Патенты с меткой «винилхлорида»

Номер патента: 729989

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Гитерман, Ольховой, Остапенко, Пнев, Шлихтер

МПК: C08F 114/06, G05D 23/00

Метки: винилхлорида, полимеризации, процесса, режимом, суспензионной, температурным

...и теоретическими исследованиями установлен тотфакт, что тепловыделение в реакторе.на стадии разогрева за счет начавшейся реакции с ростом температурыпосле нагрева, например, на 1-2 Сйвозрастает далее линейно. При этомустановлено, что отношение приростатепловыделения к приросту температу.;ры в реакторе. т.е. скорость тепловыделения по температуре, однозначнохарактеризует активность загруженного количества катализатора, Меройтепловыделения является величина,зависящая от разности температур вреакторе и рубашке.На чертеже приведена принципиаль -ная схема системы автоматическогоуправления, реализующая предлагаемыйспособ,В реакторе 1, снабженным рубашкой2, установлены датчик 3 температурыреакционноймассы, датчик 4 температуры...

Номер патента: 764329

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Колесников, Конхин, Котляр, Левагина, Солдатов, Фокин, Шварев

МПК: C08F 14/06

Метки: винилхлорида, сополимеров

...коллоиды и поли-оксиэтилированные сахароэы и галактозы 51 акриловый латекс в сочетании с электролитом в количестве2% 61 . По этим способам уменьшается количество образующихся отложений, однако при этом не исключается необходимость чистки аппаратов послекажцой операции.Известны также способы уменьшения коркообразования в процессеполимеризации винилхлоридд за счет764329 ций до появления корок на стенках автоклава.П р и м е р 8. Внутренние поверхности автоклава и мешалку покрывают 2%-ным водным раствором нитритаг натрия. Затем в реактор загружают 100 кг воды, 50 кг винилхлбрида, 5 кг винилацетата, 30 г метилцеллю. лозы, 84,8 г ПДЭГ (соответствует 1,8 г активного кислорода) и 10 г ПЭИ (0,02 вес.Х). Реакцию проводят при 54 С с...

Номер патента: 1154091

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Косов, Кручинин, Мирзазянов, Силин, Ситанов

МПК: B29B 17/00

Метки: винилиденхлоридом, винилхлорида, вторичной, переработки, сополимера

...цель достигается тем, что согласно способу вторичной переРаботки сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом, включающем дробление отходов и экструзию, отходы сополимера собирают в расплавленном виде и охлаждают погружением в О, 15- 1,57.-ный раствор поверхностно-активного вещества (ПАВ) в воде. 4091при добавлении меньших количествполимерный профиль начинает слипатьсяв сплошной комок. Добавление же ПАВв раствор более 1,5 Е нежелательно из5 экономических соображений.В качестве ПАВ используют сульфонол (алкиларилсульфонат натрия с числом углеродных атомов в алкильномрадикале, равном 12-13), поливинило 1 О вый спирт (частично гидролизованныйполивинилацетат) и другие. Лучшим вариантом является применение в качестве ПАВ 0,7-0,83-ного...

Номер патента: 1163890

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Булавин, Жолобов, Короткова, Пупырев, Шепель, Шинднес

МПК: B01D 53/02

Метки: винилхлорида, газов, извлечения

...газовойсмеси того же состава на адсорбентепо известному способу,25 Полученные результаты приведеныв табл, 1-4. 0,06 0,09 1,0 0,05 1,10 99)94 99)91 . 99)0 99)95 98)90 97,77 97,79 97,75 97,72 97 ) 68 1,29 1,28 1,29 1,35 1,30 0,12 0,10 0,10 0,140,11.5,14 5,00 5,15 5 е 20 Адсорбцнонная активность1 по винилхлориду, З 7,0 7,0Число циклов адсорб. ции-десорбции 370 305 П р и м е ч а н и е: Применение в качестве активированного углеродсодержащего материала антрацита приводит к увеличению числа циклов адсорбции-десорбции, но за предельными значениями ингредиентов. снижается качествоочистки,Таблица 2 Способ Показатели Предлагаемый звестный 0,060 0,09 1, 00 О, 05 1, 10 1,00 4-Метил,6-дитрет-бутил 0,030 0,05 0,50 0,025 0,55 99 э 910, 99 э 860...

