Способ количественного определения фолликулина в масляном растворе

Номер патента: 986966

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Абрамов, Ельцов, Золотов, Коровкин, Кубасов, Львович, Малафеев, Шевницын

МПК: C25B 1/46

Метки: гидроокиси, концентрированного, натрия, раствора, хлора

...140 г/л ИаОН, значении рН ано лита 3,8, концентрации хлорида натрия в анолите 300 г/л ИаС 1 выходпо току 96,0 а при концентрациигидроокиси натрия в католите 259 г/лИаОН, значении рН анолита 4,05, концентрации хлорида натрия в анолите283 г/л ИаС 1 выход по току снижается до 93,93Цель изобретения " повышение выхода по току при получении концентрированного раствора гидроокиси натрия,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения концентрированного раствора гидроокиси 0натрия и хлора путем электролиза раствора хлорида натрия в электролизере. с вертикальной Фильтрующей диаФрагмой, разделяющей католит и анолит,при поддержании концентрации гидро" 55окиси натрия в католите 200-250 г/л,концентрации хлорида натрия в анолите...

Номер патента: 362236

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Омельченко, Стенина, Шарапова

МПК: C01D 1/04, G01N 27/416

Метки: гидроокиси, натрия

...а именно к способам определения гидроокиси натрия.Известен способ определения гидроокисинатрия путем титрования соляной кислотой с 5регистрацией конечной точки титрования известным способом, например потенциометрическим. Титрование проводят на фоне форм альдегида.При определении гидроокиси натрия в растворах гидросульфита натрия, содержащихкарбонат-, сульфит-, тиосульфат- и сульфатионы, необходимо проводить полный анализобразца, так как присутствующий сульфитнатрия образует дополнительное эквивалентное количество гидроокиси натрия при взаимодействии с формальдегидом,С целью упрощения процесса при анализерастворов, содержащих гидросульфит натрия,предлагается проводить титрование в среде 20этилового спирта в присутствии...

Номер патента: 1816344

Опубликовано: 15.05.1993

Авторы: Вальтер, Юрген

МПК: H05K 3/42

Метки: многослойная, однослойная, печатная, плата

...селективной активации с последующей химической и/или гальванической металлиэацией, Таким образом, формируется прямое наращими обработочными операциями Просверленная подложка(основа) зачищается по поверхности так, чтобы на нее можно было нанести равномерный слой. фотозащитного материала. После такой подготовительной обработки наносится упомянутое фотоэащитное покрытие, далее подложка экспонируется через трафарет,ние проводников остаются беэ покрытия. На следующем этапе подлОжку протравливают, эачищают и направляют на окислиложку помещают в вышеупомянутый рас 1816344 1055 покрытию: это осуществляется за счет интенсивной промывки, и механической чистки, После этого подложка подвергаетсястандартному травлению и...

Номер патента: 965354

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Йосеф, Отто, Рольф, Руди, Томас

МПК: C07D 215/26

Метки: тетрагидрохинолинпроизводных

...в присутствии триэтиламина (т.пл. 122 С).П р и м е р 2. 1-Бензоил-(3-морфолино-оксипропокси)-1,2,3,4-.тетрагидрохинолин.К раствору 1,7 г морфолина в 10 млэтанола прибавляют по каплям при комнатной температуре раствор 5 г 1-бензоил-(2,3-эпОксипропокси)-1,2,3,4-тетрагидрохинолина в 100 мл этанолаи затем нагревают 2 ч при температуре дефлегмации. Затем концентрируютв вакууме водоструйного насоса. Остается масло, которое после некотороговремени отвердевает.После перекристаллизации из изопропанола получают 1-бензоил-(3-морфолино-оксипропокси)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин с т.пл, 120 ОС.Найдено, %: С 69,5; Н 7,3; И 7,2;О 16.,0.С 1, НМ 20Вычислено, Ъ: С 69,7; Н 7,1; И7,1; О 16,2.. Выход: 83 от теоретического,П р и м е р 3....

Номер патента: 1176836

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Людовик, Эжен

МПК: A61K 31/452, A61P 11/08, C07D 211/70

Метки: 4-дифенилметилен-1, кислоты, пиперидинил, производных, уксусной, хлоргидратов

...добавлением 54 мл соляной кислоты (4,38 н) и в вакууме выпаривают этанол. Полученный в результате раствор экстрагируют дихлорметаном, сушат над сульфатом натрия и упаривают досуха. Осадок взбалтывают со 150 мл этилацетата и оставля. ют для кристаллизации. Получают 38 г 2-2- 2- 4-(дифенилметилен)-1-пиперидинил 1 этоксиэтокси-уксусной кислоты, Полученный продукт идентичен продукту, синтезированному в примере 1-2, Выход 807, т.пл. 121-123 С.Вычислено, Х: С 72,88; Н 7,39; М 3,54:С 2 Н ЦОФ24 29Найдено, 7.: С 71,42; Н 7,45; М 3,57.1-5. 2- 2-4- (4-Фторфенил)фенилметилен - 1 пиперидинил этокси 1-уксус. ную кислоту получают по примеру 1-4 путем гидролиза 2-12-14- (4-фторфенил) фенилметилен-пиперидииил 1 этокси -ацетамида. Выход 967;...