C01G 37/02 — оксиды или их гидраты

Номер патента: 335213

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дев, Кравченко, Решетников, Середа, Солошенко

МПК: C01G 37/02

Метки: отработаннб1х, переработки, растворов, хромсодержащих

...154 А 1,0, и 265 ХаОН. Раствор нагревают до кипения и при перемешивании приливают 0,150 кг отхода производства анилина, содержащего (в %) 12 Сг 20, и 20 Н 2504. Реакционную массу ки пятят 1 час, рН среды в конце реакции 7,1.Пульпу фильтруют, осадок отмывают отрастворимых солей, получая при этом влажный продукт, содержащий,в пересчете на сухие окислы (в %): 63,1 А 20 а и 36,9 Сг 20 а, О,П р и м е р 2, В реактор емкостью 0,0025 мзагружают 0,430 кг растворимого стекла, содержащего 29,5% ЯО 2 и 12,2% ХаОН, доводят до кипения и при перемешивании прили,вают 0,200 кг отхода производства цитраля, 5 содержащего 13,07% Сг,О, и 7,61%СНаСООН. Реакционную массу кипятят 1 час, рН среды в конце, реакции 6,9.Пульпу фильтруют, осадок отмывают...

Номер патента: 341758

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дев, Охотникова, Середа, Сиванов, Тихвинска

МПК: C01G 37/02

Метки: гидратированной, окиси, хрома

...квасцов, кислых сернокислых солей хрома, хромовыми дубильными соками, снижая рН нейтра лизуемого продукта до уровня не более 6,5. Перед нейтрализацией гидратированную окись хрома репульпируют в воде и полученную пульпу, содержащую не более 200 кг/лтз окиси хрома, нагревают до кипения. В результате 30 нейтрализации гидратированной окиси хрома исключается необходимость использования дорогостоящего дефицитного сырья - серной кислоты, которая заменяется практически отбросными продуктами Более того, вовлечение в цикл (для нейтрализации) соединений хрома дополнительно повышает выход целевого продукта.Пример. 0,38 г влажного осадка гидратированной окиси хрома, содержащей (вес. %): СгзОз 41,1; 1 чаОН 3,74; Н,О 42,9, репульпируют в 0,00055 м...

Номер патента: 343567

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Брагин, Ильюк, Кравченко, Пахомов, Попов, Середа

МПК: C01G 37/02

Метки: вная11ашт, окиси, тсш1с-в46лиотека, хромавсскgt

...час при 140 С, аолучая суопензию гидратированной окиси хрома в щелочном растворе тиосулыфата натрия.5 К сузопен,зии добавляют 0,0028 м исходногохроматного распвора, получая реакционную смесь с весовым соотношением 1 чагСг 04: : МагЬгОз=3,27.В эту смесь аводят 0,430 кг натриевой соли хромисульфатирной кислоты - отхода холодной бисульфатной травки, содержащей 11,1% СггОз, 4,6% СгОз и 53,7% 304-.После добавления узказанного продукта весо ВОЕ СООТНОШЕНИЕ Ха,СГО 4: Иаг 5,0 з В РЕаКционной смеси достигает 3,59. Смесь кипятят в течение 30 минв результате чего рН суспензии снижается с 12,7 до 7,5. Затем при температуре кипения добавляют О,О 001 м 0 92,5%-ной серной кислоты, снижая рН смесиЗаказ 191/4 Изд.1734 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета...

Номер патента: 385924

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бин, Мазалецкий, Шулимович

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...или бихромата натрия добавляют серную кислоту в количестве, достаточном для связывания катиона натрия в сульфат 25 натрия, и полученную смесь прокаливают вприсутствии затравки окиси корма при 800 С с последующей отмывкой спека от сульфата натрия. Изобретение относится к способам получения окиси хрома.Известен способ получения окиси хрома путем термического разложения хромового ангидрида, образующегося при обработке бихромата натрия или монохромата натрия серной кислотой.Недостатками известного способа являются многоступенчатость процесса и большой расход серной кислоты на единицу получаемого продукта (1600 кг на 1 т окиси хрома).Для снижения расхода серной кислоты и упрощения процесса предлагается способ, по которому к твердым солям...

