B01J 23/26 — хром

Номер патента: 306870

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Граоовский, Ермаков, Институт, Кушнарева, Михальченко

МПК: B01J 23/26, B01J 37/02, B01J 37/14 ...

Метки: катализатора, олефинов, полимеризации, приготовления

...473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 смешиваю с сухимколичество хромового ангидрида составляет -2% от веса аэрогеля. Полученную смесь нагревают в закрытом стеклянном сосуде при 250 С в течение 2 час. Далее катализатор откачивают в течение 1 час при 400 С и остаточном давлении 10 - з лг,ц рт, ст., 2 час выдерживают в атмосфере кислорода при,емпературе 400 С и затем откачивают 3 час при той же температуре при остаточном давлении 1 10 -им рт. ст.Ампулу, содержащую 0,0301 г полученного катализатора, загружают в автоклав емкостью 0,5 л, снабженный магнитной мешалкой. Полимеризацию этилена проводят цри 75 С и давлении 10 атм в...

Номер патента: 309719

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Масагутов, Тихановска

МПК: B01J 23/04, B01J 23/22, B01J 23/26, B01J 23/72 ...

Метки: выхлопных, газов

...относится к способам ка ческого окисления выхлопных газов лей внутреннего сгорания.Известен способ очистки выхлопны двигателей внутреннего сгорания пут пускания их при температуре до 500 С емной скоростью 9500 в 520 час- на лизатором, представляющим собой ок ди и хрома, нанесенную на керамику мотируемую окисью алюминия. Недостатком известного способа является ухудшение каталитических свойств катализатора ввиду наличия в выхлопных газах водяных паров. 15По предлагаемому способу очистку выхлопных газов производят путем их пропускания над алюмосиликатным катализатором, промотированным окислами меди, хрома, ванадия, лития или их смесью. Это дает воз можность очищать выхлопные газы, содержащие водяной пар (в то время как по известному...

Номер патента: 318407

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ермаков, Кушнарева, Наймушина

МПК: B01J 23/26, B01J 37/08

Метки: наб-бпииге, тштиз-нкйж

...в частности прокаливанием катализатора в токе кислородсо держащего газа с последующим удалениемкислорода или нагреванием катализатора в вакууме при повышенной температуре; температура термической обработки 200 - 700 С,Восстанавливают катализатор в токе ам миака или в смеси инертного газа с аммиаком, Для этого через слой катализатора пропускают аммиак или смесь газов, содержащую аммиак, с объемной скоростью не менее 100 час - , температура восстановления 100 - 30 б 00"С, Активацию катализатора желательноРедактор Е. Хорина Заказ 3539/9 Изд,1503 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 проводить восстановлением аммиаком во...

Номер патента: 328553

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соедииенные, Соединенные

МПК: B01J 21/04, B01J 23/26, B01J 37/04 ...

Метки: всьооюзная

...смешивают в такой пропорции, чтобы получаемый цз цих продукт содержал 10 90 вес. % окиси хрома. Коццсптрацця обоих металлов в смешанном золе должна составлять 8 - 20 вес, %. Лтомцос соотношение - металлы: хлор в смеси золей составляет от 1:1 до 2:1,В смесь золей вводят соедццешсс, содержащее аммиак и разлагающееся с выделением аммиака цри повышеццых температурах, В качестве такого соединения прцмсцясот преимуществеццо гексамстилентетрамиц. Смсшивацие обоих золей и введение в их смесь соединения, содержащего аммиак, производят при температурах, це превышающих температуру коагуляции, обычно при температурах ниже 16 С.Полученную смесь диспергируют в масляцой ванне, нагретой до 49 в 1 С, что ведет к коагуляции смеси золей и образованию...

Номер патента: 331813

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Казанский, Пржевальска

МПК: B01J 23/26, B01J 37/02, B01J 37/08 ...

