Способ получения водорастворимых полимеров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 383717
Авторы: Вител, Маркелова, Трухманова
Текст
О П И С А Н И Е 3837)7ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сопа Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 05.Ъ 11,1971 ( 1682556/23-5)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовацо 23 Х.1973. Бюллетень24Дата опубликования описания 16.Х.1973 М. Кл. С 081 1900 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРУДК 678.745,845(088.8) Авторыизобретения В. А. Кропачев, Т, М, Маркелова и Л. Б, Трухмацова Институт высокомолекулярных соединений АН СССР,Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПОЛИМЕРОВ СН СН=СН- СН-: гчНСО 3 Изобретение относится к получению водо- растворимых физиологически активных полимеров,Известен способ получсция водорастворпмых физиологически активных полимеров радикальной сополимеризацией М-вицилпирролидоца с цепредельпым производным гидразида изоцикотицовой кислоты (ГИНК) - изоцикотицоилкротоц или децгидразоцом(ИНКГ) в присутствии инициатора радикальцой полимеризации,С целью повышения выхода водорастворцмых полимеров, получаемых сополимеризацией Х-вицилпирролидоца с цепредельцымц производпьви ГИНК, и увеличения содержация в цих остатков осцовцого протцготуберкулезцого вещества ГИНК предлагают в качестве сомоцомера применять изоцикотццоил- акрилидецгидразоп СН 2= СН- Й 1=-М-УНСО11 (ИНАГ) Сополимеризацшо Х-вицилпирролидоца сИНАГ проводят в блоке или растворе в присутствии инициатора радикальной полимеризации, например, в присутствии дицитрила 5 азоизомасляцой кислоты при 65 - 80 С в течецие 5 - 20 час. Сополимеры выделяют цз раствора высажпвацием серным эфиром ц очищают персосаждецием и экстракцией серным эфиром. При соотцошеции Х-вицилпирролцдоц 10 и ИНАГ от 20 до 4 получают водорастворимые сополпмеры, содержащие 14 - 79 мол. % (20 - 85 вес. %) звеньев ИНАГ. Содержание ГИНК при этом 16 - 67%.Выход сополимеров достигает 29%, в то 15 время как в случае применения ИНКГ выход водорастворпмых сополимеров, содержащих остатки ГИНК, це превышает 6%, Другим преимуществом сополимеров ца осцовс ИНАГ перед сополимерами ца основе ИНКГ 20 является большее содержание в цих основногопротивотуберкулезцого вещества (ГИНК) до 67% вместо 20% за счет более благоприятцого соотношения констант сополимеризации моцомеров.25 Сополимеры Х-вицилпцрролидоца и ИНАГпредставляют собой бесцветные порошкообразные вещества, растворимые в воде, низших алифатических спиртах, дцоксаце, ацетоне, хлорироваццых углеводородах, уксусной кцс лоте и цс растворимые в серном эфире, петроКорректоры: В. Петрова и Е. Давыдкина Редактор Г. Тимофеева Заказ 2764/5 Изд. М 1705 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 лейном эфире и ароматических углеводородах. Характеристическая вязкость водных растворов сополимеров при 20 С т=0,05 - 0,1.П р и м е р. В стеклянную ампулу помещают 6,34 г И-винилпирролидона, 1,045 г ИНАГ (молярное соотношение мономеров ИНАГ: :ВП=1:10) и 0,1468 г динитрила азоизомасляпой кислоты. Ампулу запаивают и нагревают 20 час при 80 С. Полученный сополимер дважды переосаждают серным эфиром из этанольного раствора, экстрагируют серным эфиром и высушивают. Выход,вещества 16/о от суммарного веса мономеров.Характеристическая вязкость водного раствора сополимера при 20 С т 1=0,05.Содеркание ГИНК в препарате по данным броматометрического анализа составляет 48,3/о, что со. ответствует содержанию звеньев ИНАГ 61,4 вес. /о (50,3 мол, /о) 5 Предмет изобретенияСпособ получения водорастворимых полимеров радикальной сополимеризацией непредельных производных гидразида изоникотиновой кислоты с И-винилпирролидоном, отлича юи 1 ийся тем, что, с целью повышения выходаводорастворимых полимсров и упелпчения содержания в них остатков гидразида изоникотиновой кислоты, при сополимеризации в качестве непредельного производного гидразнда 15 изопикотиновой кислоты применяют изоникотнноилакрилиденгидразон,
СмотретьЗаявка
1682556
Институт высокомолекул рных соединений СССР
витель В. А. Кропачев, Т. М. Маркелова, Л. Б. Трухманова
МПК / Метки
МПК: C08F 226/10
Метки: водорастворимых, полимеров
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-383717-sposob-polucheniya-vodorastvorimykh-polimerov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения водорастворимых полимеров</a>
Способ получения замещенных производных пенем-3-карбоновой кислоты или их сложных эфиров или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1299512
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Анжело, Джованни, Марко, Маурицио, Этторе
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/883
Метки: замещенных, кислоты, металлами, пенем-3-карбоновой, производных, сложных, солей, щелочными, эфиров
...в небольшом количествеводы и пропускают через колонку собращенной фазой (Мегс 1 с Ед, СЬгоргерКР), элюируя дистиллированнойводой, фракции, содержащие продукт(1 Н, м); 4 е 59 (2 Нэ АВс 1, .1=14,5 Гцразделение внутренних линий 14,9 Гц)5,55 (1 Н, с 1, 3=1,6 Гц). 40Аналогичным способом получаютнатриевую соль (5 К, 68)-6-1 1(К)-оксиэтил-(1,2,4-триазол-ил)-тиометилпенем-карбоновой кислоты.УФ (Н,О)Ямам 314 нм45ИК (КВг)Я. : 1765 и 1620 (шир) смП р и м е р 46. Используя в качестве исходных материалов соответствующие предшественники и следуя экспериментальной методике, описанной в примерах 39-42 (способ А в таблице), или методике, описанной в примерах 43-45 (способ Б в таблице), получают соединения указанные в табл. 1.П р и м е р 47....
