Способ поучения -алкил-или -диалкиламинофенолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
У ,ти "ф н л11 Ц 1 г",ь,ОЛМСАЙМЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДИТИЛЬСТВУ п 23080 Союз Советских Социалистических Республик(23) Приоритет света Мии строе СССРзобретеиий УДК 547,233.07(72) Авторы изобретения А адеичева, Н, И, Мирян, Л, С,лик и Л. В, Каринска ститут фармакологии Киевский научно-исследовательский и токсикологи(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Я-АЛКИ Я,Я-ДИАЛКИЛАМИНОФЕНОЛ Л ЯВ 12 й способ позволяетты с высокими выхонагревание, отмыввремя процесса сок получитьамп 80 - неоргащено до Предлагаемь целевые проду 85%, исключая нической соли;0 1 час. моль) п-аминофенола метилформамида, примоль бромистого этиперемешивают. Реак ература смеси само я до 70 С. После того, онной смеси снизится при перемешивании оль) триэтиламина. Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 1 ч-алкил- или И,Х-дилкиламинофенолов общей формулы где К представляет собой водород или алкил с 1 - 5 атомами углерода, а К, - алкил с 1 - 5 атомами углерода, которые используют в качестве антиоксидантов и исходных соединений для получения физиологически активных веществ.Известны различные способы получения алкиламинофенолов, которые отличаются трудоемкостью, связаны с использованием труднодоступного сырья, проводятся при высоких температурах и под давлением. Наиболее простым из известных методов синтеза алкиламинофенолов является метод прямого алкилирования аминофенолов, в частности, прямое алкилирование аминофенолов соответствующими галоидалкилами проводят в спиртах в присутствии водного раствора щелочи при температуре 90 С 11 и 21. Однако этот способ характеризуется сложностью и трудностью процесса, возможностью протекания побочного процесса О-алкилирования в присутствии щелочи, длительностью 5 процесса, нагревом реакционной массы в течение длительного времени, что способствует осмолению целевых продуктов и снижению их выхода и т. д.С целью упрощения и интенсификации про цесса по предлагаемому способу проводят алкилирование аминофенола галоидалкилом в диметилформамиде при комнатной температуре с добавлением триэтиламина в качестве акцептора водорода. Пример 1. 109 г (1 растворяют в 300 мл ди ливают 218 г (150 мл) 2 25 ла. Реакционную смесь ция экзотермична, темп произвольно поднимаетс как температура реакци до 40 С (через 40 мин),30 приливают 280 мл (2 ь523080 Формула изобретения Составитель С. Плужнов Корректоры; А. Николаева и В. ДодРедактор Т. Никольская Заказ 448/5 Изд.1679 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Неорганический осадок - бромистоводородную соль триэтиламина отфильтровывают, фильтрат перегоняют в вакууме. Выделяют 130 г (80) И,Х-диэтил-а-аминофенола; т. кип. 145 - 147 С/12 мм рт. ст., а 1,5600. П р и м ер 2. 21,8 г (0,2 моль) и-аминофенола растворяют в 100 мл диметилформамиде, приливают при перемешивании 15 мл (0,2 моль) бромистого этила. Реакция экзотермична; после охлаждения реакционной среды до комнатной температуры при перемешивании приливают 27,6 мл (0,2 моль) триэтиламина. Выпавший осадок отфильтровывают, фильтрат перегоняют. Выделяют 25 г (92 % ) Х-моноэтил-и-аминофенола; т. пл, 107 С. Способ получения И-алкил- или г 1,И-диалкиламинофенолов взаимодействием аминофе иола с галоидалкилом в присутствии основания, отл ич а ю щи й ся тем, что, с целью упрощения и интенсификации процесса, алкилирование проводят в диметилформамиде при комнатной температуре с добавлением три этиламина в качестве акцептора водорода. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Авт. св. СССР М 192215, кл, С 07 С15 89/00, 91/30, 6.02.67 г,2). Исагулянц В. И, Адель Заки Рафаил,Бахтызова 3. В. Синтез антиокислительныхприсадок типа Х-алкилзамещенных аминофенолов в сб. Присадки к маслам, кн. 2.20 Изд-во Химия, М, 1968 г. стр. 151 - 156.
СмотретьЗаявка
2080931, 08.12.1974
КИЕВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ФАРМАКОЛОГИИ И ТОКСИКОЛОГИИ
ФАДЕИЧЕВА АЛЕКСАНДРА ГЕОРГИЕВНА, МИРЯН НАТАЛЬЯ ИВАНОВНА, КУЛИК ЛЮДМИЛА СЕРГЕЕВНА, КАРИНСКАЯ ЛАРИСА ВАСИЛЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 91/30
Метки: алкил-или, диалкиламинофенолов, поучения
Опубликовано: 30.07.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-523080-sposob-poucheniya-alkil-ili-dialkilaminofenolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ поучения -алкил-или -диалкиламинофенолов</a>
Способ получения эфироамидов алкил (арил)-фосфинистых кислот
Номер патента: 145575
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Билевич, Евдаков, Косарев, Мизрах, Петров
МПК: C07F 9/46
Метки: алкил, арил)-фосфинистых, кислот, эфироамидов
...прибавляют при температуре 0 - 5 и перемешивании к раствору 11,6 г метилдихлорфосфина и 150 ял абсолютированного эфира. Смесь выдерживают при температуре 20= и перемешивании один час, после чего охлаждают до 0 - 5, прибавляют 14,8 а диэтиламггна, перемешивают еще три часа при температуре 20 и оставляют на ночь. Осадок хлоргидр гпа амина отфильтровывают и промывают эфиром. Растворлтель отгоггягот, а остаток фракционируют в вакууме. Получают 7,6 а (50 огго от теоретического) этилового эфира диэтиламидометилфосфинистой кислоты с температурой кипения 49 - 50 при остаточном давлении 11 лм рт. ст.; и р 1,4380; гУаа 4= 0,8827.П р и м е р 2. К раствору 17,9 г фенилдихлорфосфина в 300 мя абсолютированного эфира при температуре 5 - 10" и...
