Способ получения п, п-диалкилдиаминов жирного ряда
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 109716
Авторы: Вилесова, Клебанский
Текст
Класс 120, 5109716 СС СР НИЯУ 3 О Б-Р.Е ) 1.". СВИДЕТЕЛЬСТВ СА К АВТОРСК А. Л. Клебанский и М. С. Вилесова ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ М,Х-ДИАЛКИЛДИАМИНОВ ЖИРНОГО РЯДАаннаево 30 ивонн 1 В 55 г. за М 4568/4556 Д)7 в Министерство ки ицсской прог ьпплеиостиИзвестны способы получен)гя М-монодлкилдиямицов посредством восстановительного ялкилировяцця диамииов соотвстствук)цими дльдегидами и кстонами.Однако плучить таким цу) см Х,М.диаскил;)идмиин до сцк иор не удавалось,Существук)щие спосооы получения Х,;-диялкигдидмицов ситсз Гоф)дня, гидрирование Гоотве)- ствую)ци. дицитрилов и др.) базирунпс 5 ня малодост цг)о) сырье И ОТЛЦа ЮТС 5 Г,) 05 КЦОС) ЬО ТСКНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦСССД,Наст 05 иим из)бретцис. Ие , лагается способ получения К,Х-ди длкилдиаминов путем всс тнс)- вительиого )лкигировдци)1 дидми- ИОВ соответству 101),изц д,)ь,1 егпдами и кстонами, причем дия.; иц и Оксоссдицсцие бс 13 ГГГ 51 в 10- лярцом соотношеции 1 . Реакция проводится в среде во )орос в присутствии катализатора гидрироВания при повышенном ддв,снии в среде органического рдствори. тсля или без него цри комнатной температуре в случае оксосоединения с нсразветлсцной цепь)о и при тсмисрд)урс 1.)О 17, в стучас )п,сосоеяинсция Г рдзветвлсн- НОИ ЦЕП 5 О.11 роведение реакции в этик услови)1. оосспсчивдет получене ;1 ИЯ )КИЛДИДЪИВОВ С ВЬ)ХОДОМ 808;)и .1 р и ме р 1, 116 в. ч. гексамеппецдидмиця растворяют в 1 в. ч. этилн)вого спирта (Г)1 ), иомещдют в стальной автоклав кдчак)щегося 1 ИПД 3 ДТЕМ,100)ЦЛЯ 10 Т ВЗВССЬ КЯТД лизато 13 д 1чдс)и окиси и атицы и 1 Й) 1 с)я этил)вого спирта) и цри )ялд)кдсции льдом до 1 гдвляют 101 в. )1. мс.5)цОГО дль:1 сГидд.1 е)цс)дтурд дв го),:лдц доводится до комнатной и и него к)чцримирусгся водород до давления и 100 п,)1, после чего включается кячающий медиациям.11 оглощецис водорода, соответсВу)ощее теоретическому количе- СГ В У) П Р 0 И С. 0 Д И Т В ) С )С Ц И С Д В ).с1 длсе реакционная мдссд вьпи- В 1 СТС)1 ИЗ 51 ВТОКЛДВД И Из ЦСЕ 0 Г-. го)гнется спирт, после чего про;)укт реакции подвергается рек ификяции ир; уменьшс:,)ном давлении 1) - 8 313) в атмос,рсрс дзота.15: ход Х,."-д уп)лг. ксаметиВ. 109716 Предмет изобретения Отв. релактог Л Г, ГоландскийСтандартгиз, Подп. к печ. 311-1958 г. Обьеч 0,125 и. л. Тираж 300, Цена 25 коп,Го. Лл:нырь типограЬия2 Министерства культуры Чувашской АССР, Зак, 162 лендиампна с температурой кипения 131 - 132 (3 л,11) составляет87 ооП р и м е р 2. Реакция проводится также, как это описано в примере 1, но в качестве катализатора применяется никель Ренея.Выход целевого продукта 84 .П р и м е р 3, На 116 в. ч. гексаметилендиамина оерут 122 в. ч,.ацетона. Реакция проводится вУСЛОВИЯХ, аиаЛОГИЧНЫХ ОПИС 51 Н НЫМв примере 1. Выхо 1 М,Х-диизопропилгексаметилендиамина с температуроп кипения 1 О 112 ( л.11)9 овП ример 4. На 16 в, ч. гексаметилендиамина берут 298 в, ч.диизобутилкетона,Реакция проводится в тех жеусловиях, что и в примере 1, стем отличием, что во время реакции температура поддерживается на уровне 130,Г 1 оглощение водорода (80,1 ог теории) происходит за 18 часов, Выход К,К-ди (2,6-дпметилгептил 4)- гексаметилендиамина с температурой кипения 183 в 1 (2 лл) составляет 40,о.(;пособ получения Х,1 х 1-диалкилднаминов жирного ряда, о т л ича ю щ и й ся тем, что, с цель 1 о упрощения процесса, диамин жирного ряда и соответствующий альдегид или кетон, взятые в молярном соотношении 1:2, или прн некотором избытке карбонильного соединения, вводят во взаимодействие в присутствии катализатора гидрирования в среде водорода при повышенном давлении.
