B01J 21/04 — оксид алюминия
Катализатор для изомеризации циклогексена
Номер патента: 733709
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Бельская, Бохан, Комаров, Лосева, Ширинская
МПК: B01J 21/04
Метки: изомеризации, катализатор, циклогексена
...19,8 Ьа-НХ, 80 АЮОи 0,2 П, готовят следую" щим образом.К 430 г гидроокиси алюминия, полученной по вышеизложенной методике, при интенсивном перемешивании добавляют 5 г Ьа-декатинированно-деалюминированного цеолита Х, тщательно размешанного с 0,05 г полидисульфида п-аминоазобенэола в виЪе 30-ней вод" ной суспензии и перемешивают еще в течение 20-60 мин. Затем повторяют все операции, что и в примере 3.П р и м е р 5. Катализатор, имеющий химический состав: У 19,7 ЬаНУ, 80 М О и 0,3 Пготовят следующим образом. К 430 г гидроокиси алюминия, полученной по вышеизложенной методике,добавляют при интенсивном перемешивании 5 г Ьа-декатионированно-деалюминированного цеолита Х, тщательноразмешанного с 0,075 полидисульфидап-аминоазобензола в виде...
Катализатор для дегидрирования парафиновых углеводородов
Номер патента: 789151
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Бекбулатова, Дорошко, Матюшко, Окружнов
МПК: B01J 21/04
Метки: дегидрирования, катализатор, парафиновых, углеводородов
...при его приготовлении в суспенэию вводят 20 мл смеси растворов калиевой и натриевой щелочей, содержащей 2,26 г КОН и 0,52 г ЙаОН в пересчете на сухое вещество. Катализатор В отличается от катализатора А тем, что при его приготовлении в сус 4,пензию вводят 20 мл смеси растворов калиевой и натриевой щелочей, содержащей 1,54 г КОН и 1,03 г паОН в пересчете на сухое вещество.%Для сравнения катализаторов А,. Ьи В с известными каталиэатораьщ гото-.вят аналогичным образом катализаторы Г и Д с тем же мольным соотношениемосновных компонентов и окиси щелочного металла, что и катализатор А, Катализатор Г отличается от катализатора А тем, что при его приготовлении в суспензию вводят 20 мл раствора калиевой щелочи, содержацей 2,97 г КОН в...
Катализатор для совместного получения стирола и анилина
Номер патента: 791407
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Голочевская, Козлов, Скриган
МПК: B01J 21/04
Метки: анилина, катализатор, совместного, стирола
...5, регенерируют продуванием кислородом воздухапри 500 С в течение 1 ч и беэ послеодуюшего восстановления водородом проводят опыт при условиях, указанных впримере 5. Выход каталиэата 98,2%.Катализат содержит 1,0% бенэола, 36,1%этилбенэола, 34,0% стирола, 28,8% анилина (см. таблицу).П р и м е р 7. Приготовление ка.тализатора: 13,4 г-окиси алюминия пропитывают водным раствором хромового ангидрида (7,89 г Ср Ов 20 млводы), высушивают в сушильном шкафупри 70-80 ОС, затем пропитывают воднымраствором хлористого калия (0,4 г КС 1в 20 мл воды); высушивают в тех жеусловиях, пропитывают водным растворомаэотнокислого диспроэия (0,5 г 2 у 0 чЯ,5 Н 20 в 20 мл воды), высушивают ваналогичных условиях и прокаливают вмуфельной печи при 500 С в...
Катализатор для газофазного окисления кислородом воздуха алифатических меркаптанов до элементарной серы
Номер патента: 791408
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Алхазов, Вартанов, Громов, Касымов
МПК: B01J 21/04
Метки: алифатических, воздуха, газофазного, катализатор, кислородом, меркаптанов, окисления, серы, элементарной
...окись алюминия, каолин, окислы щелочноземельных металлови др., носители, на поверхность которых 1Настоящее изобретение относится к катализаторам газофазного гетерогенного каталитического окисления алифатических меркаптанов в газовых смесях до элементарной серы.Известен катализатор для очистки газов от органической серы, например,меркаптанов, на основе окиси алюминия, содержащей окиси кобальта и молибденами .Известны также катализаторы для получения дисульфидов путем газофазного окисления меркаптанов кислородом воздуха или окислами азота, содержащие окислы меди и железа на активированном угле или термически активированном боксите 2 . 2нанесена ЧО или /у,О с содержанием окислов урана от 1-50% 31.В этом известном решении описываются...
