B01J 23/94 — катализаторов, содержащих металлы, оксиды или гидроксиды металлов группы железа или меди

Номер патента: 290763

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Боль, Москалева, Риц, Сухотерин, Шиман, Шкуренко, Якубов

МПК: B01J 23/94, C07C 31/00

Метки: жирных, катализатора, меднохромбариевого, регенерации, спиртов

...окисл ого калия, с последующим введением полученного раствора в раствор соды и прокаливанием образующегося осадка при 350 в 4 С.П р и м е р. Регенерация металлов отработанного неактивного меднохромбариевого катализатора гидрогенолиза.100 кг отработанного катализатора гидрогенолиза экстрагируют 50 л метилового спирта. Осадок после экстракции спиртов загружают для растворения в разворочный чан в раствор 30%-ной серной плп другой кислоты. После окончания растворения хрома, содержащегося в отработанном катализаторе, для растворения меди добавляют окислитель - 15 - 20 кг 5 двухромовокислого калия (пли натрия) или10 - 15 кг 20 - 30%-ной перекиси водорода.Полученный раствор солей регенерированных металлов нейтрализуют и раствор концентрацией...

Номер патента: 292267

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: B01J 23/92, B01J 23/94

Метки: iиностранная, библио«сумитомо, всесоюэи, г-гг, дч, ка, кемикал, компани, лтд, масатака, масида, накагава, такуо, фирма1, япония

...катализатора из хромита меди, содержащего 39,6 вес, /о и 32,5 вес. о/о Сг, смешивают в ступе с 276 г безводного карбоната калия. Смесь помещают в фарфоровой чашке в печь, где при подаче кислорода происходит реакция, Температуру в печи, поддерживают от 800 до 1000 С. Продолжительность реакции 3 час,После, проведения соответствующих операций по примеру 1, получают 377 г хромата калия.Содержание хрома в результате анализа: найдено, %, 26,8; подсчитано по формуле КгСг 04, %: 26,8.Теоретический выход хрома, о/о. 97.Получено также 166 г окиси меди. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Анализ показывает 96,6% -пую чистоту окиси меди, а теоретический выход меди 99 о.1 р и м е р 3, 155,5 г хромита меди, содержащего 40,8 вес. "/о Сп и 33,4...

Номер патента: 296583

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Библ, Зайко, Пигасов, Рысс

МПК: B01J 23/92, B01J 23/94

Метки: активность, катализатора, переработки, потерявшего

...шлак тугоплавок, он плохо отделяется от сплава, Поэтому для лучшего отделения металла от шлакав состав шихты вводят отвальный шлак ферро 5 сплавного производства, состоящий в основномиз двухкальциевого силиката, например шлакферросиликокальциевого производства.Получение сплава, состоящего из моносилицидов вольфрама, железа и никеля и шлака10 с высокой основностью, позволяет значительноувеличить активность серы в сплаве, снизитьактивность серы в шлаке и достичь высокогокоэффициента распределения серы междушлаком и металлом, т. е. достичь высокой сте 15 пени десульфу рации сплава,После восстановительной плавки отработанного катализатора, содержащего вольфрам,никель, совместно со сплавом, содержащимжелезо, кремний и кальций...

Номер патента: 307801

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Буланова, Институт, Лапидус, Левкович, Левкозич, Новочеркасский, Эйдус

МПК: B01J 21/20, B01J 23/94, B01J 31/40 ...

Метки: водорода, катализатора, окиси, регенерации, синтеза, углеводородов, углерода

...циркония в растворе составляет 0,25 г/л, т. е. около 7% от количества, взятого на регенерацию. Пос с фильтрации и промывки горячей дистиллированной водой осадок используют для дальнейшего выделения циркония, а из фильтрата осаждают при 60 - 70 РС раствором соды (100 - 105 г/л) до дости- зО жения рН 5,2 карбонаты железа, циркония,307801 15 йаграоопанныи каагажоапор Пар итН 50 олгаждагаишная дад као 7 алиаао 7 ор зд. М 930 Тираж 473 Заказ 39 1 ссп 1 я аю Ц.11 П агоргкая тггпогр. Фия алюминия и некоторое количество карб 011 ата кобальта. В растворе остается 0,007 г/,г двуокиси циркоггия, Таким оразом, цирг,опий выделяется практически полностью.Полученный после фильтрования осадок соединяют с первичным железоциркошгсвым шламоз 1, Далее...

