Способ получения третичных ениновыхспиртов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 427918
Авторы: Баранов, Изобретени, Кривошеева, Малиновский
Текст
ЗСФСР,7 т-, ЭгАяОП ИСАЙ ЕИЗОБРЕТЕН ИЯ(и) 427%8 Союз Советских Соцнвлнстическнх РеспубликАВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 1) Зависимое от ав свидетельства 51) М. Кл. С 07 с 33;04 22) Заявлено 18.01,73 73550/23-4 с присоединением заявииосуаорственнын комитет свето Министров СССР.2.07 (088.8) го аелам изобретений н открытий71) Заявител епропетровский государственный университе(54 СОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНЫХ Е СПИРТОВВЫХ 2 Изобретение относиния ениновых спиртовположении по отношгруппе, Благодаря налционных центров енинти применение при синциклических соединеполимеров.Известен способспирта 3-метил-пенчаюшийся в том, что тся к способу с двойной связ нию к ацети ичию нескольки вые спирты,мо тезе различных ий, а также в подверром ацеттворителолученноатора ируппы обчи,при метилкетон мономагнийо ческого рас рованием п5 вии катализ силильной г твором щело гают,взаимодеиствию с иленом в среде органия с последующим гпдрнго продукта в прпсутстотщеплением трпметилработкой спиртовым расип яч ен и и. химии получения енинового н-ин-З-ола, заклю- триметилсилилэтинилредложен новыи спосоо получения не нных третичных ениновых спиртов об формулы 10 оп ще( П р и м е р. К охлажденномутемпературы реактиву Иоцичиз 0,8 г . атома магния, 0,8 гго этила и 0,4 г. моля соответтпленового спирта в 250 мл абра, добавляют 2 г однобромисушенной в течение 1 часа прприоавляют по каплям эфи6,4 г моля свежеперегнанноголила (1: 1) в течение 30 лтин я в том, что бромистыи аллил взаимодействию с реактивом внным в абсолютном эфире из спирта и реактива Гриньяра в днобромистой меди в качестве дукт выделяют известныхп аемый способ позволяет получить 20пирты с выходом 60 - 705. заключающииподвергаютИоцича, получацетиленовогоприсутствии окатализатора.Целевойприемами.Предл агениновые о получеьюв Р- леновой х реакут най- гетеродо комнатнои а, полученному коля бромпстоствующего ацесолютного эфистой меди, выи 120, а затем рный раствор бромистого алпри перемешнЗаказ 62/319 Изд. М 1582 Тираж 606 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Тип. Харьк, фил. пред. Патент ванин. Температуру реакционной смеси поддерживают при 20 - 25, После прибавления бромистого аллила реакционную смесь продолжают перемешивать при нагревании на водяной бане (40) в течение 5 час, а затем 5 разлагают водой. Образовавшийся осадок отфильтровывают, обрабатывают разбавленной соляной кислотой и экстрагируют эфиром. Эфирный слой промывают водой до нейтральной реакции. Объединенные эфирные вытяж ки сушат над прокаленным сульфатом магния и после отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме. Выход ацетиленовых спиртов составляет 60 - 70% в расчете на прореагировавший ацетиленовый спирт, 15 Таким образом были получены:1,6-метилпентен-ин-ол-б,Выход 64%. Т. кип, 75 - 76 С при 18 нл 1рт. ст.; А 0,9018; ио 1,4598. МКо 39,38, вы.числено 38,56.Найдено, /о. С 77,53; Н 10,38СзН О отличающийся тем, что бромистый аллил подвергают взаимодействию с соответствующим реактивом Иоцича в присутствии однобромиВыход 32% . Т, кип. 101 в 1 С при 8 л нрт. ст,; гК 0,8662; и о 1,4618. Мйо 57,08, вы.числено 57, 2.Найдено, %: С 80,32; Н 11,25,С 12 Н 2 еО.Вычислено, %: С 80; Н 11,11.3,1(1-окси)-циклопентилпентен-ин.Выход 68/о. Т. кип, 97 - 98 С при 8 ллрт. ст., А 0,9611, ио 1,4940. Мйо 45,57,вычислено 45,60.Найдено, /,: С 79,81; Н 10,20.С,Н, О.Вычислено, %: С 79,42, Н 9,95.4,1 (1-окси) -циклогексилпентен-ин.Выход 69%. Т. кип. 105 - 108 С при 8 ммрт. ст., А 0,9680, ио 1,5020, Мйо 49,85,вычислено 50,27.Найдено, %: С 80,50; Н 9,88.С 11 Н 160.Вычислено, %: С 80,48; Н 9,75. Способ получения третичных ениновыхспиртов общей формулы стой меди в качестве катализатора с последующим выделением целевого продукта известными приемами,
СмотретьЗаявка
1873550, 18.01.1973
Днепропетровский государственный университет
изобретени М. П. Хмель, М. С. Малиновский, Н. Н. Баранов, Н. Г. Кривошеева
МПК / Метки
МПК: C07C 33/048, C07C 35/06, C07C 35/17
Метки: ениновыхспиртов, третичных
Опубликовано: 15.05.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-427918-sposob-polucheniya-tretichnykh-eninovykhspirtov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения третичных ениновыхспиртов</a>
3-амино-2-бензил-4-(1-метилбензимидазол-2-ил)-7-нитро-1(2н) изохинолон как реагент для фотометрического определения меди и способ его получения
Номер патента: 1659413
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Бабичев, Воловенко, Гаврилова, Коломиец, Немазаный, Пилипенко, Силаева
МПК: C07D 401/04, G01N 21/78
Метки: 3-амино-2-бензил-4-(1-метилбензимидазол-2-ил)-7-нитро-1(2н, изохинолон, меди, реагент, фотометрического
...химический стакан вместимостью 50 мл помещают 0,1-3,0 мл 1,03 10 4 М раствора СОС 12, добавляют 5 мл аммиачно-ацетатного буферного раствора с рН 8 и разбавляют водой до 10 мл (при необходимости устанавливают рН 8 с помощью раствора аммиака). Полученный раствор переносят в делительную воронку 20 вместимостью 50 мл, добавляют 10 мл 5 10 4 М раствора 3-амино-бензил-(1-метил-бензимидазол-ил)-7-нитро(2 Н)изохинолона в хлороформе и экстрагируют комплекс меди с реагентом в течение 3 мин, Органическую фазу помещают в кювету и измеряют светопоглощение окрашенного экстракта на спектрофотометре при 500 нм.П р и м е р 3, В химический стакан емкостью 150 мл помещают 0,1-3,0 мл 1,03 Ф 10 М раствора СоС 12, добавляют 5 мл аммиачно-ацетатного буферного...