Катализатор для получения ароматическихуглеводородов
Номер патента: 806104
Опубликовано: 23.02.1981
Авторы: Данюшевская, Иоффе
МПК: B01J 21/04, B01J 23/84
Метки: ароматическихуглеводородов, катализатор
...(концентрации 2,27 моль/л) при 70-80 С в течение 5 ч и просушивают при 120 С в течение 3 ч. Затем пропитыовают 50 мл водного раствора вольфрамата аммония (концентрации 0,56 моль/л) при 70-80 С в течение 5 ч и просушивают при 120 С в течение 3 ч Затем пропитывают -50 мл водного раствора азотнокислого циркония (концентрации 0,22 моль/л) при 70-80 С в течение 5 ч и просушиовают при. 120 С в течение 3 ч.Последующая прокалка как в примере 2.Состав катализатора, вес. Ъ: -А 1203 61;0; Ее 205 20,91 ЯОЗ 15 фО гпоИспытания полученного катализатора проводят на керосина-газойлевой фракции того же состава, что и в примере 1 и при тех же условиях.Выход. ароматических углеводородов достигает 21,5 Ъ. Материальный баланс опыта приведен в табл. 2,;П...
826944
Номер патента: 826944
Опубликовано: 30.04.1981
МПК: B01J 21/04
Метки: 826944
...как этоуказывалось выше 500 мм см растэвора уксусной кислоты, содержащего28 г лантана, полученного растворением карбоната лантана в избыточном количестве уксусной кислоты(примерно 25%) при 50 фС, Распыление с помощью струи сжатого воздухапроизводят вручную. Его прекращаюткаждый раэ, когда часть шариковна поверхности становится слишкомвлажной. В таком случае ждут несколько десятков секунд или, возможно,несколько минут для того, чтобыизбыток раствора расорбировался.Пропитку всем количеством растворапроизводят, таким образом, в течение примерно 15 мин и во время этойобработки температура шариков изоокиси ашоминия не превышает 65 С.Проанализированный состав полученного катализатора следующий, %3Потери на угар 4,31 0 92,51. О,Ма 0...
Способ получения анилина
Номер патента: 887564
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Аветисов, Бабкова, Вигдорович, Гельбштейн, Гордеев, Любарский, Николаев, Погорелов, Савостьянов, Сокольский
МПК: B01J 21/04, B01J 23/835
Метки: анилина
...13 кг/см.Катализатор готовят путем замешивания;вуокиси титана и чдроокиси алюминия с дрсвесцой мукой на растворе солей никеля, меди, церия и олова, с последую- ЦИМ ЭКСТУДИРОКЯИИЕ.1 КЯТс 1 ЦЗс 1 ТОРИОИ массы, сушкой, прокалкой и пропиткой экструдатов тем жс раствором.Укегиеиис сроксз с,1 жбы ката;1 изатора достигается за счет покьииения стабильности механической прочности экстру;аток в процессе их эксплуатации, Стабильиосгь механической прочности экструдатов обсспечивастся ввсдецисч к катализаториую смесь при замсшикации гцдроокиси алюминия, которая является (крспляошей добавкой. ДобявгСнис кыгора;оших добавок (древесцая мука) позволяет создать оптимальную пористую структуру катализатора, обеспсчивающуо осущестклсцис процесса в...
Способ определения активности алюмомолибденовых катализаторов для гидрогенизационной очистки нефтепродуктов от серы
Номер патента: 888033
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Глазунов, Иншаков, Курец, Липович, Лурье, Парфианович, Царегородцев
МПК: B01J 21/04, B01J 23/28, G01N 31/00 ...
Метки: активности, алюмомолибденовых, гидрогенизационной, катализаторов, нефтепродуктов, серы
...из воздуха газов. После этого в объем напускают кислородсо скоростью 0,01-10 торр .сНапуск с меньшей скоростью приводит к слабому свечению, а большиескорости могут приводить к ударнымэффектам, также вь:зьвающим люминесценцию. Температура катализатора вмомент напуска должна быть 200-250 С.При меньшей температуре значительноуменьшается интенсивность свечения.Более высокие температуры не даютсущественного увеличения интенсивности люминесценции, но требуют принятия специальных мер по устранениютеплового, излучения нагревателя, Интенсивность адсорболюминесценции измеряют с помощью фоторегистрирующейаппаратуры, Активность катализатораопределяют по графику, построенномупо образцам с известной каталитическойактивностью.На фиг. 1...