Номер патента: 319337

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ластовицка, Огуй, Рысс, Травкин, Чел

МПК: B01J 21/20, B01J 23/92, B01J 23/94 ...

Метки: извлечения, кобальта, молибдена

...магния и кальция (молибдатов кальция и магния), которые остаются в шлаке по реакцииМоОз + СаО - + СаМо 04МоОЗ+ МдО - э МдМо 045 Для очистки сплава железа и кобальта отмолибдена в заключительный период плавки за 10 - 20 .пик до выпуска расплав продувается кислородом. Молибден и часть железа при этом окисляются и переходят в шлак, Молиб ден из шлака извлекается восстановлениемалюминием повторной плавкой в электропечи или в ковше при выпуске из печи, Алюминий восстанавливает железо и молибден в виде ферромолибдена.15 П р и м е р, Переработку алюмокобальтмолибденового катализатора осуществляют в печи с трансформатором мощностью 1,5 Мва, имеющим напряжение с низкой стороны 150 в.Футеровка печи выполняется из магнезито вого...

Номер патента: 327160

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кондратов, Рус

МПК: B01J 23/94, C07C 51/43, C07C 63/36 ...

Метки: 2-нафтойной, выделения, катализатора, кислоты, регенерации

...осуществляют путем возгонки сухого осадка при температуре210 С преимущественно в токе азота или воздуха,Из фильтрата, представляющего собой водный кагализаторный раствор, отгоняют растворитель, оставшийся ацетат кобальта растворяют в уксусной кислоте и возвращают в процесс. При обработке упаренного оксидатаРедактор Н. Корченко Корректор Е, Михеева Заказ 541/17 Изд. Ке 168 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, 7 К, Раушская наб., д. 45 Типография, нр. Сапунова, 2 выход целевой кислоты повышается до 78%, и кобальтовый катализатор регенерируется без потери его активности.Пример 1. Смесь 4 г 2-метилнафталина, 1,3 г ацетата кобальта, 0,03 г бромида кобальта растворяют в 50 мл...

Номер патента: 328551

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: "пьер, Иностранна, Иностранцы, Карбюран

МПК: B01J 23/94

Метки: bi-isj1gt, fiafilti_t"s, fotej, hlkbi, xiifr, всесоюзная, гf

...1-12/загрузка 1 5 оль/,5 оль,р. р. И 2, температура 220 С, На выходе изреактора минимальное содержание ароматических соединений 1 оо.В таких условиях новый катализатор сохраняет свою активность 1900 час. По истечении этого времени дезактивированцый катализатор обрабатывают следующим образом:нагревают в токе воздуха (температура450 С) 4 час п)7 и давлении 2 атл и расходевоздуха 180 лкатализато)7 а час, охлаждаот до 90 С, пропускают воду при 90 С и давлении 1,2 бар в течение 8 час, (расход 5 л/лкатализатора час), сушат при 200 С и обрабатывают водородом 14 час при 300 С и давлении 4 ат 5 (расход водорода 250 л/л катализатора час).Обработанный катализатор достигает первоначальной активности и сохраняет ее еще1 бОО час.11 р и м с р 5. Берут...

Номер патента: 330591

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Леман, Пантелеев, Пономарев, Трубицин

МПК: B01J 23/92, B01J 23/94

Метки: извлечения, инородных, тел, ферромагнитных

...реле 5, являющегося исполнительным органом реле времени, Реле времени содержит зарядно-разрядную КС-цепочку 6 ц питается от собствец ного выпрямителя 7. Авторыизобретения В, П. Леман,ого в нем установлена схема периоимпульсного увеличения напряжеия электромагнитной катушки, вклюв себя источник постоянного тока, у, пусковую контактную кнопку и апштцое реле, контакты которогопараллельно балластному резистоовлеццому последовательно в цепь лектром агццтцой катушки.В цепь питания реле времени включена кнопка 8 управления с ормально-разомкнутыми контактами. Выводы электромагнитной катушки подключаются к выходным зажимам 9,Уровень постоянной составляющей Ь (см. фиг. 2) выходного напряжения задается регулировочпым сопротивлением 8...