СмотретьЗаявка
455697, 30.06.1955
Вилесова М. С, Клебанский А. Л
МПК / Метки
МПК: C07C 209/24, C07C 209/26, C07C 211/01, C07C 211/09
Метки: жирного, п-диалкилдиаминов, ряда
Опубликовано: 01.01.1957
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-109716-sposob-polucheniya-p-p-dialkildiaminov-zhirnogo-ryada.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения п, п-диалкилдиаминов жирного ряда</a>
Катализатор для синтеза метанола
Номер патента: 525420
Опубликовано: 15.08.1976
Авторы: Сэцунобу, Тадаси, Ясуо
МПК: B01J 21/00
Метки: катализатор, метанола, синтеза
...г (0,069 моль) алюмината натрия в 100 мл воды вводят 18 мл (0,2416 моль)концентрированной азотной кислоты удельного веса 1,38. После этого раствор смешиваютс раствором в 2500 мл воды 100 г (0,414 моль)нитрата меди сорта 6 К и 61,6 г (0,207 моль)нитрата цинка сорта бК с получением раствора 1. С другой стороны, 109,4 г (1,032 моль)525420 Таблица 2 Количество порошко.ооразного катализатора (в металлическом кожухе при вращении),вес.Предел прочности на сжатие в продольном направлении,кг,см Катализатор37,7 37,0 25,1 12,0 32,0 А В С О Е 26,0 34,0 17,0 5,9 22,0 В этой таблице концентрация метанола в колонках 360 С, 2 ч и 360 С/20 ч представляют собой соответственно величину, полученную в результате синтеза после измерений первоначальной...
Способ приготовления гидрофобизированного платинового катализатора для сжигания водорода
Номер патента: 1747146
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Келлер, Котина, Кураев, Черный, Шепелин, Эткина
МПК: B01J 23/54, B01J 37/02
Метки: водорода, гидрофобизированного, катализатора, платинового, приготовления, сжигания
...работы во влажщений;. целого комплекса мер по подцержа-, алых условиях;.в том числе и после контакта с нию:безопасности.:В итоге, техвологйя ведой) суще.твенно упрощена технология изизготовленияГК 1 многостадийна, энерго и ЗО ютовления ГК, Предложенный способ изготовтрудоемка,: .:.ленйя иеклачает стадию восстановленияЦель изобретения-получение каталйза. платины:и позволяет обезопасить процесстора.с. повышенной активностью,.:получения гидрофобизирован ного катализатоПостанленная цель достигается спосо- .ра,бом приготовления гидрофобйэироМнйого 35 Й р. и м е р 1. Предлагаемый способ платинового катализатора для сжиганйяво- изготовлейия гидрофибизированного катадорода, включающим пропйтку стержня из . лизатора по упрощенной технологии...
Способ получения аналогов липида а
Номер патента: 1836378
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Масами, Масао, Масахиро, Нобору, Тетсуо, Томово, Юзуру
МПК: C07H 5/06
...ил-фосфат6(а) Аллил 2-деоксифй, ЗЯ) и (2 Я, ЗЙ)- 2-фтор)тетрадеканоилокси)тетрадеканоил ам и но 1-4,6-0-изоп ропил и де н-ф-О-глюкопиранозид5,18 г (20 ммолей) аллил 2-деоксис- амино,6-0-изопропилиден-О-глюкопиранозида (полученного как в примере 1(б растворяли в 150 мл метилен хлорида и в полученный в результате раствор добавляли 9,93 г (+)-син-фтор-(тетрадеканоилокси)тетрадекановой кислоты. В полученную в результате смесь добавляли 4,95 г И,1 ч-дициклогексилкарбодиимида и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа, В конце этого времени смесь фильтровали, концентрировали при помощи выпаривания при пониженном давлении и разбавляли атил ацетатом, Слой атил ацетата промывали насыщенным водным раствором...
Способ приготовления катализатора для ряда химических процессов
Номер патента: 312618
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Дерюжкина, Добкина, Ленинградский, Мухленов, Филиппова
МПК: B01J 23/04, B01J 23/22, B01J 37/02
Метки: катализатора, приготовления, процессов, ряда, химических
...0,23 23 76 156 156 156 156 156 156 156 600 600 600 120 400 500 600 800 1000 0,30 0,30 0,35 0,22 0,28 0,28 0,35 0,32 0,25 ЦНИИПИ Заказ 2938/9 Изд.1195 Тираж 473 Подписное Типография, пр, Сапунова, 2 Для некоторых процессов, например для конверсии окиси углерода, предлагаемые катализаторы используют как носители для катализаторов.Получение алюмосиликатного носителя с 5 заданной пористой структурой сводится к следующему: алюмосили 1 кат, содержащий пооры радиусом до 30 А, подвергается пропитке раствором метаванадата калия при температуре 80 - 90 С в течение 2 час; пропитка сопровождается перемешиванием, концентрация пропиточного раствора составляет 150 - 170 г/л (в пересчете на ЧяОз). Объемное соотношение твердой и жидкой фазы...
Способ получения полиуретанов
Номер патента: 321009
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C08G 18/42
Метки: полиуретанов
...и температуру, необходимые для получения полиэфирных полиолов с низким кислотным числом, Однако катализатор часто оказывает вредное воздействие на полиол, например 5 ч. определенных катализаторов этерификации на 1 млц. могут сделать полиэфирный диол сравнительно непригодным для получения литьевых полиуретановых эластомеров. Во многих случаях остатки катализаторов этерификации в полиолах допустимы. В таких случаях они могут быть выгодно применены для получения полиэфирных полиолов.При поликонденсации 6-оксикапроновых кислот в присутствии катализатора и средства для обрыва цепи процесс ведут почти аналогично тому, как без катализатора. Катализатор можно вводить перед нагреванием вместе с компонентами реакции, Некоторые катализаторы...