Номер патента: 386847

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...ангидрид необходимо охлаждать, охлажденный плав нзмельчать и только после этого вводить в него борную кислоту.В предлагаемом способе для упрощения технологического процесса в качестве модифицирующей добавки используют сернистый натрий, который вводят в хромовый ангидрид в количестве порядка 1 вес. %. Поскольку сернистый натрий имеет температуру плавления, близкую к температуре плавления хромового ангидрида, их смешение может быть осуществлено не только в твердом, но ыч в расплавленном состоянии, что существенно упрощает технологический процесс. Термическое разложение ведут при температуре 900 - 950 С. П р и м е р, 50 г измельченного техническогохромового ангидрида прокаливают при 900 - 0 950 С в течение 60 мин. Полученную окисьхрома...

Номер патента: 381608

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Тресв

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...от 15 до 50 мк и по площади до 10 млР.Раствор, полученный после выщелачнвания, упаривают, подкисляют до рН 5 - 6 и сно,ва упарпвают. Остаток высушивают при температуре 200 С и подвергают, повторной термообработкс,Пример 2. 500 г бихромата калия вгиглеиз нержавеющей стали помещают в муфель,заполненньш азотом. В дальнейшем проводятте же операции, что и в примере 1, Полученная окись хрома имеет пласгинчатое строение,окрашена в темнозеленый цвет, размеры плас 10 тин,по толщине 7 - 15 мк и по площади до1 мм 2П р им е,р 3. Бихромат калия смешивают с%02,в соотношении 97 вес, % и 3 вес. % соотвегспвенно. Двуокись кремния используют в1 б виде порошка с размером частиц менее 10 мк,Металлический контейнер, содержащий 1 кгсмеси, помещают в...

Номер патента: 381676

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Важенин, Вител, Громченко, Пплипенко, Сиванов, Сорокин, Чирва

МПК: C01G 37/02, C09C 1/34

Метки: окиси, пиглаентной, хрома

...рома прокаливают ири 880 С и течение 35 пгггн. Спек репульпируют В воле и фильтруот пульпу с промывкой осдлкз. Промывку вслут ло отсутствия в промывной Воле попов СгО.г+. Высушенный цос- ,1 Е ЭТОГО ОСЗЛОК ПРЕДСТЗВ,5 СТ СОООИ ВЬ 1 СОКОКггчествеццый зслсцый ццгмсцт, именцций укрыВистость 7,5,/л-, яркость 21,8% и ицтецсивность 150% от этзлоцз.П р и м е р 2. Процесс является цецрерывиым. В сосул емкостью 80 чл, сцабжециый мешзлкой и цереливцым устройством, цепрерьгвгю полают лвз потока растворов, цзгретыло 91 С. Первый поток, цеюгций скорость 0,6 .г/,гггн, представляет соооц раствор полисульфилз цзтрия с коццецтрзцией по МззЯз 32 г/.г. Второй поток, имеющтй скорость 0,28,г/зггггг, представляет собой раствор роматз изтрия с концецтрзцпей по...

Номер патента: 426969

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Бадич, Изобретени, Кравченко, Пахомов, Секираж, Солошенко, Чуркин

МПК: C01F 7/02, C01G 37/02, C09C 1/34 ...

Метки: алюминия, окислов, смешаннб1х, хрома

...Нерастворимые в воде хроматы или сульфаты хрома являются продук 2 СггОз СгОз ггНгО+4 КаА 10 г+Нг 504+426969 Предмет изобретения Составитель Б. Середа Техред Е, Борисова Корректор В. Гутман Редактор О. филиппова Заказ 1671/529 Изд.829 Тираж 537 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб д: 4/5Тип, Харьк, фил. пред. сПатент хромисульфатсерной кислоты в исходной смеси, можно избежать образования или расходования щелочи или серной кислоты, в частности, по реакции 5(2 Сг,Оз СгО, пНО)+7 Ка,504 Х Х 2 Сг 2(з 04) з НЬО,+24 КаА 02 =Процесс ведут при температуре кипения и рН среды 6 - 10, предпочтительнее при рН, равном 8,5.П р и м е р 1. 0,380 кг натриевой соли...

Номер патента: 430066

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Окопна, Чертов

МПК: B01J 23/26, B01J 37/10, C01G 37/02 ...