Номер патента: 337143

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бухти, Итигина, Качан, Коловертнов, Накрохин, Попов, Рашрагович, Седова, Скоморохова, Хохлер, Шкуратова

МПК: B01J 23/92, B01J 23/94

Метки: железомолибденового, катализатора, регенерации

...93%П р и м е р 2. В аппарат из нержавеющей стали, снабженный мешалкой, обратным холодильником, рубашкой для обогрева и термопарой, заливают 8 л воды и при работающей мешалке засыпают 10 кг предварительно измельченного, отработанного катализатора. После ЗО мин перемешивания, не останавливая мешалки, в аппарат приливают 16 л аммиачной .воды (содержание МНз 25%). Обработку катализатора аммиаком ведут при перемешивании и 80 - 85 С в течение 18 час. Затем содержимое реакционного аппарата охлаждают до 30 С, мешалку останавливают и дают осесть выпавшей в осадок гидроокиси железа. Верхний водный слой, содержащий молибдат аммония, сливают, а осадок четырежды промывают декантацией деминерализованной водой. На каждую промывку расходуют по...

Номер патента: 351572

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гусаров, Зайко, Пигасов, Рысс

МПК: B01J 23/92, B01J 23/94

Метки: активность, переработки, потерявшего

...введением в расплав ферросилиция с содержанием кремния 40 - 80 вес. % при соотношении 0,05 - 0,3 к весу катализатора, 30 се расплавления катализатора, исо в нефтехимической промышлеидержащего (в ,/,): 21,3 ЪЯз, 1,08 З; 18,6 потери при прокаливании, линозем, вместе с известью в соот- : 0,05 -- 0,3 получают известковотый раснлав с содержанием %8, атем за 20 - 80 тни до выпуска в одят ферросилиций с содержанием - 80 вес. % или смесь 75%-ногоя и железной стружки.ом происходит восстацовлецие в сплав по реакции:51+ 2 СаО Ю+ 2 Са 5 + ЯО,Редактор 3. Горбунова Текред А. Камышникова Заказ 3461/ Изд.1391 Тираж 406 Подписное ЦН 4 ИПР Комитета по делам изобретений и огкрытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/б Типография, пр....

Номер патента: 400343

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вахитова, Дорофеева, Клочке

МПК: B01J 21/20, B01J 23/94, B01J 31/40 ...

Метки: активации, гидрирования, жиров, катализатора, регенерации, сплавного

...высокая пожаро- и взрывоопасность и длительность сушки (до 8 час). 15С целью упрощения способа и устранения пирофорности катализатора на стадии сушки катализатор обрабатывают растительным маслом при температуре от 80 до 130 С.Время сушки 4 час. 20 П р и м е р 1, В проточный колонный реактор загружают 30 кг сплавного никель-титан- алюминиевого катализатора, Проводят выщелачивание, отмывку от щелочи. Для высушивания используют подогретый до 130-180 С 25 водород. Скорость подачи водорода 80- 100 мл/мин, Длительность высушивания 8 час при 3-х кратной остановке для охлаждения.На приготовленном таким способом катализаторе проводят гидрогенизацию хлопко вого масла с объемной скоростью 0,7 - 0,3 час саломас имеет т. пл. 61-46 С. В течение 35...

Номер патента: 404198

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: "пьер, Авторы, Жак, Мишель

МПК: B01J 21/06, B01J 23/78, B01J 23/847 ...

