C01G 37/14 — хроматы; бихроматы

Номер патента: 497241

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Клинова, Охотникова, Середа, Чирва

МПК: C01G 37/14

Метки: бихромата, натрия

...разование нерастворимого остатка, а на второй стадии обеспечивается полнота окисления трехвалентного хрома бисульфатного плава при минимальном расходе окислителя. Расход гипохлорита на окисление трехпалентного хро ма бисульфатного плава составляет 180 в 24от теоретически необходимого.Предлагаемый способ может применяться назаводах хромовых соединений, имеющих бисульфатную травку растворов монохромата, 25 особенно в тех случаях, когда образующийсяпри бисульфатной травке нерастворимый осадок, например, в случае холодной бпсульфатной травки, не утилизируется, а сбрасывается в отвал. В этом случае искл:очается такая 30 трудоемкая стадия процесса, как стадия фильтрации нерастворимого остатка.497241 Поедмет изобретения Составитель О....

Номер патента: 508481

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Галюга, Дейнеженко, Ильин, Охотникова, Сиванов, Сорокин, Чирва

МПК: C01G 37/14

Метки: натрия, хромата

...целевого продукта - хромата натрия и отмытого шлама, выделение из шлама возвратной фракции, например, методом просева. П р и м е р. Смешением компонентовз (в % ) готовят шихту ромовой руды (солержание Сг О, - возвратного шлама (содержание ома 6,92 по 5 Сг.О), 21,6 к" льциниров ы и 36,4 доломита.ПОсле окпслительного оожигд шихты полулают спек, солержащий 28,4% общего хрома по СгО з том числе 25,2% волораство римого СгО; и 0,6% кислоторастворимогоС гОв.Зтот спек непрерывно дозируют в противоточный выщслачизатель барабанного типа со скоростью 6 т/час. В противоток спеку про пускают воду со скоростью 11 м/час, получая з конечном итоге раствор хромата натрия с концентрацией 165 г/л по СгОв.Выходящий влажный шлам просеивают через сито...

Номер патента: 512174

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Аликин, Брунов, Ильюк, Окулов, Рябин, Середа

МПК: C01G 37/14

Метки: бисульфатной, монохромата, натрия, растворов, травки

...выдерживдния составляет 4,9.Пульпу фильтруют на вакуумной воронке 25 со среднеи скоростью 3,5 мз/мз час.Фильтрат, представляющий собой бироматно-сульфатный раствор с содержанием, г/л: 228 ХаСгз 07, 152 ЯО", 0,07 РО 4 и 0,004 Сг+, передают нд переработку в производст во бихромата натрия, а осадок перерабатыва51217420 Формула изобретения Составитель А. Осипов Редактор Т. Пилипенко Текред А. Камышникова Корректор О. Тюрина Заказ 131812 Изд. Ме 1322 Тираж 630 Подписное Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, ир. Сапунова, 2 ют на антикоррозионный пигмент, представляющий собой тригидрат трехзамещенного фосфата хрома СгРО 4 ЗНО, Кроме...

Номер патента: 528262

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Андреев, Ваулина, Карнаев, Пахомов, Подрезов, Ширяева

МПК: C01G 37/14

Метки: бихромата, натрия, реактивного

...из нержавеющей стали. Постоянный ток для электролиза подают от выпрямителя.Раствор после электролиза фильтруют, упаривают до удельного веса 1,80 - 1,82 г/см, снова фильтруют, охлаждают при перемешиванип до температуры 28 - 30 С. Выделившиеся кристаллы двухводного бихромата натрия отделяют на центрифуге от маточного и сушат. Маточник смешивают с бихроматным раствором, прошедшим стадию электролиза, и вновь используют для получения кристалла. Выход реактивного бихромата натрия мари чда составляет 90 - 92%Применение электрохимической очистки от примеси хлорид-ионов обеспечивает возможность использования для нейтрализации кальцинированной соды, содержащей 0,8% МаС 1 вместо безводного углекислого натрия реактивной квалификации, что...