Метки: гидроокиси, хрома

...способу огран величина удельной поверхности получа продукта, которая лежит в пределах, не вышающи.( 200 - 250 м 2/г (по ВЕГ). С целью повышения удельцои поверхности продукта предлагается гидрогель после отжима подвергать гидротермальной обработке при 100 в 4 С, предпочтительно при 100 - 200 С.В результате резко новы дается удельная поверхность продукта, достигая величин порядка 400 в 5 м/г. Гидротермальной обработке может быть подвергнут и высушенный ксерогель с тем же результагом, В процессе гидротермальной обработки кссрогеля последний может находиться либо в жидкой, либо в паровой фазе. После гидротермальной обработки продукт отжимают и сушат. Для полу- чения продукта с максимальной удельной по. всрхпостью гидротермальную...

Номер патента: 62191

Опубликовано: 25.01.1975

Автор: Кац

МПК: C01G 37/02

Метки: окисных, соединений, хрома

...соотношенРях, .т. е. как Сг Оз) х СГОс) у.Скорость и полнота реакции тяОвы, чтО Вп,Оть до пОлОГО СТсНОВЛЕНИЯ ВСЕГО ШЕСТРВЯЛЕПТНОГО ХРО.Я В ОТХОДЯН 1 ИХ ГЯЗЯХ НЕ 0 кьть прРсутствРя:е)НРстоЙ кислоты.Т(ко( спосоо дает возможность получспгя мялоизу СОЕ- динений хрома, носящих общее название хроми-хроматов. звестные способы получения их оазируются ня применении б тов и малодоступных, дорогих для промышленных масштабовкак, например, тиосульфата, аммоннйных роматов, а.хрома и т. д.Полученные соединения могут быть применены сами по себе например, в качестве катализаторов В некоторых производствах), но в основном они должны рассматриваться, кяк исходные вещества для получения окиси хрома и вообще соединений трехвалентного хрома,том, что протекают...

Номер патента: 490757

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Дейнеженко, Клинова, Охотникова, Середа, Сиванов, Сорокин, Чирва

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...5 с пулш 1 фильт 1 змОТ, ОТм ВВЮТ осадок (с промсск точной рспмл пц 1; .й)п 1 т В и 1 яО 1 Оч:10.с В р с 1 1 я ю с з 10 5 О си 1 б;1 1", , ри 120250 С.Г 1 редложе: ый способ позв15 окись хрома с содержанием0,008 Ъ.Кроме того, ь предложенном способе полпост,о Отсутствует обратное окислеие ок 1 сп ХРОЗс ДО ХРО.с 1 Т ПР 1 ПРОКс 1(11 В 1.11, Пс 1 б(110- дяемое В;1 ззсстпсзм способе.П р и м е р 1. К 100 а пдроокисп хром,содержией В с) С 1 з 30,9; .(ОН 2,8; к 180 з .,(, и , с; В. 51 О г 1 р 1 1" рс.сСп 11 вс 1: 1 20 с 4 сс СгО, в;.1 сс 07",-110 о рстворс 15 Ол.- 25 иое соотгошспис между СгО; и Сг О, 1,25.ПолучсиуО смесь прокяливаот при 1250 С,Спек состава (в ,с): Сг.О, 84,6; СгОз 6,1-1;Мяз 80.; 3,78 промыьяют Водой и сушат прп 150 С,...

Номер патента: 497240

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Ваулина, Иваницкая, Пахомов, Решетников, Середа, Солошенко

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...часов дают со ись хромкм,редмет изобретен Способ п мического р посл едующи отл ич а ющ ния моноди частиц 0,3 - 4 - 5 час пр сперсного про,4 мкм обжиг ения бихрома - 5 час при хлаждением со лаждением Изобретение относится к сп окиси хрома, применяемой дИзвестен способ получения полирования путем термиче к бихромата аммония с послед продукта разложения при 82 16 час. Получаемая при этом размером частиц 1 мкм удов ваниям, предъявляемым к по териалу при обработке монокОднако в различных отрас ности, в частности для доводк борных подшипников и пишу ручек, необходима окись хро частиц 0,3 - 0,4 мкм, которая получена известным методом,С целью получения монод дукта с размером частиц 0,3 - продукта термического разло та аммония ведут в течение...

