Способ получения п, п-диалкилдиаминов жирного ряда

Номер патента: 109716

Авторы: Вилесова, Клебанский

ZIP архив

Текст

Класс 120, 5109716 СС СР НИЯУ 3 О Б-Р.Е ) 1.". СВИДЕТЕЛЬСТВ СА К АВТОРСК А. Л. Клебанский и М. С. Вилесова ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ М,Х-ДИАЛКИЛДИАМИНОВ ЖИРНОГО РЯДАаннаево 30 ивонн 1 В 55 г. за М 4568/4556 Д)7 в Министерство ки ицсской прог ьпплеиостиИзвестны способы получен)гя М-монодлкилдиямицов посредством восстановительного ялкилировяцця диамииов соотвстствук)цими дльдегидами и кстонами.Однако плучить таким цу) см Х,М.диаскил;)идмиин до сцк иор не удавалось,Существук)щие спосооы получения Х,;-диялкигдидмицов ситсз Гоф)дня, гидрирование Гоотве)- ствую)ци. дицитрилов и др.) базирунпс 5 ня малодост цг)о) сырье И ОТЛЦа ЮТС 5 Г,) 05 КЦОС) ЬО ТСКНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦСССД,Наст 05 иим из)бретцис. Ие , лагается способ получения К,Х-ди длкилдиаминов путем всс тнс)- вительиого )лкигировдци)1 дидми- ИОВ соответству 101),изц д,)ь,1 егпдами и кстонами, причем дия.; иц и Оксоссдицсцие бс 13 ГГГ 51 в 10- лярцом соотношеции 1 . Реакция проводится в среде во )орос в присутствии катализатора гидрироВания при повышенном ддв,снии в среде органического рдствори. тсля или без него цри комнатной температуре в случае оксосоединения с нсразветлсцной цепь)о и при тсмисрд)урс 1.)О 17, в стучас )п,сосоеяинсция Г рдзветвлсн- НОИ ЦЕП 5 О.11 роведение реакции в этик услови)1. оосспсчивдет получене ;1 ИЯ )КИЛДИДЪИВОВ С ВЬ)ХОДОМ 808;)и .1 р и ме р 1, 116 в. ч. гексамеппецдидмиця растворяют в 1 в. ч. этилн)вого спирта (Г)1 ), иомещдют в стальной автоклав кдчак)щегося 1 ИПД 3 ДТЕМ,100)ЦЛЯ 10 Т ВЗВССЬ КЯТД лизато 13 д 1чдс)и окиси и атицы и 1 Й) 1 с)я этил)вого спирта) и цри )ялд)кдсции льдом до 1 гдвляют 101 в. )1. мс.5)цОГО дль:1 сГидд.1 е)цс)дтурд дв го),:лдц доводится до комнатной и и него к)чцримирусгся водород до давления и 100 п,)1, после чего включается кячающий медиациям.11 оглощецис водорода, соответсВу)ощее теоретическому количе- СГ В У) П Р 0 И С. 0 Д И Т В ) С )С Ц И С Д В ).с1 длсе реакционная мдссд вьпи- В 1 СТС)1 ИЗ 51 ВТОКЛДВД И Из ЦСЕ 0 Г-. го)гнется спирт, после чего про;)укт реакции подвергается рек ификяции ир; уменьшс:,)ном давлении 1) - 8 313) в атмос,рсрс дзота.15: ход Х,."-д уп)лг. ксаметиВ. 109716 Предмет изобретения Отв. релактог Л Г, ГоландскийСтандартгиз, Подп. к печ. 311-1958 г. Обьеч 0,125 и. л. Тираж 300, Цена 25 коп,Го. Лл:нырь типограЬия2 Министерства культуры Чувашской АССР, Зак, 162 лендиампна с температурой кипения 131 - 132 (3 л,11) составляет87 ооП р и м е р 2. Реакция проводится также, как это описано в примере 1, но в качестве катализатора применяется никель Ренея.Выход целевого продукта 84 .П р и м е р 3, На 116 в. ч. гексаметилендиамина оерут 122 в. ч,.ацетона. Реакция проводится вУСЛОВИЯХ, аиаЛОГИЧНЫХ ОПИС 51 Н НЫМв примере 1. Выхо 1 М,Х-диизопропилгексаметилендиамина с температуроп кипения 1 О 112 ( л.11)9 овП ример 4. На 16 в, ч. гексаметилендиамина берут 298 в, ч.диизобутилкетона,Реакция проводится в тех жеусловиях, что и в примере 1, стем отличием, что во время реакции температура поддерживается на уровне 130,Г 1 оглощение водорода (80,1 ог теории) происходит за 18 часов, Выход К,К-ди (2,6-дпметилгептил 4)- гексаметилендиамина с температурой кипения 183 в 1 (2 лл) составляет 40,о.(;пособ получения Х,1 х 1-диалкилднаминов жирного ряда, о т л ича ю щ и й ся тем, что, с цель 1 о упрощения процесса, диамин жирного ряда и соответствующий альдегид или кетон, взятые в молярном соотношении 1:2, или прн некотором избытке карбонильного соединения, вводят во взаимодействие в присутствии катализатора гидрирования в среде водорода при повышенном давлении.

Смотреть

Заявка

455697, 30.06.1955

Вилесова М. С, Клебанский А. Л

МПК / Метки

МПК: C07C 209/24, C07C 209/26, C07C 211/01, C07C 211/09

Метки: жирного, п-диалкилдиаминов, ряда

Опубликовано: 01.01.1957

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-109716-sposob-polucheniya-p-p-dialkildiaminov-zhirnogo-ryada.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения п, п-диалкилдиаминов жирного ряда</a>

Похожие патенты