Номер патента: 535220

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Андрейцев, Ваулина, Вахтин, Кравченко, Паначев, Пахомов, Середа, Солошенко

МПК: C01G 37/14

Метки: обескремнивая, растворов, сульфатхроматных

...0,01 г/л нь обескремнивания Известен также способ обескремниваниясульфатхроматных растворов путем их обработки реа ген том-осади гелем, содержащимокись кальция, в частности столярным клеем,при 90 - 100 С в течение 0,5 - 1,0 ч, Однакоэтот способ не позволяет снизить содержаниедвуокиси кремния в растворе ниже 0,14 - 200,19 г/л 510 2.С целью снижения содержаиич двуокисикремния в растворе, в предлагаемом способев качестве реагента-осадителя используютшлам хроматного производства, дозируя его 25в количестве 8 - 12, предпочтительно 10 вес. чна 1 вес. ч. двуокиси кремния в растворе.Шлам хроматного производства - продукт,получаемый при выщелачивании хром атногоспека, образующегося при спекании доломита, 30 ормула изобретен Способ...

Номер патента: 537035

Опубликовано: 30.11.1976

Автор: Вершинина

МПК: C01G 37/14

Метки: монохромата, цинка

...раствор хромового ангидрида вводят,порошкообразную окись циника в количестве 50% от рассчитанного схемиометрического количества цинка, а остальную часть стехиометрического количества цинка (50% ) вводят в виде раствора ацетата цинка с таким расчетом, чтобы получился уксуснокислый раствор монохромата цинка с молекулярным отношением СгО,: ; Хп 0=1,00 - 1,03, из которого выкристаллизовывают готовый продукт. В полученном готовом продукте молекулярное отношение СгОз, Хп 0=1,00: 1,00.П р и м е р. Технологический процесс получения монохромата цинка осуществляют в двух баках и кристаллизаторе.Для получения 1 кг продукта растворяют в первом баке при нагревании 224 г окиси цинка в 645 мл концентрированного раствора хромового ангидрида (С...

Номер патента: 551255

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Демьянов, Демьянова

МПК: C01G 37/14

Метки: монохромата, натрия

...нагревают дотемпературы 110 С и при перемешиваниионебольшими порциями вводят 100 г шламаотхода производства сернистого натрия, также в виде пульпы с Т : Ж = 1:5 и нагретой до температуры 110 С, вес,%:Йа 8 - 65 йа 50, -08йаЙВ - 0,1 М а В 0 - 1,1 15йа СО - 43 Ма ВО - 01а также воду и нерастворимый остаток, состоящий из соединений кальция, магния,кремния, алюминия, хрома и углерода, выдерживают при нагревании еще 1 5 минут 20и заканчивают процесс при конечном значении рН среды 10,5, Затем реакционнуюмассу отфильтровывают, осадок сушат притемпературе 110 С в сушильном шкафу,орастирают, составляют шихту путем смешения 3,2 г полученного порошка, 0,6 г содыи 2,5 г доломита, помещают в фарфоровуюлодочку и прокаливают при температуре1100 С в...

Номер патента: 558067

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Бабинский, Кривцова, Куваев, Патык, Шутов

МПК: C01G 37/14, C09C 1/20, C25B 1/00 ...

Метки: желтого, крона, раствор, свинцового, электролитического

...крона стабильного желтого цвета. Это достигается тем, что раствор для получения желтого свинцового крона в электролизере с растворимыми свинцовыми анодами в качестве соединения шестивалснтного хрома содержит двухромовокислый натрий и докрона.В электролнзер со свинцовыми анодаи ливают электролит, содержащий, г/л:Двухромовокнслый натрий 26,4 Сернокпслый алюминий 12,8 Азотнокислый натрий 100Электролиз проводят в электролизере разделения катодного и анодного простра при комнатной температуре и плотности ка 15 А/дм- (спла тока 6,6 А). Образу пульпа крона примерного состава 1: 15. А ный выход по току Олнзок к 100 /и,Характеристики крона в соответствии с бованиямн ГОСТа 478-62 прнгсдсны влице,558067 Гост 478-62 Опытный крон Показатели Не...

