Способ получения окисных катализаторов

М 1 О 6268 Класс 12 д, 4 в 1 цобаш сатов и В. С, Лихобабен или,НИЯ ОКИСНЫХ КАТАЛИЗАТОРО ПОСОБ ПО 56 г, за552924крытий при Совете Заявлено 7 июня м изобретений и инистров СС Комитет п за 1962 г. в Бюллетене изобретении публиков нои гидро- осаждения рН в преих стадиях о катализатора, ей алюминия и мол а окиде Х -Предлагается способ получения окисных катализаторов, содержащих в качестве носителя активную окись алюминия и в качестве гидрирующих или дегидрирующих компонентов окиси молибдена, никеля,хрома или других металлов и их смеси, обладающих наряду с высокойактивностью высокой механической прочностью на износ (истираемость) и раздавливание.Такие катализаторы, например, для процесса деструктивгенизации нефти предлагается получать путем совместногогидроокисей из растворов их солей при 50 - 70, поддерживаяделах 8,9 - 9,4 как в процессе осаждения, так и в последующобработки во влажном состоянии,Пример.Получение алюмомолибденовогОсаждение гелей гидратов окис ибдена (трехвалентного),Для осаждения геля берется незначительный избыток гидратси натрия на эквивалент сернокислого алюминия.Раствор сернокислого алюминия готовится от 2 К до 8 Х (гнормальность раствора).Раствор молибденовокислого аммония (МН,Мо 04) готовится израсчета 10 кг в 1 м раствора,Раствор каустической соды (гидрата окиси натрия) готовится от2 И до 8 К или 80 - 320 кг безводной соды в 1 мз раствора,Растворы сернокислого алюминия, аммония молибденовокислого,каустической соды, подогретые до 50 - 70, из соответствующих емкостей непрерывно поступают в мешалку-осадитель, где при непрерывномперемешивании выпадает гель. После окончания подачи растворов отбирается проба для определения значения рН, которое должно быть впределах 8,9 - 9,4.106268Созревание осажденного геля проводится в емкости для созревания, где он выдерживается в течение 24 - 48 час при рН 8,9 - 9,4. Отстоявшийся маточный раствор отводится в емкость утилизации и повторного использования отходов. Осадок промываегся и активируется, что достигается тем, что к промывной воде добавляется аммиак (до значения рН 8,9 - 9,4),Отмытый гель подвергается отжиму (для получения пасты) до 8 - 80% влажности и поступает на формовку. Сформованные частицы геля поступают на сушку, которая проводится в 3 стадии:1-я: воздушная сушка шариков, насыпанных слоем толщиной не более 20 лм при 20 в течение 24 час,2-я: тепловлажная сушка в атмосфере с относительнои влажностью 90 - 100% в течение 6 час при 50.3-я: тепловая сушка при 110 в течение 6 час с повышением темпе. ратуры от 50 до 110 в течение 2 час.Просушенные шарики загружаются в прокалочную печь, в которой прокалка осуществляется дымовыми газами. Прокалка ведется при температуре 700 - 750,После прокалки катализатор охлаждается в течение 6 час путем равномерного снижения температуры до 250 - 300, При такой температуре катализатор из прокалочной печи выпускается в емкость и далее направляется на сортировку и упаковку.1Предмет изобретения1. Способ получения окисных катализаторов с высокой активностью и механической прочностью на износ и раздавливание, методом совместного осаждения, содержащих в качестве носителя окись аммония, а в качестве активных компонентов окись молибдена, никеля или их смеси и применяющиеся для деструктивной гидрогенизации и других процессов переработки нефтяных продуктов с циркулирующим потоком движущегося или кипящего слоя катализатора, отличающийся тем, что совместное осаждение гелей гидроокиси аммония и активного компонента проводят.при рН среды, равном 8,9 - 9,4, который поддерживается на всех последующих мокрых стадиях - при созревании, промывке и отжатии геля,2, Прием выполнения способа .по п, 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что при получении алюмомолибденового катализатора, в качестве исходного продукта применяют соединения трехвалентного молибдена, получаемые известными способами.Редактор А, П. Бидевкин Техред Т. П. Курилко Корректорй. А. ШпыневаПодл, к печ. 4.Х 1.82 г. Формат бум. 70 Х 108/м Объем О,8 изд. л.Зак. 10741 Тираж 278 Цена 4 коп,ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр М. Черкасский пер., д, 2/б.Типография ЦБТИ, Москва, Петровка 4.