Патенты с меткой «растворе»
Способ получения бутилдиксантогенида в растворе бутилксантогената
Номер патента: 1116035
Опубликовано: 30.09.1984
Авторы: Байшулаков, Жаворонок, Жолшибекова, Ильченко, Малахов
МПК: C07C 154/02
Метки: бутилдиксантогенида, бутилксантогената, растворе
...так как ультразвуковые колебания воздействуют на всю поверхность анода с одинаковой интенсивностью и плотностью.Указанные параметры ведения процесса электрохимического получения диксантогенида в ультразвуковом поле установлены экспериментально. Оптимальными параметрами процесса являются плотность тока, взятая в диапазоне 1,55-1,7 мА/см и интенсивность ультразвуковых колебаний 1,4- 2,8 Вт/смВ процессе обработки ксантогената при наложении ультразвуковых колебаний интенсивносТи 1,4-2,8 Вт/см наблюдается наиболее эффективное его электроокисление, характеризующееся наиболее высокой плотностью тока, при которой обеспечивается максимальные выход и диспергирующий эффект получаемого диксантогенида.При интенсивности ультразвуковых колебаний менее...
Устройство для контроля концентрации солей металлов в многокомпонентном растворе
Номер патента: 1116383
Опубликовано: 30.09.1984
Автор: Германов
МПК: G01N 29/02
Метки: концентрации, металлов, многокомпонентном, растворе, солей
...датчик измерения акустического сопротивления, датчиком измерения электропроводцости, тремя схемами сравнения, при этом датчик акустического сопротивления соединен с входом первой схемы сравнения, которая подключена к выхо. ду фазового детектора, датчик измерения электропроводности соединен с входом второй схемы сравнения, вход последней подключен к выходу первой схемы сравнения, выходы фазовогодетектора, первой и второй схем сравнения соединены с входом третьей схемы сравнения, а выходы всех схем сравнения - с индикатором.На чертеже изображена структурная схема предлагаемого устройства.Устройство содержит генератор 1 ультразвуковых колебаний, пьезоизлучатель 2, датчик 3 измерения скорости ультразвука, усилитель 4, фазовый...
Способ определения пиридоксаля и пиридоксаль-5-фосфата при их совместном присутствии в растворе
Номер патента: 1118901
Опубликовано: 15.10.1984
Авторы: Бажулина, Горяченкова, Залесская, Крашенинникова, Морозов, Полякова, Хомутов
МПК: G01N 21/64
Метки: пиридоксаль-5-фосфата, пиридоксаля, присутствии, растворе, совместном
...ПЛ, определяемая из графика на черте"же.Затем при рН 4-5 доводят концентрацию 0-метилгидроксиламина до величины порядка 10М и спустя опре: деленное время при рН 6-7 снова производят измерение интенсивности суммарной флуоресценции ( Э ) котораягравна:1 ( )52 Э 2 25Решая совместно уравнения(11 и 2)находят величины Э и Э и, сравни" 1 вая их с. соответствующими калибровочными графиками для О-метилоксимовПЛ и. ПЛФ, определяют концентрации ПЛ и Ш 1 Ф, Этим методом определяютсяПЛ и ПЛФ в концентрациях до 10 Мвключительно при соотношении сигнал -шум 8:1.Построение калибровочных графиков.Готовят ряд растворов с заданными 35концентрациями ПЛ или ПЛФ в Ма-аце"татном буфере с рН 4-5, напримеррастворы с концентрациями, М: 1,03103,101,ОЗ10 3,10...
Способ количественного определения фолликулина в масляном растворе
Номер патента: 1128175
Опубликовано: 07.12.1984
Авторы: Брутко, Галлай, Хренова, Цуканов, Шведене, Шеина
МПК: G01N 33/48
Метки: количественного, масляном, растворе, фолликулина
...в фармации при анализе лекарственных препаратов.Известные способы количественногоопределения фолликулина как в биологических жидкостях, так и в масляном1растворе препарата отличаются, какправило, очень сложной схемой выделения гормона и мз биологической жидкости, и иэ масляного раствора, таккак наличие масла или различных природных:добавок мешает непосредственному анализу самого гормона.Известен способ количественногоопределения фолликулнна в масляномрастворе путем добавления кумола ипропускания через реакционную смеськислорода 1 13Однако, известный способ отличается трудоемкостью и длительностью проведения анадиэа.Цель изобретения - упрощение способа,Указанная цель достигается тем,что согласно способу количественногоопределения...