Номер патента: 566771

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Алешечкина, Андреев, Буланова, Вахтин, Масалович, Пахомов, Решетников, Середа

МПК: C01G 37/14

Метки: бихромата, трехвалентного, хрома

...он представляет собой порошокчерного цвета, рентгеноаморфен, практическинерастворим в ацетоне и спирте. В холоднойводе растворяется медленно, в горячей воде -хорошо и быстро. Химический состав полученного продукта устанавливался на основаниихимических и физико-химических методов исследования.С помощью анионита Апоказано, что в водном рабихромата хрома (111) Сгвиде Сг;О -(а не Сг 04 - 1Ы 677 Формула изобретения Составитель С, Лотхова Техред М. Семенов Корректор Л. Орлова Редактор Т. Пилипенко Заказ 1882/15 Изд. Мо 644 Тираж 671 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 475Типография, пр. Сапунова, 2 определяли аргентометрически. При...

Номер патента: 582206

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Ваулина, Вахтин, Иванченко, Пахомов, Попильский, Сохранова, Тихвинский, Шмидт

МПК: C01G 37/14

Метки: биохромата, калия

...получать бпхромат калия одвременно с бихроматом натрия.Кроме того, при прокалке хромита вместотетической смеси солей калия и натрия жет быть использована сода, получаемая582206 Составитель С, Лотхова Техред Н. Рыбкина Корректор Е. Хмелева Редактор О. Юркова Подписное Заказ 2614/4 Изд965 Тираж 671 1-1 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 из нефелинового сырья, в которой мольное соотношение КвО: ХаО колеблется от 1; 25 до 1: 9. В настоящее время сода из нефелинового сырья из-за наличия,в ней поташа имеет ограниченный сбыт.П р и м е р 1, В результате обжига хромитовой шихты, приготовленной с использованием кальции ирова иной...

Номер патента: 607780

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Ваулина, Горяйнов, Кисиль, Кислицын, Пахомов, Попов, Рябин, Селиверстов

МПК: C01G 37/14

Метки: бихромата, магния

...получение продукта усложняет технологию.Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности является способ получения бихромата магния путем обработки раствора хромового ангидрида окисью магния с последующим отделением продукта и его сушкой 12). В результате получающийся бихромат маг. ния содержит в качестве примесей до 0,30% 1 еЛз 0,2 /О А 2 Оз 0,5 /0 СЗО н 0,3/0 51 гЦелью изобретения. является снижение содержания примесей в продукте.Зто достн Гается тем, что аствор хромового ангидрида обрабать)вают окисью магния при рН 3,2 - ,2 ь отделяют раствор бихОмага магния, и сушат его. Такое веление процесса обеспечивает практически полное осаждение примесей в осадок и в результате конечный продукт содержит не более 0,01% ГеО...

Номер патента: 630226

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Ваулина, Горяйнов, Кинева, Колесникова, Пахомов, Саляхова, Тихвинский, Шмидт

