ZIP архив

Текст

376357 Союэ Саветскик Социалистическиэ РеспубликЗависимое от авт, свидетельства-Заявлено 10,11,1971 ( 1630961/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 05,1 Ч,1973. БюллетеньДата опубликования описания 11.Ч 11.19 М. Кл. С 07 с 87/2 Комитет по иэаоретений и открытпри Совете МинистраСССР 233 07(088 8) 17 АвторыизобретенияЗаявитель. С. Атавин, А, Н. Мирскова, М, Л, Альперт и С.ркутский институт органической химии СибирскоАН СССР илькевич тделения СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а ДИХЛОРЕНАММЕЩЕННЫХОВ Из хлор быть онал ных Изды обрабатывать е, например в бе киламина, наприм затора с последую дуктов известным соединения легко к синтезу новых ов, которые могут честве полифункцизиологически активатами в присутв каче- елением хлоральами растворител ствии триал стве катали 5 целевых проИсходные 79 - 87%.Примеленгликоля 10 изоцианзоле, вр Е 1 зх,щим выдспособомоступны. хо ения перхлоренами- К, где К - алкил, ствием Х-диалкилов с триалкилфосноварил(0,02 моль) хлоральэти- Н,СН,ОН в 20 мл бенхлор лучения а-замещенньй формулы 1КНК СС 1,= С - ОСН,СН,О - С = С С 1,1КНК ХНК 0(СН,),СОЫН - С = СС 1,1ИНК 1,=С - К1КНК арил, наф производнь где К - алкил олуацетальные л, предлагает хлораля и обретение относится содержащих ен амин использованы в ка ьных мономеров и фи веществ.вестен способ получ типа СС 12= СС 1 - 1 чнафтил, взаимодей л)-а-трихлорацетамид ми.целью поинов обще р. К 4 гСС 13 СНОС1ОНзола и 1 мл триэтиленамина медленно приперемешивании добавляют 8 г (0,047 моль)а-нафтилизоцианата, Реакция экзотермична,15 Перемешивают 2 час при комнатной температуре, удаляют растворитель в вакууме, создаваемом водоструйным насосом, и три раза переосаждают осадок из диметилформамида вводу. Получают 9,8 г (84%) СС 1=С(ХНК) -20 - ОСН,СНэКНК, т. пл, 257 С.Найдено, %: С 1 16,72; 16,89; Х 6,62; 6,46,С 24 Н 2 оСЩеО.Вычислено, %: С 1 16,75; К 6,61,В ИК-спектре обнаружена полоса поглоще 25 ния при 1640 см -(СС 1 г=С).Аналогично получают а-замешенные дихлоренамины, указанные в таблице,376357 Анализ, о,Выход,Т. плБруттоИК-спектр, с.и найдено вычислено Изоцианат Исходное соединение формул а С ч С М 26,54 5,2427,40 10,84 Хлоральамидсс 1,сннсо(сн,),сонснсс 1,ОН1ОН Предмет изобретения СС 1,= С - ОСН,СН, - МНК, ХНК или СС 1,= С - ОСН,СН,О - С = СС 1,1БНК ХНКРедактор Т. Шарганова Заказ 846/ Изд. Мо 424 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ф Переосажден из диметилформамида в воду.фф Переосажден из этанола в воду,1. Способ получения а-замешенных дихлоренаминов общей формулы илиСС 1,=С - УНСО(СН,),СОКН - С = СС 1КНК КНЙгде К - алкил, арил, нафтил, отличающийсятем, что полуацетальные производные хлораля или хлоральамиды вводят в реакцию с изоцианатами в присутствии триалкиламина в качестве катализатора с последующим выделе нием целевого продукта известным способом.2, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс проводят в органическом растворителе, например в бензоле.

Смотреть

Заявка

1630961

Авторы изобретени

витель А. С. Атавин, А. Н. Мирскова, М. Л. Альперт, С. Г. Пилькевич Иркутский институт органической химии Сибирского отделени

МПК / Метки

МПК: C07C 217/46

Метки: ссср

Опубликовано: 01.01.1973

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-376357-an-sssr.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Ан ссср</a>

Похожие патенты