Метки: катализатора, полимеризации, приготовления, этилена

...трехвалентного хрома с последующей термовакуумной обработкой при 300 в 7 С. В составе катализатора, приготовленного по такому способу, от сутствуют ионы хрома в степени окисления выше трех. Такой катализатор отличается большей каталитической активностью и отсутствием индукционного периода реакции полимеризации этилена в газовой фазе при 25 проведении последней как при 100 С так и при комнатной температуре.П р и м е р 1. Катализатор, полученный обменом силикагеля с водным раствором Сг (ИНз)о (КОз)з и содержащий в результате 30 обмена 1 вес. % хрома, подвергают активации в вакууме при 500 С в течение 30 лаан. Выход полимера на таком катализаторе на 25 больше, чем на катализаторе, приготовленном известным способом. Катализатор отличается...

Номер патента: 334738

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Грабовский, Демин, Ермаков, Захаров, Институт, Кушнарева, Лазуткин

МПК: B01J 23/26, B01J 31/22, C08F 4/82 ...

Метки: диеновых, катализатор, олефиновых, полимеризации, углеводородов

...объем пор 1,8 смз/г. Полученный катализатор используют в полимеризации этилена при 30 С и 15 атм, Скорость полимеризации 1700 г полиэтилена/г хрома час. Для сравнения проводят полимеризацию этилена в тех же условиях в присутствии чистого трис(л-аллил) хрома, При этом скорость полимеризации 16 г полимера/г хрома час. При использовании в качестве твердого компонента активированного угля, практически не обладающего реакционноспособными гидроксильными группами, скорость полимеризации в тех же условиях 100 г полимера/г хрома час.55 60 65 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 П р н м е р 2. Катализатор получают взаимодействием 0,0158 г трис-(л-аллил) хрома с 0,4 г окиси алюминия при 20 С в бензине, Используют окись алюминия марки Ас удельной...

Номер патента: 405572

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гааг, Гернет, Горошко, Комова, Лаврова

МПК: B01J 23/02, B01J 23/26, B01J 37/04 ...

Метки: катализатора, синтеза

...1, В бегуны загружают 40 кг хромового ангидриларазмалывают 40 скин, доставляют 67 кг окиси цинка, размешивают 20 яин и быстро (мецьше, чем за 0,5,чин) приливают 40 л воды, Масса при этом сильно разжижается и через 2 скин становится однородной..В результате химического связывания волы ц интенсивного испарения ее за счет тепла реакции в течение 15 наин масса превращается в густую пасту, через 30 скин начинает разваливаться ца отдельные куски, а через 1 чис представляет собой сыпучий порошок с влажностью 8 - 16%.В процессе смешения, когда масса начинает разваливаться на куски, в нее вносят 2 кг графита, выгружают,из бегунов, измельчают на дезинтеграторной мельнице и направляют пневмотранспортом на таблетирование, одновременно подсушивая до...

Номер патента: 405576

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: B01J 23/26, B01J 37/08

Метки: водорода, катализатора, перекиси, разложения

...смесь сульфата кобальта и гексаметилентетрамина при молярном соотношении компонентов 1:1. Полученная таким образоляется более активным катаакции разложения перекисишпинель, синтезированнаяспособ;. При использве шпинели, поконстанта скорв то время какчества перекисилизатора, синтеспособу, консталичивается на л сноьта, 0 - 3 оли- атаовании катализатора на о лученной из нитрата кобал ости реакции равна 3,38 1 при разложенни того же к водорода в присутствии к зированного по предлагаем нта равна 4,22 10-, т. е. ,ва порядка. и шпинель яв,изатором в револорода, чем по известною уу веП р и м е р. 15 мл 3%-ной перекисеводорода, содержащей 153 мл активного кислорода, разлагают в присутствии 0,2 г катализатора (объем выделившегося мислорола...

Номер патента: 405578

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Косогоров, Лиакумович

МПК: B01J 23/04, B01J 23/26, B01J 23/34 ...

