Способ разложения органических растворителей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 466187
Авторы: Локшина, Полторыгина, Терентьева
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ш 1 4 бб 187 Со:оз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 28.05.73 (21) 1927525/23-26 с присоединением заявкиГосударственный комит Совета Министров ССС ло делам изобретенийи открытий иоритет 3) УДК 543,822:547.Т, В. Полторыгина, А. П. Терентьева и Л.осударственный ордена Октябрьской ревледовательский и проектный институт редкпромышленности Локшинации научно- еталлической АНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ АЗЛОЖЕИИ(54) СПО Остаток растворяют в воде с добавлением нескольких капель 18 н, едкого натра при нагревании. Содержание чашки количественно переносят в коническую колбу на 500 мл.5 Приливают 40 мл хлористого натрия, 20 капель индикатора и по каплям при перемешивании серную кислоту 1: 10 до желтой окраски индикатора и одну каплю избытка. Добавляют объем раствора до 150 мл и кипятят 10 мин, накрыв колбу воронкой, Раствор охлаждают, споласкивают колбу водой, доводят объем до 200 мл и определение германия заканчивают титрованием щелочью в присутствии пирокатехина и бромкрезолового пур пурного. 10 Способ 0 телей, со преимущ включаю отлича ния поте 5 гликоля,проводятразложения органи держащих минераственно для опреде щий нагревание с а ющийся тем, что рь германия при ра содержащего герм в присутствии азо раствори- примеси, оследних, кислотой, ю снижеи этиленагревание ого аммочески хльныеления пзотнойс цельзложенианий, нтнокисл Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способам подготовки пробы для анализа - разложению органических растворителей, содержащих минеральные примеси,Известен способ разложения органических растворителей путем обработки азотной кислотой при нагревании. Однако этот способ не позволяет надежно определять примеси элементов, окислы которых легко летучи.По предлагаемому способу нагревание проводят в присутствии азотнокислого аммония. Способ позволяет удерживать примесь германия в остатке; при этом органический растворитель полностью минерализуется. Предварительная подготовка пробыобеспечивает высокую надежность дальнейшего определения германия.П р и м е р. Испытуемую пробу (1 - 10 мл) помещают в платиновую чашку, добавляют 0,4 г азотнокислого аммония, смывают края чашки водой, перемешивают и приливают 1 мл концентрированной азотной кислоты, Нагревают полученный раствор до удаления паров азотной кислоты, а затем дважды прочаливают в течение 15 - 20 мин при температуре 600 в 6 С в присутствии окислителя. Предмет изобретени
СмотретьЗаявка
1927525, 28.05.1973
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ОРДЕНА ОКТЯЮРЬСКОЙ РЕВОЛЮЦИИ НАУЧНО ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ РЕДКОМЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
ПОЛТОРЫГИНА ТАИСИЯ ВАСИЛЬЕВНА, ТЕРЕНТЬЕВА АННА ПЕТРОВНА, ЛОКШИНА ЛЮБОВЬ ИСААКОВНА
МПК / Метки
Метки: органических, разложения, растворителей
Опубликовано: 05.04.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-466187-sposob-razlozheniya-organicheskikh-rastvoritelejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ разложения органических растворителей</a>
Способ количественного определения остаточных растворителей в проэкстрагированных неорганических и органических веществах
Номер патента: 1317357
Опубликовано: 15.06.1987
Авторы: Вернер, Иоахим, Июрген, Лотар, Петер, Сигфрид, Хорст, Энгельберт
МПК: G01N 30/00
Метки: веществах, количественного, неорганических, органических, остаточных, проэкстрагированных, растворителей
...хроматографа трерастворбуется проведение нескольких опреде- Е 1(мл) 12357101520 лений и суммирование значений, в то В мерные колбы объемом 25 мл ввовремя как содержание бензина, а так- дят несколько мп н-пропанолового растже этанола, определяемые способом 40 вора и соответствующее количество исэкстракции, практически при первой ходного раствора 11. Перед доливкойэкстракции составляют приблизитель- до эталонной метки раствором пропаноно 1003. ла к эталонным растворам В 1-4 доДанные в процентах относятся к об- ливают 50 мл стандартного раствора 1,щему содержанию растворителей в про а к эталонным растворам В 5-8 долибе. вают 1 мл стандартного раствора 11.При приготовлении стандартногоацетонового раствора в мерную колбуЭталонные...