Ионоселективный электрод для измерения концентрации ионов марганца (11) в растворе
Номер патента: 1138726
Опубликовано: 07.02.1985
МПК: G01N 27/30
Метки: ионов, ионоселективный, концентрации, марганца, растворе, электрод
...для З 5 измерения концентрации ионов марганца (11) в растворе, содержащем мембрану, состоящую из электродно-активного вещества и связующего - силиконового каучука, и токоотвод, в качест ве электродно-активного вещества использован пирофосфат марганца, а в состав связующего дополнительно введены кремнекислота и пероксимон Ф, при этом мембрана нанесена на марганцввую пластину, соединенную с токо- отводом и имеет следующий состав, мас.Е:Пирофосфат марганца . 50-60 Силиконовый каучук 30-37 Пероксимон Ф1-2 Кремнекислота Остальное На фиг. приведен предлагаемый электрод, осевое сечение; на фиг.2 графическая зависимость ЭДС электро да от концентрации марганца (11 ),Корпус электрода состоит из стеклянной трубки 1, в торцовой части 26...
Способ получения низкомодульных полиэфируретанов в растворе
Номер патента: 1142482
Опубликовано: 28.02.1985
Авторы: Наймарк, Самигуллин, Симоновский, Худяк
МПК: C08G 18/32
Метки: низкомодульных, полиэфируретанов, растворе
...ИСО-групп 3 64 вес.7 после чео ф : 50го охлаждают до 20-24 С.21,84 гполученной изоцианатсодержащей смеси растворяют при 20-24 Св 67,35 г ДМФ и к полученному раствору добавляют при перемешивании0,61 г ЭГ, а затем 0.18 г ОКО, Затеитемпературу поднимают до 80 С и краствору образовавшегося низкомоле-кулярного ПЭУ порционно добавляют 0,25 г МДИ.В результате получают гомогенный раствор высокомолекулярного ПЗУ с концентрацией 25,16 вес.7. и вязкосотью, измеренной при 25 С на реовискозиметре при=5,346 с , равной 35,7 Па с,=1,17 дл/г.П р и м е р 3, К 102,9 ммоль ПОПГ ММ 1097 добавляют 5,4 ммоль ПКЛ ММ 1848, что составляет 5,24 мол.% от ПОПГ и перемешивают при 20-24 Со в атмосфере осушенного инертного газа. Затем температуру поднимают...
Способ определения коллоидов в растворе сахара-песка
Номер патента: 1172941
Опубликовано: 15.08.1985
Авторы: Бугаенко, Ишина, Мария
МПК: C13D 3/14
Метки: коллоидов, растворе, сахара-песка
...55 сушат при 130 фС до постоянной массы. По разнице между массой фильтра с осадком и массой фильтра без осадка находят массу осадка, а затем рассчитывают его содержание в процентах, Содержание коллоидов составляет 0,2830 г или 0,113Для осаждения и промывки коллоидов известным способом используют 2200 мл реагента (2100 мл спирта и 100 мл эфира), а предлагаемым способом - 100 мл реагента (спирта).Н р и м е р 2. 350 г сахара цветностью 3 Йт растворяют в 2100 мл дистиллированной воды, Раствор фильтруют через бумажный фильтр, а затем пропускают в колонке диаметром 20 мм через слой, образованный из 5 г набухшего, отрегенерированного и отмытого анионита АВГС. После пропускания раствора анионит промывают от сахара дистиллированной водой,...