Метки: алифатического, дегидрирования, катализатор, окислительного, ряда, углеводородов

...1: О.,: НеО, равноь инила 54% при стеге -1 76%. Прим вании бут состава (в при 580 С углеводоро нии С 4 Но Выход диВ ния бутана О гет изооретения егидрио ряда азбавииненпя, югггийся ры про.продуки окись ь хрома Изобретение относится к производству катализаторов.Известен катализатор для окогслительного дегидрирования углеводородов алифатического,ряда,в присутствии кислорода, инертного разбавителя, хлора или хлорсодержащего вещества, содержащий 95 вес. % В 120, и 5 вес. % СаО. В случае использования такого катализатора процесс необходимо вести при повышенной температуре, При 650 - 700 С, объемной скорости по жидкому углеводороду 0,5 - 1 час -и мольном соотношении бутен: 02: С 1; Н,О, равном 1: 0,85: 0,38: 16, выход бутадиена,3 45% при...

Номер патента: 411887

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: B01J 21/04, B01J 23/04, B01J 23/26, B01J 23/28 ...

Метки: 411887

...%:бензол - 0,66; толуол 2,19; этилбензол - 0,73; я-, л-ксилолы - 3,03; о-ксилол - 0,49;10 л-, а-этилтолуолы - 40,79; иезитилен - 5,61;о-этилтолуол - 15, 16; псевдокумол - 4,68, Выход винилтолуола в расчете на пропущенный этилтолуол - 26,66%, на превращенньй - 60,53%. Содержание углерода на от работанном катализаторе - 7,2%.П р и и е р 2. Указанную смесь этилтолуолов подвергают дегидрированию при тех же условиях на алюмомол; бденохромовом катализаторе, который приготовляют пропиткой 20 исходного алюмоиолибденового катализатора раствором бихроиата аимония, После выпаривания растворителя катализатор прокаливают в течение 5 час при 550 С. Содержание окиси хрома на готовом катализатореВыход катализата 90%; состав, вес. %:бензол - .2,28;...

Номер патента: 411893

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: B01J 23/26, B01J 27/053, B01J 37/00 ...

Метки: 411893

...довольно сложна.Для упрощения технолспособ приготовления каталденсации изобутилена с фортем растворения отработаннвых катализаторов дегидрирродов в серной кислоте с пбавлением раствора до трехвой концентрации солей и исго раствора для синтеза 4,4 присутствием микропримесей других окислов,которые вводятся в алюмохромовый каталиор в виде промотирующих добавок.Кроме того, при использовании смеси ука 5 занных солей возможно проведение процессас рециклом катализатора и исключение сточных вод производства.Применение предложенного изобретениярасширяет сырьевую базу производства ката 10 лизаторов и позволяет использовать отработанный алюмохромовый катализатор дегидрирования углеводородов, который нигде не используется и вывозится на свалку,П...

Номер патента: 418210

Опубликовано: 05.03.1974

МПК: B01J 23/06, B01J 23/26, B01J 37/08 ...

Метки: 418210

...катализатора (при высоких степенях превращения спирта образуется 2 - 3% примесей).С целью повышения селективности катализатора предлагается актинацию проводить в атмосфере азота при 400 - 600 С.П р и м ер 1. 100 кг окиси цинка и 60 кг хромового ангидрида перемешивают с 10 кг воды до получения однородной массы, вносят 1% графита, перемешивают 2 час и таблетируют.2,4 т полученного хромата цинка (12 - 20% Сг, 40 - 50% Хп) загружают в реактор,дегид рирования, нагревают в атмосфере азота, постепенно в течение 24 час повышая температуру до 450 С, и выдерживают 48 час при этой температуре,На приготовленный катализатор подают циклогексанол с объемной скоростью 1,7 час -при температуре 380 С,Выход циклогексанопа 98,5версии циклогексанола...

Номер патента: 430066

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Окопна, Чертов

МПК: B01J 23/26, B01J 37/10, C01G 37/02 ...