Способ групповой идентификации органических соединений в воде
Номер патента: 1068806
Опубликовано: 23.01.1984
Авторы: Панина, Прокопьева, Сакодынский, Таджиева
МПК: G01N 31/08
Метки: воде, групповой, идентификации, органических, соединений
...до 180 С; Все колонки и кран размещают в термостате, а вентиль крана выводят на крьпаку термостата. Начальная температура термостата 60 С. Одна хроматографическая колонка заполнена сорбентом 5 ХЕна хроматоне М-АЯ-ОМСК, другая состоит из двух секций: одна длиной 1,7 м, заполненная сорбентом 5 ХЕна хроматоне М-АИ- ОМСК и вторая - длиной 0,3 м, заполненная слоями анионита и катионита. В процессе концентрирования восьмиходовой кран соединяет колбу-барботер и обогатительную колонку. Через 30 мин ток азота прекращают, с помощью 10 восьмиходового крана отключают барботер от обогатительной колонки и соединяют ее с первой хроматографической колонкой. Одновременно повышают температуру термостата до 150 Гсо скоростью 25 о/мин. Снимают полную...
Способ определения органических веществ в воде
Номер патента: 1176239
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Алымова, Жилинская, Коренман, Медведева
МПК: G01N 30/40
Метки: веществ, воде, органических
...5%-ным раствором хлорида натрия. Получают 1,05 10 тамг/л. Продолжительность определения не более 2 ч. Погрешность 57.П р и м е р 5. Осуществляется аналогично примеру 1, но колонку промывают б .-ным водным раствором хлорида натрия. Получают содержание фенола 1,5 10 5 мг/л. Погрешность 50 .Иэ примеров 1 и 5 видно, что при концентрации хлорида натрия меньше 2,57. и больше 5% ошибка определения возрастает в первом случае за счет неполного извлечения анализируемого компонента из колонки, во втором - происходит высаливание анализируемых компонентов, раствор мутный. В интервале концентраций 2,5-5,07 ошибка не превышает 5%.П р и м е р 6. Осуществляется аналогично примерам 2-4, отличие состоит в том, что колонку промывают десорбционным...
Способ получения производных имидазола или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1694062
Опубликовано: 23.11.1991
МПК: A61K 31/4164, A61P 9/12, C07D 233/92
Метки: имидазола, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...37,7 г 2-(4-метилйенокси)бензойной кислоты и 12 мл концентрированной серной кислоты в 500 мл метанола кипятят 14 ч. После охлаждения 25реакционную смесь концентрируют н вакууме, а остаток переносят в смесьхлористого метилена и воды. Срганический слой отделяют, промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия 30и рассолом, сушат над безводным сульфатом натрия, фильтруют и концентрируют. Сырой продукт разгоняют н глубоком вакууме (120-135 /Пр 025 торр)и получают 35,08 г метилового эйира2-(4-метилйенокси)бензойной кислоты,т,пл. 31-34 С.ЯМР (200 мГц, С 1 И:1-) р о: /р"/дв.д 1 Н), 7, 39 (тр.д, 1 Н), 7, 11 (м,ЗН) р Ьр 88 (мр ЗН) р 3 р 81 (ср ЗН) р,фо2,30 (с, ЗН),С. Метиловый эфир 2-(4-бромметилфенокси)бензойной кислоты,Раствор...
Способ получения 6-дезокситетрациклинов
Номер патента: 556724
Опубликовано: 30.04.1977
МПК: C07C 103/19
Метки: 6-дезокситетрациклинов
...44- СНзСвН 4 4-НРсвН4- СНзСвН 44- СН,С,Нс4-ВгСвНв4-ВгСвН 44- СНзО СвН 44-Мег ХСв Нв4-РС НС,Нз4- СНзОСвН 44-СНзСвН 44-ВгС,Н 44.СНзСвН 44. СН зО СвН 44-СНзОС,Н 44- СНзОСвН 44- СН зСвНв4-СНзС,Н 4 4-МегСвН 4СН4-СНзОСсН 44-С 1 С,Н4-СНзОС,Н4-Ме,ИСвНв4-СНЗСвН 44-РС,НСНзСгНвСНСгНвС,Н,СгНзН-С Н,Н-С Н,СНзС 7 17СгНв 20 25 30 35 этанола и смесь встряхива.от в течение 15 мин в атмосфе;е азота. Затем шприцем добавля,от 12,45 г б-деметил-б-дезокси.б-мети.".ен-оксптетраииклингидрохлорида в с. еси 70 мл этанола и 10 мл воды и склянку трижды продувают азотом, Далее в склянке создают давление 3,5155 ати и нагревают ес содержимое до температуры 75 С (время на: ревания составляет 0,5 час) с последующей...
Предыдущий патент: Способ обескремнивания щелочных алюминатных растворов
Следующий патент: Способ получения станнана
Случайный патент: Аналого-цифровой преобразователь