Катализатор для ароматизации н-гексана
Номер патента: 600765
Опубликовано: 07.01.1982
МПК: B01J 21/04
Метки: ароматизации, катализатор, н-гексана
...нагревании от 50 до 520 С в течение 1 ч, после чего на нем проводят ароматизацию и-гексана. Количество катализатора, загружаемого в микрореактор, составляет 0,08 г. Объем пробы вводимого в микрореактор и-гексана составляет 0,002 мл, скорость подачи водорода 80 мл/мин. Анализ катализатора ароводят на,капиллярном хроматографе с пламенноионизационным детектором. При температуре ароматизации 520 С получают 18,62 вес. % бензола и 1,28 вес. % толуола.П р им е р 2, 0,27 г платинохлорнстоводородиой кислоты растворяют в 50 мл дистиллированиой воды и 1,48 г,нитрата кобальта,растворяют в 100 мл дистиллированной, воды, полученные, растворы смешивают. В смесь погружают 50 г окиси алю600765 Формула изобретения Платина 0,05 - 0,20Кобальт 0,1 - 0,5Окись...
Способ получения анилина
Номер патента: 950718
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Аветисов, Бабкова, Веселова, Вигдорович, Гельбштейн, Гордеев, Дюмаев, Лукашова, Любарский, Николаев, Погорелов, Савостьянов, Сокольский
МПК: B01J 21/04, B01J 23/835
Метки: анилина
...3 Н О, растворенныхз гв 220 мл водй.Далее следует сушка при 100 Си прокалка при 500 ОС 4 чПолученный катализатор в восстановленном виде имеет состав, вес.%:Никель 13,45Медь 1,7Двуокись олова 3,8Окись алюминия Остальное,П р и м е р 2. На 625 г гранулированной окиси алюминия (ГОСТ 8136-76марки А), прокаленной при 1100 С, наносят раствор из 197 г ЯпС 1 г 2 НгО,растворенных в 300 мл концейтриронанной азотной кислоты и 220 мл дистиллированной воды,Далее катализатор готовят так, как описано в примере 1.Полученный катализатор и восстановленном ниде имеет состав, нес.%:Никель 11,9Медь 1,59Двуокись олова 13,2Окись алюминия ОстальноеП р и м е р 3. В реакционную трубку с внутренним диаметром 26 мм загружают 80 мл катализатора, имеющего состав...
Катализатор для очистки газовых выбросов от вредных примесей
Номер патента: 959820
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Коваленко, Поповский, Старостина, Цырульников
МПК: B01J 21/04, B01J 23/75, B01J 23/755 ...
Метки: вредных, выбросов, газовых, катализатор, примесей
...О растворяют в 75 мл дистиллированной воды. при комнатной температуре, полученным раствором .при комнатнойтемпературе пропитывают шариковую 8 == А Ов течение 30 мин. Катализатор сушат при 110+10 С 1 ч, а затем прокаливают при 400 С в течение 4 ч, Катализаторсодержит 3,0 вес. /о кобальтникелевой шпинели, 9 вес. О/о окиси никеля, окись алюминия - остальное. Активность приведена втабл, 1 и 2.Пример 4, 24,75 г Со (ХО) 6 НО и 99 гХ (ХО) 6 НО растворяют в 40 мл ацетона. Полученным раствором пропитываютшариковую 4 А 0,. Последующие операции проводят аналогично примеру 3. Катализатор содержит вес, о/о. кобальтникеле-.., алюминия - остальное. Активность полу- ченного катализатора приведена в табл, 1 и 2. 20 25 30 35 40 45 50 Пример б. Аналогичен...
Катализатор для дегидратации бутандиола-1, 4 или бутен-2 диола-1, 4
Номер патента: 978908
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Буленкова, Гейман, Дзилюма, Розовский, Славинская, Стыценко
МПК: B01J 21/04, B01J 23/75, B01J 23/76 ...