Метки: гидроокиси, хрома

...способу огран величина удельной поверхности получа продукта, которая лежит в пределах, не вышающи.( 200 - 250 м 2/г (по ВЕГ). С целью повышения удельцои поверхности продукта предлагается гидрогель после отжима подвергать гидротермальной обработке при 100 в 4 С, предпочтительно при 100 - 200 С.В результате резко новы дается удельная поверхность продукта, достигая величин порядка 400 в 5 м/г. Гидротермальной обработке может быть подвергнут и высушенный ксерогель с тем же результагом, В процессе гидротермальной обработки кссрогеля последний может находиться либо в жидкой, либо в паровой фазе. После гидротермальной обработки продукт отжимают и сушат. Для полу- чения продукта с максимальной удельной по. всрхпостью гидротермальную...

Номер патента: 566623

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Дубиковская, Ермакова, Козлова, Кокунов, Просяник, Протопопова, Резинских, Середа, Шишкин

МПК: B01J 23/26

Метки: катализатор, комплексный, отверждения, песчано-смоляной, смеси

...1,5 - 3,5Для определения активности катализатора приготовляют смесь следующего состава, вес. ч.;Песок сухой кварцевый группы О с глиносодержаниемне более 0,5% 100Смола безазотная резольнаяфенолоформальдегидная,модифицированная 3% фурилового спирта 2 - 3 4,7 - 5,8 21 - 25 Таблица 1 Состав предложенный Компоненты известный 10 30 12 48 10 30 10 50 12,5 37,5 10 30 3 52 Хлористый аммонийМочевина Хлорный хромВода 50 Таблица 2 Смесь предложенная Показатели известная 30 30 30 30 Время отверждения смеси при использовании2,5% фенолоформальдегидной смолы, модифицированной 3% фурилового спирта, сек Прочность смеси при испытании на растяжение, кгс/смв горячем состоянии 4,721,0 4,0 14,635,324,0 5,023,0 в охлажденном состоянии Таблица 3 Прочность,...

Номер патента: 655286

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Бернхард, Ганс-Юрген, Гейнц-Отто, Герхард, Фритц

МПК: B01J 23/26, B01J 23/34, B01J 23/745 ...

Метки: катализатор, окисления, спиртов, эфиров

...обладает хорошей селективностью при кратком времени реакции и значительно уменьшенной степени окисления в СО и С 02. Снижение активности катализатора воздействием продуктов реакции не наблюдается. Даже при содержании воды более 10/О в реакционной смеси реакция протекает с удовлетворительной скоростью, вследствие чего обеспечивается высокая степень превращения без понижения селективности,П р и м е р 1 (ацетаты) . 8,9 г (0,1 моль) Мп(ОН)2 подвергают взаимодействию с 52,8 г (0,22 моль) 25/р-ной водной уксус 655286ной кислоты. Раствор упаривают досуха. Получают 24,5 г Мп(СН,СОО)4 НО. Ацетат кобальта-П получается аналогичным способом. Ацетат марганцапол- чают окислением ацетата марганца: 19,6 г (0,08 моль) Мп(СНСОО), 4 Н,О растворяют в...

Номер патента: 663425

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Ильин, Мотько, Нечаева, Савостьянов, Таранушич

МПК: B01J 23/26

Метки: газов, двуокиси, катализатора, отходящих, приготовления, серы, хромокисного

...до 50 С.Соль С 1 ( ЙО) 9 Н 0 в количестве300 г помешаюТ. в стахан, который опускают в термостат, В первый час нагреваоюг соль в термостате до 80 С для болеебыстрого плавления ее. Снижают темпераотуру в термостате до 50 С и выдержива3 6634ют 30 мин до установления постояннойтемпературы расплава соли - 50 С.оПолученный расплав проливают черезколонку с носителем. С помощью компрес 1сора воздухом продувают колонку с пронитаиным азотнокислым хромом носителем,15 мин.Пропитанный носитель помещают в тигель и в сушильный шкаф. Выдерживаютслеюющий режим сушки: 80 С - 2 час, 10о110 С2 час, 130 С2 час, 200 С,4 час,Дальнейшую прокалку катализатора проводят в контактном аппарате при 550 Со2 час с продувкой воздухом при объемной Искорости...