Способ определения фосфоновых кислот в щелочном водном растворе
Номер патента: 1177731
Опубликовано: 07.09.1985
МПК: G01N 21/78
Метки: водном, кислот, растворе, фосфоновых, щелочном
...(максимум пропускания при 400 нм) в кювете толщиной поглощающего слоя 3 см относительно дистиллированной воды,Содержание фосфоновой кислоты в пробе находят по градуировочному графику, построенному в тех же условиях в интервале концентраций для НТФ 1-12 мг.Пример 3.1 - хлорид аммония 2,7 10 И11 - иодид ртути 8,8 10 М11 : 1 = 32Аликвотную часть анализируемого раствора помещают в мерную колбу на 50 мл, разбавляют дистиллированной водой до 40 мл, прибавляют 1 мл 1,35 10раствора хлорида аммония, 0,2 мл 0,22 М щелочного раствора иодида ртути (11), Раствор в колбе доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают и через 5 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром (максимум...
Способ определения концентрации вещества в растворе
Номер патента: 1179184
Опубликовано: 15.09.1985
МПК: G01N 25/02
Метки: вещества, концентрации, растворе
...измеряютэту температуру и на основании ееопределяют концентрацию вещества врастворе (С) по известной зависимости Т (С),Исследуют зависимость Т (С) водных растворов аммиака. Растворыготовят при комнатной температуре иисследуют винтервале давлений от0,1 до О МПа в камере из нержавеющей стали. Концентрации анализируемыхрастворов определяют заранее денсиметрическим методом. Нагрев раствора цпроводят, пропуская импульсы токачерез пластиновую проволочку (ф 20 мк,длина 1 см), служащую одновременнотермометром сопротивления. Проволочку включают в одно из плеч моста,сотоящего из трех ветвей, на которыйподаются прямоугольныеимпульсы токасамплитудой 10 А идлительностьюл 10 мкс. 2В момент флуктуационного вскипания раствора, соответствующего...
Устройство для рентгенорадиометрического определения концентраций элементов в растворе
Номер патента: 1182359
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Букаев, Коновалов, Никиша, Столяров, Шуваев
МПК: G01N 23/223
Метки: концентраций, растворе, рентгенорадиометрического, элементов
...в измерительной кювете 1, а детек тор 9 - под дном кюветы 1. Передаточный механизм 10-11 позволяет перемещать вспомогательную кювету 3 и контейнер 5 с источником 6 по вертикали, задавая нужное передаточное число. 25Источник может быть размещен и вне измерительной кюветы 1, при этом необходимо, чтобы стенка кюветы 1 в месте перемещения источника была "прозрачной для гамма-излучения, 30Детектор 8 излучения предназначен для регистрации характеристического рентгеновского излучения определяемых элементов, а детектор 9 - некогерентно рассеянного излучения источника. ,Оба детектора соединены с регистрирующей схемой 12. Сверху измерительная кювета открыта, ее дно изготовлено из материала, прозрачного" для некогерентно рассеянного излуче ния...
Способ определения рения в сернокислом растворе, содержащем рений уп.
Номер патента: 1211220
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Борисова, Ермаков, Королева, Чибисов
МПК: C01G 47/00
Метки: растворе, рений, рения, сернокислом, содержащем, ••уп
...резонанса (ЭПР). Применение Уф-светас Д,о, =254 нм для облучения рения(водно-соляно-кислых, соляно-кислыхи смешанных соляно-сернокислых растворов) приводит к накоплению Ке(Ч 1)в виде КеОС 1 . Установлено, что выход продукта (КеОС 1) фотохимическойреакции зависит от соотношений концентраций соляной и серной кислот.,В среде, концентрированной НС 1 (12 И), наблюдается при облучении кратковременное образование Ке(ТХ), причем время его жизни равно секунде. При понижении концентрации НС 1 до 10 М образования Ке(Ч 1) не наблюдалось, также как и в НБО (18-10 И). Только в смеси кислот НеБОи НС 1 при действии света наблюдали образование стабильного комплекса КеОС 15. Оптимальным условиям максимального выхода Ке(Ч 1) в фотохимической...