Способ получения координационного соединения хлорида меди и анилина
Номер патента: 1293183
Опубликовано: 28.02.1987
Автор: Масленникова
МПК: C07F 1/08
Метки: анилина, координационного, меди, соединения, хлорида
...Б 8,69;Н 4,36; Си 19,77; С 1 22,03,Вычислено, %: С 44,99; И 8,73;Н 4,40; Сп 1981; С 1 22,12.Получено из готовых продажныхпрепаратов, %: С 44,90; Б 8,68;Н 4 е 351 Сп 19,73; С 1 22,02.При определении молярного соотношения исходных реагентов, концентрации водного раствора анилина и температуры смешивания исходных реагентов в предлагаемом способе полученияСоС 12 Ан опробовано 50 вариантовулучшенного способа полученияСц.С 1 2 Ан, Результаты экспериментаприведены в таблице. Из таблицывидно, что молярное соотношение хпорида меди и анилина должно составить1,3-1,5:1,7-2,0 (примеры 10-13,16-19, 22-25, 31-40, 46-50), т,е,синтез осуществляется в избытке солиСцС 1 2 НО с целью полного взаимодействия анилина, а избыток соли легкоотмывается водой,...
Способ получения безводных дифторидов меди и никеля
Номер патента: 495279
Опубликовано: 15.12.1975
Авторы: Костюк, Ягупольский
МПК: C01G 3/04
Метки: безводных, дифторидов, меди, никеля
...прической четримеру 1получаютм 100%. 10 С трех- в те- чисдмет изобретени днфторидов ия соли соодержащим ч а ющийспособа, в та испольиися тем, в пятикратИзобретение относится к способу получения безводных дифторидов меди и никеля.Известен способ получения безводных дифторидов меди и никеля при взаимодействии соли соответствующего металла с фтористым 5 водородом.К недостаткам известного способа относятся проведение процесса при высоких температурах в присутствии фтористого водорода, вызывающего коррозию аппаратуры. 10С целью упрощения способа предлагается в качестве фторсодержащего реагента использовать четырехфтористую серу, предпочтительно в пятикратном избытке к соли металла. 15Образующуюся серу удаляют путем промывания продуктов...
Способ получения 4-алкил -4цианодифенилов
Номер патента: 653252
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Адоменас, Денис, Дените, Петнюнас, Сируткайтис
МПК: C07C 121/75
Метки: 4-алкил, 4цианодифенилов
...130 С . кипятят смесь 1 ч. Охлаждают ее до 70 С и вносят 86 г едкого калия. Наоо гревают смесь 2 ч при 130 С, обратный холодильник заменяют насадкой Вюрца, поднимают температуру реакционной масо сы до 160 С и при этой температуре выдерживают 3 ч. Охлаждают реакционную смесь, добавляют к ней 300 мл бензола, выливаюя" в 1 л воды, Органический слой отделяют, сушат безводным сульфа том магнии, отгоняют растворитель, Остаток перегоняют под вакуумом, т.кип,165- 175 С/5 мм.рт,ст. Получают 102 г беоцветного продукта (выход 92%) формулыАналогичным способом получают и другие 4-алкилдифенилы, физические свойства и выходыкоторых приведены в табл.2. ПримерЗ, А. 4-Амил-формилдифенил, В круглодонную колбу емкостью 1 л с мешалкой, термометром и обратным...
Способ получения триаллилизоцианурата
Номер патента: 765265
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Борбулевич, Гонтаревская, Проценко, Савоськин, Шевчук
МПК: C07D 251/34
Метки: триаллилизоцианурата
...при 25 С 111 сПз,оо =1,5115, Время гелеобразования сгб1% ПБ при 80 С 45 мин. Цвет белый,прозрачный.П р и м е р 4, К водно-щелочномураствору тринатриевой соли циануровойкислоты добавляют 3 г однохлористоймеци, 0,6 г медного порошка и 382 г(5 молей) хлористого аллила. Далеепо примеру 1. Получают 230 г перегнанного триаллилизоцианурата, что составляет 92,3% от теории. 0 13 =1,5113,25вязкость при 25 С 110 сПз. Бремя гелеобраэования с 1% ПБ при 80 С 55 мин.6П р и м е р 5. К водно-щелочномураствору. тринатриевой соли циануровойкислоты добавляют 3 г однохлористоймеди и 15 г медного порошка, Далеепо примеру 1, Получают 237 г перегнанного триаллилизопианурата, что сос765265 6ший диаллилизоцианурат и сушат при температуре не выше 90 С....
Предыдущий патент: Способ получения высших спиртов
Следующий патент: Способ получения дивинилового эфира 2-метил-4, 5 диоксиантрахипона
Случайный патент: Тепловой двигатель