Номер патента: 691185

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Башмакова, Безруков, Власов, Денисов, Дерюжкина, Мухленов, Слезкинская

МПК: B01D 53/50, B01J 23/14, B01J 23/26 ...

Метки: ангидрида, газа, катализатор, сернистого

...представляет собой светлый нефтепродукт, например керосин, а второй слой - раст. вор аммиака (15 - 18 вес.%).Сформованныегранулы сушат при 110 С 10 ч и прокаливают при 600 С в течение 5 ч. Носитель, полученный этим способом имеет,1удельную поверхность ЯА= 295 мз/г и поры 500 - 800 А (85%).Затем гранулы носителя подвергают двукратной пропитке раствором натрата хрома, который готовят растворением 115 г Сг(ЙОэ)з в 600 см воды в расчете на безводный ком.зпонент. Носитель в специальной корзинке иэ нержавеющей стали дважды погружают на15 мин в пропиточный раствор нагретый доо80 С, с промежуточной 10-минутной сушкойпри 105 С.После пропитки катализатор сушат 5 ч притемпературе 150 С и прокаливают при темпера.туре 600 С в течение 5 ч.Содержание...

Номер патента: 694207

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Бондаренко, Короткий, Ткачева, Федосеенко, Чичагов

МПК: B01J 23/26, B01J 23/75, B01J 31/04 ...

Метки: жидкофазного, катализатора, окисления, приготовления, циклогексана

...1 овыпается до 5,60/О, выход це левого продукта возрастает до 85 мол. ",О.П рм е р 1. 1000 л 14%-ного растворахромовых ваецов смешивают В трехубовс 1 емкости с 1340 л, что составляет 10%-ный избыток щелочных стоков пропз- :О водства циклогексанона, содержащих 15%натрпевых солей следующего состава,Пропионовой кислоты 0,40 ;1 ясляной ислоты 6,90 Валериановой кислоты 59,90 К-проновой;пслоты 14,30 Янтарной кислоты 0,99 Глутароьой полоты 1,99".,ПП 11 НОЬОй ПС,"ОТЫ 15,60роцеес проводят нрп постоянном перемен:Ванин и 60 С. После завершения ре о 4шиванип и температуре 80 С добавляют 2,00 смз (15%-ный избыток) щелочных стоков концецтрацисй 5 со натриевых солей. После завершения реакции отделяют выпавший осадок катализатора декантацией,...

Номер патента: 764718

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Власов, Дерюжкина, Зорко, Мухленов, Пак, Черепков

МПК: B01J 23/26

Метки: водорода, катализатор, окисления, хлористого

...действйю водяных 5 рпаров, а поэтому и не меняет силу кислотных центров.Особенность йрименения серной кислоть 1 заключается также в том,что кислотная обработка геля гидроокиси алюминфя создает тонкопористую структуру -И О с развитой удельной поверхностью,230-280 м"/г и радиусомпор 20-60 А, в которой нет условийдля кристаллизации отдельной неактивной фазы окиси хрома (Сг+),П р и м е р;1, Готовят 100 гката- лизатора, содержащего, вес.АОу (60)з 2 р Сг Оз 5 и АР 0 93. 65 Обрабатывают 310 г геля гидроокисиалюминия с влажностью 7 0 8 мл19-ной серной кислоты (плотность1,132 г/смэ), После тщательного перемешиванияобразовавшейся пасты в тече.ние 30 мин ее сушат. при 140 С 5 ч ипрокаливают при 550 С в течение 4;ч,Носитель, полученный таким...