Метки: бутандиола-1, бутен-2, дегидратации, диола-1, катализатор
...фазы 518 ь йоеэ Я С 702, нанесенной на цели 545 в колеечестве 30%, Детектор пламенно-иоеееезационный, температура испарителя 220 С,скорость газа-носителее-гелия 60 мл/меентемгература колоепси 90 и 15 ООС (дляопределения бутандиола). Б качествевнутреннего стандарта используют изо. -амиловый спирт.Изобретение иллюстрируется следуюецими примерамиП р и и е р 1 . В фарфоровую чашкупомещают 42,75 г (0,147 моль) Со(МОз)6 НО 2,1 г (0,06 моль) Мю(МО)ь"6 НО и 60 мл воды. Реакционную смесьнагревают на водяной бане. После раст"ворения солей прибавляют 87,ЬЕ г(678 мл)Я фА 30. Состав катализатора 111%СОО, 0,6% 2 ЕеО 883% АРО. Прн Непрерывном перемещивании реакционную П р и м е р 5. В стакан помеецают 30 г порошкообразного промышленного...
Шихта для приготовления гранулированного катализатора для окисления окиси углерода
Номер патента: 980810
Опубликовано: 15.12.1982
Авторы: Варламов, Клименкова, Комаров
МПК: B01J 21/04
Метки: гранулированного, катализатора, окиси, окисления, приготовления, углерода, шихта
...мас.: 5Порошок меди 2,8-8,2Хромовыйангидрид 12,7-21,1Окисьалюминия ОстальноеПредлагаемая шихта для приготовления катализатора по сравнению с известной приводит к повышению пластичности массы и увеличению активности катализатора, Так, при использовании предлагаемой шихты удается получить гранулированный катализатор с температурой 50-степени превращения окиси углерода в двуокись равной 180 вС, т.е. на 35 С ниже, чем в случае известной шихты.Согласно изобретению смесь порошков окиси алюминия с размером частиц1 мкм и меди увлажняют раствором хромового ангидрида, массу перетирают до приобретения ею пластичного состояния, а затем формируют в гранулы посредством экструзии, Указанная шихта хорошо формуется, что позволяет получить прочные...
Способ очистки газов от непредельных органических соединений
Номер патента: 1007712
Опубликовано: 30.03.1983
Авторы: Антоненков, Евстратов, Котов, Туболкин
МПК: B01D 53/72, B01D 53/86, B01J 21/04 ...
Метки: газов, непредельных, органических, соединений
...используемого для регенерации. Это приводит к многооперационности способа, сложности устройства для его реализации.Цель изобретения - упрощение процесса и снижение энергозатрат..Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки газов от непредельных органических соединений путем пропускания их через слой нагретого катализатора на основе ъ-оксида алюминия с последующейО 12 2регенерацией его продувкой газом принагревании, регенерацию проводят потоком очищаемого газа при подъемеотемпературы последнего до 500-600 Св течение времени, не превышающего2 мин.Температуру слоя катализатора поддерживают в интервале 30-200 С.аПри повышении температуры очищаемого газа от 500-600 С происходитинтенсивное горение образовавшегосяна...
Катализатор для гомополимеризации этилена и сополимеризации его с альфа-олефинами и способ его получения
Номер патента: 1025322
Опубликовано: 23.06.1983
МПК: B01J 21/04
Метки: альфа-олефинами, гомополимеризации, катализатор, сополимеризации, этилена
...реакторе создают повышенное давление, 20 фунтов/дюйм 2(1,41 кг/см 2). Процесс полимеризации проводят в течение 90 мин при 86 С, в результате чего получают 99 г этиленпропиленового сополимера, индекс расплава которого 27,5 дг/мин, а плотность " 0,895 г/см.П р и м е р 3. Для получения крем- неземного носителя образец кремнезема сорта Полипор сушат при 200 С и затема в 100 мл пентана готовят суспензию с использованием 10, 1 г этого кремнезема, В суспенэию добавляют 0,115 г трииэопропоксида,в толуольном растворе и затем 3,0. г титантетрапропоксида. Этот растворитель удаляют путем выпаривания, а остаток подвергают выдержке при 770 оС в течение 16 ч в атмосфере. кислорода, Содержание алюминия в пересчете на окись алюминия составляет 0,3...
Катализатор для дожига окиси углерода и углеводородов и способ его получения
Номер патента: 1041019
Опубликовано: 07.09.1983
Авторы: Вильгельм, Хельмут, Херманн
МПК: B01J 21/04, B01J 23/889
Метки: дожига, катализатор, окиси, углеводородов, углерода
...нагревания катализатора вгазовой смеси, примененной в опыте,при 600 С и последующего охлаждения И 5 осо 330 С И о 480 оССледовательно, в окисляющем газенаблюдается падение активности катализатора,П р и м е р 2. (в соответствиис уровнем техники); Обычную продажную спеченную окись алюминия с размером частиц 3 мм и удельной поверхностью частиц, определенной методомБЕТ, примерно 0,25, м 2/г пропитывают аналогично примеру 1 водным раствором нитратов металлов.Нанесенныенитраты металлов разлагают при400 С и непосредственно после этого катализатор прокаливают в течение18 ц при 1000 С,Активность катализатора: И395 С; И 585 С,После восстановления этого катализатора газовой смесью, содержащей2 об.4 окиси углерода и 98 об.Ф азота при 400 С...