Номер патента: 1167491

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Вацлав, Ииржи, Иосеф, Петр

МПК: G01N 29/00

Метки: винилхлорида, других, мономеров, наблюдения, непрерывного, полимеризации, процессом

...прокладках,На чертеже изображено устройстводля непрерывного наблюдения, котороесодержит две пьезокерамические пластины 1 с электрическими выводами 2.Одни концы этих пластин 1 механически зажаты в держателе 3, которыйиспользуется не только в качестве опоры для пластин 1, но одновременно икак напорный и электроизолирующийкорпус электрических выводов 2.1Пьезокерамическая пара 1 с по-.мощью дистанционных прокладок 4 акустически связана с внутренним пространством гибкого рычага 5, который образует эвукопровод и закончен инерционным и фрикционным,элементом 6.Внутреннее пространство пустотелого гибкого рычага 5 заполнено демпфиру. ющим материалом 7.Устройство для непрерывного наблюдения за процессом полимеризации винилхлорида или...

Номер патента: 1261693

Опубликовано: 07.10.1986

Авторы: Булавин, Жолобов, Короткова, Пупырев, Шепель, Шинднес

МПК: B01D 53/02

Метки: адсорбента, винилхлорида, извлечения, углеродного

...Н, О, ПВХ СО о за одинкт десорции,г/г 0,196 0,11 0,04 0,02 0,44 0,030 0,026 0,025 40 0,124 0,07 0,117 0,07 0,01 0,12 80 0,01 0,11 90Составитель Н.СтрогановаРедактор А.Шандор Техред А.Кравчук Корректор С.Шекмар Заказ 5286/7 Тираж 663ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 Подписное Производственно-полигРаФическое предприятие, г.Ужгород, ул.Проектная, 6 Изобретение относится к адсорбционной очистке газов от вредных примесей и может быть использовано для выделения винилхлорида иэ углеродного адсорбента после его адсорбции на предприятиях по производству и переработке винилхлорида (ВХ) и поливинилхлорида (ПВХ).Цель изобретения - повышение качества винилхлорида при...

Номер патента: 1366201

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Квартальнов, Панфилов

МПК: B01J 27/138, B01J 37/02

Метки: винилхлорида, катализатора, приготовления, синтеза

...уголь 85,07.При гидрохлорировании ацетилена(навеска катализатора 2 г) при 180 С, 30подаче ацетилена и хлористого водорода 3 л/ч (соотношение 1 ф 1,3), объемной скорости газа в условиях проточно-циркуляционной установки 1000 чконверсия ацетилена снижается с 70,1до 65,8 , а скорость реакции (стабильность) - на 3,1 моль винилхлорида с 1 моль хлорной ртути в час.П р и м е р 2, Аналогично прим".ру1 по 10 г высушенного при 105 С активированного угля заливают подкисленным до рН 3 раствором, в которомсодержится 0,3 мас,% полиакриламидаи 1 мас.% хлорной ртути.Получают катализатор состава,мас, : хлорная ртуть 9,98; полиакриламид 3,03; активированный уголь 86,99.Конверсия ацетилена в условияхпримера 1 снижается с 71,2 до 68,9 ,а...

Номер патента: 1081972

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Иванык, Паздерский, Печуро, Попович, Трегер

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...моля Н 0,0059 моля С С 1, 0,0031 моля 35 С,11 С 1 д, 0,128 моля НС 1 и.0,0045, моля С 1. Мольное соотношение С 11НС 1 : С 1 = 1:3,1;0,17, Конверсия ацетилена 21 Х, Выход винилхлорида, считая на прореагировавший ацетилен 4 О 65 Х. Пример 3.Смесь 0,0430 моля С 1, 0,0027 моля СН 4 у 00067 моля С 11 ф, 0 080 моля 45 Н, 0,0076 моля С 1 и 0,1340 моля НС 1 подают в кварцевый реактор при температуре 230 С, Время контакт 1,79 с. Получают 0,0222 моля С Н 0,00820 моля винилхлорида, 0,0026 мо О ля С 11 С 1 0,126 моля НС 1 и 0,005 мопя С 1 . Мольное соотношение С, Н:НС 1 : С 1 = 1:3,1:0,17. Ост;дьные компоненты исходнои смеси (11, С., С) в этих условиях не из;еняются и в дальнейших примерах не приводятся. Конверсия ацетилена составила 25 Х. Выход...