Измеритель концентрации ионов в растворе соли переходного металла
Номер патента: 1221563
Опубликовано: 30.03.1986
Авторы: Аузин, Десятник, Мейстер, Попова
МПК: G01N 24/10
Метки: измеритель, ионов, концентрации, металла, переходного, растворе, соли
...образец 9, резонатор 5,СВЧ-детектор 17, усилительно-преобразовательное устройство 1 О, регулируемый выходной каскад 20 и катушкабЗ 4где К - коэффициент передачи це-фапочки из фазовращателя 12 и аттенюатора 13.Подстраивая, например, коэффициент передачи аттенюатора 13 путем изменения сопротивления одного из резисторов, так, чтобы выполнялось равенство 12215(4)т,е. в этом случае предлагаемый измеритель концентрации ионов определяет концентрацию парамагнитных ионовв протекающем через него растворесоли переходного металла по отношению к концентрации непарамагнитныхионов,В частном случае, когда коэффициент передачи сумматора 14 по первому входу равен нулю, а по второму -единице, выходной сигнал измерителяконцентрации ионов с учетом...
Измеритель концентрации ионов в растворе соли переходного металла
Номер патента: 1224694
Опубликовано: 15.04.1986
Авторы: Аузин, Десятник, Мейстер, Попова
МПК: G01N 24/10
Метки: измеритель, ионов, концентрации, металла, переходного, растворе, соли
...модуляций поля в сравнительном, измеряемом и компенсационном образцах 10-8; 55 коэффициент разбавления, учитывающий уменьшение концентМодуляция поля в образцах 8 и 10 осуществляется противофазно с модуляцией поля в образце 9. Вследствие этого, составляющая сигнала ЭПР от образца 9, обусловленная парамагнитными ионами в анализируемом растворе, компенсируется сигналом ЭПР от образца 8. Полной компенсации достигают изменением степени экранирования образца 8 от СВЧ-поля резонатора 5 пу тем перемещения электромагнитного экрана 14. При этом разностный сигнал от образцов 9 и 8 становится пропорциональным количеству непарамагнитных ионов. Фаза сигнала ЭПР от образца 10 15 отличается от фазы разностного сигнала от.образцов 9 и 8 на 180 ф....
Способ инверсионного вольтамперометрического определения ионов металлов в растворе
Номер патента: 1249430
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Ашкинази, Брайнина, Денисов, Кальнишевская, Филановский, Цегла
МПК: G01N 27/48
Метки: вольтамперометрического, инверсионного, ионов, металлов, растворе
...на активную поверхность электрода, вследствии чего изменяется величина сиг,налов. Однако отношение измеряемыхсигналов сохраняется постоянным сучетом погрешности измерения. Втабл. 2 .представлены данные экспери)(ентального определения РЬ в различМых объектах ( осадках и речной воде).определение концентрации РЬ в пробе:.Проводят с помощью градуировочнойзависимости аналитического сигналаот концентрации определяемого вещества (известный способ) и предлагаемым методом, контроль правильностиосуществляют методом атомной абсорбции. Расчет. концентрации РЬ в анализируемом растворе в выбранных условиях проводится исходя из соотношений3 р )( СРЬ(П)сЬ 2 сЬ(п)Зр )(1, РЬ(6)сд 2 сд(Й) В случае Рь и Сд близость их;электрохимических свойств...
Способ определения белка в растворе
Номер патента: 1254386
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Гареев, Мурзамадиева
МПК: A61B 10/00, G01N 33/48
Метки: белка, растворе
...биуретового реактива,Способ состоит в следующем. К биуретовому раствору добавляют определенное количество пробы, хорошо смешивают. Через 30 мин пробы Фотометрируют по отношению к воде при 545 нм, Показатели подставляют в формулу где Р - концентрация белка, г 7.1- объем биуретового реактива,мл,- объем пробы, мл;Г - экстинкция пробыН 10П - экстинкция биуретовогореактива,При использовании стандартного биуретового реактива с М = 0,078 формула (1) принимает следующий вид: Способ определения белка применим ко всем растворам и биологическим жидкостям, где отсутствует побочное поглощение света в диапазоне 545 нм (например, гемоглобином): лимфе, ликвору, плазме крови, растворам с добавленным белком промышленного изготовления.П р и м е р....