Способ получения производных пенициллина
Номер патента: 471723
Опубликовано: 25.05.1975
Авторы: Габор, Ева, Ежи, Магда
МПК: C07D 99/22
Метки: пенициллина, производных
...в 70 мл метиленхлорида. К раствору полученной таким образом соли добавляют 6,5 г (0,06 моль) триметцлхлорсилоксана. К раствору образовавшегося в результате соответствующего сложного эфира триметилсил ила добавляют при 0 С 4,02 г (0,03 моль) Х,Х- диметиланилина и 30 мл метиленхлорида. Смесь охлаждают до минус 30 С и вводят в нее раствор 6,5 г (0,03 моль) фенилмалонилдихлорида в 50 мл метиленхлорида. Дальше действуют, как описано в примере 1. Таким образом получают сложный эфир а- (хлоркарбонил) -бензил - (6-1 х-триметилсилил) - пенициллин-(триметцлсилила), выход 70 - 77%,П р и мер 4. 7 г (0,02 моль) а-аминобензцлпенициллина су"спендируют в 70 мл метиленхлорида, после чего добавляют 5,6 г (0,04 моль) триэтиламина и реакционную смесь...
Способ получения производных -тетранорпростагландинов или их эпимеров по с -или их солей
Номер патента: 584766
Опубликовано: 15.12.1977
МПК: C07C 177/00
Метки: или, производных, солей, тетранорпростагландинов, эпимеров
...киолоты в метиленхлориде и диметилформамидеперемешивают в течение ночи при комнатной температуре После фильтрования, выпаривания и хроматографирования на силикагеле получают чистый фенетиповый эфир. Таким же образом получают бензиловый, циклопропиловый и циклооктиловый эфир из бен,зипового спирта, циклопропанола и циклооктанола, соответственно.- ц ис-транс3- и - тетран орпростад иен овойкисл оты,П р и м е р 14, 9-Оксод 15 А,бисформил окси-Феноксицис-транс- М) -тетранорпростадиеновая кислота,К раствору 0,1 ммоль 9-.оксод.,15 1" -диокси-фенокси-цис-транс-щ) -тетранорпростадиеновой кислоты в 0,5 млсухого тетрагидрофурана добавпяют 29 мг(0,33 ммоль) муравьиноуксусного ангидрида и 35 мг (0,33 ммоль) 2,6-путидина.Раствор...
Способ получения 3-арилили 3-гетарилхромонов
Номер патента: 1333674
Опубликовано: 30.08.1987
Авторы: Горбуленко, Пивоваренко, Хиля
МПК: C07D 405/04, C07D 407/02, C07D 407/04
Метки: 3-арилили, 3-гетарилхромонов
...пропускают 0,9 г (15,2 ммоль) газообразного триметиламина. Через 10 мирприбавляют по каплям 0,7 мл (7,8 ммоль) ббуксусномуравьиного ангидрида, пропускают в течение 10 мин О,б г(10,2 ммоль) триметиламина и переме 746шивают 20 мин при постепенном повышении температуры до 20-25 С, Смесьа выдерживают 10 мин при 80-100 С и выливают в 50 мл 1 -ного раствора уксусной кислоты. После того, как осадок затвердевает, его отфильтровывают и кристаллизуют из бензола. Выход 7-оксиизофлавона 1,1 г (92 ).П р и м е р 19. Получение 7-оксиизофлавона в присутствии три-н-бутиламина. К суспензии 1,14 г (5 ммоль) с -фенил,4-диоксиацетофенона в 1,1 мл (12,2 ммоль) уксусномуравьиного ангидрида в течение 20 мин прио0 С при перемешивании прибавляют по каплям...
Емкость для катализатора в аппаратах для процессов, проводимых при высокой температуре в слое катализатора
Номер патента: 120507
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Ябин
МПК: B01J 8/02
Метки: аппаратах, высокой, емкость, катализатора, проводимых, процессов, слое, температуре
...образуются трещины, что вызываст нсблагоприятное влияние на реакцию,Описываемая емкость для катализаторов имеет слабовыгнутое, загнутое по краям, дно. Небольшие деформации, возникающие при изменениях температуры, вызывают небольшие изменения радиусов, загиба края и образования трещин в слое катализатора не происходит.Таким образом, выполнение днища выпуклым устраняет вышеупомянутые недостатки. На чертеже показана предлагаемая емкость в разрезе. Емкость имеет форму чаши, состоящей из фланцевого кольца 1, цилиндрической части 2 и приваренного к последней выпуклого дырчатого днища 3.Радиус Й кривизны днища 3 равен примерно двум-трем диаметрам .0 чаши, а величина г кривизны загнутых краев днища 3 составляет около 0,015 - 0,025...
Предыдущий патент: Способ получения -( -оксиэтил) ( -цианэтил) -ариламина
Следующий патент: Способ получения -аминофенола
Случайный патент: Способ измерения отклонений фазовых сдвигов от номинального значения