МПК: C01G 37/14

Метки: бисульфатной, монохроматных, растворов, травки

...1: (0,08 - 0,40).Пдлученнь)м р" ствсром бсульфата нат- .5 Осуцссстз,тяОт нопперывную трав; у мэд:рэхЯтньх эдстзоров з дзе стад)ни"с О 1 СС 2 - ;1- - -, "-И ) ) ХС )БАХО- мата наг):я непрс)ь;з:О ззолят рястзо)г с бисмльфдтя нятр 51:".: те:5 Нет)сдтре 00 - 60 С и поллсржизают Яначее рН, разное 5.2-5,4.Процесс травки на данной сталин протекает со:лдс:10 тздзе",. ПЛ 5 ОС.ЩЕС,ЗЛСН 15 Зто - .С."1 С) Я-:ЧЕНХО П ГЬ:У 1 ЯГРСЗсК)Т Ло ТЕМ;СРД ГУ;)1 кпен;я:1 зьлезж:зяют -3-з-Ой темсдТ 3 ре з тсче:3:е 1,5 - 2 ч -ля пол;Ого рдзло- жЕНИЯ ВВЕЛОНЫХ С РЯСВОРОМ б,ЛвфсТД ,Ня Терпя КИС,ЫХ СЛЬфяТ:З ХЗОМ.":. ВСЛП 1;1:Ы рН рсякцис):Оц массы ня зтозой:тал:1;1 4.8 - -5,2. Пгп з:ом:1)".Гх л:Г илос ргз.1 ожее кислых сугь яд)за хрома:форм: - РОЗа :Е ХРОМИХРОМа ГОЗ...

Номер патента: 633808

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Ильюк, Охотникова, Середа, Сорокин, Чирва

МПК: C01G 37/14

Метки: монохромата, натрия, раствора

...очистки растворовмонохромата натрия путем обработки нхкальцяннрованной содой 11 . Этим способом раствор не очншается от примесейалюмнння, содержание нх достнгает3,00 г/л АР 0 пря содержаннн соедний кальпня 0,05 г/л СаО,Известен также способ очистки растворов монохромата натрия от прнмесейпутем осаждения их серной кислотойпрн рН, равном 8,0-9,0, с последующимотделением осадка 2 , Однако этимспособом раствор не очятцается от примесей кальция, содержание нх составляет0,2-2,5 г/л СаО,Цель изобретения - повыщеняе степочистки продукта,Для достяженяя поставленной целяпредлагается способ очистки растворовмонохромата от примесей, заключаютдяйсяв том, что последнне осаждают ортофосфорной кислотой или ее солью прн рН,равном 8,0-9,0, причем...

Номер патента: 636186

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Алешечкина, Буланова, Дорошенко, Масалович, Пахомов, Решетников, Секираж, Середа, Усачева

МПК: C01G 37/14

Метки: бихромата, водорастворимого, основного, трехвалентного, хрома

...сушк2 вести доскорости влагосъемв 005 мг/см.мин,целевой продукт растворяется зв 1 0-1,5 ч при 40 С и за 10-60 мин при 70 С. Приоуменьшении скорости влвгосъемв до 0,4 мг/см .мин скорость растворения2резко падает. 16 Получают 46,5 кг 1/3 - основногобихромвта хрома, растворимого. в теплой воде, со следующим содержанием компоФ 213 кентов, весЛ: Сп 15,7; СР 20 т 65,0;ОН 5,2; НО 13,9; н.о, 0,2,Предлагаемый способ позволяет получи ть основной бихромв т хрома с выходом около 1 00% и значительно упростить схему.29 Способ получения водорастворимого ос- И новного бихромвта трехвалентного хрома,включающий взаимодействие водного раствора хромового ангидрида с формвльдегидом или метанолом и сушку продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с це- М...

Номер патента: 647254

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Гергаулова, Паллей, Фролова, Штерн

МПК: C01G 37/14

Метки: хромата, цинккалиевого

Номер патента: 656971

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Горохова, Мазалецкий, Орлова, Пахомов, Попильский, Рябин, Середа

МПК: C01G 37/14

Метки: натрия, хромата

...кислородом. 40П р и м е р 1. В противоточной вращающейся печи с внутренним диаметром 1,2 м и длиной 12,0 м, обогреваемой продуктами горения природного газа, прокаливают .600 кг в час шихты, . 45 состоящей из 8 хромита (52,0 СгОз) и 22 кальцинированной соды (97,5 Ыа СО ) . При этом получакт 555 кг в час сйека, содержащего 31,2 Сг О и 166 СгОСпек охлаждают и разма- лывают в смеси с оборотным слабым щелоком в шаровой мельнице мокрого помола до тонины минус 0 06 мм. Пульпу подвергают двукратноКфильтрации с промежуточной репульпацией осадка в воде. Второй фильтрат возвращают на 55 мокрый размол спеха, а промытый твердый остаток после второй фильтрации просушивают, При этом из 100 кг спека получают 92 л первого фильтрата, содержащего 179 г/л...

