Способ получения диацетиленовых гликолеипиперидинового ряда

Номер патента: 259074

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Азербаев, Бос, Ержанов, Патентно

МПК: C07D 211/18

Метки: г-диэтинилбензольную, группировку, двухатомных, диацетиленовых, однои, пиперидинового, ряда, содержащих, спиртов

...с и-диэтинилбензолом в среде жидкого аммиака или органического растворителя в присутствии порошкообразного едкого кали при температуре от - 30 до +5 С.П р и м е р 1. Синтез бис-(1,2,5-триметил- оксипиперидил) -и-диэтинилбензола (111) и 1,2,5-триметил- (р-и-диэтинилбензол) - пиОВЫХ ОДНО- И ДВУХГО РЯДА, СОДЕРЖАЩИГРУППИРОВКУ259074 Предмет изобретения Составитель И. Козлов Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. В, Куклина Корректор Н. С, СударенковаЗаказ 1234/1 Тираж 500 Подписное ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Так же получено О,З а (15%) (1 Ч) 1,2,5 триметил- (3-п-диэтинилбеггзол) - пиперидла; т. пл. 135 - 136 С (из беыола); К 1...

Номер патента: 445648

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Исмаилова, Сабиров, Сверчкова, Хайдаров

МПК: C07C 91/24

Метки: аминогликолей, диацетиленового, ряда

...кетоспирт подвергают конденсации с амином диацвтиленового ряда в присутствии едкого кали в среде органического растворителя с последующим выделением целевого продукта известными приемами,Выход ародукта 78-82 уПример 1.1,а,лу Диэтиламино - 6,7 диметил,4-октадиин 6,7-диол.К 3,36 г сухого порошкообразного едкого кали во 50 мл сухого эфира при О - минус 5 С и первмешивании1 25 2прикапывают в течение 1 5 час смесь4 г(0,038 моль)2 метился-бутанон-.2- ола и 4 г(0,03 моль) Х,М,Юдиэтиламино,4- пентадиийа в 15 млсухого э 4 ира,йосле чего смесь перемешивают еще 9 час.После обработкии отгонки растворителя получают5,5 г 78 ттт целевого продукта, т,пл.76-77 С,Пример 2. , ллГ-Диизопропиламино-б,7-диметил,4-октадиин,7 диол,К 5,2 г сухого...

Номер патента: 1643544

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Гилажев, Сарбаев, Ягудеев

МПК: C07D 211/28, C07D 309/06, C07D 335/02

Метки: алкиловые, гетероциклических, защиты, использующихся, качестве, кислот, коррозии, мономеров, оксибутадииновых, полимеров, эфиры

...4,98 г (0,02 моль) 2,2-диметил-бромэтинилтетрагидротиопиран-ола в 50 мп метанола при 70 С втечение 12 ч и после соответствующейобработки иэвестньвк способом получают 3,882 г (73 Х) 2,2-диметил-(4-:.-карбэтоксибутадиин,3-ил)-тетрагидротиопиран-ола с т.пл. 43-440 С (иэбензола).ИК-спектр, см : 2160, 2240 (-С=С-),1690 (С"О), 3380 (ОН).Найдено, Х; С 63,32; Н 6,89;Я 12,44.С,4 Н,808,Вычислено, Х: С 63,15; Н 6,76;Б 12,03.аП р и м е р 5.В условиях примера 1к раствору 1,96 г (0,02 моль этилового эфира пропаргиловой кислоты в50 мл метанола в присутствии 0,2 годнохлористой меди, О, 14 г гидроксиламина и 2,6 г бутиламина по каплямприбавляют 4,66 г (0,02 моль) 2,2-диметил-бромэтинилтетрагидропирано-элав 50 мл метанола и при перемешивании...

Номер патента: 1799382

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Джоффрей, Кристофер, Питер

МПК: C07D 403/14

Метки: замещенных, пирролов, приемлемых, солей, фармацевтически

...группой; метиптиоцианиминокарбонильной группой,1-амино-нитровинипьной группой,или 1-метилтио-нитровинильной группой, или их фармацевтйчески приемлемых солей, о т л и ч аю щи й с я тем, что соединение общей формулыО О О1799382 34 1 Со Соединение 3-/-(2-карбамоилэтил) -3-индолил/-ч-(1-метил-индолил) -1 Нпиррол,5 дион3-(5-амино-метил-индолил) -4-(1-метил) -индолил) -1 Нпиррол,5-дион3"(1-метил-индолил)-4-(3-метилфенил)-1 Н-пиррол,5-дион3-7,1"/3-(амидинотио) пропил(3-индолил) -В-(1-метил-индолил)- 1 Н-пиррол,5-дион3-(1-метил-индолил)-4- 1-/3-(2-нитрогуанидино)-пропил/-3 индолил/-1 Н-пиррол,5-дион 0,5 мкМ 0,6 мкМ 1,0 мкИ 0,010 мкИ 0,025 мкИ 3-/1-(3-изотиоцианатопропил) -3-индолил/ч-(1-метил-индолил)1 Н"пиррол, 5-дион 0,008 мкМ...

Номер патента: 405859

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 225/22, C07C 49/83, C07C 97/10

Метки: 4-бензола, 5яс-(«-хлорбензоил)-1, 5яс-(л-амино, «и—или», поксибензоил)-1

...выделяют известными приемами.Предлагаемый способ прост в исполнении и позволяет получать целевые продукты с выходом 75 - 99%.П р и м е р 1. В автоклав из нержавеющей стали загружают 40,6 г (0,2 моль) дихлорангидрида терефталевой кислоты, 225,1 г (2,0 моль) хлорбензола и 2,4 г безводного хлорного железа, нагревают при интенсивном перемешнвании до 220 - 230 С и выдерживают при этой температуре 7 - 8 час. Затем отгоняют 70% хлорбензола, охлаждают до 0 - 5 С, отфильтровывают кристаллы, промывают их на фильтре ацетоном и получают 53,2 г (75,0 о/о) бис - (и-хлорбеизоил) -1,4-бензола, т. пл. 252,0 - 252,5 С (диоксан).Найдено, %: С 67,15; Н 3,72; С 1 19,19.СгоН ггОгСгВычислено, %: С 67,60; Н 3,38; С 19,95.Пример 2. 15 г (0,0423 моль) .бис-(л=....