Метки: азота, аммиака, катализатор, окисления, окись

...02 29ЯОя 8ез 04 7,9 1(омпозицию испытывают тем же способом, что и в примере 1. В табл. 3 приведены результаты и условия этих опытов. Во всех опытах соотношение МН,/МН, + воздух равно 0,096, давление 1 бар, температура на входе 150 С, среды 750 С, на выходе 800 С. П р и м е р 4. Этот пример приведен для сравнения.Готовят катализатор 0 способом, отличающимся от способа, описанного в примере 1. Пропитывают окись алюминия раствором хлорплатиновой кислоты так, что после обработки при 900 С остается 2 вес. % платины, нанесенной на подложку, Удельная поверхность катализатора составляет 86,5 м-/г, средоний диаметр пор от 92 А.Катализатор этого примера испытывают в тех же условиях, что и в примере 1. Результаты испытаний приведены в табл. 4,...

Номер патента: 405570

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дорофеева, Кло

МПК: B01J 23/94

Метки: катализаторного, металла, отделения

...концентрации (25% и более), что приводит к частичной деструкции жирных кислот, обугливанию и потемнению.Цель изобретения - упрощение способа 5 и улучшение качества гидрогенизата - достигается за счет того, что гидрогенизат обрабатывают раствором, содержащим 10 - 15 вес. % серной кислоты,и 10 - 15 вес, % сернокислого никеля. 20Способ отделения металла и разрушения мыл основан на разрушении металлических мыл серной кислотой по уравнению;(КСОО)% + Н,ЯО 42 КСООН + %504 25 и отделении мелкодисперсных частиц катализатора в виде металлов и их окислов, поскольку металлы при соприкосновении с жиром, серной кислотой и сернокислым.никелем проявляют ярко выраженные гидрофильные З 0 р сернокислого никеля многократно т после предыдущего цикла при...

Номер патента: 416924

Опубликовано: 25.02.1974

МПК: B01J 23/94

Метки: 416924

...ют по истечении 110 чс рябоВ, 25 в результате чего устднавлив;1 От, что количество меди составляет 2,4%, к; л я 1,6 ф., окпсТаблица 1 Степень конверсии метана в хлорпроиз. водные метана, ",Продолжительность процесса,Степень конверсии хлористого водорода о Содержание окисленного редкоземельные зле)менты сульфатионыкалий метана, ачас медь Менее 0,13,35,86,80,2 0 110 210 265 После реактивации2,5 2,4 2,2 2,0 1,6 1,6 1,6 1,6 1,6 6,8 6,5 6,3 7,2 3,7 909076 ф90 3,5 5,5 16) 3,5 38 38 35 39 г,о ф Данное значение рассматривается как указание на дезактивацию. Таблица 2 Продолж,.тель- Степень конае)сии хлористого водочас рода, ";медь 7,9 7,2 6,7 2,71,71,20,65 Менее 0,16,78,9 0220340Послереактипаи;и824Послереактивации 1,8 1,8 1,8 8 о54 ф88 4,017,0...

Номер патента: 420325

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Нитов, Нудельман

МПК: B01J 23/94, B01J 31/40

Метки: катализатора, кобальткарбонилфосфинового, регенерации

...растворимой кислоты. Полученный раствор кобальта и фосфина в органическом растворителе может быть использован для проведения реакции оксоспнтеза.Этот способ особенно пригоден для регенерации катализатора из той части кубового ос татка, которая выводится из цикла для предотвращения накопления высококипящих продуктов в установке.П р и м е р 1. 10 см продукта, содержащего0,06% кобальта в виде трибутилфосфинкарбо нильного комплекса и 1,89% трибутилфосфина (в том числе связанного с кобальтом), интенсивно перемешивают с 6 см 8%-ной НС 1 в атмосфере окиси углерода при 100 С в течение 1 час. Продукт охлаждают и слои разде ляют без доступа воздуха. Органический слойсодержит 0,0009% кобальта, трибутилфосфип в нем отсутствует, Содержание...