Номер патента: 604285

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Антонова, Ваулина, Данюшевская, Пахомов, Перфилова, Решетников, Середа, Тихвинский

МПК: C01G 37/14

Метки: стронция, хромата

...йакциоииую смесь Фильтруют с целью отделения нерастворимого остатка: Фильтрат и промыв" ные воды соединяют вместе, получая раствор (А) из которого затем осаждают хромат стронция в воде щелочным реагентом.а) О,ЗОО л исходного раствора А нагревают до 95 С и в течение 45 мин вводят раствор гидрата окиси натрия с содержанием 64 г/л ИаОН до рН среды бг 45.Оораэовавшийся хромат стронции отделяют со скоростью Фильтрования 5,2 мл/смфмии. Выход хромата 99,3. Полученный осадок отмывают от раство" римых солей и сушат, получая целевой продукт с укрынистостью 65 г/м и интенсивностью"110 (от эталона). б) Аналогичный результат получают,обрабатывая исходный раствор А при95 фС и течение 55 мин раствором, со.держащим 260 г/л Иа СгО и 3,5 г/л МаОНдо...

Номер патента: 742381

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Ведерников, Горохова, Орлова, Пономарева, Попильский, Портнягина, Серебренникова, Середа

МПК: C01G 37/14

Метки: монохромата, натрия

...степень очисттираствора монохромата от примесей, Про - 15ведение нейтрализации по значения рН,равного 7,9-8,2, необхопимо потому,что при более высоких значениях рНрезко возрастает сопержанне алюминияв очишенном растворе, а прн более низких возрастает сопержание кальпия имагния., Для полного осажпения гидроокиси алюминия необходимо 1-1,5 ч.Более длительное выпержпвание суспензии после нейтрализации не повышаетстепени очистки,П р л м е р 1, Путем прокаливанияшихты, состоящей из 40% хромита, 40%оборотного шлама и 20% соды, и послепую щего противото птого вышелачива -ния неизмельченного спека получаютсуспензию, содержашуто 76 г/л шлама ив жидкой части 312 г/л МоГг 0,3,4 г/лНаОН, 544 мг/л АгОз 112 мг/л,% О, и 78 мг/л СаО, 8 л этой суспен...

Номер патента: 779309

Опубликовано: 15.11.1980

Авторы: Брунов, Ильин, Москаленко, Пахомов, Попов, Решетников, Рябин, Середа, Уфимцев, Шмидт

МПК: C01G 37/14

Метки: безводного, бихромата, кристаллического, натрия

...в формейС 072 НО. После разделения суспензиина центрифуге поМучают кристаллы с содержанием 804 и Сьт не более 0,2%. Маточннк пос.ле разделения суспенэии двухводного бихрома.та натрия возвращаются в голову процесса на1 стадию упарки.,Кристаллы двухводного бихромата натфйярастворяют в собственной кристаллизационнойводе при нагревании и подвергают упариванию до концентрации 69 - 70; СгОэ, При этом полу.чают суспензию кристаллов безводного бихро.мата натрия, которую затем разделяют на цент.рифуге с получением кристаллов в виде готового продукта (после охлаждения) с содержанием: СгО, 75,5 - 76,0%; СЙ следы; ЯУ 4 0,030,07%,Маточные растворы после разделения суспензии безводного бихромата натрия возвращают10 в голову процесса настадию...