Огнеупорная масса для изготовления корундовых носителей катализаторов
Номер патента: 771959
Опубликовано: 23.10.1983
Авторы: Евдокимова, Исаков, Науменко, Семкина, Широкова, Эстрин
МПК: B01J 21/04
Метки: катализаторов, корундовых, масса, носителей, огнеупорная
...термостойкости и механической проч ности носителей из огнеупорной массы,Для достижения цели предложена .огнеупорная масса дпя изготовления корундовых носителей катализаторов,0 15 включающая технический глинозем, гидрат .окиси ашоминия и связку, .в качествекоторой масса содержит жидкий бакелит микротрещиноватую структург. о оесрытой пористостью 25 40% и преимщвственнымрадиусом пор 1000-3000 Х;Корундовые носители из предлагаемой,массы содержат КЮр 03 в количеств.вв 99,0% и характеризуются высокоймеханической прочностью (разрушающее ф напряжение нри сжатии 150-400 кгс/сЩ:и тврмостойкостью (30-80 водах твннс. смерд при перепаде температур 120020 С, что нозвопяег их рекомендоватьдля диссоциато 1 ров типаДАТЬ-400.55Дпя изготовления...
Способ получения катализатора для конверсии углеводородов
Номер патента: 1153980
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Алексеенко, Банщиков, Веселов, Гришагин, Кондращенко, Котов, Леванюк, Лисица, Пантазьев
МПК: B01J 21/04, B01J 23/755, B01J 37/02 ...
Метки: катализатора, конверсии, углеводородов
...около 1400 С. Приготовленный носитель пропитывают водным раствором нитратов никеля (30-35%-ным И 1(ИОз и алюминия (около 10% АЙСИО ) ), а затем 10 загружают в печь для сушки и прокалки носителя, а также восстановления эакиси никеля, образующейся при разложении нитрата никеля, и последующего охлаждения носителя. Печь 13 для сушки, нрокалки и восстановления никеля нз окислов может быть как периодического, так н непрерывного действия.Для осуществления процессов сушки щ и прокалки носителя в нижнюю часть эоны прокалки непрерывно действующей печи подают газообразный теплоноситель, имеющий температуру 500-600 С, например разбавленные продукты сгора-Н ния топлива. С целью одновременного осуществления процесса восстановления никеля из...
Катализатор для конверсии углеводородов
Номер патента: 1168281
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Веселов, Денбновецкая, Корчак, Кудрявцев, Мартьянов, Попов, Чалюк
МПК: B01J 21/04, B01J 23/78, C01B 3/38 ...
Метки: катализатор, конверсии, углеводородов
...м водьг берут 6,5 кг Из. (МО)2 6 Н О и 3,2 кг л (Ю,) хх 9 Н О, учитывая, что из этого раствора на 100 кг катализатора вводят 2,7 кг нитрата никеля (0,7 Я ЧзО) и 1,0 кг нитрата агггомиггия (0,47 у=Л 1 г О, )После пропитки катализатора прокаливают при 380-4 гггО С для разложениянитратов.П р и м е р 6, 95,2 кг (95,27с-А О ) размолотого глиноземл,12,6 кг нитрата кальция (ЗУ СаО),6,3 кг цитрата магния (1,07 "1 ггО) и29,8 кг неФтяного кокса (фракцию ниже 0,5 мм) тщательно перемешивают.1 г. смеси при непрерывном перемецгивании приливлют ЗОБ-цую азотную кислоту до получения однородной эластичной массы из расчета 30-37 вес.ч.сухой массы,Из массы цл шнек-прессе формуютгранулы носителя, которые провяливают 10-12 ч, сушлт при 1 ОО С...