Номер патента: 882592

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Алексеева, Душина, Кондрашева, Литвинов, Сахарова, Федоров

МПК: B01J 23/26

Метки: газовоздушных, катализатор, окиси, смесей, углерода

...высушивают на воздухе. для удаления избыточной влаги и повышения каталитичеокой активности полученный продукт высушивают при 180 С в течение. 4 чВлажную газовоздушную сМесь, со" держащую 0,5 об. окиси углерода, пропускают через слой 3 см аталиуатора с объемной скороотЬю 4500 ч ПрЭ 100"180 оС.В табл.1 показаны активность и стабильность катализатора по примеру в реакции окисления окиси углерода. 30Далее контактный раствор сливают, твердый продукт промывают 0,3 М раствором аммиака и дистиллированной водой и высушивают на воздухе. Для удаления избыточной влаги и повышения каталитической активности голученный продукт высушивают при 180 С в течение 4 ч.Влажную газовоздушную смесь, содержащую 0,5 об. окиси углерода, пропускаютчерез слой...

Номер патента: 1119726

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Ахметзянов, Голев, Матвеев, Подольский, Рязанов, Черников

МПК: B01J 23/26

Метки: алюмохромовых, дегидрирования, катализаторов, парафиновых, углеводородов, эффективности

...выходов продуктов процесса существенное влияние оказывают изменения технологических параметров процесса, таких как температура, степень окисления катализатора, закоксован. ность катализатора.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению является способ контроля эффективнос 1 и алюмохромовых катализаторов дегидпиповани парафиновых углеводородов в процессе их регенерации, заключаюшиися в определении количества остаточного кислорода по количеству шестивалентного хрома, п псделсмого иодометрическим спосо.йм 2.Недостатком известного способа является его невысокая точность. Можно определить только содержание окисла СгОз. О наличии других окислов хрома с валентностью выше 3, но менее 6, а также о...

Номер патента: 1154261

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Гах, Камалов, Левченко, Малинка, Нехорошков, Чихичин

МПК: B01J 23/26, B01J 23/34, B01J 23/70 ...

Метки: бензальдегида, бензойной, кислоты

...молибдена и тория, нанесенныхна феррохром. Смесь паров толуолаи воздуха, взятых во взрывобеэопасном соотношении, пропускают при530"600 С через трубки, заполненныеокатализатором. В результате реакцииобразуется смесь, содержащая непрореагировавший толуол, бензальдегид,пары воды, окись и двуокись углеродаНедостатками данного способаявляются большая энергоемкостьпроцесса, обусловленная необходимостью проведения его при высокихтемпературах, и использование дорогостоящего катализатора.Известен способ получения бензойной кислоты окислением смеси,содержащей 107 толуола и 89,87 бензойной кислоты, кислородовоздушной смесью (762 кислорода) в присут.ствии катализатора - 0,12 карбонатакобальта или марганца - и промотора - 0,17. бромистого...

Номер патента: 646491

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Лыкова, Надиров, Петросян

МПК: B01J 23/26, B01J 23/42

Метки: ароматизации, катализатор, углеводородов

...в течение 3 ч при 500 Снегалоидированной-окиси алюминияводными растворами платинохлористоводородной кислоты, азотнокислогохрома (ипи хромовокислого аммония)и борной кислоты. Платинохлористово "" дородную кислоту приготавливают путем растворения металлической платины в царской водке и последующейобработки соляной кислотой. 6491 2П р и м е р. 49,699 г окиси алюминия выдерживают в течение суток в 225 млпропиточного раствора, содержащего платинохлористоводородную кислоту, азотнокислый хром и борную кислоту. В пропиточном растворе содержится в пересчете на платину 0,3 г платины, 0,0032 г азотно- кислого хрома, 0,0029 г борной"кисло" ты. После пропитки катализатор отфильтровывают, провяливают в течениеО18 ч на воздухе, сушат 1, 5 ч при25 С...

Номер патента: 1197726

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Коляда, Кулимов, Кучкаров, Промоненков, Хидоятов, Юсупов

МПК: B01J 23/02, B01J 23/26, C07D 213/12 ...