Номер патента: 1018351

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Гентош, Олейник, Паздерский, Трегер

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...пребываниясмеси в реакторе 7,6 с.Выходящий иэ реактора газ послеотмывки от неирореагиронавшего хлористого водорода (0,169 моль) 20%-нымраствором ИаОН собирают н газометр,Собранная в газометре смесь содержит:0,216 л (н нормальных условиях) нинилхлорида (0,0096 моль) и 1,784 лацетилена ( 0,0796 моль), Кс нверсияацетилена эа проход ос ставляет 10, 8%45 3 101835селективность образования винилхлорида 100%.Пример 2.В реактор из кварца при температуре 250 С пропускают смесь 2,0 ло 5(объемное соотношение СН : НС 1.1:1) с добавкой гидроперекиси третбутила в количестве 0,1 об.%(0,00018 моль) в пересчете на газовуюсмесь. Продолжительность опыта 1 ч,время пребывания смеси в реакторе10,3 с. Собранная после отмывки вгазометре газовая смесь...

Номер патента: 1145650

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Гентош, Олейник, Паздерский, Трегер

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...моль) ацетиленаКонверсия ацетилена 44,12%. Выход винилхлорида на проконвертированный ацетилен 99, 95 .Пример 4.Через трубчатый реактор при температуре 250 С пропускают смесьо40 1,0 л (0,0446 моль) ацетилена и 5,0 л (0,223 моль) хлористого водорода (объемное соотношение СН .НС 1 = 1:5) с добавкой надпропионовой кислоты в количестве 0,21 об.45 (0,00056 моль), в пересчете на реакционную газовую смесь. Продолжительность опыта 1 ч. Время пребывания смеси в реакторе 2,1 с.Собранная после отмывки в газо- метре газовая смесь содержит 0,347 л (0,0155 моль) винилхлорида и 0,652 л (0,0291 моль) ацетилена, Конверсия ацетилена 34,8Выход винилхлорида на проконвертированный ацетилен 99,71 ,Пример 5.Смесь 1,0 л (0,0446 моль) ацетилена и 3,0 л (0,1332...

Номер патента: 1419991

Опубликовано: 30.08.1988

Авторы: Богач, Гайдуков, Зотов, Кочнов, Лукманов, Навроцкий, Оленин, Тужиков, Ускач, Хлынов, Шереметева

МПК: C08F 214/06, C08F 218/08

Метки: виниловым, винилхлорида, сополимера, спиртом

...и полученную смесь выдерживают при перемешивании и используемой ранее температуре в течение 30 мин. После этого реакционную массу охлаждаютодо 30 С, отделяют полученный сополимер винилхлорида с виниловым спиртом, промывают его обессоленной водой и сушат при 60 С, Полученный сополимер ВХ с ВС представляет собой порошок белого цвета с полной растворимостью и бесцветным раствором, ус-ловная вязкость 20 .-ного раствора в МЭК 44 с, степень дегидрохлорирования звеньев ВХ 0%. Содержание хлора 52,0 мас.%, звеньев ВС - 5,9 мас.7, экстракция пленки, сшитой гексаметок" симетилметамином, 3,4 мас,7П р и м е р 3. Процесс проводят аналогично примеру 2, с тем отличием, что 100 г сополимера ВХ с ВА , (условная вязкость 45 с) с влажностью 40 мас, ....

Номер патента: 1493305

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Власенко, Фещенко, Черницкий, Чернобривец

МПК: B01D 53/70, B01D 53/86, B01J 23/86 ...

Метки: винилхлорида, газов, катализатор-сорбент, отходящих, приготовления

...глубокого окисления винилхлорида, (Объемная скорость2500 час-, состав реакционной смеси - 2,6 об,7 хлористого винила ввоздуке),Сопоставление представленных данных свидетельствует о том, что полное превращение хлористого винила накатализаторе, согласно изобретению,5 10 15 20 25 30 35 и образце, имеющем тот же химическийсостав, но приготовленном путем механического смешения равных количествхромитов меди и кобальта, достигаетося при 230 С, в то время как на известном нанесенном катализаторе втех же условиях при 310 С, а на известном меднохромовом каталиэаторе -при 275 С,Динамическую сорбционную емкостьпредложенного и известных медькобальтхромовых катализаторов-сорбентов определяют на кинетической установке в проточном реакторе...

Номер патента: 1558889

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Барвенко, Гаджиев, Гусейнзаде, Муганлинский, Султанова

МПК: B01J 21/16, C07C 17/34, C07C 21/06 ...