Способ приготовления носителя для катализатора конверсии метана
Номер патента: 1202611
Опубликовано: 07.01.1986
Авторы: Алексеенко, Веселов, Гришагин, Леванюк, Лисица, Пантазьев, Петрушова, Черная, Шевель
МПК: B01J 21/04, B01J 37/04
Метки: катализатора, конверсии, метана, носителя, приготовления
...мм в течение 30 ч, 25Размолотую смесь засыпают в смеситель, куда подают 6 кг размолотогонефтяного кокса с размером частиц0,5 мм, перемешивают в течение 5 мини медленйо заливают 36 л 3,5 .-ного ЗОраствора Иа-карбоксиметилцеллюлоэы1 КМЦ) и перемешивают 25 мин до получения однородной эластичной массыСоотношение массы : КМЦ : нефтяногококса равно 1 : 0012 : 0,062,Массу формуют в виде полых "кол-басок", которые разрезают на гранулыразмером 16 х 4 х 16 мм,оГранулы провяливают при 70 С втечение 4 ч и проводят прокалку припостепенном подъеме температуры до80 С в 1 ч до 1350 С с выдержкой приэтой температуре 5 ч.В результате получают носитель,содержащий мас.%: СаО 3; МдО 1; БаО 450,58; А 10 э до 100, с общей пористостью 52,0 , прочностью 600...
Способ получения катализатора на основе нитрата алюминия
Номер патента: 1279665
Опубликовано: 30.12.1986
Авторы: Алексеев, Веселовский, Гажур, Дьяконов, Егеубаев, Островкина, Семенов, Смушков, Тарасова
МПК: B01J 21/04, B01J 37/00
Метки: алюминия, катализатора, нитрата, основе
...осадок направляют на повторное растворение. По разности концентраций нитрат-иона до и после растворения с, учетом изменения объема раствора определяют количество выделивпщхся оксидов азота (в пересчете на ИдО) и относят это к количеству алюминия, перешедшего в раствор, В полученный раствор добавляют необходимое количество - 99,6 г Сц(МОэ)д х х ЗНО, 65,6 г Еп(ИО). 6 Н О и 498 мл дистиллированной воды, Раствор ннт 1279665ратных солей осаждают 725 мл раствора соды (134,6 г/л ИаСО) в ниде основных карбонатных солей, фильтруют. Полученную пульпу отмывают, сушат,опрокаливают при 340 С, пропитывают вольфраматом аммония и графитом и таблетируют. Готовый катализатор имеет следующий состав, мас.%: Сц 053,5; ЕпО 28,7; А 1 Оэ 4,8; графит 2,5; ИО...
Способ очистки газов от примесей органических веществ и меркаптанов
Номер патента: 1289537
Опубликовано: 15.02.1987
Авторы: Беляков, Зун, Ковальчук, Коршунов, Кузнецова, Лазарев, Назаришин, Никифоров
МПК: B01D 53/44, B01D 53/48, B01D 53/86 ...
Метки: веществ, газов, меркаптанов, органических, примесей
...со О сЧ л Ф СО О со со сЧ а СЧ Л М л В Ю Ю л й л О б л Л 1 СО СО СО со Ф О со1289537 Таблица 3 Объемная скорость наслоях катализаторов,ч Степень очистки компонентов отхоТемпература слояокатализаторов, С Срок служ -бы дящих газов,ЕИТК-8 ШПКБоксит ШПК - 2 Боксит ИТК-8 Смолы Сернис тые соединения 780 520 480 320 бх 10 з 9 к 10 з 13 10 з 82 82 87 800 520 480 320 610 з 9 к 10 э 13 х 10 з 82 82 248 830 520 480 320 бк 10 э 9 к 10 13 к 10 э 82 82 485 850 520 480 320 бк 10 э 9 к 10 з 13 х 10 э 82 82 450 880 520 480 320 б 10 9 к 10 з 13 к 10 з 82 82 510 Таблица 4 Степень очистки компонентов отхоОбъемная скорость наслоях катализаторов,ч Срок Температура слоев о катализаторов, Ската- лизаторов 1ч ИТК-8 ШПКШПКСернистыеес оединения Смолы Боксит ИТК-8...
Катализатор для восстановления оксидов азота аммиаком
Номер патента: 1315012
Опубликовано: 07.06.1987
Авторы: Бочкарев, Вильдт, Жигайло, Ивасенко, Кутергин, Маликов, Медникова, Саяпин, Скворцов, Сычева
МПК: B01D 53/54, B01D 53/56, B01D 53/86 ...