Метки: катализатор, метилпиридинов, пиридина

...целью повышения механической прочности катализатора, обеспечения равномерного распределения компонентов в гидроксид алюминия добавляют 100 мл 5 Х-ного раствора соляной кислоты и 50 мл 4%-ной фтористоводородной кислоты. Образовавшуюся массу перемешивают и формуют в виде макарона диаметром 4 ммКатализатор сушат при 25-30 С в течение 2 ч, а затем, постепенноо повышая температуру на 30 С/ч до 300, сушат еще в течение одного часа. После этого прокаливают при 430- 450 С в течение 4 ч, затем его режут и готовят зерна размером Й х Ь = Зх 4 мм. Катализатор имеет состав: мас. : ЕпР, 10,0; ЕпО 3,0; Сг,0,3,0; У А 1203 8440Готовый катализатор характеризуется следующими показателями: насыпной вес 0,80 г/мл, механическая прочность 5,0-5,5...

Номер патента: 1447393

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Алхазов, Багдасарьян, Гасан-Заде, Данг, Имаметдинова

МПК: B01J 23/26, B01J 23/36

Метки: азота, газов, катализатор, оксидов

..." хой порошок:вода 4: 1. После тщательного перемешивания в течение 4-5 ч массу формируют, затем гранулы сушат 20 при .200-250 С и прокаливают при 1100- 1150 С. Полученный носитель имеет состав, мас. Х: ЯдО 90,98; А 1 зОэ 7,.8; РеО0,25; Т 10 0,04 СаО 0,26; М 80 0,21; Яа О 0,10; КО 0,36, удельную 25 поверхность 81-90 м/г и объем пор 0,34-0,39 смф/г.Раствор 27,1 г нитрата никеля, 68,5 г. нитрата хрома в 49 мл воды наносят на 80 г фаянсового носителя, 30 сушат полученный катализатор при 100- 120 С и прокаливают при 500 С в течение 4 ч. Через полученный катализатор пропускают смесь, содержащуй, об, Х: КО 2,0; СО 4,0; О 1,0; гелий остальное, при 400 С со скоростью 10000 чРезультаты представлены в табл,1 и 2.П р и м е р ы 2-13. Катализаторы...

Номер патента: 1456220

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Бабаджанов, Бажина, Баутинов, Власов, Дерюжкина, Евстратов, Коляда, Кутакова, Кучкаров, Ларионов, Мансуров, Мухленов, Хамидуллаев, Черных, Шульц, Юсупов

МПК: B01J 23/26, B01J 37/04, C07D 213/06 ...

Метки: катализатора, оснований, пиридина, пиридиновых, приготовления, синтеза

...б. ч, прокаливают при 450 С в течение 4 ч. Состав катализатора, мас, %: 2 пР 11, 2 пО 4; СгО 4; 45 А 1 Р 4, А 1 Оостальное.П р и м е р 4 (сравнительный) .324 г псевдобемитного гидроксида алюминия с влажностью 75% обрабатывают минеральными кислотами и затем вводят порошки активных компонентов аналогично с примером 3. Гранулы каотализатора сушат при 20 С в течение б ч и прокаливают при 450 С в течение 4 ч. Состав катализатора аналогичен примеру 3.П р и м е р 5 (сравнительный) .Приготовление катализаторной массы аналогично примеру 1. Сушку сфор 20мованных гранул осуществляют при 100 С в течение 4 ч, прокаливаютопри 450 С в течение 4 ч. Состав катализатора аналогичен примеру 1. П р и м е р 6 (сравннтельный).Приготовление катализаторной...

Номер патента: 1467080

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Золотова, Кожичкина, Рыбкин, Чукленкова, Шурубцов

МПК: B01J 23/26, C10H 23/00

Метки: ацетилена, примесей, состав, фосфина

...до содержания фосфина 0,005 об.71 табл. 29,59 мл воды, в раствор вносят 11 г СгО, состав перемешивают до полного растворения хромового ангидрида и затем порциями вносят 60 г керамзита. Композицию перемешивают, полученную однородную массу орошают 19,4 г серной кислоты плотностью 1,83 г/см и еще раз все перемешивают.1,5 г полученной массы помещают 1 в стеклянную трубку диаметром 8,1 мм через которую пропускают карбидный ацетилен, содержащий примеси фосфина в количестве 0,0845 7 Средняя линейная скорость очистки составляет 0,85 м/мин.е йОчищающая активность состава приведена в таблице.Приме 6 в ч по прим н т ице соот то1467080 П р и м е р ы 7 - 11 (сравнительные). Составы получают по примеру 1,но с внеграничным соотношением...