Способ автоматического управления процессом нейтрализации жиров в мыльно-щелочном растворе
Номер патента: 1255638
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Арутюнян, Глоба, Дехтерман, Корнена, Кушнир, Мормитко, Сергеев
МПК: C11B 3/06
Метки: жиров, мыльно-щелочном, нейтрализации, процессом, растворе
...жиров вмыльно-щелочном растворе осуществляется следующим образом,В нейтрализатор 1 по трубопроводу 2 поступает масло (жир), расход которого изменяют клапаном 10, накоторый управляющее воздействиепоступает от датчика. 8 через преобразователь 9, Датчик 8 контролируетрасход отводимого мыльно-щелочногораствора и при увеличении количестваотводимого мыльно-щелочного раствора от датчика 8 поступает на исполнительный механизм 10 сигнал на уменьшение подачи (расхода) масла (жира)на нейтрализацию, а при уменьшенииколичества отводимого мыльно-щелочного раствора от датчика 8 поступаетна исполнительный механизм 1 О сигнална увеличение подачи жира на нейтрализацию, Этот прием позволяет поддерживать определенное соотношениематериальных потоков при...
Способ определения параметров электропереноса в растворе электролита
Номер патента: 1257497
Опубликовано: 15.09.1986
Авторы: Ефремова, Звягина, Трошин
МПК: G01N 27/26
Метки: параметров, растворе, электролита, электропереноса
...включением электрического тока границарастворов продавливается вниз давлением воздуха, подводимого в катодному объему 1, При пропускании постоянного электрического тока между растворами образуется ионная граница, перемещающаяся вверх по песчаному столбику под действием тока, С помощью сжатого воздуха, подаваемого в катодный объем создается противоток который и ос)танавливает движение ионной границы на конце дисперсного наполнителя. В этом случае трубка с наполнителем целиком заполнена исследуемым раствором, а течение жидкости, равное по величине скорости границы, носит чисто гидродинамический характер. Скорость движения растворителя измеряется в анодном капилляре с помощью микроскопа и секундомера. Истинная скорость движения катионов...
Способ определения концентрации винной кислоты в растворе
Номер патента: 1272243
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Алымова, Иашвили, Коренман
МПК: G01N 33/14
Метки: винной, кислоты, концентрации, растворе
...Использование данной Совокупности приемов позволяет сократить время анализа в 24 раза, повысить его чувствительность в 1000 раз и исключить трудоемкие операции выделения винной кислоты из пробы и очистки ее перед анализом.П р и м е р 1. Отбирают пробу жидкости, содержащей винную кислоту в концентрации 10 - 10г/л. К 10 мл пробы прибавляют 3 г хлорида калия в виде раствора с концентрацией 4 моль/л и титруют смесь раствором гидроксида натрия с концентрацией 0,1 моль/л. На первое титрование уходит 1, 10 мл раствора, на второе 1,21 мл.Концентрация винной кислоты Х равна 0,0087,П р и м е р 2. Отбирают пробу жидкости, содержащей винную кислоту в концентрации 10 - 1,0 г/л. К 10 мл пробы прибавляют 1 г хлорида калия в12Изобретение относится к...
Способ определения коэффициента диффузии в растворе электролита
Номер патента: 1278680
Опубликовано: 23.12.1986
Авторы: Звягина, Мальвинова, Трошин
МПК: G01N 13/00
Метки: диффузии, коэффициента, растворе, электролита
...пройденному концентрационной границей (включая и переходную область между концентрациями раст.воров С и С , где конечной точкой служит граница раствора с концентра" цией С), Для этого объем раствора СоС 1 на участке трубки, где проходит концентрационная граница,Изобретение относится к контрольно-измерительной технике, а именно к способам исследования диффузионных процессов, и может быть исполь зовано в электрохимии при изучении диффузии заряженных частиц (ионов) и механизма ионной проводимости в постоянном электрическом поле при наличии градиента концентрации ионов.Целью изобретения является повышение точности определения коэффициента диффузии путем исключения влияния разделяющей мембраны на результаты измерений.На чертеже...