Номер патента: 434977

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Воскресенский, Ордена, Рыбин

МПК: B01J 23/92, B01J 23/94

Метки: железохромового, катализатора, регенерации

...парового конденсата в смесь угО лекислого газа с водяным паром на входе в434977 30 Предмет изобретения Составитель Н, Путова Техред Л. Богданова Редактор 3. Горбунова Корректор А. Васильева Заказ 3113/11 Изд,63 Тираж 651 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 конвертор окиси углерода и в испаритель снижают температуру смеси до температуры конденсации водяных паров. Избыток конденсата постоянно выводят из конвертора по существующим дренажам.Обработку этой смесью ведут до содержания солей в конденсате из дренажей конвертора окиси углерода менее 500 мг/л, а сероводорода в смеси на выходе из конвертора менее 10 мг/м, Затем...

Номер патента: 521925

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Алхазов, Исмайлова, Османов, Усейнов

МПК: B01J 23/94

Метки: азота, газа, катализатор, окиси, окислов, углерода

...смесьтпттрячов ил 11 других соединений) мимрэма, кобальта и железавзятых в иеоб,КОЙ 11 мом соотиОше 11 иинагреВают лри ЙСС ;4 яР с; ДО полного разложения етях соедиюлещй и прокаливают при 900 С в течениеО+ час Полученную массу растирыОт В. Тонкий порошок.)Чолученный 1 порошок тщательно переме - бшивают с 5-20% шумраствором азотнойкислоты до получения пластичной массы, изкоторой шприцеванием готовят гранулы размером 3-5 мм,Гранулы сушат на воздухе, нагревают Япри 300 - 40 ООС для удаления Влаги ипрокйливают при 500 - 700 С в течение4 час.ДЛЯ ЭКОНОМИИ актНВНОго ВЕШества ука1 дфанный порошок активного вещества смеши 7;Вают с тонкорйстертой окисью алюминия,Взятой в необходимом соотношении, тшатефно перемешивают с 5-20 %-ным...

Номер патента: 545374

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Басаева, Миронов, Обухова

МПК: B01J 23/94

Метки: алкилтолуолов, выделения, жидкофазного, кобальта, окисления, продуктов, реакции

...ледяной Волы с температурой 0 - 5"С. Прн этом выпдлдст твср;ц,и осадок ароматической исгОт 1, Ото11 Й тлсг 15110 т на цситрифмГс От рдстОрмОП части. РдстОРП.,)дя часть прслстдляст собой слд)Окислы)Й (р 11 6,6 6,8) раствор соли кто;льтд в воле. К полученному растору Лобдляют 8- -15% -ный раствор 30 ХдО 11;о в 1;1 дл;11:я;)салка. Осадок, прел5 Ц 374 Форм ) ла изобрееция Составитезь Н, ПУтова Техред В. Рыоакова Корректор А. Степанова Редактор Л. Ушакова Заказ 226)1 Изд. М 401 Тираж 899 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4,5Типография, нр. Сапунова, 2 ставляющий собой гидроокись кобальта, отделяют, высушивают, растворяют в уксусной...

Номер патента: 602219

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Дельник, Кацнельсон, Леенсон

МПК: B01J 23/75, B01J 23/94

Метки: гидрокарбоалкоксилирования, катализатора, олефинов, регенерации

...на Со), н-окп 1 поьый спирт 53, газы 1,5,обрабатывают согпасио примеру 1 8 г25%-ной ипи 2,0 г 100%-ной перекиси водорода при комнатной температуре, добавпяют ЗООг Так, если продукты тидрокарбоакоксилироважя Олефинов содержат 0,05-1,0 вес.% Со(СО)Е (считая на Со), предпочтительно р 0,10-0,30 вес,%, то после обработки предлагаемым способом содержание кобальтового катализатора в эфирах составпют не более 0,002 вэс.%, т, е. степень извлечения катализатора составйют более 99%, дПри обработке продуктов гидрокарбоакоксилирования окиспитепем ипи киспородсодвржашим газом при обычных параметрах окисопения температура 10-90 С, предпочтительоно 20-60 С давление 0,8-5 атм количество окислителя 0,8-10 молей на 1 моль СО предпочтительно 1-2...