Метки: винилхлорида

...4,0; РеО 4,.3; Т 10 0,9; СаО 5,8; Мдб 3,1, фракция 1-1,5 мм, количество ,катализатора 60 мл.Материальный баланс работы установки приведен в табл. 3.Конверсия 1,2-дихлорэтана 97,327., селективность 98,517.П р и м е р 4 (регенерация ката лизатора). Катализатор по примеру 1 работает 8 ч, после чего проводят3 1558889 мени его регенерации также в 2 разаи возможности его использования послерегенерации без снижения показателей5процесса. Формула изобретения Показатели процесса на свежем ирегенерированном катализаторах приведены в табл. 4,Получение вииилхлорида в .соответствии с предлагаемым способом позволяет использовать регенерированный катализатор без снижения селективностипроцесса. Активность и селективностькатализатора сохраняются в...

Номер патента: 1560277

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Власенко, Фещенко, Черницкий, Чернобривец

МПК: B01D 53/70, B01D 53/86

Метки: винилхлорида, газов

...11 с объемной скоростью до 10000 чдо насыщения катализатора винилхлоридом. Затем температуру под. нимают до 250 в 3 С и проводят окисление винилхлорида на катализаторе потоком отходящего газа, Способ обеспечивает снижение энергозатрат в 20 раз по сравнению с известным способом. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. В табл, 1 представлены результаты по времени защитного действия катализатора при осуществлении адсорбции винилхлорида при температуре, равной 60 С. Увеличение температуры выше 100 С не приводит к повышению времени защитного действия и требует дополнительных энергозатрат. Сорбционная емкость в известном способе при 60 С составляет 0,05 мг С. НС/г катализатора, а предложенного - 4,5 мг/г.В табл. 2 представлены результаты по влиянию...

Номер патента: 1567564

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Багдасарьян, Барвенко, Гусейнзаде, Муганлинский, Султанова

МПК: B01J 23/80, B01J 27/10, C07C 17/25 ...

Метки: винилхлорида, метилхлорида, совместного

...г 47,3829,95Гегоз 0,7МеО 0,390,082 пС 1 20,06Сао 0,700,73Фракция 1 - 1,5 мм, количество катализатора - 60 мл,Материальный баланс работы уста-,новки представлен в табл4,Конверсия 1,2-дихлорэтана 80957,Селектинность 80,57., Конверсия метано.ла 9906/., Селективность 96242,П р и м е р 6. В реактор при350 С подают 1,2-дихлорэтан и метанол при молярном отношении 1:1 и времени контакта 2,7 с.Состав катализатора, мас.7.:810 г 47,38А 1 гОэ 29,95Ге г,оз 0,71Г 80 0,39Г 1 а О 0,082 пС 1 20, 06Сао 0,70К О 0,73Фракция 1 - 1,5 мм, количество катализатора 60 мп.Материальный баланс работы устаионки представлен в табл. 5Конверсия 1,2-дихлорэтана 68,347.,Селективность 737., Конверсия метанола 96,597. Селективность 93,547,5 15П р и и е р 7, В реактор при...

Номер патента: 1583406

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Костык, Паздерский, Трегер

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...ным результатом, достигнустном способе. Устранение селективн ости.мер 1. В стали, снапри 385 С непрерывно мыи спас еактор из неенный электро атмосферном и тивн ей с оптимал тым в иэв рев ени о одают хо ош да(53) (56) У 68 (54) (57) левад винил прои шение СВИДЕТЕЛЬСТВУ сти процесса.писано проведениевыбранных интерд эа их пределы еньшение количесто углерода (ЧХУ) о водорода (ХВ) ию конверсии так времени контакта лагии и повышениецесса. Для этого арируют НС 1 при объ1:(3,8-4), при 385контакта .18-20 с в3,4 об,7. СС 1 . Этивают конверсию ацеселективнасть 96,911 Е выше, чем в изУпрощение дастигаенения стадий рсктифпродукта ат ди.лорчения сильна ядсвишается безопасность езопаснасти проетилен гидрохломнам соотношениио410 С и времени...

Номер патента: 1598862

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Вальтер, Георг, Герхард, Иво, Райнхард

МПК: C07C 17/34, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...), который требовался в сравнительном опыте, Экономия энергиисоставляет соответственно 32,2 . Какв примере 1, по истечению 9 мес работы никакие сколько-нибудь заметныеналеты на поверхностях теплообмена впервой емкости 7 не отмечены, срокслужбы пиролизной печи также составляет по меньшей мере 9, мес. Получают330 кг винилхлорида в 1 ч, степеньрасщепления 1,2-дихлорэтана составляет 65 .П р и м е р.3. Действуют согласнотехнологической схеме, представленнойна Фиг. 3. Из сборника 1 отводят780 кг 1,2-дихлорэтана в 1 ч при130 С и с помощью насоса под давлением 3,6 мПа и при 125 С подают всреднюю часть конвективной эоны 3 пиролизной печи. Посредством отведенныхдымовых газов из радиационной эоныпиролизной печи жидкий 1,2-дихлорэтан нагревают до 2...