Метки: азота, аммиаком, восстановления, катализатор, оксидов
...натрия и выдерживают 24 ч при комнатной температуре.б. Операция аналогичная примеру 1.в. Высушенный, пропитанный оксид алюминия обрабатывают 1 мас,%-ным раствором соли железа.г. и Д. операции, аналогичные примеру 1.Количественный состав полученного катализатора, мас.7.:15012 Формула изобретения 35Катализатор для восстановления оксидов азота аммиаком, включающий оксид алюминия, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью повышения активнос ти катализатора при температурах 20200 С, он дополнительно содержит пентацианонитрозоферрат железа (111)ГеГе(СН) ИО при следующем соотношении компонентов, мас.7: 45 Пентацианонитрозоферрат железа(1 П)Оксид алюминия 0,5-10,090,0-99,5 2Ре СГе (СМ) ЮД 5,0А 1,0, 95,0П р и м е р 3, а. 0,5 л гранулированного...
Способ приготовления катализатора для дегидратации вторичных циклических спиртов
Номер патента: 1329814
Опубликовано: 15.08.1987
Авторы: Белькевич, Гайдук, Киселева, Томсон, Тушинская, Юркевич
МПК: B01J 21/04, B01J 37/02
Метки: вторичных, дегидратации, катализатора, приготовления, спиртов, циклических
...чистоту продуктов конденсата.Каталлитическую активность оценивают по объемной скорости пропускаемого спирта при 100%-ной конверсии, температурах 280, 300, 350, 380 С и скорости пропускаемого спирта 1 ч . Выход циклогексена при 350 - 380 С составляет 96,8- 00% при полной конверсии спирта.Пример 2. Каталитицескую активность волокнистого оксида алюминия, полученного по примеру 1, изучают в реакции дегидратации циклогексанола при скорости гропускаемого спирта 3 чпри 350380 С. Выход циклогексена при 350 в -380 С составляет 100/о при полной конверсии спирта.Пример 3. Катал итическую активностьволокнистого А 0, полуценного по приме ру 1, изучают в реакции дегидратациициклогексанола при скорости пропускаемого спирта 5 ч и 350 - 380 С....
Способ получения бензола
Номер патента: 1395620
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Абасов, Арустамова, Бабаева, Дадашев
МПК: B01J 21/04, B01J 23/745, B01J 23/755 ...
Метки: бензола
....С 6 Н 6 8,86; С -С 0,51; СО 3,0; Н1,35; продукты коксоотложения, водаи метан остальное.П р и м е р 7. Отличается от примера 1 условиями проведения процесса,Процесс проводят при 675 С и объемнойскорости 8000 ч . При этом конверсияметана составляет 22,8 Х, Баланс полученных продуктов в расчете на превращенный метан, мас.Х: С,Н, 40,8;С-С 2,9; СО 44,5; Н 6,2; продукты коксоотложения и вода остальное.Баланс полученных продуктов в расчете на пропущенный метан, мас.Х:СЬН 6 9,3; С-С 6 0,66; СО 10,10; Н1,61; продукты коксоотложения, вода,метан остальное,45П р и м е р 8, Отличается от примера 1 условиями проведения процесса.Процесс проводят при 600 С и объемной скорости 6000 ч , При этом конверсия метана составляет 9,5 Х. Баланс 50полученных...
Способ получения тетрагидрофурана
Номер патента: 1397445
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Красий, Марчик, Хворов, Якушкин
МПК: B01J 21/04, C07D 307/08
Метки: тетрагидрофурана
...реакции показывает, что конверсия сырья составляет100% при селективности образованияТГФ 99,9 мол.%. Из катализата выделяют ТГФ чистотой 99,9%, имеющий т,кип.64-66 С, и, = 1,4067, й= 0,889 г/см.Производительность процесса 1,96.ТГФк,/ч.дм э,П р и м е р 11. Аналогично примеру 4, за исключением того, что объемная скорость подачи составляет 5,5 чБаланс опыта приведен в табл,11.Анализ продуктов реакции показывает, что конверсия исходного 1,4-ДАБсоставляет 84,7% при селективности образования ТГФ 99,9 мол.%. Иэ катали"эата выделяют ТГФ чистотой 99,9%,оимеющий т.кип. 64-66 С, п1,4067,Й = 0,889 г/см . Производительностьдо Эпроцесса 1,94 ТГФ кг/ч дм.П р и м е р 12, Аналогично примеру 6, за исключением того, что объем"ная скорость подачи сырья...
Катализатор для разложения серной кислоты
Номер патента: 1404105
Опубликовано: 23.06.1988
Авторы: Галкина, Иванова, Ковалев, Петрашевич, Петропавловский, Форсов
МПК: B01J 21/04, B01J 27/188, C01B 17/50 ...