Номер патента: 680756

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Аксенов, Алексеев, Воронцов, Дьяконов, Зуев, Иванов, Капаева, Кириллов, Костров, Меньшов, Морозов, Николаеа, Тарасова, Турченинова, Хруцкий

МПК: B01J 23/94

Метки: газов, катализатора-поглотителя, отработанного, регенерации, серусодержащих, соединений

...при 320 в 4 С в течение 4 - 6 ч и направляют на таблетирование или экструзионную формовку.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.Пример 1. Регенерация поглотителя В муфельную печь помещают 1000 г отработанного поглотителя ГИАП, который нагревают до 800 - 900 С при одновременной подаче воздуха (на 1 кг поглотителя 0,5 нмз/ч) и выдерживают при этих условиях в течение 4 - 5 ч. В процессе выжигания выделяется около 350 г сернистого ангидрида, который можно утилизировать в производстве серной кислоты.После обжига контактную массу охлаждают до 30 - 50 С и перегружают в обогреваемый растворитель-смеситель. В отдельной емкости готовят 3000 г аммиачно-карбонатного раствора путем растворения карбоната аммония в аммиачной воде из...

Номер патента: 728905

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Бондаренко, Жуков, Прозоров, Фарберов

МПК: B01J 23/94

Метки: диарилметанов, жидкофазного, катализатора, кобальтового, окисления, регенерации

...что и в случае реактивного кобальта.П р и м е р 1. В металлический реактор, снабженный магнитной мешалкой, загружают 100 г дипсевдокумилметана; 300 г уксусной кислоты, 4510 г Со(СН СОО)4 Н О (2,22 г кобальта считая на Со -ион), 5 г паральФодегида. Смесь нагревают до 100 С ичерез нее в течение3 ч при постоянном перемешивании под давлением 5 О20 ати подают воздух со скоростью300 л/ч,Выход целевого продукта - триметилбенэилдиметилбензойной кислоты - составляет 95 мол После окон 55чания реакции )оксидат растворяютв смеси 340 г этилацетата и 500 гцикпогексанаПолученный раствор подвергают экстракции в делительнойворонке 2 раза водой (по 200 г водына каждую экстракцию), Водные вытяжки аэеотропно осушают зтилацетатом.Получают 285 г уксусной...

Номер патента: 738660

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Алексеева, Гончарова, Корнус, Кругликов, Левинсон, Липкинд, Маслова, Матвеев, Поезд, Радченко, Титов

МПК: B01J 23/94

Метки: гидроочистки, катализатора, нефтяного, регенерации, сырья

...С -хн 6-12 ч. Коднчество наносимых металлов значительно меньше, чем прн приготовлении свежих катализаторов.Способ позволяет полностью восстанавливать активность отработанных ката- жаке лнзаторов ддя гндроочнсткн нефтяного ва сырья, Так остаточное содержание сернистых и азотистых соединений в продук- З тах гндроочисткн находится на уровне ваке соответственно 0,02-0,004 для алюмо пр никельмоднбденового катализатора, ре- пн генернрованного предложенным способом, дат и свежего адюмоннкедьмоднбденового З 5 пР катализатора. . 1"РКроме того, на восстановление актив- вн - ности аталнзатора. затрачивается Й 10 пр на 4 Х меньше, а СоО на 3 Х меньше, аэ(считая на катализатор), чем на прнго н товленне свежих. катализаторов нз солей в. усд этих...

Номер патента: 806106

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Аксенов, Алексеев, Дьяконов, Капаева, Кириллов, Костров, Сахарова, Тарасова, Турчанинова

МПК: B01J 23/94

Метки: илисинтеза, катализатораконверсии, метанола, окиси, регенерации, углерода

...на сушку, прокаливают при 380"400 С в течение 4-5 ч, увлажняют на 5 дистиллированной водой и таблетируют.П р и гл е р 2. Регенерация алюмоцинкмедного катализатора конверсии окиси углерода (типа С-1).1 вес.ед. преднарительно измельченного алюмоцинкмедного катализатора, потерявшего механическую прочность н процессе восстановления, загружают в реактор-смеситель и заливают при перемешинании 2,2 нес.ед.20-ной азотной кислотой, Пептизацию массы проводят в течение 3-4 ч, используя выделяющееся тепло раствора, который ранее готовят в отдельной емкости при растворении муравьиной кислоты в аммиачной воде с таким расчетом, чтобы концентрация аммиака составляла 250 г/л и НСООН 200 г/л при рН равном 10-10,5. Дальнейший подогрев смеси,...