Способ получения высших ненасыщенных дикарбоновых кислот и их метиловб1х эфиров
Номер патента: 166672
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Камнева, Корниенко, Миркинд, Московский, Салмин, Фиошин
МПК: C07C 57/13, C07C 69/52, C25B 3/00
Метки: высших, дикарбоновых, кислот, метиловб1х, ненасыщенных, эфиров
...электролиза обрабатывают следующим образом.Вначале отгоняют метанол и 1,3-бутадиен под вакуумом в 40 лм рт. ст. Затем остаток многократно обрабатывают водой и серным эфиром и извлекают не вступившую в реакцию щавелевую кислоту. Эфирную вытяжку высушивают над безводным сульфатом натрия и отгоняют эфир.Электролизер состоит из смеси 30(, кислот и 70% эфиров. Последние возникают в результате этерификации при электролизе н хранении смеси в метанольной среде. Нейтральный продукт представляет собой диметиловый эфир октадиен,8 дикарбоновой кислоты.Найдено: мол. вес. 222,5; МК 60,6; э. ч. 490,7; и. ч. 160.Вычислено: мол. вес 226,0; МК 60,0, э, ч.496,5; и. ч. 224,6.Отклонение найденного йодного числа от вычисленного при определении методом...
Способ получения ненасыщенных производных 7-ациламидо-3 цефем-4-карбоновой кислоты или их сложных эфиров или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 856388
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Альберта, Анджело, Джизелла, Джузеппе, Джулиано, Дино, Карло, Этторе
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36
Метки: 7-ациламидо-3, кислоты, металлами, ненасыщенных, производных, сложных, солей, цефем-4-карбоновой, щелочными, эфиров
...эфиром с получением таким путем 7--цианоэтилен(цис)-тиоацетамидо 1 -3- 1-этил,2,3,4-тетразол-ил)-тиометил 1 -3-цефем-карбоновой кислоты (2,8 г 3 выход 60),т.пл.80-83 С с разложением.Найдено: С 41,321 Н 3,831М 20,401 5 20,28С 1 ьН 17 М гО а 5Вычислено: С 41,10; Н 3,671й 20,971 5 20,57.УФ-спектр (рН 7,41 фосфатный буФеный раствор):Х 272 нм;ТСХ: Ну - 0,51 (СНС 1 СН ОН;НСООН160:40:20).ИК-спектр (КВг):Ч(СЕМ) сопряженная связь 2210 см;1(С=О)5-лактам 1775 см9 С=О) амид 1680 см ;4 С-М ) + У( й-Н ) вторичный амид1540 см ".ЯИР-спектр, ч. на млн (ДМСО-дэ)13 68 (2 Нц 2 СНд)13,73 (2 Н,5,-5-СН-СО)14,31 (2 Н,ц,З-СН);5,10 1 Н,д,б-Н);5,63 (1 Нд-д,7-Н);5,72 (1 Нд,С-СН=);7,63 (1 НО=СН);ЗСН=СН(цис=11 Гц;9,2 (1 Н,д, -СОМН),Аналогично получены...
Способ получения натриевых солей сн-кислот
Номер патента: 910638
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Болдырева, Дыбова, Комаров, Юрченко
МПК: C07F 1/04
Метки: натриевых, сн-кислот, солей
...натрия. Реак 10 ционную смесь выдерживают при пере-,мешивании 1 О мин при комнатной температуре, затем фильтруют и высушивают, Выделяют, белые кристаллы,разлагающиеся при 186-187 С. Выход1 натрийацетилацетона 0,59 г (987).Найдено,7: Йа 19,02.СБН 70 ра.Вычислено,7: йа 18,85,П р и м е р 2. К раствору 0,65 г20 (0,005 моль) ацетоуксусного эфираприбавляют 0,24 г (О,005 моль) порошкообразного ацетиленида натрия,Реакционную смесь выдерживают при25 С. Образуется желеподобное натрийщ производное ацетоуксусного эфира,Затем эфир отгоняют при пониженномдавлении, а осадок сушат в вакуумэксикаторе при 2 мм рт.ст. Выделяютбелый осадок натрийацетоуксусногоэФира, т,пл, 16-117 оС. Выход 0,71 г(93,5 Ж).Найдено,7: Ма 15,87.С 6 НуОфа.Вычислено,Е: йа...
Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты, их солей, сложных эфиров и амидов
Номер патента: 1052157
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 143/74
Метки: амидов, кислоты, производных, сложных, солей, феноксиалкилкарбоновой, эфиров
...н. раствора едкого натра каждый раз и один раз 300 мл воды, высушивают с помощью сульфата натрияи .упарнвают в вакууме. В результатеполучают 321 г (98 от теории ) этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил)-феноксиуксусной кислоты с т,пл.85 ОС.,Таким же путем можно получить этиловый эфир 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты из н-аце. тилтирамина и этилового эфира хлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают 9 ч, выход количественный,т.пл. 83 84,5 С.3. Смесь иэ 498,6 г (1,845.моль )этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты и2,77 л (5,54 моль) 2 н,соляной кислоты перемешивают в течение 8 чпри температуре кипения, затем ееохлаждают и приблизительно с 460 мл10 н. раствора едкого натра доводят до рН б. После охлаждения...
Предыдущий патент: Способ получения полиакрилонитрила
Следующий патент: 383718
Случайный патент: Композиция для изготовления гипсовых изделий автоклавированием