Номер патента: 1665874

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Вальтер, Георг, Герхард, Иво, Райнхард

МПК: C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...3 с температурой 161 С,Горячий, содержащий винилхлорид, газ выходит из зоны 7 излучения реакционной печи по трубопроводу 8 с температурой 533 С, проходит аппарат 9 и выходит из него с температурой 245 С через трубопровод 10, Затем содержащий винилхлор:д газ обычным способом далее охлаждается и в колонне отгоняется хлороводород. Давление в головной части этой колонны устанавливается так, чтобы горячий, содержащий винилхлорид газ выходил из зоны 7 излучения реакционной печи под давлением 1,9 МПа. В трубопроводах 11 и 12 жидкий 1,2-дихлорэтан, как и описано в примере 2, вводится в циркуляцию. Газообразный продукт, содержащий 95,8 мас, О 1,2-дихлорэтана по трубопроводу 13 из испарителя 5 подается в зону 7 излучения реакционной печи.Из...

Номер патента: 1700010

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Гришин, Додонов

МПК: C08F 214/06

Метки: винилхлорида, сополимеров, этиленом

...г ТИББ, Молярное,соотношение компонентов инициатораТИББ:пероксид = 2:1. Выход сополимера10,5 г, (70,8%), состав - 93,8 ВХ.П р и м е р 7,. Все операции проводят по 20примеру 1, но берут 0,19 г ТИББ. Молярноесоотношение компонентов инициатораТИББ:пероксид =. 4:1. Выход сополимера91,3% (13,6 г), состав - 96 ВХ.П р и м е р 8, Аналогичен примеру 1.25П р и м е р 9. Все операции проводят попримеру 1, но берут 0,475 г ТИББ. Малярноесоотношение компонентов инициатораТИББ:пероксид = 10:1. Выход сополимера11,9 г (80,1 Я состав - 93,1% ВХ, 30П р и м е р 10. Все операции проводят.по примеру 1; но берут 0,095 г ТИББ, 0,134г ди-трет-бутилперокситриФенилсурьмц,7,9 г ВХ и 3,5 г ЭТ, Молярное соотношениекомпонентов инициатора 2:1, состав мономерной...

Номер патента: 1740364

Опубликовано: 15.06.1992

Автор: Нижегородцев

МПК: C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...регулируют,изменяя расход воды в дополнительныйзмеевик.Продукты реакции оксихлорированиявыводят через циклоны, встроенные в реак 35 тор 6, и направляют в колонну закалки, орошаемую водой. Газовая и жидкая фазы изколонны закалки с температурой 100 С поступают. на дальнейшую переработку нэ стадию 7. Из газовой фазы выделяют воду из40 ДХЭ при дальнейшем охлаждении в узлеконденсации стадии 7. Абгазы затем проходят санитарную очистку от ДХЗ в абсорбционной колонне и выбрасываются ватмосферу.4558 т/ч дихлорэтана, выделяемого отстаиванием из жидкой фазы, промывают в емкостях водой. содержащей КэОН, длянейтрализации НС и направляют в проме 50 жуточное хранилище ДХЗ-сырца, Затем 58т/ч ДХЭ-сырца подают в ректификационную колонну, работающую...

Номер патента: 1773258

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Джакомо, Марко

МПК: C07C 17/34, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...стенках, либо вверхней и/или нйжней части 45 печи.Существенное количество тепла продуктов реакции 6 отводится в холодильнике 10, температура на входе которого 180 С (атмосферное давление) и направляется в 50 испаритель 11, в которомпроисходит испа", рение дихлорэтана, предварительно подо-гре 1 ого в конвективной секциии 2, 8 печи, Газообразным материалом, который используют для теплопередачи от 10 к 11,является воздух (температура 180-200 С), забираемый из атмосферы, или азот, подаваемый из системы и возвращающийся в систему 12 посредством насоса или топочного газа 13 (энергозатраты 30 - 35 кВт). На чертеже пунктирной линией обозначен возможный путь подачи продуктов сгорания из печи в систему 12, Для удаления кокса из системы 12...

Номер патента: 1795963

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Вильгельм, Гаральд, Герберт, Герхард

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...что реакцию осуществляют с использованием 11.25 л/ч ацетилена и 11,25 л/ч хлористого водорода при температуре 120 С в присутствии.150 мг РбС 2, растворенного в 38 мл й,й-диметилформамида (0,39% от массы Й,й-диметилформамида). При этом конверсия ацетилена составляет 80%, селективность - 98,7%, а выход на единицу объема за единицу времени - 652 г винилхлорида/л ч.Практически такой же выход достигается.при проведении процесса в присутствии в качестве катализатора хлорида палладия . ацетата. палладин (И), ацетилацетоната палладия, К 2(РОС 4).П р и м е р 3. Повторяют пример 2 стой разницей, что используют.5,9 л/ч ацетилена и 7,2 л/ч хлористого водорода. При этом конверсия составляет 94,7%, селектив-. ность - 98,9%, а выход на единицу объема...

Номер патента: 1649711

Опубликовано: 30.10.1994

Авторы: Буянов, Елесина, Енакаева, Золотовский, Прокудина, Тарасов, Чесноков

МПК: B01J 21/04, B01J 21/18, B01J 27/138 ...

Метки: винилхлорида, катализатор, приготовления, синтеза

1. Катализатор для синтеза винилхлорида, содержащий хлорид ртути (II) и углеродсодержащий носитель, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности и увеличения срока службы катализатора, в качестве углеродсодержащего носителя он содержит мезопористый модифицированный углеродом -оксид алюминия при следующем содержании компонентов, мас.%:Хлорид ртути (II) 5,0 - 10,0Углерод 4,5 - 26,0Указанный -оксид алюминия Остальное2. Способ приготовления катализатора для синтеза винилхлорида, включающий пропитку углеродсодержащего носителя раствором хлорида ртути (II) и сушку,...

Номер патента: 1564975

Опубликовано: 09.08.1995

Авторы: Верхутова, Зайдман, Трегер

МПК: B01J 27/10, C07C 17/00, C07C 21/06 ...

Метки: винилхлорида

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА дегидрохлорированием 1,2 дихлорэтана при 370 390oС в присутствии катализатора галогенида металла на оксидном носителе, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве катализатора используют хлорид цезия, нанесенный на силикагель в количестве 5 11 мас. от носителя или смесь хлоридов цезия и меди, нанесенных на силикагель в количестве 5 11 и 0,5 11 мас. в расчете на носитель соответственно.

Номер патента: 1586114

Опубликовано: 09.08.1995

Авторы: Вардикян, Верхутова, Зайдман, Трегер, Флид

МПК: B01J 27/10, C07C 17/25, C07C 21/06 ...

Метки: винилхлорида

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА с использованием в качестве исходных реагентов 1,2 дихлорэтана, этилена и кислорода при повышенной температуре в присутствии содержащего хлорид меди катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии, исходные реагенты подвергают взаимодействию непосредственно в одном реакторе при молярном соотношении 1,2 дихлорэтана, этилена и кислорода (3,8 4,2) (1,8 2,2) (0,8 1,2), при 300 - 400oС и процесс ведут с использованием в качестве катализатора хлоридов цезия, меди и калия, нанесенных на силикагель, в количестве 5 10, 1 10 и 2 20 мас. соответственно в расчете на носитель.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что 1,2 дихлорэтан используют в смеси с хлористым водородом при молярном...

Номер патента: 1462737

Опубликовано: 27.02.1996

Авторы: Бакланов, Богданова, Бутковская, Зегельман, Кравцов, Рахимов, Сидоров, Тихомиров, Шаталин

МПК: C07C 409/00, C08F 114/06, C08F 4/38 ...

Метки: винилхлорида, инициатора, полимеризации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНИЦИАТОРА ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ВИНИЛХЛОРИДА путем обработки производных карбоновых кислот пероксидом водорода в щелочной среде, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества инициатора, СЖК фракции С7 - С9 и спирты общей формулыX(СХ2)nОН,где X - C4H9O; H(CF2CF2)m; f2CF2)mCH2O; C4H9CH(C2H5),n = 1,2;m = 1,2,подвергают взаимодействию с фосгеном при температуре от - 5 до + 50oС в присутствии азотсодержащих соединений, таких как диметилформамид или пиридин или триэтиламин или молярном соотношении СЖК...