Способ определения характеристик роста кристаллов в растворе
Номер патента: 1290092
Опубликовано: 15.02.1987
Авторы: Мкртчян, Рашкович, Шустин
МПК: G01J 9/02
Метки: кристаллов, растворе, роста, характеристик
...на экран телевизора 11 вточке с наименьшим порядком изображения интерференционной картины. 2Сигнал с фотоприемника усиливают усилителем 13,и регистрируют самописцем 14. Сначала по сигналу с фотоприемника регистрируют период Т изменения порядка освещенности во времени и определяют нормальную скорость роста грани кристалла В из о м лы: фруВгде 9 - длина в олны св ета;- показатель преломления раствора.Затем перемещают фотоприемник с областью постоянной освещенности пер пендикулярно интерференционным полосам и регистрируют скорость Ч движения полосы, а по измерениям расстояния между полосами Й определяют наклон вицинальных холмов Р иэ формулы:Р2 пй Предлагаемый способ позволяет одновременно измерять характеристики роста кристалла твид...
Способ стабилизации уреазы в растворе
Номер патента: 1306953
Опубликовано: 30.04.1987
Авторы: Кулис, Куртинайтене
МПК: C12N 9/96
Метки: растворе, стабилизации, уреазы
...при хранении при 25 С. Конто рольный образец (1 мл очищенной уреазы,концентрация которой 0,2 мг/мл разбавляют 9 мл Фосфатного буфера рН=6,8.Для стабилизации берут 1 мл раствора очищенной уреазы (концентрация 0,2 мг/мл, удельная активность 90, 1 Е/мг), к нему прибавляют 9 мл фосфатного буферно-о раствора (60 мМ, рН 6,8), содержащео 1 мМ ЭДТА и от 1(в 7 от начальной) от концентрациисульфита натрия при хранении приведена ниже. до 100 мМ сульфита натрия, и расто вор оставляют в термостате при 25 С. Периодически измеряют активность уреазы, отбирая по О, 1 мл раствора. Концентрация1 Яа БО, мМ 0 1 2 10 20 30 50 100 62 65 86 90 89 100 99 92 Уреазная 4 сутактивность после хранения 120 сутпри 25 С, 7 4,3 -- 32,9 - 43 - 40 Наибольший...
Способ потенциометрического определения нитрати перхлорат ионов в растворе
Номер патента: 1343337
Опубликовано: 07.10.1987
МПК: G01N 27/52
Метки: ионов, нитрати, перхлорат, потенциометрического, растворе
...составляющая1ЭДС,определяемая поЭЛС, градуировочного раствора Е: Еф=Е +К 1 КС се 0 длякаждого из двух электродов45Соотношение концентраций исследуемых ионов и меньшего коэффициента селективности должно удовлетворять следующему неравенству:КС кс 50у = в " -0,025.Сеокаждого злек 1 родй 1 либо Оерут элект -роды с заранее известными коэффициентами селективности.Для определения коэффициентов селективности рекомендуется измерятьЭДС в растворах, составы которых приведены в табл.1.По результатам измерений ЕЕе,Е , Е рассчитывают значения3Роесео, но,К осео+, чО,по формулеСсео дЕ, =(-) /1 ОКО Данные, представленные в табл.2,показывают, что при соотношении коРэффициентов селективности К1 /Р до 4 озО 1,/К ОС 4 погрешность определеО+, яОзния обоих...