Номер патента: 825136

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Алексеева, Звездкина, Липкинд, Маслова, Поезд, Сутырин, Целютина

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 23/94, C10G 45/08 ...

Метки: алюмокобальтмолибденовых, гидроочистки, катализатора, нефтепереработке, нефтехимии, нефтяного, относится, отработанного, отработанных, регенерации, способу, сырьяизобретение, частное

...состава, мас.Ъ:Со 0 3,8Мо 0 13,0А 10 Остальноеразмалывают в порошок до тонины помола менее 150 мк, 100 кг полученного порошка загружают в месильную машину и засыпают 4,8 кг соли азотно- кислого никеля. Содержимое месильной машины перемешивают 15 мин и обрабатывают 90 л 10-ной азотной кислоты, массу перемешивают 15 мин и добавляют 1,88 кг соли парамолибдата аммония.и перемешивают еще 30 мин при 85 - 98 С. Полученную массу формуют, провяливают 12 ч при комнатной температуре, сушат 2 ч при 120 С, прокаливают 6 ч при 500 С.Регенерированный катализатор имеет следующий химический состав, мас.Ъ:И 0 1,2Со 0 3,7Мо 0 14,5А 10 3 ОстальноеКоэффициент прочности гранул 1,37 кг/мм.П р и м е р 2, Отработанный, полностью потерявший свою активность...

Номер патента: 858913

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Богорадовская, Высоцкий, Имянитов, Рауе, Шратенхольц, Штокхаузен

МПК: B01J 23/94

Метки: выделения, гидроформилирования, кобальта, кубового, олефинов, остатка, процесса

...раствор нагревают 40 мин крк 120 С. ПроисходитвЫделение газа, цвет продукта изменяется от коричневого до ярко-сирененого, кобальт Выпадает в осадок.Остаточное содержание кобальта в жидкости составляет 0,011 (0,01 б 5 г Со),Глубина извлечения 98. 45П р и м е р 2. К 15 см кубовогопродукта, состав которого дан в примере 1, но содержащего 2 кобальтФосФинового комплекса(0,35 Со, 0,042 гСо) добавляют О,б г (около 8 эквивалентов в расчете на кобальт ) уксусной кислоты. Полученный гомогенный раствор нагревают 40 мин, при150 С. Наблюдается выделение газа,цвет из красного переходит в яркосиреневый, что свидетельствует о переходе. кобальта в ионную Форму. Послеохлаждения и отстаивания осадка органический слой содержит 0,05 кобальта (О,ООб г...

Номер патента: 973151

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Авдеев, Вернов, Давыдов, Зуев, Кичигин, Лемаев, Лиакумович, Тихонов, Троицкий, Щербавская

МПК: B01J 23/94

Метки: дегидрирования, железохромкалиевого, катализатора, реактивации, этилбензола

...катализатора, как в примере 1.П р и м е р 4, Не прекращая про": цесс дегидрирования, температуру в реакторе поднимают до 650 С и проводят стандартные опыты, с целью установления стационарной активности катализатора как в примере 1, но при 650 ОС,Средние эксплуатационные показатели к его активности добавкам,зованиясоли КонКоличество поданной соли вес.3 на ка- тализатор Выход стирола напрореагировавший ВыходстироСодержа"ние стирола впечноммасле,вес.3 Температура0 С ер,версия,этилбензола, 3 ла на сырье вес.Ф За один опытэтилбенэол вес умм 70,33 87,38 32,34 .93,05 25,86 94,60,02 0,19 50 69,15 0,7 О,50 5 9731П р и м е р 5. Не прекращая процесс дегидрирования, при 6500 С в поток пара на входе в реактор осущест" вляют спрыск 4,6 см2-го...

Номер патента: 1009506

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Гончаров, Гребенщикова, Грицан

МПК: B01J 23/94

Метки: железомолибденового, катализатора, регенерации, синтеза, формальдегида

...молибдена в количестве (0,64) 10 Змоль на 1 г катализатора вприсутствии кислорода воздуха, азатем в установленном для проточнойустановки режиме проводят процессокисления метанола до формальдегидаи определяют.каталическую активностькатализатора.Изобретение иллюстрируется следующими примерамиП р и м е р 1. Контрольный поактивности.В реактор трубчатого типа, состоящий из трубок внутреннего диаметра14 мм и длиной 1000 мм, загружают50 г ( 58 см) свежеприготовленногожелезомолибденового катализаторас размером цилиндрических гранул 3 хх 3 мм и через него пропускают спиртовоздушную смесь при мольном соотношении кислород: метанол, равномдвум, Химический состав свежеприготовленного катализатора по даннымрентгеноструктурного анализа,4:МоО 82, Рейз...

Номер патента: 1011237

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Алексеенко, Атрощенко, Воловиков, Голоденко, Грин, Кутовой, Лобойко, Пантазьев, Федорова

МПК: B01J 23/94

Метки: извлечения, катализатора, никеля, отработанного

...НВЭ.; концентрация последней при температуре кипения уменьшается за счет образования.ЮЛОз);у.концентрация азотной кислоты падаетрв бреднем на 10,а при концентрации:Низ ниже 60, степень извлеченияЙикеля резко падает.Снижение температуры ниже 119 С иуменьшение времени обработки менее О2-х ч приводит к резкому снижениюстепени извлечения никеля.При снижении температуры до 50 Сизвлечение никеля не происходит. Обработанный таким образом продуктанализируют по методике, основаннойна связывании алюминия в комплексвинной кислотой и определении никеляс помощью трилона Б в присутствиииндикатора мурексида, Зная содержание никеля в исходной навеске,расчитываем степень его извлечения в пересчете на МОП р и м е р 1. 1 кг...

Номер патента: 1053735

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Карл-Гейнц, Рудольф, Фридрих

МПК: B01J 23/94

Метки: ацетатов, выделения, диметилтерефталата, катализатора, кобальта, марганца, основе, остатка, производства

...2,3 г/кг кэбальта и 0,2 г/кг марганца, экстрагируют б 0 л реакционной воды производства диметилтереФталата, содержащей 3 уксусной кислоты, при 95 С до остаточного содержания ионов Со. равного 20 ч/милл. После декантирэвания получают 56 л экстракта, содеэжащего 38 г/л Со и 0,3 г/л ИЯ. Горячий экстракт охлаждают дс комнатной температуры и выпадающие органические вещества удаляют ФильтрациейПолучаемый после Фильтрации раствор снова нагревают до 70 С и пропускают через трубку содержащую 1,1 л сильнокислого катионита Леватит с 100 в натриевой Форме . РастВОр подают на катионит до достижения предела емкости. При этом расход экстракта составляет 19 л с7+ 74 общим содержанием ионов Со и Ип 784 г. Затем катионит промывают 1 л полностью...

Номер патента: 1139500

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Алиев, Кашбиев, Макаров

МПК: B01J 23/94, B01J 31/40

Метки: жидкофазного, катализатора, окисления, регенерации, толуола

...воды и направляют в смеситель-экстрактор вкачестве экстрагента,О М 5 20 30 35 40 45 50 55 Органическую Фазу, представляющую собой кубовую жидкость, растворенную в толуоле, из отстойника направляют в колонну на отгонку толуола от кубовой жидкости.Оставшуюся после отгонки толуола кубовую жидкость направляют на сжигание, а толуол - обратно в смеси- тель-экстракторП р и м е р 3. В смеситель-экстрактор подают 530 кг/ч кубовой жидкости, содержащей бензоат кобальта 0,76 вес.% (в пересчете на кобальт металлический), 21.00 кг/ч толуола и 3700 кг/ч экстрагента - водного раствора бенэоата кобальта с концентрацией 1,9 вес.% (в пересчете на кобальт металлический ), Соотношение компонентов кубовая жидкость:толуол: водный раствор бензоата кобальта...