Номер патента: 833538

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Виноградов, Кисиль, Липинский, Рябин

МПК: C01G 37/14

Метки: высокойчистоты, магния, хромата

...отделяют нерастворимый остаток от раствора хроматамагния. Раствор хромата магния подвергают распылительной сушке при95 С с получением целевого продуктаПри таком способе ведения процесса (введение хромового ангидрида в суспензию окиси магния, имеющую рН9), реакция будет происходить в щелочной среде, поэтому примеси ГеОпрактически не переходятв раствор, а остаются в шламе в виде ГеО, что создает благоприятныеусловия для йнтенсификации процессафильтрования.Интервал содержания свободнойокиси магния выбран на основанииследующих экспериментальных данных;при понижении его ниже 10 (свободная окись магния отсутствует)содер.кание указанных примесей в продуктерезко возрастает из-за понижениярН среды; повышение содержания свободной М 90 выше 90...

Номер патента: 834254

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Базакин, Галич, Громова, Кокарев, Колесников, Ликарь, Рязанов, Сороковых, Фиошин, Якимчук

МПК: C01G 37/14, C02F 1/461, C25B 1/00 ...

Метки: xpoma, регенерации, соединенийшестивалентного

...осуществляют путем фильтрования через фильтр из плотной химически стойкой ткани.При этом на фнльтре отделяется черный осадок красителей (побочные продукты). После этой операции сернокислый раствор трехвалентного хрома передают на электро- химическое окисление в шестивалентный хром.в) . Регенерацию очищенного м фильтрации отработанного окисл я проводят аналогично как описано в примере 1 б. П р и м е р 3. а) . Синтез и-бензохинона проводят аналогично, как опи сано в примере 1 а, но используют834254 6ких примесей с помощью активированного угляРезультаты синтезов сведены втабл. 55Таблица 5 Таблица 3 Выход повеществубензохинона, % 97,4 97,0 96,6 95,5 Выход и веществ бенэохи нона, % б). Очистку отработанного окислителя после синтезов от...

Номер патента: 922076

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Апраксин, Катаев, Полетаев, Саомов, Смирнова, Темурджанов, Файезов

МПК: C01G 37/14

Метки: стронция, сушки, хромата

...воды, подают на сушку во вращающуюся печь, работающую в непрерывном режиме, Навходе осадка температура печи равна.60 ОС. Подъей температуры на первойстадии осуществляют со скоростью50 град/ч, .Температура в конце первой стадии сушки 125 фС. Температуру 40на второй стадии поднимают со скоростью 135 град/ч до конечной температуры 180 фС. Влажность порошка перед третьей стадией 2,54, Подъем температуры на третьей стадии сушки от180 до 200 о проводят со скоростью50 град/ч. Конечная влажность хрома.та стронция 14. 6 4П р и м е р 2, Сушке во вращающейся печи подваргают осадок хромата стронция с содержанием 35 воды,Начальную температуру на первой стадии поддерживают равной 70 С. Температуру первой стадии поднимаютсо скоростью 40 град/ц так,...

Номер патента: 975580

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Ваулина, Кинева, Никитина, Пономарева, Попов, Портнягина, Рябин, Секираж, Середа, Шмидт

МПК: C01G 37/14

Метки: переработки, хроматных, шламов

...хрома в пересчете на Сг О - 2,87 мас.% репульпируют в 1400 л 24%-ного сульфат- ного раствора, получая пульпу с Ж:Т 3,17 и весовым отношением шлам сухой: Х а 230, 1,29.10Полученную пульпу подвергают гидротермальной обработке в течение 2 ч при -75 С. Пульпу после сульфатной обработки с рН 11,80 фильтруют со средней скоростью 230 кг/м ч.Хроматно-сульфатный раствор в количестве 1650 л, содержа щи й 0,48 г/л Мд 804, передают в производство бихромата натрия 975 кг. влажного остатка после промывки на фильтре перерабатывают аналогично примеру 1.В таблице приведена зависимость скорости фильтрации от количества импользуемого сульфата натрия. Шлам сухой 17,4 8,7 4,1 2,9 1,7 1,2 1,0 0,87 0,62 Степеньизелеценияхрома(У 1),х 52,7 55,7 59,1 69,3 74,5...