Электрохимический способ измерения концентрации ионов в растворе и устройство для его осуществления
Номер патента: 1351522
Опубликовано: 07.11.1987
МПК: G01N 27/48
Метки: ионов, концентрации, растворе, электрохимический
...пиковых токов растворапозволяет устранить фон на стадииизмерения концентрации ионов. Воздействие ультразвука и пульсирующейподачи раствора на стадии удаленияостаточных веществ позволяет эффективно счистить рабочий электроди быстро подготовить электрохимическую ячейку к следующим измерениям.Конкретное проведение способаосуществляется с помощью устройствадля,измерения концентрации.Устройство работает следующим образом,Исследуемый раствор и растворреагента с помощью патрубков 2 и 1подаются в регулятор подачи раствора,выполненный в виде мембранных насосов403 и 4, управляемых блоком 7, которыекороткими импульсами подают растворв электрохимическую ячейку 5 черезобщий трубопровод 6. Импульсы.регулируют по силе таким образом, чтобы45"...
Способ определения концентрации сердечных гликозидов в растворе
Номер патента: 1352368
Опубликовано: 15.11.1987
Автор: Сулейманов
МПК: G01N 33/48
Метки: гликозидов, концентрации, растворе, сердечных
...измерения исходной разности потенциалов в каждой пробе фпаконй с пробами помещают в термостат и инкубируют при 37 С в течение 3 ч, затем пробы вновь перемешивают и измеряют конечную разность потенциалов в пробах.Далее вычисляют прирост разностиэлектродных потенциалов за время инкубации с учетом дрейфа потенциаловдля каждой пробы. Зависимость прироста разности потенциалов от концентрации уабаина в пробе изображаютграфически в виде кривой линии. Поней определяют концентрацию уабаинав анализируемом растворе следующимобразом: находят на кривой точку, ордината которой соответствует приросту разности электродных потенциаловв анализируемой пробе (к примеру,этозначение равно 5,5 мВ ). Абсцисса этойточки, равная 2,5 х 10- М, соответствует...
Способ определения одновалентных катионов в водном растворе
Номер патента: 1354085
Опубликовано: 23.11.1987
Авторы: Белькевич, Лиогонький, Лиштван, Любченко, Навоша, Стригуцкий
МПК: G01N 24/10
Метки: водном, катионов, одновалентных, растворе
...спектра ЗПР, Она составляет 0,88 от исходной. Значенияширины линии ЭПР Ь Н и я-факторапри этом не меняются.Затем проводят регистрацию спектра ЭПР при уровне СВЧ-мощности30 мВтКак и в случае исходной навески гуминовых кислот наблюдаетсяналичие более широкого сигнала (6 НГс), несколько сдвинутого всторону меньших полей (фиг. 2). Значение величины фазового сдвига спект- бора ЭПР ьц становится равным 21оФорма спектра в точке аналогичнаизображенной на фиг. 3.Подобным образом исследования проведены с водными растворами, содержащими соли других металлов группы 1 а.Результаты приведены в таблице (длина волны СБЧ в спектрометре ЗПРфц= 3,2 см, Т = 300 К). Из таблицы следует,что во всех случаях обработка гуминовых кислот водными растворами солей...
Способ определения оксалат-иона в водном растворе
Номер патента: 1354100
Опубликовано: 23.11.1987
МПК: G01N 31/00
Метки: водном, оксалат-иона, растворе
...растворе. Для построения градуировочногографика в ряд сосудов-смесителей помещают все необходимые реагенты иразличные (1 - 6 мл) объемы стандартного 0,00 М раствора Н С 0 в томже порядке и в том же количестве,как при анализе исследуемого раствора.Доводят общий объем реакционнойсмеси в каждом сосуде до 50 мл водой, 50перемешивают реагенты, включая записывающее устройство, Поочередно помещают каждый раствор в кювету прибора и записывают кинетические кривыедля каждой концентрации оксалата. Из100 меряют величину индукционного периода на каждой кривой и строят градуировочный график.Воспроизводимость определения оксалата по предлагаемому способу показана в табл,1,Таблица Стандартное отклонекие, 8 Взято Найдено ЧислоН СО, НС О, опытов,г г и...
