Способ идентификации о-антигена энтеробактерий

О-анти- вления способ идентификации ктерий путем пригогвзвеси, прогревани с последующей пост ютинации с сыворогк и известном способеванне бактериальной Известен гена энтероб бактериально водяной бане реакции агглОднако пр можн о хлопк я ее на ковкой ми Г 13возвзвеси. Йзобрегение относится к микробкопогиЪ, а именно к серопогической идентификации энтеробактерий, и может быть использовано в медицине в ветеринарии при бактериологической диагностике инфекционных заболеваний, а также в научно-исследовательской работе. Цель изобретения - предупреждение хлопкования бактериальной взвеси.Эта цельдостигается тем, что способ идентификации О-антигена энтеробактерий осуществляют путем приготовления бактериальной взвеси, прогревания ее на водяной бане с последующей постановкой реакции агглютинации с сыворотками, во взвесь перед программированием добавляют 2040% глицерина от обьема взвеси,П р к м е р. Культуры эшерихий засевают на скошенный мясо-пептонный агарв гуобирках, выращивают 18-20 ч при37 С. Выросшие субкультуры смываютиэотоническим раствором хлорида натрияв который предварительно добавляют 30%глицерина, и прогревают полученные бактериальные взвеси на водяной бане при100 оС в течение 1 ч, Прогретые несхлокиовавшиеся бактеркальные эзвеск (прэсмотр глазом и в агглютиноскоп) после икосгывания до комнатной температуры иопыгывают с диагностическими аггпютинирующимк попивапентными и моноваленгными сыворотками. Идентификация О-антигена испытуемой культуры считается законченной прк получении специфическойагглютинации ее с соответствующей моноваленгной О-сывороткой.В таблице приведены сравнительные862922 Серологическое типирование Режим Наполни- тель для Режим Средадля выСпособ выращиван иябактерий прогреваниябактеидентифицированныхпо 0-антигену спонтанно хлопхлопкующихся в присутствии белкоприготовления бакращивания ба- ктерий кующихсяпри прогревании риальных тер иальных вэвесей вых растворов или полиагглютинабельных взвесей 1 ч на 200 22 40водяной 11% 20%бане при100 вС Слабоще- Изотонилочной ческий 18-20 ч при 37 С Извест-ный 138 69% мясо-пеп- раствор тонный хлорида агар натрия 200 4 2%19698% 1 чна водянойбане при 100 оС Ъ ЪПредложенный способ обеспечивает возможность серологического типироввния по О-антигену штвммов, которые хлоп- куются в относительно концентрированных белковых растворах, каковыми являются агглютинирующие (особенно поливалентные зе сыворотки), снижается трудоемкость исспедоввний при идентификации О-антигена энтеробактерий за счет уменьшения числа псаиагглютинабельных бактериальных взвесей культур, серологическое типирование которых требует дополнительных затрат времени, реактивов, посуды для исключения ложноположительных результатов реакции вгглютинации, Все это позволяет повысить эффективность серологического типирования энтеробактерий, что, в свою очередь, повышает эффективность бактериологической диагностики заболеваний в целом за счет повышения процента этиологически расшифрованных форм (на 10- 25%), а также повьшения пропускной 25 способности бактериологических лабораторий эа счет уменьшения трудоемкости исследований при серологическом типировании. Составитель С. МалютинаРедактор Л. Повхан Техред Л.Пекарь Корректор М. Демчик Заказ 76 1 9/4 Тираж 690 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., ц, 4/5 Филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Предпага-20 Слабо Изотониемый ч щелочной ческийпри мясо-пеп- раствор37 С тонный МФФБагар нагрия+307 о глиа:1церина формула изобретения Способ идентификации 0-антигенв энтеробактерий путем приготовления бактериальной взвеси, прогревания ее на водянойбане с последующей постановкой реакциивгглютинации с сыворотками, о т л и -ча ющ ийся тем, что, сцельюпредупреждения хлопкования бактер,иальнойвзвеси, во взвесь перед прогреванием добавляют 20 40% глицерина от обьемавзвеси.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1,ЕФеагдв Р,Й.,ЕМУ %.4."ЭдеМ 1 т 1 са 11 оп оу емеговасема сеа", Ъ Е д,е 1 нпемройе, 4072,