Метки: катализатор, кислоты, разложения, серной
...пластичной массы, Контактную массу формуют методом экструзии, выдерживают на воздухе 12-14 ч, сушат при 100-120 С 6 ч и прокаливают при 750 С в течение 3 ч. Содержание А 10 в готовом катализаторе 2 мас,7. Со - держание катализатора, мас.Е: фосфат хрома 98; оксид алюминия 2. Прочность на раздавливание 41,2 кгс/см.50П р и м е р 2. Получение катализатора аналогично примеру 1. Содержание компонентов, г: фосфат хрома 29; пептизированная паста гидроокиси алюминия 9,1; вода 5. Содержание А 10 з в готовом катализаторе 103, Содержание катализатора,мас.3: фосфат хрома 90; оксид алюминия 10.П р и м е р 3, Получение катализатора аналогично примеру 1, Содержание компонентов, г: фосфат хрома 29;пептизированная гидроокись алюминия14,6; вода...
Способ получения тетрагидрофурана и уксусной кислоты
Номер патента: 1426968
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Красий, Кульчицкая, Савватеева, Хворов, Якушкин
МПК: B01J 21/04, C07C 53/08, C07D 307/08 ...
Метки: кислоты, тетрагидрофурана, уксусной
...8.Анализ продуктов реакции показывает,что в катализате содержатся исходнь 1 е про дукты в количестве 1-окси-ацетоксибутан0,9 о/о; 1,4-бУтандиол 6,35 о/о, 1,4-диацетоксибутан 14,42% от веса катализата. Конверсия компонентов исходной смеси, составляет для-окси-ацетоксибутана 95,5%, 1,4-бутандиола 76,56 о/о, 1,4-диацетоксибутана 71,89"/о Селективность процесса 98,8/о. Производительность процесса равна 2477,6 г/ч ТГФ ца 1 л катализатора и 2024,4 г/ч уксусной кислоты нал катализатора.5Выделение целевых продуктов (ТГФ и уксусной кислоты) йэ каталиэата эатруднего присутствием компонентов исходной смеси,17 ример В, В реактор загружают 50 мл катализатора состава, как в примере 4. Исходную смесь состава, как в примере 7, пропускают через...
Способ получения тетрагидрофурана
Номер патента: 1426973
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Вакуленко, Красий, Пашкова, Хворов, Якушкин
МПК: B01J 21/04, C07D 307/08
Метки: тетрагидрофурана
...Ь. 220 мз/г и кислотмг-экв. 1 к Нность 56 . Температура в слое100 г з - АаОзкатализатора 210 С, объемная скорость подачи сырья 4,0 ч .Баланс опыта приведен в табл. 7. 10Анализ продуктов реакции методомГЖХ показал, что конверсия 1,4-бутандио.ла составляет 92,7% при селективности образования ТГФ 99,9%. Из катализата выделяют ТГФ чистотой 99,9%, 1 кип.64,6 - 64,9 С; и" = 1,4069; 4 = 15,3,06 кг ТГФ в час на 1 л катализатора,Пример 8. Опыт проводят в условияхпримера 1, за исключением того, что катализатор у - А 10 з имеет характеристики:мг-экв. МН,4 т. 280 мз/г, кислотность 62100 г д -А 1 О,и содержит 0,7% хлора, Температура в слоекатализатора 280 С, объемная скорость подачи сырья 7,0 ч .Баланс опыта приведен в табл. 8.Анализ ....
Носитель для катализатора термохимического датчика
Номер патента: 1431826
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Гингольд, Зиберова, Чащинов
МПК: B01J 21/04, B01J 23/40
Метки: датчика, катализатора, носитель, термохимического
...рабочего чувствительногоэлемента активируют солями платиныи палладия.Остальные составы носителей готовят аналогичным образом. Проводилисьчсследования чувствительных элементов,40термохимических датчиков на основеприготовленных носителей при содержании метана 2 об.Х,Зависимость изменения величинывыходного сигнала датчика за 8 чнепрерывной работы от содержаниянйтрида бора в .носителе представленав табл, 1.Из табл, 1 видно, что оптимальнымсоставом носителя, при котором наблюдается наименьшее изменение величины выходного сигнала датчика присодержании метана 2 об.7., являетсясостав, содержащий 7-20 мас.7. нитридабора.В табл, 2 приведены результатыисследования стабильности термохиьж ческого датчика при его работе в непрерывном режиме в...