Номер патента: 1010015

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Гурбан, Журин, Ильин, Котенко, Москаленко, Охотникова, Пиввуев

МПК: C01G 37/14

Метки: безводного, бихромата, кристаллического, натрия

...целевого продукта.1 Ограничение продолжительности пребывания системы в неравновесном состоянии (время контакта годы с сусвензпейв пределах 4-50 с гарантиг)е"Г получение бихромата патгия с пони;,"(епвым по ср в "виенню с прототипом о",сож;нем примесей Иа, 0, и 1 аС)улучшенным товарно впдэм ,к,.исталпражтьнсй Формы с ;истымв гра;: аи ,При выдержке системы в :,бранно"ве ном ссстойиьи продолжительностьюменее 4 с :;е удается существеннопонизить по сравнен ю ; прстот.пя.содержание примесей в продкте,; апри продолжи ельности более 50 скрупные кристаппь 3 1 а.лают рас."во"ряться, что ведет к резкому умень"вению выхода безвод:.:с бихроматава;рия. В табл. 2 представлена зависимость содержания примесей в продукте о" времени контакта суспенэии с...

Номер патента: 1033574

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Лецких, Масалович, Мороз, Решетников, Середа

МПК: C01G 37/14, C25B 1/00

Метки: бихромата, раствора, трехвалентного, хрома

...сосвободными бихромат-ионами чистыйхорошо растворимый бихромат трехвалентного хрома,Экспериментальные даннье по составу25 растворов бихромата хрома, полученныхсравниваемыми способами в оптимальныхусловиях проведения процесса, представлены в табл,1, - .,Табли ца 1 Содержание основных компонентов Способ получения моль/л Сг (1) Сг () ОН" Н г (ф) Сг () ОН Н+ вес.Ф + с Химическое восстановление хромовогоангидрида Формалином 1,896 2,85 2,485 О 31,59 16,03 2,72 0 Электролитическоевосстановлениехромового ангидрида на графитовомкатоде 5,62 1,87 О 0,006 Й 7 1,07 О 0;045 Таким образом, предлагаемый способдает продукт более высокого качествапо сравнению с известным, не содержащий примеси Формиатов и основных солей,О влиянии материала...

Номер патента: 1142448

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Журин, Мазалецкий, Пахомов, Пиввуев, Рябин, Сорокин

МПК: C01G 37/14

Метки: натрия, хромата

...уг.1 еродистый Феррохром, соцу иОбОРОтпьс Наполнитель Б УЕазасОм соОтношении. Дталее шихту обжигаот при40 1000" С Б Окислитс",льпых условеХ,Обрсазующиися при об;иге спек подвергатот оводному вьщела"Еиваеио при Ж:Т=),01,5 при 60-80 С по принципу противотока с двумя Фильтрациями и ероеехсст"точной репульпацией, 3 результате10 ЛУЧаЮТ ТоваРНЫссз ЩЕ 1 тОКс ХРОМПТанатрия и шлам, который после сушкиБ ОСНОВНОЙ СВОСИ МсССс БОЗ:ВРс:ЩатОТЕа СостазластИС ОттЕрвтЕ 11 Х торИЙ ШИХТ тП р и м е р 1. ротовят шихту,содержащу;о 10 вес.ч, углеродистогоФеррохрома (74 Сг, 8 С, 0,4 81,Остальное Со), 17,2 Бес.ч, соды(99 статСО;) и 72,8 вес.ч. оборотного шлама, содержащего мас.:Сг, О2 с 4;8102,11,тО 1,5;остальное оксидыжелеза, икеАя,кобальта,111 ихту в...