Номер патента: 538993

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Василевский, Володина, Ильин, Костикова, Морозова, Москаленко, Осмоловский

МПК: C01G 37/02

Метки: магнитного, модифицированного, окисла, порошка, хрома

...необходимость использования высокого давления,С целью упрощения процесса предложено разложению подвергать сухую смесь хромового ангидрида с двухромовокислым аммонием, и процесс вести в токе кислопода в присутствии гидрата азотнокислого лития. Хромовый ангидрид и двухромовокислый аммоний берут в соотношении 1: (0,1 - 10). Гидрат азотнокислого лития берут в количестве, обеспе чивающим соотношение хрома и лития в реакционной смеси (5,5 - 26,0): 1.Способ осуществляют следующим образом.Сухую смесь хромового ангидрида и двухромовокислого аммония нагревают до 300 - 1 о 500 С в присутствии гидрата азотнокислоголития в токе кислорода и в присутствии модификаторов, например окислов сурьмы и/или олова, и/или теллура. Процесс ведут при...

Номер патента: 546565

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Важенин, Дейнеженко, Зевалкина, Ильюк, Кравченко, Охотникова, Пиввуев, Середа, Сорокин, Чирва

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...== 2 (СггОз хНгО) +ЗКаг 5 гОз+2 ИаОН (1) Процесс ведут в автоклаве при 135 С, получая суспензию гидрата окиси хрома в щелочном растворе тиосульфата натрия, содержащем -240 кг/м г 1 аг 5 г 03.На второй стадии восстановления к полученной суспензии добавляют 384 кг КагСг 04 в виде раствора монохромата натрия, получая хром ат-тиосульфатную смесь, содержание тиосульфата натрия в которой соответст 10 15 20 25 30 35 вует - 163%-шзму количеству против стехиометрического в уравнении: 8 МагСг 04+ЗМагЬгОз+5 Нг 50+ (4 х - 5) НгО =Полученную смесь нагревают до 95 С и медленно вводят серную кислоту до достижения величины рН среды -6,5. Реакционную массу кипятят в течение 60 мин, и образовавшийся осадок гидроокпсных соединений хрома отделяют...

Номер патента: 552298

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Бояршинов, Ваулина, Иванова, Попов, Тихвинский

МПК: C01G 37/02

Метки: ангидрида, хромового

...92,0 70,0 54,0 40,0 20,0 92,5 91,0 90,0 79,0 76,5 20 Составитель Б, Шаронов Техред А. Овчинникова Редактор Е. Шепелева Корректор Л. Котова Заказ 695/13 Изд,328 Тираж 654 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 таиным промывным содовым раствором, содержащим 60 - 85 г/л гипохлорита натрия приостаточной концентрации соды 50 - 70 г/л,Способ осуществляют по следующей технологической схеме. В реактор загружают серную кислоту и бихромат натрия. Смесь нагревают до образования расплава хромового ангидрида и бисульфата натрия, который сливают в отстойник. Хромовый ангидрид отделяюти чешуируют на охлаждаемых валках....

Номер патента: 583098

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Важенин, Голодов, Дейнеженко, Мазалецкий

МПК: C01G 37/02

Метки: гидроокиси, хрома

...реакционном пространстве ( л пение гидроокиси хрома яясь нежелательной иПоставленная пель достигается предлагаемым способом получения гидроокисихрома, включающим восстановление хромата натрия серой, отделение гидрээкиси хрома от щелочного раствора тиосульфата натрия и сушку ее при температуре 200250 С.Отличительным признаком способа является сушка.отделенной эт шелэчнэгэ раствэра тиэсульфата натрия гидрээкиси хрэмапри температуре 200-250"С,П р и м е р, 100 в,ч, пасты гидроэкиси хрома, полученной в результате восстаоновления хромата натрия серой при 102 Си отделенной от щелочного раствора тиэсульфата натрия, сэдержащей 33,4% СгО,3%Мае 3 иО, 4% Яа ОН, 0,02% ЬеО, эстальнэе вэда, просушили при температуре 200"С.После сушки получено 44,4...

Номер патента: 612618

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Джампьеро, Пьерфранческо, Уго, Элио

МПК: C01G 37/02

Метки: двуокиси, ферромагнитной, хрома

...при кипячении. Сурьму в виде ее окислов или других соединений вводят в раствор полученного хромата хрома, Раствор упаривают, остаток сушат при 110-160 С под вакуумом до требуемой степени гидратации, Полученную смесь загружают в автоклав, поднимают температуру в нем до 250-500 С и давление до 80-1000 атм и выдерживают смесь при этих условиях 2-3 час. Полученный порошок размалывают, промывают водой и высушивают.612618 Формула изобретения Составитель С.ЛотховаРедактор Г.КотельскийТехред 3, Фанта Корректор С. Гарасиняк Заказ 3240/17 Тираж 655 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1....

