Способ получения модифицированных водорастворимых полимеров

%чаяа эф-г О ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 16,111.1972 ( 1759839/23-5 М. Кл. С 08 27/00 ением заявкиприсое асударствениый камитеСовета Министров СССРао делам изобретений ПриоритетОпубликовано 27.1 Х,1973, Бюллетень38 Дата опубликования описания 5.11.1974 К 678.765(088.8) и открытии Авторыизобретения Е, Ф. Панарин и К. И.нститут высокомолекулярных михина инений АН СССР аявител ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПОЛИМЕРОВ бу получен соде жащ Изобретение относится к спосо ия модифицированных полимеров, р их карбоксильныс группыИзвестен способ получения модифицированных полимеров, содержащих карбоксильные группы, путем их взаимодействия со стероидами,С целью получения нового физиологически активного полимера предлагается в качестве модифицирующего агента использовать антибиотик левомицегин.Исходными полимерами для модификации могут быть сополимеры И-винилпирролидона с малеиновым ангидридом, акриловой, метакриловой и другими ненасыщенными кислотами, а также полиакриловый и полиметакриловый ангидриды или полихлорангидриды акриловой и метакриловой кислот,Согласно изобретению процесс осуществляется в среде инертного органического растворителя в присутствии пиридина при температуре 20 - 70. Полимерный эфир антибиотика выделяется путем осаждения или лиофильной сушкой,Полученные полимерные эфиры в виде соли хорошо растворяются в воде и не обладают горьким вкусом в отличие от левомицетина, активны в отношении Е. со 11 и Яар 1 тацгецз, Минимальная задерживающая концентрация в отношении штаммов Е со 11 5 - 10 мкг/мл, в отношегпш Яар 11 ацгецз 2,09 - 2,5 мкг/мл.П р и м е р 1, 1 г сополимера малеиновогоангидрида с винилпирролидоном состава 1;1 5 растворяют при нагревании в 10 мл сухогодиметилформамида, затем добавляют 1,63 г левомицетина и 2 мл сухого пиридина.Реакционную смесь перемешивают в течение 1 час при комнатной температуре и 2 час 10 при 50 - 60. Затем охлаждают и выливаютпри перемешивании в диэтиловый эфир. Выделившийся полимер отделяют на фильтре. Для удаления непрореагпровавшего левомицетина полимер переосандают из диметилформамида 15 в эфир или экстрагпруют эфиром в аппаратеСокслета.Получают 1,47 г полиэфира 1. Найдено:8,05, 7,89% С 1 в полимере, что соответствует содержанию антибиотика 38,2%, Х.П,278, как 20 у исходного левомпцетина.1,4 г полиэфпра 1 растворяют в 20 мл 0,25 нраствора МаНСОз и лиофплизуют, получают 3,5 г натрневой соли полимера.Пример 2. По методике, приведеннои в 25 примере 1, пз 1 г сополимсра винплпирролидона с малепновым аппдридом состава 60:40 при комнатной температуре в течение б час398566 Предмет изобретения Составитель О. РокачевскаяТехред Л. Богданова Редактор Е. Хорина Корректор Л. Новожилова Заказ 116/11 Изд. Ма 2021 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 3. По методике, приведенной в примере 1, из 1 г сополимера винилпирролидона и малеинового ангидрида состава 1:1 в течение.4 час при 60 получают полимер, со. держащий 43,6 вес,% антибиотика.Найдено: 9,12, 9,13% С 1.Прим е р 4. 1 г полиакрилового ангидрида и 2,5 г левомицетина растворяют при комнатной температуре в смеси 10 мл диметилформамида и 15 мл пиридина. Выдерживают при комнатной температуре 3 час, полимер осаждают эфиром и экстрагируют в аппарате Сокслета, растворяют в 10 мл воды и лиофилизуют, Получают 1,28 г полимера, содержащего 9,6% левомицетина.Найдено: 2,0, 2,02/о С.П р и м е р 5. 1 г сополимера винилпирролидона с кротоновой кислотой состава 64:36 растворяют в смеси 5 мл хлороформа и 5 мл диметилформамида, добавляют 0,5 мл триэтиламина и перемешивают 30 мин. Затем охлаждают до 0 С и добавляют 0,4 мл этилхлороформиата, перемешивают в течение 30 мин при 0, отделяют на фильтре солянокислый триэтиламин и к охлажденному фильтрату при перемешивании добавляют 1,28 г левоми цетина и 1 мл пиридина. Реакционную смесьперемешивают при комнатной температуре 1 час и 30 мин при 55, затем выливают в эфир и полимер отделяют на фильтре, экстрагируют эфиром и сушат в .вакууме,10 Выход 1,2 г, содержание левомицетина14 6% 15 Способ получения модифицированных водорастворимых полимеров, содержащих карбоксильные группы, путем взаимодействия их с модифицирующим агентом, отличающийся тем, что, с целью получения физиологически 20 активных сополимеров, в качестве модифицирующего агента используют антибиотик левомицетин,