Номер патента: 1164317

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Бычкова, Шутов

МПК: C01G 21/00, C01G 37/14, C09C 1/38 ...

Метки: крона, оранжевого, свинцового

...в котором имеется избыточноеколичество хроматионов (СгО ) игидроксидионов (ОН ) и недостатокионов свинца. Накопление ионов ОН40 в растворе происходит вследствиеразряда ионов водорода на катоде,а поэтому для поддержания рН электролита в пределах 8-9 в него вводится уксусная кислота. Выбор рН45 диктуется составом оранжевого свинцового крона, который в стадии синтеза представляет собой основнойхромат свинца, переходящий при сушке и прокале в оксихромат свинца50 состава РЬСг 04 пРЬО, При рН 8-9растворимости РБСг 0,1 и РЬ(ОН)2 примерно одинаковы, что обеспечиваетполучение эквимолекулярной смеси, аследовательно, стандартного по со 55 держанию СгО продукта,Электролит готовят растворениемв воде указанных выше компонентов,причем порядок их...

Номер патента: 1219526

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Журавлев, Кудряшов, Кудряшова, Фролова

МПК: C01G 37/14

Метки: бихромата, калия

...113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к химической технологии хромовых соединений, в частности к получению бихромата калия.Цель изобретения - снижение содержания примесей хлоридов в продуктеи расхода воды,П р и м е р 1. Берут 100 г раствора, содержащего, мас,%: хлориднатрия 18,2; бихромат калия 0,9; 1 Охромат натрия 13,4; бихромат натрия 1,5; вода 66,0, нагревают егодо 78 С и вводят 17,7 мас.% хлоридакалия при интенсивном ыеремешивании.После выдержки 1,5 ч отделяют хлорид натрия. В маточный раствор, охлажденный до 30 С вводят 31,1 мас.% бихромата натрия и интенсивно перемешивают, По окончании реакции обменного разложения через 1,5 ч отделяютбихромат калия и...

Номер патента: 1225816

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Ваулина, Кинева, Коробейников, Кузнецова, Мазалецкий, Подрезова, Рябин, Секираж, Смирнов

МПК: C01G 37/14

Метки: монохромата, натрия, раствора

...фильтрацией, Как показали опыты, укаэанное количество вводимого на очистку гипса определяется, исходя из имеющихся колебаний содержания примесей алюминия и кремния в щелоках. При введении гипса более, чем 97, становятся заметными потери хрома с образующейся твердой фазой, при продолжительности выдержки менее 0,5 ч процесс очистки не успевает закончиться, то же наблюдается и при температуре осаждения ниже 90 С (количество примесей на уровне известного способа). Продолжительность выдержки более 1 ч нецелесообразна, ибо не приводит к повышению степени очистки, то же относится и к ведению осаждения приОтемпературе выше 100 С.С целью сокращения стадий производства монохромата натрия сульфат кальция как агент, рафинирующий раст. воры...

Номер патента: 1231083

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Бурмыкина, Шутов

МПК: C01G 37/14, C09C 1/34, C25B 1/00 ...

Метки: желтого, крона, свинцового

...р и м е р. В электролизер объемом 660 см заливают раствор нитратаЬщелочного металла с концентрацией120 г/л, после чего включают электрический ток, Электролит прорабатывают 10-15 мин, а затем подают растворы 1 и П отдельными потоками. Через 2 ч после включения нагрузки отбирают крон на химический анализ иего малярные испытания.Состав растворов, условия электролиза и результаты испытаний приведены в табл. 1 и 2.Из табл. 2 видно, что только впредлагаемом интервале концентрацийкомпонентов растворов и.режимов проведения способа (примеры 1 - 3) улуч-шается по сравнению с прототипом ук 31083 1рывистость и маслоемкость, повышаетсясветостойкость. С выходом за предлагаемые граничные значения (примеры4 и 5) малярно-технические характе-ристики...