Номер патента: 668879

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Ваулина, Горяйнов, Пахомов, Попов, Пьянкова, Ягодин

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...1035 кг технической окиси хрома, полученной путем термического разложения хромового ангидрида с содержанием не менее 99 Сг О, не более 0,06 ЯО не более 0,05 СгО и 1500 л конденсата.Полученную пульпу окиси хрома нагревают до кипения и кипятят в течение 10-15 мин, Пульпу после кипячения отстаивают в течение 1 ч, Осветленный раствор сливают, а осадок окиси хрома снова заливаюв горячим конденсатом и668879 Формула изобретения Составитель С. Лотхона Редактор Т, Иванова Техред С. Мигай Корректор С. ИекмарЗаказ 3579/14 Тираж 590 Подписное ЦЯИИПИ Гссударстненного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 повторяют вышеуказанный цикл промывки декантацией...

Номер патента: 673610

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Ваулина, Горяйнов, Кинева, Новожилова, Пахомов, Подрезова, Попов

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...ее получения.Отличие предлагаемого способа состоит в том,что выщелачивание спека проводят при рН 5,5.5,8, а уловленную щелочным раствором мелко.дисперсную окись хрома нейтрализуют кислотой,отфильтровывают, декантируют, и смешиваниееес основным потоком осуществляют на стадиифильтрации, причем нейтрализацию мелкодисперсной окиси хрома проводят преимущественно серной кислотой до рН 5,5.5,8.Предлагаемый способ улучшает пигментныесвойства окиси хрома по цвету, укрывистостии красящей способности. Укрывистость пигмента 5по сравнению с известным снижается с 13 г/мдо 11,5 г/м,Предлагаемый процесс интенсифнцируется повыпуску целевого продукта в единицу временина 7,5.10%, 20П р и м е р1, В прокалочную печь диамет.ром 220 мм и длиной 1400 см...

Номер патента: 676559

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Безворитний, Пинаев, Поповцева, Холмогоров, Яковенко

МПК: C01G 37/02

Метки: гидроокиси, хрома

...в гидроокись и минимальное загряз.некие гидроокиси хрома примесями. Выполнение нейтрализации до достижения щелоч- О ной реакции среды не дает желаемого результата из-за значительного (до 10% ) соосаждения железа с гидроокисью хрома.Использование в качестве щелочного реагента бикарбоната натрия или аммония 5 обеспечивает достаточную избирательностьперевода хлорного хрома в гидроокись и одновременно создает инертную атмосферу за счет выделяющегося в процессе углекислого газа.0 Инертную атмосферу в аппарате можносоздать путем введения в газовое пространство над аппаратом или барбатирования через раствор азота, аргона.П р и м е р. Берут 25 л хлоридного раст вора, полученного путем растворения в воде отработанного расплава производства...

Номер патента: 715479

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Ваулина, Горяйнов, Пахомов, Подрезова, Попов, Ягодин

МПК: C01G 37/02

Метки: квалификации, окиси, реактивной, хрома

...ниже 2 атм продукт загрязняется примесями шестивалентного хрома (0,002%), При ведении процесса при рН ниже 3,5 необходима многократная отмывка окиси хрома от кислоты, При рН выше 4,5 скорость реакции восстановления значительно снижается. Ведение процесса при температуре и давлении выше указанных нецелесообразно. П р и м е р. В бак-реактор загружают 8 м пульпы окиси хрома Т;Ж=1:3 - 1:4, полученной выщелачиванием спека окиси хрома из прокалочной печи хромового анпдрида, измельчени. ем в мельницах мокрого помола и сепарацией в гидроциклонах. Пульпа содержит 2500 кг Сг 20 з и 0,5 кг Сг в пересчете на СгОз, До. бавлением в пульпу серной кислоты доводят рН среды с 6.8 до 3,5 - 4,5 и задают фор.малин из расчета 1 кг.моль СНО на 1 кг-моль...