Номер патента: 1489826

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Ахмеров, Кучкаров, Назирова, Юсупов

МПК: B01J 23/06, B01J 23/26, B01J 27/12 ...

Метки: аммиака, катализатор, пирролидина, синтеза, тетрагидрофурана

...активности катализатора используют состав, содержащий, мас.%: оксид цинка 5,0 - 8,0; фторид цинка 2,0 - 4,0; оксид хрома 3,0 - 5,0; оксид алюминия остальное. Катализатор позволяет повысить выход пирролидина с 17,5 до 58,0%, Механическая прочность катализатора 6 - 7,5 кг/см, срок службы без потери активности 38 - 50 ч. 1 табл. В кварцевыи р х х 40 мм загружают 1катализатора.При 350 С через слой катализатора пропускают смесь тетрагидрофурана и аммиака в соотношении 1:2 - 1:3 с объемной скоро- д стью тетрагидрофурана 0,06 - 0,09 ч , В тет рагидрофуран для ослабления углерод-кис лородной связи добавляют воду в соотноше- О( нии тетрагидрофуран - вода 2:1.Образовавшуюся парогазовую смесь конденсируют, сушат твердым едким кали для...

Номер патента: 1524917

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Ахмеров, Кучкаров, Назирова, Юсупов

МПК: B01J 23/04, B01J 23/26, C07D 213/12 ...

Метки: аммиака, катализатор, пиридина, спирта, тетрагидрофурфурилового

...с различным содержанием компонентовСостав приготовленных катализаторов приведен в табл,1,Полученные катализаторы ис в процессе получения пиридина В кварцевый реактор размер 45040 мм загружают 100 мл на объема катализатора,1524917 15 20 25 Таблица 1 Пример 1 (ср)2Э45 (ср)Известный 5 6 7 8 10 92 91 89 87 84 80 3 Э 4 5 6 20 5 6 7 8 10 137,5 135,0 132,5 130,0 125,3 Таблица 2 Конверсия,У. Селектив- Выходность, Е пиридина,Срок службы, ч Пример 1 (ср)2Э45 (ср)Известный 29 54 46 37 22 90 93 90 80 76 25,7 48,0 41,0 33,2 19,8 27,0 37 50 50 50 40 Не определялся При 430 С через слой катализатора пропускают смесь тетрагидрофурфурилового спирта (ТГФФС) и аммиака в массовом соотношении 1:2, с объемной скоростью тетрагидрофурфурилового спирта...

Номер патента: 1524918

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Дубина, Мирошина

МПК: B01J 23/26, B01J 23/34, G01N 31/12 ...

Метки: деструкции, катализатор, окислительной, органических, соединений

...- активная, К 250 мл 5%-ноого МпБО,. при 50-60 С приливают по каплям при постоянном перемешивании80, Отходы кварцевого стеклаизмельчают до пыли, добавляют разбавленную НЯО, кипятят, промываютдистиллированной водой, кипятят вдистиллированой воде, еще раз промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод, фильтруют, сушат при 100-150 С и прокаливают в потоке кислорода при 1000 С.б) Получение катализатора.Компоненты чистых оксидов: ИпО67 мас.Х; 80 8 мас.Х,тщательно смеошивают и прокаливают 1 ч при 700 С,Прибавляют 25 мас.Х КСгО, тщательно смешивают и растирают в агатовой ступке. Перед употреблениемовыдерживают при 275 С, хранят в эксикаторе.Результаты анализа макроциклических и полициклических соединенйприведены в...