реакционной массы по методике, описанной в примере 1. Получают 20,9 г катализата, содержащего 0,2 г (0,97) ацетальдегида,8,53 г (40,87) ацетона, 4,5 г (21,5 ) МПК, 0,7 г (З,ЗХ) примесей, 7,0 г (33,5) воды. Выход МПК 83,0 Х,конверсия ацетальдегида 92,8 Х, селективность 89,47П р и м е р 8. Аналогично примеру 1 25,5 г реакционной массы конденсации ацетальдегида с...

Способ окисления с -с -алканов

Загрузка...

Номер патента: 1766248

Опубликовано: 30.09.1992

Авторы: Вейн, Джеймс, Джордж, Поль, Хэрри

МПК: B01J 37/00, C07C 27/12, C07C 31/02 ...

Метки: алканов, окисления

...способ;Давление 0-5000 фунт/дойм 0-352 кг см,ДОСТаТОЧНО ДЛЯ ПОДДЕРжаНИЯ ЖИДКО:;.а" ь оВремя реакции составляет 0 1-10 ч в зав,симости от условий. Количество применяемого катализатора составляе Ооь,-;0 ь 001- .,О миллимоль на моль реа;,предпочтительно 0,001-0 1 но кагали-:ическгя активность проявляется в любом копичестве,ледующие примерь иплюс;.:изооретение более годробно Начзльпримеры показываю- типичн че винт-:.зь,ГПК и ,ОА, а последуюшие - их испопьзо.ание при окислении алкановдукт предсгавляет соб . Сз-сп:,. р ,с слетивность)О 40 1 и сетон с селективнос ькС 10 /о).П р и м 8 р 43, АналОГКЧно примеру 12)ООПБН ОКИСЛЯОТ Б ац 8 ТОНИТРИЛ 8 КаК В Раотворителе, в присутствии )-,5 Р)/1/-е 089 Мз0,0007 ммоль на моль поопана),...

Способ получения диэтилкетона

Номер патента: 1098209

Опубликовано: 27.08.1999

Авторы: Гуревич, Ермаков, Зудин, Лихолобов, Семиколенов, Троицкий

МПК: C07C 45/50, C07C 49/04

Метки: диэтилкетона

Способ получения диэтилкетона взаимодействием этилена, окиси углерода и водорода в присутствии катализатора, содержащего трифенилфосфин и палладий, при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, используют катализатор, дополнительно содержащий арилсульфокислоту и SiO2 при следующем составе компонентов, мас.%: арилсульфокислота 16,2 - 37,0; трифенилфосфин 7,18 - 9,6; палладий 0,53 - 0,7; SiO2 - остальное, а процесс проводят при температуре 80 - 100oC и давлении 1,1 - 5 атм.

Способ получения пинаколина

Загрузка...

Номер патента: 1840617

Опубликовано: 27.08.2007

Авторы: Богатырев, Землянский, Кузьмин, Лоскутов, Малеваный, Митрохин, Нечепурной, Огурцова

МПК: C07C 49/04

Метки: пинаколина

1. Способ получения пинаколина взаимодействием 2-метилбутена, продуктов его гидрохлорирования или их смесей, с водным раствором соляной кислоты и формальдегида при температуре 50-200°С и давлении 1-20 атм, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса, в последнем используют мольное соотношение 2-метилбутана и соляной кислоты, равное 1:3-3,5, а полученную реакционную смесь подвергают расслаиванию на водную и органическую фазы, причем из последней отгоняют фракцию хлористого изоамилена, смешивают ее с водной фазой в объемном соотношении к хлористому амилену, равном 0,9-1,2:1, с последующим выделением азеотропа пинаколина с соляной кислотой и их разделением.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс...