Патенты с меткой «растворителей»

Номер патента: 407865

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 7/04, C07C 7/12

Метки: органических, растворителей

...способ применим к органическим растворителям различных классов, в том числе и и эфирам гликолей.5 Эффективность предложенного способа яллострируется сравнительными данными таблицы, в которой приведены результаты очистки некоторых растворителей предложенным способом, листилляцией в сопоставимых условиях, обработкой тем же количеством угля в жилкой фазе (2 час при 100 С с.размешиганием и фильтрацией от угля) и последующей дистилляцией., / Составитель В. ПерТехред Л, Богда естиваКоррект Д. Пиичу еда к зесова Изд.280 1 Государственного комитета по делам изобретений Москва, Ж.35, РаушскаТираж 523 Совета М)п и открытий наб., д. 4/5 Заказ 216Ц дписи тров ССС И Тип. Харьк. фил. пред. Патент За длинноволцову)о границу поглощения условО...

Номер патента: 420927

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Елисаветский, Иванова, Ордена

МПК: G01N 33/00

Метки: органических, растворителей, эффективности

...число 60) с добавкой 20% смолы ВИЛ (кислотное число 120) совмещают с 2 - 2,5-кратным объемом воды при условии нейтрализации карбоксильных групп аммиаком и аминами до рН 9 - 9,5. К полученному высоковязкому раствору (1000 пуаз) добавляют возрастающими порциями различные органические кислородсодержащие растворители; бутанол, бутилцеллозольв, трет.бутанол, диоксан, изопропанол, этилцеллозольв, дидцстовый спирт,омацетон, этиленглпколь. Контролируя вязкость получаемых растворов, устанавливают, что необходимая рабочая вязкость 50 сантаиуаз достигается при добавлении бутанолд в коли честве 70%, а бутилцсллозольва в количествс100% на смолу ВПФЛ, в то время как для других растворителей их необходимая дозировка возрастает, и, например,...

Номер патента: 431150

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Герхард, Мартин, Райнер, Ханс, Эккехард

МПК: C07C 7/05

Метки: растворителей

...добавляют в количестве 0,93 О/о от объема очищаемого растворителя.П р имер 3. Для непрерывного проведения 10 метода по примеру 2 собирают полученный концентрат, обогащенный полимерами в циркуляционном выпарном аппарате, и ежечасно добавляют к нему 0,6 л очищаемого И,К диметилформамида, к которому подмешиваюг1 об. О/О углеводородной смеси. Темперагуру в низу колонны поддерживают равной 126 С.Растворитель со всеми низкокипящими компонентами отгоняют через колонну, а вводимое за единицувремени в циркуляционный выпарной аппарат количество углеводородной смеси непрерывно перегоняют из него в виде обогащенного полимерами маслянистого раствора, содержащего (в вес. О/О): 16,7 полимеров, 3,4 Х,И-диметилформамида (0,03 вес. О/О исходного...

Номер патента: 445909

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Блюгер, Макня, Райцис

МПК: G01N 33/16

Метки: желчных, кислот, разделения, растворителей

...проводят методом восходящейхроматографии в течение 12 - 14 час в пренлагаемой системе растворителей. После разделения пластину высушивают на воздухе, а 5 затем экспонируют в парах йода до появления пятен или опрыскивают раствором хлористого марганца. В первом случае участки пятен силикагеля снимают с пластины и используют для количественного определения желч ных кислот методом спектрофотометрии илиспектрофлуорометрии. Во втором случае пятна желчных кислот имеют разную окраску и хорошо различаются между собой по цвету.П р и м е р. При разделении 0,02 мл смеси 15 стандартов желчных кислот (ТХ, ТХДХ, ТДХ,ТЛХ, ГХ; ГХДХ, ГДХ, Х, ГЛХ, ХДХ, ДХ, ЛХ) в концентрации 1 мг/мл на хроматограмме обнаруживают 11 пятен. Разделяются все желчные...

Номер патента: 466187

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Локшина, Полторыгина, Терентьева

МПК: G01N 1/38, G01N 1/44

Метки: органических, разложения, растворителей

...накрыв колбу воронкой, Раствор охлаждают, споласкивают колбу водой, доводят объем до 200 мл и определение германия заканчивают титрованием щелочью в присутствии пирокатехина и бромкрезолового пур пурного. 10 Способ 0 телей, со преимущ включаю отлича ния поте 5 гликоля,проводятразложения органи держащих минераственно для опреде щий нагревание с а ющийся тем, что рь германия при ра содержащего герм в присутствии азо раствори- примеси, оследних, кислотой, ю снижеи этиленагревание ого аммочески хльныеления пзотнойс цельзложенианий, нтнокисл Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способам подготовки пробы для анализа - разложению органических растворителей, содержащих минеральные примеси,Известен способ разложения...

Номер патента: 280463

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Дургарьян, Копков, Наметкин, Хотимский

МПК: C07C 7/00

Метки: мономеров, растворителей, смесей, чистоты

...с перегородками, емкостью 300 мл, содержащую в запаянном шарике 0,02 моль винилтрифенилсилана, присоеди 3 няют к вакуумной системе (АО мм рт. ст,), двгазируют и течение 12 час и в нее ков , 3 денсирукл 200 см хроматографически чистого пентана. Затем ампулу отпаивают, разбивают шарик с литийэтнлом и оставля ют при температуре 2 О 25 оС в течение 48 час. По мере протекания реакции выпа 60 4дает коричневый осадок вещества, имеющего строение (С Н),. Я 1- фСН -С НКонтрольный опыт показывает, чтов данных условиях за 48 час в систе-,ме полностью расходуется исходный литийатил.Далее ампулу припаивают отводом с перегородкой к вакуум-распределительнойгребенке, бойком разбивают перегородку иуда 1 ипот пентан переконденсацией, На...

Номер патента: 518224

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Белгородский, Брейман, Железняк, Лестева, Лукашов, Тульчинский

МПК: B01D 11/04, C02F 1/26

Метки: водных, извлечения, органических, полярных, растворителей, растворов

...а затемвопиет также снизитьпоскольку отпадает необх нергозатраты,одимость в переИзвестен способ извлечения и растворителя метанола экстракцт попом,Цепь изобретения -, предотвра бивки аппаратуры и сократить и ворителя. Для этого растворите гируют алифатическими углевода иди их смесями, например изобу бутиленовой фракцией с последу тификацией экстракта,м е р 1. На экстракционную ысотой 10 м противотоком по з/час рафинатного раствора пооения высококипятцих побочных ирой стадии синтеза изопрена н жидкой изобутан-изобутиленовой Колонна работает при избыточном, 2,5-3,0 ати. Рафинатный раствор,Заказ 1 762 2 н 0 Тираж 864 Подписное Ш 1 ИИПИф Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,...

Номер патента: 566815

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Братолюбов, Лугин, Новиков

МПК: C07C 17/38

Метки: осушки, растворителей

...процесса, и осушаемый растворитель получается недостаточно сухим.С целью повышения эффективности процесса предлагают к исходному растворителю добавлять воду в количестве 50 в 5 вес. о/о в расчете на растворитель, отделять хлор-, хлорфторуглеводородный слой, а водно-спиртовый слой ректифицировать с выделением спирта, после чего смешивать хлор-, хлорфторуглеводородный слой и спирт.Предпочтительно добавлять воду в количестве 100 в 2 вес. % в расчете на раствори- тель.При добавлении к растворителю воды образуется два слоя: водно-спиртовый и галоидуглеводородный. Почти весь спирт переходит в водный слой, увлекая с собой практически всю содержащуюся в регенерируемом растворителе воду. Образовавшийся одновременно с водно-спиртовым...

Номер патента: 571469

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Вольфрам, Мартин, Рольф-Дирк, Ханс

МПК: C07C 7/08

Метки: растворителей

...винилциклогексена, содержащего 12% ДМФА, и 0,00056 л/чвс водной фазы, состоящей из 44% воды и 56%ДМФА.В качестве кубового остатка получают0,157 л/час ДМФА, содержащего меньше0,01 О/о винилциклогексенв и не содержащегооводы. Температура кубового остатка 165 С. 30 3При обработке бокового потока от расчсворителя. отделяют примеси углеводородовС - Са и в той же колонне или в пог чедоввтельно включенной ректификвционнойколонне удаляют воду и низшие олигомерыдиеновых углеводородов С, и/или С.Технологическая схема процесса изображена на чертеже.Из нижней, части десорбпионной колонны1 отбирают парообразный поток, содержащий 0растворитель, воду, олигомеры бутадиенаи/или изопренв и другие примеси, с темпераотурой " 90-145 С и по трубопроводу...

Номер патента: 575368

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Круглов, Перелыгин, Пустыльник, Ремизов, Тарарыков

МПК: C12F 1/00

Метки: ацетоно-бутиловом, выделения, производстве, растворителей

...из бражной колонны направляют в пеноловуйку 6, азатем в дефлегматор 1 и конденсатор 7,откуда днстиллят частично и. виде флегмы возвращают на верхнюю тарелку бражной колонны для укрепления водно-ацетонового пара и задержки Н-бутиловогон этилового спиртов,.а основной объемдистиллята обрабатывают щелочным раствором н направляют на питательнуютарелку первой ацетоновой колонны 8.Водно-спиртовый пар, содержащий Н-бутиловый н этиловый спирты, иэ сепарационного пространства бражной колонны 2 поступает в пенолонушку 4, откуда одну часть парового потока направляют в подогреватель 3 бражки и конденсатор 5 для подогрева бражки до75 80 С, Другую часть парового потоканаправляют в кубовую часть первой ацетоновой колонны для обогрева...

Номер патента: 582266

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Гиндис, Неченуренко

МПК: C09K 3/00

Метки: органических, растворителей, растворящей, состав, способности

...плиточный пищевой5 сорбит моногидрат ОСТ 64-5-59-72. Сорбитистирают до мелких чешуек. Навеску 8 г сорбита растворяют в небольшом объеме (60 -70 мл) 98%-ной уксусной кислоты марки х.ч.при нагревании (30 - 50 С) и механическом10 перемешиванпи, после чего содержимое колбы доводят до 100 мл. Готовый раствор заливают в бюретку для титровапия, Исследусмый растворитель, обезвоженпый силпкагелем, заливают в количестве 200 мл в сухую15 коническую колбу,В анализируемый раствор постепенно покаплям из бюретки добавляют сорбитно-уксусный раствор, тщательно перемешивая содержимое колбы. По мере помутнения раство 20 ра из колбы отбирают 5 - 10 мл раствора встеклянную пробирку (15 мм, стенки 1,5 мм).Титрование ведут до появления мути в исследуемом...

Номер патента: 630222

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Васильев, Ратуш, Соколов

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, органических, растворителей, реэкстракции, фосфорной

...контакт;ровдия с дзогсоДЕРж(ЦМ СОЕД 1:Е:ЦЕХс З ЧДСтсОСтц С аМ- мпдком, цри темсзатре 10 - 35 С.Г)Е,ОСТЯТК 31: ЭТОГО С ОСйс 1 Я 3,1510 С 5 С. 0 сложцос гь; в результате реакции:ейтрализдцпи увел;чивается тем;ература до 60 - 00 С, а это требует прццулц гелього оклждеяя, при реэкстракц) Ямм:аком также 0;:Па З 10 С 51 1) Л П",)а СТВО П П.ВС Сс ДК, ДГ Я отделения которых требуются фнльтры 2.ЦЕЛЬ ИЗОбРЕтСЦИЯ У;)РОцсс ПЕ СГОСОб.Это лостцгдется предложен:ым сособом рсэкстракццц фосфор:ой к:слоты из От)Гцчестп:; рясВО"):тс(1 ей, зяк,101 01 емСя 3 КОТяК 11 рОВсц ЭКС 1 рКТЯ:1:110 -- чб С с азотсо;е 5 пждпм сг)ед;1:е;:ем кдрбм:до 31:1:1: соо(цоцсп 1- О моль кабам:да:а 1 мо,гь фосфорной кислоты.),а(рс)бсцд:1;13 С:1 я 0 1 3 ТВС 1 д...

Номер патента: 690001

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Злотский, Имашев, Караханов, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 43/30

Метки: 2-оксопентаналя, ацетали, качестве, лакокрасочных, основе, покрытий, растворителей, смолы, хаипалона, эпоксидной

...С 57,151 Н 9,711С,НОВычислено,В: С 57,54; Н 9,58;Кислотный гидролиз с количественным выходом приводит к 2-оксопентаналю, идентифицированному по совпадению времен удерживания с заведсмымобразцом.П р и м е р 3. Дипропилацеталь2-,оксопентаналя.Аналогично примеру 1 используют99 г (0,5 моль) дипропилацеталя фурфурола. Температура 340 фс, Получено85,9 г (выход 85) дипропилацеталя2=оксойентаналя с т.кип. 12/9 мм;п 1 4856.Найдено,Ъ: С 65,31; Н 10,90;Снтт О,Вычислено,: С 65,34;Н 10,88.Кислотный гидролиэ с количествейньщ выходом приводит к 2-оксопентаналю, идентифицированному хроматографически по совпадению временудерживания с заведомьвк образцомПрр .и м е р 4. 2- (2 -оксобутил)-1, З-диоксан.Аналогично примеру 1 используют71:г (0,5 моль)...

Номер патента: 719683

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Бугай, Кононов, Мироненко, Недобой, Терещенко

МПК: B01J 1/00

Метки: обезвоживания, растворителей

...дистилляцией 2.Недостатком этого способа является длительность процесса и потери растворителей. 2lЦель изобретения - интенсификация процесса обезвоживания и сокращения потерь растворителей.Поставленная цель достигается проведением отгонки воды из растворителя, имею щего коэффициент диэлектрических потерьменьше воды, с помощью энергии сверхвысокой частоты (СВЧ). Под воздействием электромагнитнойэнергии растворитель нагревается до кипения, Пары растворителя, поднимаясь по елочной колонке, через холодильник попадают в приемник водных фракций. После отбора определенного количества водной фракции,которое зависит от процентного содержа ния воды в обезвоживаемом растворителе,из куба сливают готовый продукт. Обезвоживание в способе...

Номер патента: 743985

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Кожевников, Манько, Мучник

МПК: C07C 17/38

Метки: органических, растворителей, фторсодержащих, хлор

...и м е р 2. 500 мм трихлорэтилена очищают на адсорбционной колонке диаметром 50 мм, снабженной электрообогревом. Высота колонки 600 мм, из них 500 мм заполняют подготовленным активированным углем (нагрев 350 С) с добавлением в растворитель, находящийся в кубе, 0,75 г фосфорного ангидрида. Температуру в адсорбционной колонке поддерживают 107,2 +2 С. Выход очищенного продукта 92.П р и м е р 3. 500 мл трихлорэтилена очищают на адсорбционной колонке диаметром 50 мм, снабженной электрообогревом. Высота колонки 600 мм, из них 500 мм заполняют подготовленным активированным углем (нагрев 400 С) с добавлением в растворитель, находящийся в кубе, 1 г фосно из таблицы,.данный с эффективен по удалению форного ангидрида. Температуру в адсорбционной...

Номер патента: 789570

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Мартиросов, Переверзев, Рощин, Фадеев, Чебанов

МПК: C10G 73/23

Метки: газа, депарафинизации, инертного, нефтяного, обезмасливания, процессах, растворителей, регенерации, сырья

...4,58 50,2 6,4 39,2 6,63 6,7 10,9 5,90 323 8,7 б;5 77 64,8 3,31 9,4 15,2 4 о 54,1 4,91 10,7 15 5 53 9,2 4,86 17,1 81 84,6 9,1 29,1.80,3 1,50 29,6 67 63,0 3,81 10,3 31,2 87,0 1,39 10,7 89,3 0,98 9,2 56,0 52 2,49 10,0 75,1 55,0 75 0,93 91,0 10,2 78,1 36 5 7895 пературного режима процесса абсорбции и принудительного обогрева всех аппаратов, арматуры и трубопроводов в связи с повышенной температурой плавления этих продуктов.Процесс абсорбции осуществляют при 20-80 С, 5 и кратности обработки инертного газа абсор.бентом от 5 до 120 кг/м, наиболее предпочтителен температурный режим абсорбции 30-60 С1и кратность обработки инертного газа абсорбентом 20 - 50 к/м, при этом степень извлечения растворителя на блоке абсорбции может дости. гать 90 -...

Номер патента: 827466

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Лебедев, Мижирицкий, Мошкова, Федоров

МПК: C07B 29/00

Метки: абсолютирования, растворителей

...с т. кип. 77 С.Анализом по методикам 3, 2 влаги не обнаружено,П р и м е р 6. 100 г бензола, содержащего 9% воды, обрабатывают смесью 25 г диэтилциклотрисилазанов (в+гЯКН) з,ь /о И= 13,25 и 80 г диэтилдихлорсилана. Смесь перемешивают 2 ч. Осадок ИН 4 С отфильтровывают. Перегонкой получают 90 г (90 ) из расчета на первоначальный объем, абсолютного бензола с т. кип, 80,0 - 80,2 С.Анализом по методике 3 влаги не обнаружено.П р и м е р 7. 50 г гексана, содержащего 6 воды, обрабатывают смесью 13 г триметилхлорсилаиа и 15 г гексаметилдисилазана. Смесь перемешивают 1 ч. Осадок отфильтровывают. Перегонкой получают 42,5 г (85/с) гексана с т. кип. 68,9 - 69 С.Анализом по методике 3 влаги не обнаружено.П р и м е р 8. 70 г дибутилового...

Номер патента: 858861

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Важнова, Леонтьев, Переверзев, Рощин, Фадеев

МПК: B01D 11/00

Метки: осушки, растворителей

...процесса.Поставленная цель достигается тем, что растворитель предварительно подвергают перегонке с образованием осушенного растворителя, содержащего 0,05 - 0,5% воды и азеотропной смеси растворителя с водой, часть которой направляют на орошение растворителя, а часть подвергают экстракции экстра гентом, получаемым при регеве орошения, а остальная часть в парофазном или сконденсированном состоянии - в смеситель 6. Сюда же подают рециркулирующий экстрагент (поток Г) из колонны 2 для отгона растворителя от экстрагента и азеотропную смесь растворителя и воды из колонны 7 для отгона растворителя от воды. После интенсивного контактирования в смесителе 6 смесь этих продуктов поступает в декантатор 8, в котором в результате отстоя в течение...

Номер патента: 882567

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Авдонин, Куликова, Меркулов

МПК: B01D 53/04

Метки: воздуха, выделения, летучих, паров, растворителей

...СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород. ул. Проектная, 4 ния ими из воздуха органических примесей они разбухают,Поливинилхлоридные трубки достаточно быстро и в очень большом количестве поглощают пары легколетучихпримесей и достаточно полно возвращают их в цикл при контакте с высококипящими органическими жидкостя"ми еП р и м е р 1.Через одноступенча Отый аппарат, заполненный поливийилхлоридными трубками (28 трубок, 12 х .х 2 мм, длина 600 мм) пропускают160 л/ч воздуха с содержанием бензи.на 52,5 мг/л, На выходе из аппаратаконцентрация бензина составляет8,76 мг/л. Чувствительность метода1 мг/л. По достижении концентрациихлорбензола на выходе из аппарата,близкой к...

Номер патента: 883008

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 67/00, C07C 69/16, C08K 5/103 ...

Метки: диацетаты, диоксаалкандиолов, качестве, компонента, отложений, растворителей, смолисто-асфальтеновых

...добычи,транспорта, хранения нефти и для обработки призабойных зон нефтяныхскважин,П р и м е р 5. Получают смеси,химический состав которых приведенв табл.1. Найдено Мй 58,61, вычислено59,44.Элементный анализ. Найдено,: С53,2; Н 8,1; О 38,7Формула СН ОВычислено: С 53,1, Н 8,0; О 38,9.5В масс-,спектрах со 100-ной интенсивностью присутствует ион сю/е=43, что соответствует иону (СНСО)характерному для эфиров уксусной кйслоты, фрагменты (СНСН 2 СНОСОСН) се/е=101 и (ОСН ОСН СН СН ОСОСН )сщ/е=147, о чем свидетельствуют пикисредней и слабой интенсивности.В ЯРМ С спектрах квартет при21,1-21,3 м.д.(3 =128,2-129,1 Гцуказывает на наличие СНЗ-групп. Синг 15 лет при 169,1-169,4 м.д. представляет собой сигнал углерода С -О группы. В области 67,9-69,6...

Номер патента: 926121

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Акулов, Савчук

МПК: D06F 43/08

Метки: волокнистых, выделения, органических, растворителей, химчистке

...стадии, при этом на первой стадии в газообразный агент вводят острый водяной пар до достижения температуры потока 40-80 С и его относительной влажности в пределах 0,60-0,99, а на второй стадии осуществляют сушку изделий потоком газообразного агента.При операции продувки, введение острого водяного пара повышает температуру и теплосодержание газообразного агента, а также теплопроводность зо и коэффициент теплоотдачи, что способствует скорости испарения органических веществ иэ иэделий.При значительном обогащении газообразного агента водяными парами- З 5 процесс испарения органических веществстановится интенсивным с первой же секунды, в частности за счет возможной частичной конденсации пара наеще ненагретой поверхности иэделий.После...

Номер патента: 931215

Опубликовано: 30.05.1982

Автор: Шелыгин

МПК: B01D 53/02

Метки: растворителей, рекуперации

...несорбируемые компоненты выводят в атмосферу по трубопроводу 5. Стадия адсорбции в адсорбере 2 продолжается до проскока заслоем адсорбента 4 паров растворителя,после чего адсорбер 2 переводят нарежим регенерации, а адсорбционноепоглощение паров растворителя из исходной газовой смеси производят напараллельно подключенном адсорбере 3. ЗоПри работающем в гтадии адсорбцииадсорбере 2 в адсорбере 3 производятрегенерацию насыщенного адсорбента,которая состоит из стадии термической десорбции адсорбированного раство.35рителя и охлаждения адсорбента. Встадии десорбции адсорбент нагревают,например, путем пропускания через него электрического тока, который подводят от клеммовых выводов 6 к укрепленным на внутренней 7 и наружной8 кольцевых...

Номер патента: 937507

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Важнова, Рощин

МПК: C10G 73/23

Метки: депарафинизации, нефтепродуктов, обезмасливания, осушки, процессах, растворителей, сырья

...пар. Смесь паров растворителя и воды из верха стриппинга 49 поступает в конденсатор-холодильник 51 и далее по линии 16 в сепаратор 2. Освобожденный от примеси растворителя парафин или концентрат парафина из низа стриппинга 49 по линии 52 откачивают в парк.В связи с тем, что в промышленных условиях имеют место дополнительные источники поступления воды в систему регенерации растворителя (абсорбция или конденсация воды из инертного газа или воздуха, наличие воды в аппаратуре, включаемой в работу после ремонта, нарушение герметичности теплообменной аппаратуры и т.п.), в способе предусматривается воэможность дополнительной сушки части циркулирующего растворителя. Поскольку большая часть поступающей таким путем воды концентрируется в...

Номер патента: 982763

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Козлов, Орехов

МПК: B01F 3/08

Метки: многокомпонентной, приготовления, процесса, растворителей, смеси

...формуле, вытекающей из этого уравнения, гдеЪ - первоначальный объем смеси с преимущественным содержанием метиленхлорида;С,п - концентрация метанола в смеси;С - концентрация укрепляющего раствора 4 ометанола; Сэ - заданное зна ение концентрации метанола в смеси.Сигналом Зп от какого-либо внешнего устройства запускается триггер 6, который открывает исполнительный механизм , и всмесительный аппарат 1 загружается смесьс преимущественным содержанием метиленхлорида.В пороговом устройстве 4 сигнал датчичика 2, который задает требуемый уровеньметиленхлорида в смесительном аппарате 1., 50При равенстве этих сигналов пороговыйэлемент переключает триггер 6 в состояние,соответствующее закрытию исполнительногомеханизма 7, и запускает реле 5...

Номер патента: 992563

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Золотарев, Марушкин, Марушкина

МПК: C10G 21/00

Метки: масел, растворителей, селективности

...содержание фенола,составившее для рафината и экстракта13,4 и 83,2 мас.%, соответственно.Сдвиг фазового равновесия для рафинатного раствора осуществляют введениемв раствор дополнительного количествафенола. К 115,5 г рафинатного раствора добавляют первый раз 2,5,а во второй. 3,5 г фенола при температуре верхаэкстракционной колонны 73 С. Смесьтщательно перемешивают в течение10 мин. Выделиюпийся вторичньй экстракт имеет массу 0,15 и 0,74 г с показателями преломдения 1,5070 и1,5020,Сдвиг фазового равновесия для эксррактного раствора осуществляют добав.лением воды. К 596 г экстрактногоРаствора при температуре низа экстракционной колонны 63 С добавляют различ9025ное количество избыточной воды (6,12, и 16 г), позволяющее выделить вторич...

Номер патента: 1031474

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Акулов, Устинов

МПК: B01D 53/00

Метки: двух, извлечения, органических, паровоздушной, растворителей, смеси

...что сопровожцается частичным вытеснением парами более сорбируемого компонента В паров менее сорбируемого растворителя А, которые, в свою очередь, сорбируются последующими слоями адсорбента.При пропускании возцуха, содержащего пары более сорбируемого растворителя В, происходит дальнейшее вытеснение даров менее сорбируемого растворителя А иэ первых участков первого слоя адсорбента вплоть до полного разделения растворителей по алине слоя ацсорбента. Габариты слоев ацсорбента поцбирают таким образом, чтобы к моменту разцеления растворителей оба слоя оказались запол-. ненными каждый только одним компонентом, Палее проводят раэцельную регенерацию слоев и раздельную конденсацию даров растворителей.Принципиально важным для обеспечения...

Номер патента: 1031476

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Голубев, Зубашвили, Мусакин, Плаченов, Плехоткин, Храмчихина, Шашков

МПК: B01D 53/047

Метки: газовой, растворителей, рекуперации, смеси

...как хлористый метилен, хлацони т,па также большие энерго затраты вследствие труцности быстрого охлаждения теплоиэолированного ацсор бера после стадии регенерации. Цель изобретения - повышение степени извлечения растворителя и уцешевление процесса эа счет снижения энергозатрат,Поставленная цель постигается тем,что ацсорбент, насыщенный растворителем, вакуумируют с послецующим егонагревом цо температуры, превышающейтемпературу конценсации паров растворителя на 150-200 С. Устройство включает корпус 1 со слоем ацсорбента в ацсорбционной камере 2,расположенной нац конденсационной камерой 3 и отделена от нее слоем формованной насадки 4 с малой теплопровоцностью, Адсорбционная камера имеет нагревательные элементы 5, причем ацсорбент может...

Номер патента: 1035053

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Георгиевский, Глозман, Куковицкий, Павлова, Рахимов, Стариков, Стекольщиков, Сушко

МПК: C10G 61/04

Метки: растворителей, углеводородных

...экстракции Взято: Стабильный каталкзат 90Гкдроочищенный бензин 10Получено: Экстракт 78Рафннат22Итого 100Стадия выделения растворителейВзято: Экстракт ,787,3 кгРафинат 22 2,0 кг Получено: Головная фракция 18, 5 1,72 кгВольвент 63,25,88 кгУайт-спирит 18,3 1,70. кгИтого 100,0 9,3018, парафиновых 70) гидроочищаютиа промышленном алюмокобальтмолибдеиовом катализаторе при температуре400 С и давлении 40 атм к стабклизкоруют методом ректификации. Стабильный гкдрогенизат делят на две части .;(25 и 75) . 75 вес, гидрогенизатанаправляют на каталитический ркфор 65 минг (температура 501 С, катализатор 8,3 кг 0,95 кг 7,30 кг 2,00 кг 9,3 кг 588 8+ 17 х 100 : 6910,0 + 0,95 тификации. стабильный гкдрогенизат подвергают каталитическому риформин гу на...

Номер патента: 1068464

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Анакчян, Григорьян, Мартиросян

МПК: C10G 25/00

Метки: органических, растворителей

...и. фильтрующего порошка карбосиликата кальция и путем перекачки растворителя через фильтр наносят на поверхность последнегоЗатем загружают в моечный барабан 25 кг одежды, включают привод барабана и насоса, который циркулирует растворитель от барабана через смотровое окно фильтр-смотровое окно в барабан в течение 20 мин, Затем растворитель перекачивают в бак, а одежду центрифугируют, сушат и после сортировки подают в отделочный цех. После очистки первой партии одежды в моечный барабан добавляют 3-5 л свежего растворителя и 200 г вышеуказанного порошка. Барабан загружают новой партией одежды и повторяют процесс очисТки по указанной очередности. Эти процессы повторяют до насыщения порошка жировыми и механическими загрязнениями и...

Номер патента: 1097358

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Ильина, Паладе, Чудаева

МПК: B01D 53/02

Метки: воздуха, органических, растворителей

...в количестве 10,05,г, составляют 99,5% от общего количествачетыреххлористого углерода, пропущенного через систему, Проведено 110циклов сорбция - регенерация, приэтом уменьшения сорбционной емкостине обнаружено.При очистке воздуха известным10 способом (при использовании угляАР-В с плотностью 450-520 г/дм)степень очистки составляет 82,9%.П р и м е р 2. Монофенантролиновый нитрат двухвалентного кобальта15 в количестве 35 г загружают в сорбционный патрон, через который пропускают гаэовоздушную смесь, содержащуюпары ацетона в количестве 53,5 г/м,со скоростью 15 л/мин. Выходящий20 воздух не содержит паров ацетона(степень очистки 100%). Проскок паров ацетона (200 мг/м) зафиксирован после пропускания 200 л газовоздушной смеси.25 Десорбцию...