Лазер на растворе органических соединений
Номер патента: 1126161
Опубликовано: 07.12.1987
Авторы: Басов, Денисов, Мнускин, Фунда
МПК: H01S 3/10
Метки: лазер, органических, растворе, соединений
...содержащий лазер накачки и резонатор с расположенным в нем активным элементомв форме диска, соединенным с устройством его вращения, Диск прикрепленк одному из зеркал резонатора и вместе с ним вращается. Для дискретногоизменения частоты диск может бытьвыполнен секционным в виде склеенныхсекторов или концентрических колециз твердого тела, активированногоразными красителями,Недостатком известного лазераявляется малая стабильность энергии излучения, так как накачка облучаетодно и то же место диска, имеющеговследствие вращения форму окружности.При многократном возбуждении одногои того же участка активного элементанакапливаются продукты фотораспада,резко снижающие эффективность лазераи ухудшающие стабильность энергииизлучения,Цель...
Устройство для измерения концентрации ионов в растворе электролита
Номер патента: 1385051
Опубликовано: 30.03.1988
Автор: Фоменко
МПК: G01N 27/26
Метки: ионов, концентрации, растворе, электролита
...на выходе дифференциального усилителя 14 возникает напряжениеКТ2 ЗОЗКТю+Тдра, -ИЯ50Е рсп + с( Т Р (3) 2 ЗОЗКЗТ оАефа.аее-авщра . +пягде ра," -1 Ка ,дра,=ра,-ра., д температурный коэффициент вспомогательного элек-, трода (для А 8/А 8 С 1 электрода Ы =О,бб мВ/С). например БдМ, А 1,0, ТаО, Т 10,и др.) второго транзистора 2, воздействует на приповерхностную областьполупроводника, меняя коэффициентпередачи второго транзистора 2. Приэтом коэффициент передачи первоготранзистора 1 практически не меняется, так как за счет толстого диэлектрика электрическое поле значительно Оослабляется. Таким образом, ток через транзистор .1 остается тем жесамым, а через транзистор 2 изменя- .ется, что приводит к изменению потенциала в точке В. За счет петли...
Способ определения карбокромена в водном растворе препарата
Номер патента: 1388773
Опубликовано: 15.04.1988
Авторы: Вайстух, Григорьев, Громнацкий, Хабаров, Хабарова
МПК: G01N 21/64
Метки: водном, карбокромена, препарата, растворе
...способа составП р и м е р 1, Точную навеску ляет 0,001/мл. порошка мелкоизмельченных таблетоккарбокромена помещают в мерную кол"бу на 100 мл, прибавляют 50 мл дистиллированной воды, встряхивают Способ определения карбокромена 3-5 мин и доводят до метки. К 0,5 мл в водном растворе препарата, о т " данного раствора (аликвотная часть) л и ч а ю щ и й с я тем, что, с прибавляют 9,5 мл Н 50 (концентри"целью повышения чувствительности рованной), перемешивают и измеряют 15 способа, анализируемую пробу обрабафлюоресценцию по отношению к стан- тывают концентрированной серной дартному раствору, содержащему кислотой с последующим измерениемУ 10 мкг/мл карбокромена в концентри- интенсивности флюоресценции растворованной Н 50 привозбуждения...
Способ активации вяжущего в растворе и устройство для его осуществления
Номер патента: 1399132
Опубликовано: 30.05.1988
Авторы: Магауянов, Мельников, Могильный, Нурумов, Политаев, Пятигорский
МПК: B28C 5/46
Метки: активации, вяжущего, растворе
...в верхней части 2 и конической образующей 3 корпуса, заполняет всю полость корпуса. Здесь происходит классификация цементного раствора. Тонко дисперсные частицы цемента, находящиеся во взвешенном состоянии в пульпе, выносятся через выпускной патрубок 8 к смесителю, Одновременно крупные частицы, закручиваясь по конической образующей 3 корпуса, перемещаются к днищу 4 корпуса, Здесь дезинтегрированные с помощью возмущающих импульсов частицы цемента подхватываются вращающимся потоком пуль 40 пы и выносятся через патрубок 8 с основным потоком. Полностью непродезинтегрированные частицы вместе с новыми крупными фракциями повторно подиОтся 3 акручив ающимся потоком в 45 область вогнутого днища 4 и повторно подвергаются дезинтеграции на...