Номер патента: 802188

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Ваулина, Колесникова, Пахомов, Попов, Саляхова

МПК: C01G 37/02

Метки: алюминия, окисловхрома, смешанных

...смесь гидроокисей отфильтровывают и подвергают термической обработке при постепенном нагревании до 1200 дС в течение 2 ч и выдержке при этой температуре в течение 0,5-1 ч. Спек смешанных окислов хрома и алюминия выщелачивают конденсатором в мельнице мокрого помола и провоцятклассификацию методом отмучивания с целью получения мелкодисперсной фракции абразивного продукта. Отмучивание осуществляют при соотношении Т;Е =. 1;(6-,10) - пределы выбраны с учетом необходимого качества отмучивания и оптимальной производительности. Готовят суспензию смешанных окислов в конденсате с добавлением в качестве пептизатора жидкого стекла в количестве 0,2-0,3 к весу осадка окислов, в пересчете на 510, Суспензию отстаивают в течение 10-30 мин. Взвесь,...

Номер патента: 966014

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Ваулина, Граф, Дейнеженко, Кинева, Окулов, Парфенова, Попов, Сазонова, Середа, Уфимцев

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, пигментной, хрома

...труднорастворимые разнолигондные комплексные соединенияСг(11) с сульфатом и бихроматом спереходом их в водорастеоримое состояние. Повышение температуры выше250 С нецелесообразно экономически,так как при этом не достигается снижение водорастворимых соединений вхромихромате,П р и м е р 1. А. 0,5 кг раздроб"ленного технического бихромата натрия,с содержанием, Ф: йа 2 Сг 2,0 т 99йаСг 04 0,15 йаС 2 0,3 засыпают ераствор и приливают 0,5 кг серной кислоты с концентрацией 92,5 , что соответствует 253 от стехиометрического количества, необходимого для выплавки хромового ангидрида,Полученную смесь нагревают до200 ОС при непрерывном леремешивании,после чего перемешиеание прекращают.и расплавленная масса отстаивается2-3 мин....

Номер патента: 969674

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Ваулина, Никитина, Пономарева, Попов, Портнягина, Рябин, Секираж, Середа, Судаков, Шмидт

МПК: C01G 37/02

Метки: переработки, хроматных, шламов

...высокой степенью восстановления соединений шестивалентного хрома в шламе, что приводит к потерям хро ма и загрязнению окружающей среды. Цель изобретения - повышение степени восстановления. Поставленная цель достигается обработкой шлама в водной среде серой и сульфидом щелочного металла при 120- 160 оС.Сульфид щелочного металла и серу подают в количестве 120-150% от теоретически необходимого и процесс ведут при отношении Ж:Т равном 2-3.5 9696Как видно нз таблицы при температуре выше верхнего предела наблюдается ркзкое ухудшение фильтруемости обработанного шлама, что технологически и экономически не приемлемо (хотя полнота вос ф. становления в этом случае достигается при меньшем расходе восстановителя за более короткое время).Таким...

Номер патента: 983062

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Борисов, Борисова, Горбатов, Громченко, Журин, Кисиль, Пахомов, Рябин, Селиверстов, Тухман

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...в барабанной вращающейся печи при 1250-1400 С с последующим гашением горячего опека водой, получен щ 0 ной от водной обработки вторично прокаленной. окиси хрома. Образовавшуюся пульпу фильтруют, отмывают осадок и подвергают его обжигу во вращающейся барабанной печи при 1420-1500 С, пред-д почтительнее обжигают при 1450 С.Полученную окись хрома подвергают водной обработке путем репульпации ее в воде. Пульпу фильтруют, фильтрат направляют на гашение спека после прокал- З 0 ки смеси гидроокиси хрома с хромихроматами, а осадок сушат в прямоточном вращающемся барабане при 120-250 С.В таблице приведены сравнительные данные по текучести и фракционному сос 2 4таву окиси хрома, полученной ло извест ному и предлагаемому способам.П р и м е р 1....

Номер патента: 1030314

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Бадич, Ваулина, Горяйнов, Кинева, Попов, Середа, Солошенко, Ульянова

МПК: C01G 37/02

Метки: алюминия, окислов, смешанных, хрома

...смешанных окисловхрома и алюминия. Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения сме" шанных окислов хрома и алюминия, включащим гидротермальную обработку гидроокисей хрома и алюминия, про" . калку их, выщелачивание спека и сушку продукта.1При этом целесообразно гидротермальную,обработку вести при 20010 .270 ОС в течение 30-120 мин в растворе монохромата натрия, а прокалку -при 1200 фС. При этом происходит изменениеструктурного и дисперсного составагидроксидов с образованием более обезвоженных и дисперсных продуктов. Нижний предел температуры гидротермальной обработки обусловлен нача лом процессов изменения структуры и дисперсного состава гидроксидов хрома и алюминия, верхний - снижением производительности целевого...

Номер патента: 1068025

Опубликовано: 15.01.1984

Автор: Дьего

МПК: C01G 37/02

Метки: ангидрида, отходов, переработки, производственных, хромового

...БюДьего Перрон 1) 2) 1)(71 ани ьство СССР 06,04.70 ПРО Я ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ ССС ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫ) Луиджи Стоппани ди П. Стоппэ нд. К, С, И . К . ( Ит алия )(54) (57) 1. СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИИЗВОДСТВЕННЫХ ОТХОДОВ ХРОМОВОГОГИДРИДА, включающий их обработкраствором монохромата натрия пр ЯО 1068025 А повышенной температуре с последующей выдержкой образовавшейся реакционной смеси при повышенной температуре и отделение полученного осадка хромихромата фильтрацией, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения скорости фильтрации, выдержку реакционной смеси ведут при 70-10,3 С и значении рН равном 2-8.о2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что обработку раствором монохромата натрия ведут при 70-103 С и рН...

Номер патента: 1130762

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Петров, Рогожников, Трошева, Яковлева

МПК: B01D 11/04, C01G 37/02, G01N 25/14 ...

Метки: выделения, растворов, хрома

...антипирина и монохлоруксусной кислоты. В результате физико-химического анализа указанной двойной системы установлено, что на кривой растворимости имеется область гомогенных растворов примольном соотношении антипирин -монохлоруксусная кислота 1:3-4.Образовавшаяся жидкость ограниченнорастворима в воде, поэтому в тройной системе вода - антипирин -монохлоруксусная кислота имеетсяобласть расслаивания на две жидкиефазы. Нижняя фаза имеет высокиеконцентрации антипирина и монохлоруксусной кислоты, что создает благоприятные условия для экстракции в неехрома (Ш). Оптимальные количества антипирина и монохлоруксусйой кислоты,обеспечивающие объем нижней фазы,достаточный для практических целей( 2 мл), соответственно равны 0,01и 0,035 моль в 20 мл....

Номер патента: 1321682

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Дейнеженко, Каторина, Масалович

МПК: C01G 37/02

Метки: дигидроксохром, хромата

...2 ч.Скорость фильтрации согласно известному способу 0,04-0,12 м /м ч, выТ а б л и ц а 1 Температура, С Отноше- РНние 40 50 60 70 80 90 Сг (111) 3,9 1,9 2,0 20 2,0 2,1 2,3 Сг (Ч 1) Сг (111) 4,2 1,9 2,0 2,0 2,0 2,2 2,5Сг (Ч 1) Таблица 2 рН 3,3 3,8 3,9 4,0 4,1 4,2 4,3 5,0 1,8 1,9 2,0 2,0 2,0 2,0 2,1 2,2Сг (111) На фиг. 1 и 2 показаны кривые зависимостью от температуры выхода 55 Ск (111) В продукт и скорости Фильт рации.Как видно из табл, 1 и 2 предлагаемый продукт, полученный при 50- 70 С и РН 3,9-4,2, не уступает по отношению ионов дигидроксохром(111)хромату, полученному по известному способу, т.е. соотношение ионов соответствует стехиометрии и равно двум. 82 2ход хрома (111) в целевой продукт 903,продолжительность процесса свыше2 сут....

Номер патента: 1407908

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Галимов, Ноькин, Пахомов, Селиверстов, Степанова, Химич

МПК: C01G 37/02

Метки: оксида, порошка, хрома

...3 мас.7, Т 10 а в расчете на007 Сг О . Полученную смесь прокаливают во вращающейся печи топочными газами, содержащими углекислый гаэ, с парциальным давлением около 0,5 ат при 1250 С. Прокаленный оксид хрома гасят в воде, репульпируют, фильтруют и сушат в прямоточном барабане при 120-250 С. При этом получают порошок оксида хрома, содержащий 767, частиц фракции 15-90 мкм, соответствующий по текучести и пригодный по свойствам к использованию 5 10 15 20 25 30 35 40 в качестве износостойких покрытий,наносимых методом газотермическогонапыления.П р и м е р 3. Берут 158 кгхромата натрия и 63 кг серы и прово -дят в автоклаве реакцию восстановления. При этом получают 100 кггидроксида хрома, который отделяютот маточного раствора путем...